"仙淳" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)
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中文品名"仙淳" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)的英文品名是"Centrum" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第018803號, 有效日期是2023/02/08, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是傳永有限公司.

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許可證字號衛部醫器輸壹字第018803號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/02/08
發證日期2018/02/08
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401880305
中文品名"仙淳" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名"Centrum" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉科學
醫器次類別一D.5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱CENTRUM DIS TIC. & ELEKTRONIK SAN. LTD. STI.
製造廠廠址COBANCESME MAH. EREN SOKAK NO:4-6 YENIBOSNA-34196 ISTANBUL TURKEY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TR
製程(空)
異動日期2018/02/12
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第018803號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/02/08

發證日期

2018/02/08

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401880305

中文品名

"仙淳" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名

"Centrum" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉科學

醫器次類別一

D.5530 可彎曲式喉頭鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

傳永有限公司

申請商地址

新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)

申請商統一編號

23039153

製造商名稱

CENTRUM DIS TIC. & ELEKTRONIK SAN. LTD. STI.

製造廠廠址

COBANCESME MAH. EREN SOKAK NO:4-6 YENIBOSNA-34196 ISTANBUL TURKEY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TR

製程

(空)

異動日期

2018/02/12

製造許可登錄編號

(空)

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黃源松

職稱: 董事 | 持有股份數: 8950000 | 所代表法人: | 傳永有限公司 | 統一編號: 23039153

黃源松

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傳永有限公司

統一編號: 23039153 | 電話號碼: 02-22995541 | 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)

傳永有限公司

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傳永有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23039153 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新莊區福興里五權一路五號八樓之七

傳永有限公司

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“法國科學”血流動力監視儀

英文品名: “Manatec” Noninvasive Cardiometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027033號 | 有效日期: 2025/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Physio Flow PF07 Enduro, Physio Flow PF07 Q-Link,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年3月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

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容積滴注泵浦

英文品名: "SCHOCH"VOLUMETRIC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003036號 | 有效日期: 1989/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP-1000P. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

容積滴注泵浦

英文品名: "SCHOCH"VOLUMETRIC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003036號 | 有效日期: 19890424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP-1000P. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

“樂可仕”外科手術用照相機 (未滅菌)

英文品名: “Luxtec” Surgical Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004903號 | 有效日期: 2016/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

“樂可仕”外科手術用照相機 (未滅菌)

英文品名: “Luxtec” Surgical Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004903號 | 有效日期: 20160713 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180517 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

可立止得膠原止血微纖維

英文品名: COLLASTAT MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006916號 | 有效日期: 1998/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLLAGEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

可立止得膠原止血微纖維

英文品名: COLLASTAT MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006916號 | 有效日期: 19980520 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950721 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLLAGEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

彈性潤濕管

英文品名: "ENGSTROM" DISPOSABLE FLEX-TUBE HUMIDIFIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003496號 | 有效日期: 1990/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

彈性潤濕管

英文品名: "ENGSTROM" DISPOSABLE FLEX-TUBE HUMIDIFIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003496號 | 有效日期: 19900204 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

二氧化碳分析儀

英文品名: "ENGSTROM" FLIZA CO2 ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003494號 | 有效日期: 1990/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

二氧化碳分析儀

英文品名: "ENGSTROM" FLIZA CO2 ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003494號 | 有效日期: 19900204 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

"凱斯" 非侵入性血壓監視器

英文品名: "CAS" NONINVASIVE BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011493號 | 有效日期: 2020/11/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 740以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

"凱斯" 非侵入性血壓監視器

英文品名: "CAS" NONINVASIVE BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011493號 | 有效日期: 20201121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 740以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

“凱斯”嬰兒中樞呼吸中止/心跳監控儀

英文品名: “CAS”Infant Apnea Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018194號 | 有效日期: 2012/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: Ami Plus,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

“凱斯”嬰兒中樞呼吸中止/心跳監控儀

英文品名: “CAS”Infant Apnea Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018194號 | 有效日期: 20120809 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ami Plus,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

“優尼威”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)

英文品名: “Univet” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013009號 | 有效日期: 2023/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

“優尼威”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)

英文品名: “Univet” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013009號 | 有效日期: 20230513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

“歐兔” 醫用氧氣壓力調節器 (未滅菌)

英文品名: O2matic Medical Oxygen Pressure regulator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00117號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 傳永有限公司

“法國科學”血流動力監視儀

英文品名: “Manatec” Noninvasive Cardiometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027033號 | 有效日期: 2025/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Physio Flow PF07 Enduro, Physio Flow PF07 Q-Link,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年3月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

