外科用尼龍縫合線（附針）
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中文品名外科用尼龍縫合線（附針）的英文品名是"ASSUT" ASTRA SUTURES MONOFIL NYLON (WITH NEE, 許可證字號是衛署醫器輸字第001252號, 有效日期是1985/05/28, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是09, 限制項目是輸入, 申請商名稱是京大貿易有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第001252號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1985/05/28
發證日期	1979/05/28
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600125205
中文品名	外科用尼龍縫合線（附針）
英文品名	"ASSUT" ASTRA SUTURES MONOFIL NYLON (WITH NEE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1602 尼龍外科縫合線（附針）
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸入
申請商名稱	京大貿易有限公司
申請商地址	台北巿林森北路５巷１２號２樓
申請商統一編號	11325700
製造商名稱	ASSUT S.A.
製造廠廠址	P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001252號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1985/05/28

發證日期

1979/05/28

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600125205

中文品名

外科用尼龍縫合線（附針）

英文品名

"ASSUT" ASTRA SUTURES MONOFIL NYLON (WITH NEE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1602 尼龍外科縫合線（附針）

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸入

申請商名稱

京大貿易有限公司

申請商地址

台北巿林森北路５巷１２號２樓

申請商統一編號

11325700

製造商名稱

ASSUT S.A.

製造廠廠址

P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

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醫療器材許可證資料集資料集的外科用尼龍縫合線（附針）相關資料

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牙科麻醉器	英文品名: "SANKO" DENTAL ANALGESIA THERAPYUNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003499號 \| 有效日期: 1990/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＨＥ　ＷＯＲＬＤ　ＳＥＶＥＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
牙科麻醉器	英文品名: "SANKO" DENTAL ANALGESIA THERAPYUNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003499號 \| 有效日期: 19900204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＨＥ　ＷＯＲＬＤ　ＳＥＶＥＮ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
水銀血壓計	英文品名: "T.I.M.C." SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000662號 \| 有效日期: 1985/07/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＭ？３００，　ＴＭ？Ｈ３００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
水銀血壓計	英文品名: "T.I.M.C." SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000662號 \| 有效日期: 19850724 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860829 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＭ？３００，　ＴＭ？Ｈ３００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
外科用鉻製羊腸縫合線附針	英文品名: "ASSUT" CATGUT CHROMIC SUTURE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004611號 \| 有效日期: 1992/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
外科用鉻製羊腸縫合線附針	英文品名: "ASSUT" CATGUT CHROMIC SUTURE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004611號 \| 有效日期: 19920404 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
外科原腸縫合線附針	英文品名: "ASSUT" CATGUT PLAIN SUTURES, WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004610號 \| 有效日期: 1992/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
外科原腸縫合線附針	英文品名: "ASSUT" CATGUT PLAIN SUTURES, WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004610號 \| 有效日期: 19920404 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
直立型自動氧氣蘇醒器	英文品名: "SANKO" STAND TYPE OXYGEN AUTOMATIC RESUSCITATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003387號 \| 有效日期: 1991/11/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ－１０３，Ｂ－１０３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
直立型自動氧氣蘇醒器	英文品名: "SANKO" STAND TYPE OXYGEN AUTOMATIC RESUSCITATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003387號 \| 有效日期: 19911130 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ－１０３，Ｂ－１０３． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
外科用絲製縫合線附針	英文品名: "ASSUT" SILK SUTURES WITH NEEDLE. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004643號 \| 有效日期: 1992/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
外科用絲製縫合線附針	英文品名: "ASSUT" SILK SUTURES WITH NEEDLE. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004643號 \| 有效日期: 19920430 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
婦產科用麻醉器	英文品名: "SANKO" OBSTERICAL ANALGESIC ANESTHESIA APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003418號 \| 有效日期: 1989/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＨＥ　ＷＯＲＬＤ　ＳＥＶＥＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
婦產科用麻醉器	英文品名: "SANKO" OBSTERICAL ANALGESIC ANESTHESIA APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003418號 \| 有效日期: 19891212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＨＥ　ＷＯＲＬＤ　ＳＥＶＥＮ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
間歇陽壓呼吸器	英文品名: "SANKO" INTERMITTENT POSITIVE PRESSURE BREATHING APPARATUS (I.P.P.B) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003388號 \| 有效日期: 1989/11/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＲ－１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
間歇陽壓呼吸器	英文品名: "SANKO" INTERMITTENT POSITIVE PRESSURE BREATHING APPARATUS (I.P.P.B) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003388號 \| 有效日期: 19891130 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＲ－１００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
口罩	英文品名: "WILLY RUSCH" FACE MASK \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003407號 \| 有效日期: 1989/12/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
口罩	英文品名: "WILLY RUSCH" FACE MASK \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003407號 \| 有效日期: 19891205 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
外科用絲質縫合線（附針）	英文品名: "ASSUT" ASTRA SILK (WITH NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001265號 \| 有效日期: 1984/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司