“法國科學”血流動力監視儀

英文品名: “Manatec” Noninvasive Cardiometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027033號 | 有效日期: 20250302 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Physio Flow PF07 Enduro, Physio Flow PF07 Q-Link,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年3月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

容積滴注泵浦

英文品名: "SCHOCH"VOLUMETRIC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003036號 | 有效日期: 1989/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP-1000P. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

容積滴注泵浦

英文品名: "SCHOCH"VOLUMETRIC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003036號 | 有效日期: 19890424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP-1000P. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

“樂可仕”外科手術用照相機 (未滅菌)

英文品名: “Luxtec” Surgical Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004903號 | 有效日期: 2016/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

“樂可仕”外科手術用照相機 (未滅菌)

英文品名: “Luxtec” Surgical Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004903號 | 有效日期: 20160713 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180517 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

可立止得膠原止血微纖維

英文品名: COLLASTAT MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006916號 | 有效日期: 1998/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLLAGEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

可立止得膠原止血微纖維

英文品名: COLLASTAT MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006916號 | 有效日期: 19980520 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950721 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLLAGEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

彈性潤濕管

英文品名: "ENGSTROM" DISPOSABLE FLEX-TUBE HUMIDIFIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003496號 | 有效日期: 1990/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

彈性潤濕管

英文品名: "ENGSTROM" DISPOSABLE FLEX-TUBE HUMIDIFIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003496號 | 有效日期: 19900204 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

二氧化碳分析儀

英文品名: "ENGSTROM" FLIZA CO2 ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003494號 | 有效日期: 1990/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

二氧化碳分析儀

英文品名: "ENGSTROM" FLIZA CO2 ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003494號 | 有效日期: 19900204 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

"凱斯" 非侵入性血壓監視器

英文品名: "CAS" NONINVASIVE BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011493號 | 有效日期: 2020/11/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 740以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

"凱斯" 非侵入性血壓監視器

英文品名: "CAS" NONINVASIVE BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011493號 | 有效日期: 20201121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 740以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

“凱斯”嬰兒中樞呼吸中止/心跳監控儀

英文品名: “CAS”Infant Apnea Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018194號 | 有效日期: 2012/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: Ami Plus,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

“凱斯”嬰兒中樞呼吸中止/心跳監控儀

英文品名: “CAS”Infant Apnea Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018194號 | 有效日期: 20120809 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ami Plus,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

“優尼威”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)

英文品名: “Univet” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013009號 | 有效日期: 2023/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

“優尼威”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)

英文品名: “Univet” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013009號 | 有效日期: 20230513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

“歐兔” 醫用氧氣壓力調節器 (未滅菌)

英文品名: O2matic Medical Oxygen Pressure regulator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00117號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 傳永有限公司

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全部藥品許可證資料集 資料集的 "仙淳" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌) 相關資料

洗腎液D—01型

英文品名: EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工洗腎液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;LACTIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG

洗腎液D—01型

英文品名: EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工洗腎液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;LACTIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG

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食品業者登錄資料集 資料集的 "仙淳" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌) 相關資料

傳永有限公司

食品業者登錄字號: F-123039153-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23039153 | 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)

傳永有限公司

食品業者登錄字號: F-123039153-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23039153 | 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)

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愛康人工腎臟處理機

英文品名: "MESA"ECHO AUTOMATED DIALYAZER REPROCESSOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005793號 | 有效日期: 2000/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MDOEL MM1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

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人工腎臟管狀纖維血漿透析器

英文品名: "GAMBRO" FIBER PLASMAFILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002539號 | 有效日期: 1990/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工腎臟血液迥路管

英文品名: "GAMBRO" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002384號 | 有效日期: 1989/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G?15B,G?18C,G?15H,K?15L,K?15G,N?18M,K34MT,G?15HT,10?E4, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

高壓氧氣治療系統

英文品名: "PERRY" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007134號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/01 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIGMA II,SIGMA MP,SIGMA 34,SIGMA PLUS。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛康人工腎臟處理機

英文品名: "MESA"ECHO AUTOMATED DIALYAZER REPROCESSOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005793號 | 有效日期: 2000/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MDOEL MM1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

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人工腎臟管狀纖維血漿透析器

英文品名: "GAMBRO" FIBER PLASMAFILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002539號 | 有效日期: 1990/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

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人工腎臟血液迥路管

英文品名: "GAMBRO" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002384號 | 有效日期: 1989/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G?15B,G?18C,G?15H,K?15L,K?15G,N?18M,K34MT,G?15HT,10?E4, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

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高壓氧氣治療系統

英文品名: "PERRY" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007134號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/01 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIGMA II,SIGMA MP,SIGMA 34,SIGMA PLUS。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

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南關線三大廟王醮暨遊社

級別名稱: 重要民俗 | 所屬主管機關: 文化部 | 指定/登錄理由: 一、南關線三大廟自古即有「三角交陪」情誼,堪稱信仰共同體,當其中任一座宮廟舉辦王醮暨遊社時,其他兩廟所屬香境(祭祀圈)內所有角頭廟之神轎、陣頭與信眾,都會以交陪廟角色出動,自主自發參與遶境。符合「民俗... | 儀式過程及重要特徵: 南關線三大廟舉行王醮期程,時間皆間隔12年或以上,其中關廟山西宮最為穩定,戰後固定12年於「戌」年舉行。主要儀程有著幾近相同的操作模式,包含:王醮(含慶成醮、水火醮)科儀、王府行儀、內外遶境等等,從取...

@ 文資局民俗

白沙屯媽祖進香

級別名稱: 民俗 | 所屬主管機關: 苗栗縣政府 | 指定/登錄理由: 具有170年以上歷史之民俗活動,地方居民參與度高,參與者來自全國各地,且被視為當年青年之成年禮,且尚未被商業、政治所污染。另具有全台路線最遠徒步進香、由媽祖指引日程和路程之獨特性。具登錄為民俗之價值。 | 儀式過程及重要特徵: 【進香儀式過程】一年一度往北港進香的宗教文化之旅,拱天宮依循舊例每年農曆十二月十五日筊告定次年進香日期,啟駕、進火回宮及相關儀式的時辰。1. 啟駕:啟駕儀式包括進香前三天放頭旗昭告四方為進香拉開序幕,...

@ 文資局民俗

以大代小、自備環保 旅宿一次用備品減量啟動!

新聞發布單位: 行政院環境保護署回收基管會 | 新聞發布日期: 2023-07-17 15:00:07 | 新聞編號: 20230717150124 | 刪除註記: 0

@ 環境新聞

"傳頌" 血液流量測定監視儀及探測器

英文品名: "TRANSONIC" FLOWMOTOR/MONITOR WITH FLOWPROBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009799號 | 有效日期: 2006/12/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2007/06/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

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“傳頌”血液透析監視儀及其配件

英文品名: “Transonic” Hemodialysis Monitor and Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018812號 | 有效日期: 2023/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: HD03, HD03-E, HD03-CO, 以下空白.註銷規格:HD03-E,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"傳頌"血液透析監視儀及其配件

英文品名: "TRANSONIC"HEMODIALYSIS SYSTEM AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017140號 | 有效日期: 2021/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HDO2 HEMODIALYSIS MONITOR以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"傳頌"血管內血流計

英文品名: "Transonic"Endovascular Flowmeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017674號 | 有效日期: 2017/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳見中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HVT 100,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"傳頌"心血管血流計

英文品名: "Transonic"Cardiovascular blood flowmeter-laser flowmeters | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017681號 | 有效日期: 2017/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳見中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BLF21,BLF21A,BLF21D,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

南關線三大廟王醮暨遊社

級別名稱: 重要民俗 | 所屬主管機關: 文化部 | 指定/登錄理由: 一、南關線三大廟自古即有「三角交陪」情誼,堪稱信仰共同體,當其中任一座宮廟舉辦王醮暨遊社時,其他兩廟所屬香境(祭祀圈)內所有角頭廟之神轎、陣頭與信眾,都會以交陪廟角色出動,自主自發參與遶境。符合「民俗... | 儀式過程及重要特徵: 南關線三大廟舉行王醮期程,時間皆間隔12年或以上,其中關廟山西宮最為穩定,戰後固定12年於「戌」年舉行。主要儀程有著幾近相同的操作模式,包含:王醮(含慶成醮、水火醮)科儀、王府行儀、內外遶境等等,從取...

@ 文資局民俗

白沙屯媽祖進香

級別名稱: 民俗 | 所屬主管機關: 苗栗縣政府 | 指定/登錄理由: 具有170年以上歷史之民俗活動,地方居民參與度高,參與者來自全國各地,且被視為當年青年之成年禮,且尚未被商業、政治所污染。另具有全台路線最遠徒步進香、由媽祖指引日程和路程之獨特性。具登錄為民俗之價值。 | 儀式過程及重要特徵: 【進香儀式過程】一年一度往北港進香的宗教文化之旅,拱天宮依循舊例每年農曆十二月十五日筊告定次年進香日期,啟駕、進火回宮及相關儀式的時辰。1. 啟駕:啟駕儀式包括進香前三天放頭旗昭告四方為進香拉開序幕,...