牙科麻醉器

牙科麻醉器

水銀血壓計

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外科用鉻製羊腸縫合線附針

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外科原腸縫合線附針

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直立型自動氧氣蘇醒器

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外科用絲製縫合線附針

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婦產科用麻醉器

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間歇陽壓呼吸器

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口罩

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外科用絲質縫合線（附針）

全部藥品許可證資料集資料集的外科用尼龍縫合線（附針）相關資料

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甘露醇１０％	英文品名: MANNITOL 10% "BIOSEDRA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003847號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MANNITOL \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
萊克鳴錠	英文品名: DIOCOUMINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/08/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: 3-ALPHA-ACETYL-BETA(P-IODOPHENYL)ETHYL-4-HYDRO \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
Ｅ２００膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200IU "SANDS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002597號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/28 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) \| 製造商名稱: SANDS PHARMACEUTICALS
麻醉用乙醚	英文品名: AETHER ANAESTHETICUS "SHOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入全身麻醉劑 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 限麻醉醫師使用 \| 主成分略述: ETHER \| 製造商名稱: SHOWA ETHER CO. LTD.
貝拉多西林２５０公絲膠囊	英文品名: PLATOCILLINA 250MG CAPSULES "CROSARA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.
好治皮藥膏	英文品名: FONDERMA OINTMENT WITH HYDROCORTISONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011995號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1992/01/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性、細菌性及黴菌性皮膚疾患、濕疹性皮膚炎、細菌性濕疹、皮膚黴菌病、甲黴菌病、毛髮癬菌病、膿癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;PYRITHIONE;;CETRIMIDE \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
為得司林１００公絲膠囊	英文品名: PHILCO-CYCLINE CAPSULES 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009599號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO., LABORATORIES)
果糖注射液	英文品名: LEVULOSE ISOTONIQUE 4.82% "BIOSEDRA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004080號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者長久麻痺而影響肝糖分解者 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
摩那特可幸１００公絲膠囊	英文品名: MONODOXIN 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/15 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.
輔維得利滴注射液	英文品名: BIONUTRYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003605號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷性休克、燒傷及手術後之營養補給、外傷、多發性創傷或消化器官障礙之補充營養 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HISTIDINE L- (HCL);;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;NIACINAMIDE (NICOTINAM... \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

甘露醇１０％

萊克鳴錠

Ｅ２００膠囊

麻醉用乙醚

貝拉多西林２５０公絲膠囊

好治皮藥膏

為得司林１００公絲膠囊

果糖注射液

摩那特可幸１００公絲膠囊

輔維得利滴注射液

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外科用尼龍縫合線附針	英文品名: "ASSUT" MONORIL NYLON SUTURES WITH NEEDLE. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004612號 \| 有效日期: 1992/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
外科用剛製縫合線附針	英文品名: "ASSUT" SURGICAL STEEL SUTURE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004644號 \| 有效日期: 1992/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
外科用聚丙烯縫合線附針	英文品名: "ASSUT" POLYPROPYLENE SUTURE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004645號 \| 有效日期: 1992/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
胎兒心音聽診器	英文品名: "KEIHO" ECHO SOUNDER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000915號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＳ？１０２Ｍ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
電氣聽診器	英文品名: "KEIHO" STESCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000916號 \| 有效日期: 1986/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/12/01 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＳ？１０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
移動型型自動蘇醒器	英文品名: "SANKO" PORTABLE AUTOMATIC RESUSCITATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004414號 \| 有效日期: 1991/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｐ－１０３Ａ，Ｐ－１０２Ａ，Ｐ－１０１Ａ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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Ｅ２００膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200IU "SANDS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002597號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/28 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) \| 製造商名稱: SANDS PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集
甘露醇１０％	英文品名: MANNITOL 10% "BIOSEDRA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003847號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MANNITOL \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集
好治皮藥膏	英文品名: FONDERMA OINTMENT WITH HYDROCORTISONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011995號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1992/01/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性、細菌性及黴菌性皮膚疾患、濕疹性皮膚炎、細菌性濕疹、皮膚黴菌病、甲黴菌病、毛髮癬菌病、膿癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRITHIONE;;CETRIMIDE;;HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集
麻醉用乙醚	英文品名: AETHER ANAESTHETICUS "SHOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入全身麻醉劑 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 限麻醉醫師使用 \| 主成分略述: ETHER \| 製造商名稱: SHOWA ETHER CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
果糖注射液	英文品名: LEVULOSE ISOTONIQUE 4.82% "BIOSEDRA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004080號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者長久麻痺而影響肝糖分解者 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集
輔維得利滴注射液	英文品名: BIONUTRYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003605號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷性休克、燒傷及手術後之營養補給、外傷、多發性創傷或消化器官障礙之補充營養 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRYPTOPHAN DL-;;THREONINE DL-;;VALINE DL-;;ISOLEUCINE DL-;;PHENYLALANINE DL-;;L-LEUCINE;;METHIONINE ... \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集
貝拉多西林２５０公絲膠囊	英文品名: PLATOCILLINA 250MG CAPSULES "CROSARA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB. @ 全部藥品許可證資料集
摩那特可幸１００公絲膠囊	英文品名: MONODOXIN 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1990/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB. @ 全部藥品許可證資料集