@ 文資局民俗

以大代小、自備環保 旅宿一次用備品減量啟動!

新聞發布單位: 行政院環境保護署回收基管會 | 新聞發布日期: 2023-07-17 15:00:07 | 新聞編號: 20230717150124 | 刪除註記: 0

@ 環境新聞

"傳頌" 血液流量測定監視儀及探測器

英文品名: "TRANSONIC" FLOWMOTOR/MONITOR WITH FLOWPROBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009799號 | 有效日期: 2006/12/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2007/06/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“傳頌”血液透析監視儀及其配件

英文品名: “Transonic” Hemodialysis Monitor and Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018812號 | 有效日期: 2023/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: HD03, HD03-E, HD03-CO, 以下空白.註銷規格:HD03-E,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

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"傳頌"血液透析監視儀及其配件

英文品名: "TRANSONIC"HEMODIALYSIS SYSTEM AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017140號 | 有效日期: 2021/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HDO2 HEMODIALYSIS MONITOR以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

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"傳頌"血管內血流計

英文品名: "Transonic"Endovascular Flowmeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017674號 | 有效日期: 2017/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳見中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HVT 100,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"傳頌"心血管血流計

英文品名: "Transonic"Cardiovascular blood flowmeter-laser flowmeters | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017681號 | 有效日期: 2017/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳見中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BLF21,BLF21A,BLF21D,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

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"索邏格" 心伴左心室輔助系統

英文品名: HEARTMATE XVE Left Ventricular Assist System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018246號 | 有效日期: 2012/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"索邏格" 心伴左心室輔助系統

英文品名: HEARTMATE XVE Left Ventricular Assist System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018246號 | 有效日期: 20120326 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

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“醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “Ecolab” General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012358號 | 有效日期: 2017/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

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“樂可仕”手術用放大鏡 (未滅菌)

英文品名: “Luxtec” Surgical Loupes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007141號 | 有效日期: 2013/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

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"優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌)

英文品名: "Univet" Surgical Loupes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012436號 | 有效日期: 2022/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌)

英文品名: "Univet" Surgical Loupes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012436號 | 有效日期: 20221203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

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“醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “Ecolab” General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012358號 | 有效日期: 20171112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

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"索邏格" 心伴左心室輔助系統

英文品名: HEARTMATE XVE Left Ventricular Assist System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018246號 | 有效日期: 2012/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

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"索邏格" 心伴左心室輔助系統

英文品名: HEARTMATE XVE Left Ventricular Assist System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018246號 | 有效日期: 20120326 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

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“醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “Ecolab” General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012358號 | 有效日期: 2017/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

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“樂可仕”手術用放大鏡 (未滅菌)

英文品名: “Luxtec” Surgical Loupes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007141號 | 有效日期: 2013/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌)

英文品名: "Univet" Surgical Loupes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012436號 | 有效日期: 2022/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

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"優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌)

英文品名: "Univet" Surgical Loupes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012436號 | 有效日期: 20221203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

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“醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “Ecolab” General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012358號 | 有效日期: 20171112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

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傳永的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

傳永有限公司 | 地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7 | 電話: 02-2299-5541

名稱 傳永 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 傳永)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
黃源松23039153核准設立

新北市新莊區昌明街14巷3弄10號5樓
陳曉萍26198251核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118145042)

桃園市大園區南港里航科路68巷11號2樓
李秀英36400135核准設立 - 合夥 (核准文號: 1119005954)

臺中市龍井區三德里工業路177巷26號1樓
楊錦明82789321核准設立

高雄市大寮區會社里鳳林三路5-6號
邱傳永   07841387歇業 - 獨資

新北市三重區長元街11號
陳瑞楨26185452歇業 - 獨資 (核准文號: 1055230246)

新北市三重區重陽路2段4號2樓
36037311解散

臺北市萬華區青年路24號
吳金郎42505093歇業 - 獨資 (核准文號: 1074101512)

登記地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室) | 負責人: 黃源松 | 統編: 23039153 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區昌明街14巷3弄10號5樓 | 負責人: 陳曉萍 | 統編: 26198251 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118145042)

登記地址: 桃園市大園區南港里航科路68巷11號2樓 | 負責人: 李秀英 | 統編: 36400135 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1119005954)

登記地址: 臺中市龍井區三德里工業路177巷26號1樓 | 負責人: 楊錦明 | 統編: 82789321 | 核准設立

登記地址: 高雄市大寮區會社里鳳林三路5-6號 | 負責人: 邱傳永    | 統編: 07841387 | 歇業 - 獨資

登記地址: 新北市三重區長元街11號 | 負責人: 陳瑞楨 | 統編: 26185452 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1055230246)

登記地址: 新北市三重區重陽路2段4號2樓 | 統編: 36037311 | 解散

登記地址: 臺北市萬華區青年路24號 | 負責人: 吳金郎 | 統編: 42505093 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1074101512)

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與"仙淳" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"巧舒適" 造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Casex" Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017629號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾芙蘿生醫顧問股份有限公司

"多美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "TECOMET" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017630號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

"佛惜眼歐美可" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "FCI Ophthalmics" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017631號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司

"恩姆適" 拋棄式酸鹼值及阻抗值測管 (未滅菌)

英文品名: "MMS" Disposable Internal Reference pH and Impedance Catheters (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017632號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 楨寶有限公司

"恩姆適" 動態酸鹼值及阻抗值監控系統 (未滅菌)

英文品名: "MMS" Ambulatory pH and Impedance Monitoring System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017633號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 楨寶有限公司

"阿德尼斯" 血管透照器 (未滅菌)

英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017634號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

"彼得霍爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "PETER HOEHNLE" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017635號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"美佳" 耳鼻喉檢查及治療儀 (未滅菌)

英文品名: "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017636號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

"桑得克" 多功能耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)

英文品名: "Sometech" Multi functional ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017637號 | 有效日期: 2027/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

縫合釘

英文品名: "TAKASAGO" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

爾比雅各眼科雷射儀

英文品名: "PREMIER" CENTAURI ER:YAG OPHTHALMIC LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007722號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司

自動心肺甦醒器

英文品名: "BRUNSWICK" HEART-LUNG RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007723號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R301以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "DONG BANG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007724號 | 有效日期: 1998/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/12/09 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 注射針:17Gx1 1?2〝,18Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),19Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),20Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),21Gx(1〞,1 1?4〝,1 1?2〞),22... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉捷儀器有限公司

"愛惜康" 普克美縫合釘

英文品名: "ETHICON" PROXIMATE LINEAR CUTTERS & RELOAD UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007702號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TCR55、TRT55。詳如仿單標籤核定本。TCD75, TRD75。註銷規格:TL455。仿單、標籤變更及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原85.1.15、92.11.12及97.2.20核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

康生人工髖關節系統

英文品名: "US MEDICAL" CONSENSUS HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007703號 | 有效日期: 2000/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

"巧舒適" 造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Casex" Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017629號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾芙蘿生醫顧問股份有限公司

"多美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "TECOMET" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017630號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

"佛惜眼歐美可" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "FCI Ophthalmics" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017631號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司

"恩姆適" 拋棄式酸鹼值及阻抗值測管 (未滅菌)

英文品名: "MMS" Disposable Internal Reference pH and Impedance Catheters (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017632號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 楨寶有限公司

"恩姆適" 動態酸鹼值及阻抗值監控系統 (未滅菌)

英文品名: "MMS" Ambulatory pH and Impedance Monitoring System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017633號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 楨寶有限公司

"阿德尼斯" 血管透照器 (未滅菌)

英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017634號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

"彼得霍爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "PETER HOEHNLE" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017635號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"美佳" 耳鼻喉檢查及治療儀 (未滅菌)

英文品名: "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017636號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

"桑得克" 多功能耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)

英文品名: "Sometech" Multi functional ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017637號 | 有效日期: 2027/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

縫合釘

英文品名: "TAKASAGO" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

爾比雅各眼科雷射儀

英文品名: "PREMIER" CENTAURI ER:YAG OPHTHALMIC LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007722號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司

自動心肺甦醒器

英文品名: "BRUNSWICK" HEART-LUNG RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007723號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R301以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "DONG BANG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007724號 | 有效日期: 1998/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/12/09 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 注射針:17Gx1 1?2〝,18Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),19Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),20Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),21Gx(1〞,1 1?4〝,1 1?2〞),22... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉捷儀器有限公司

"愛惜康" 普克美縫合釘

英文品名: "ETHICON" PROXIMATE LINEAR CUTTERS & RELOAD UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007702號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TCR55、TRT55。詳如仿單標籤核定本。TCD75, TRD75。註銷規格:TL455。仿單、標籤變更及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原85.1.15、92.11.12及97.2.20核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

康生人工髖關節系統

英文品名: "US MEDICAL" CONSENSUS HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007703號 | 有效日期: 2000/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

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