Ｅ２００膠囊

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甘露醇１０％

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好治皮藥膏

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麻醉用乙醚

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果糖注射液

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輔維得利滴注射液

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貝拉多西林２５０公絲膠囊

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摩那特可幸１００公絲膠囊

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根據地址台北巿林森北路５巷１２號２樓找到的相關資料

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為得司林１００公絲膠囊

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氣管內管

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為得司林１００公絲膠囊

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氣管內管

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名稱京大貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
京大貿易有限公司臺北市中正區林森北路５巷１２號２樓		11325700	廢止 (092年10月23日府建商字第09216113100號)

京大貿易有限公司

登記地址: 臺北市中正區林森北路５巷１２號２樓 | 統編: 11325700 | 廢止 (092年10月23日府建商字第09216113100號)

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與外科用尼龍縫合線（附針）同分類的醫療器材許可證資料集

“寇斯摩斯”人工牙根系統	英文品名: “COSMOS” 22 Dental Implant system \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004233號 \| 有效日期: 2028/11/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:CF4006，以下空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 宇亭醫療器材有限公司
康視騰彩色日拋軟性隱形眼鏡	英文品名: Biovision Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003727號 \| 有效日期: 2027/07/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 58% Heficon A，42%water規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年12月09日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 精華光學股份有限公司
3M 醫療外科用呼吸防護具	英文品名: 3M Health Care Particulate Respirator and Surgical Mask \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012732號 \| 有效日期: 2025/10/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1870, 以下空白。增加規格:1870+, 以下空白。註銷規格：1870(原94.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統	英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 \| 有效日期: 2025/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 旭冠生醫有限公司
"史泰瑞" 細胞取樣刷	英文品名: "Steris" Cytology Brush \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031077號 \| 有效日期: 2028/05/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 00711499, 00711652, 00711653 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 艾柏生技有限公司
“英特波”電波系統	英文品名: “INDIBA” Radio Frequency Treatment System。 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030983號 \| 有效日期: 2028/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ACTIV CT8, ACTIV CT9。仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107.3.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。效能、用途或適應症變更及規格變更：詳如中文說明書核定本(原109年... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商佑雅股份有限公司台灣分公司
“艾克曼”肩峰鎖骨懸吊修補系統	英文品名: “Acumed” Acu-Sinch Repair System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025474號 \| 有效日期: 2028/09/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：46-0002-S，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 韶田股份有限公司
"德曼遜" 鈣弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" CA Calcium Flex Reagent Cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014838號 \| 有效日期: 2025/11/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測定人體血清、血漿和尿液中鈣之濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Glycine buffer：0.22 mmol/L\nOCPC/：0.39 mmol/L\n8-Quinolinol：6.60 mmol/L \| 醫器規格: DF23A：60 x 8 人次/套組 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統	英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 \| 有效日期: 2025/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司
“亞斯克雷皮恩”多波光雷射系統	英文品名: “Asclepion” MultiPulse TM+1470 Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026979號 \| 有效日期: 2025/01/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MultiPulse TM+1470。增加規格，詳如核定之中文說明書(原109年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.11.24。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷元生技有限公司
“威傲”思膚安電刀系統	英文品名: “VIOL” SYLFIRM Electrosurgical System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031661號 \| 有效日期: 2028/10/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Sylfirm。「效能、用途或適應症變更」、「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤」：詳如核定之中文說明書(原107年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司
“伊岱普”高聚焦超音波治療系統	英文品名: “EDAP”Ablatherm Integrated Imaging \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019965號 \| 有效日期: 2029/03/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 1.對於局部性攝護腺癌病患(T1,T2型)，本治療系統可作為不適合接受外科手術病患之優先治療方式。2.針對外部放射性治療後或攝護腺根除手術後仍有局部復發或殘留病灶之病患，可提供多一項治療選擇。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷元生技有限公司
“利品維”止鼾器	英文品名: ZQuiet Anti-snoring Mouthpieces \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031926號 \| 有效日期: 2023/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳亞實業有限公司
“松風”氧化鋯瓷盤	英文品名: “SHOFU” ZIRCONIA DISC \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031927號 \| 有效日期: 2028/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。效期變更：詳如核定之中文說明書(原108年9月27日核准之標籤、說明書或包裝... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司
“奧索”人工膝關節手術導航系統	英文品名: “OrthoSensor” VERASENSE Sensor-Assisted Knee System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031928號 \| 有效日期: 2023/12/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原109年4月7日核定之標籤、說明書或包裝... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司