樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統
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中文品名樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統的英文品名是BestCheck Blood Glucose/Cholesterol/Uric Acid Monitoring System, 許可證字號是衛部醫器製字第005826號, 有效日期是2024/11/19, 許可證種類是醫 器, 效能是本產品為定量檢測指尖微血管全血中的血糖、膽固醇及尿酸含量,可供個人自我檢測,不適用於新生兒檢測。, 醫器規格是1.樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統內含:樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 測試儀(型號:ET-3111)、採血筆、採血針、儀器檢測片;2.樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統 血糖試紙 (BestCheck Blood Glucose Test Strips)型號:SG130,包裝:10片/盒、25..., 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是燁陞企業股份有限公司.

#樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統的地圖

許可證字號衛部醫器製字第005826號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/19
發證日期2018/06/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統
英文品名BestCheck Blood Glucose/Cholesterol/Uric Acid Monitoring System
效能本產品為定量檢測指尖微血管全血中的血糖、膽固醇及尿酸含量,可供個人自我檢測,不適用於新生兒檢測。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別二A1175 膽固醇(總量)試驗系統
醫器主類別三A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別三A1775 尿酸試驗系統
主成分略述(空)
醫器規格1.樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統內含:樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 測試儀(型號:ET-3111)、採血筆、採血針、儀器檢測片;2.樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統 血糖試紙 (BestCheck Blood Glucose Test Strips)型號:SG130,包裝:10片/盒、25片/盒、50片/盒、25×2片/盒;內含:密碼卡;3.樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統 膽固醇試紙(BestCheck Blood Cholesterol Test Strips)型號:SC119,包裝:2片/盒、5片/盒、10片/盒、25片/盒;內含:密碼卡;4.樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統 尿酸試紙(BestCheck Blood Uric Acid Test Strips)型號:SU120,包裝:10片/盒、25片/盒、50片/盒、25×2片/盒;內含:密碼卡,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱燁陞企業股份有限公司
申請商地址桃園市蘆竹區南崁村新南路一段156號
申請商統一編號12631570
製造商名稱燁陞企業股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區南崁村新南路一段156號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/08/29
製造許可登錄編號GMP0724

許可證字號

衛部醫器製字第005826號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/11/19

發證日期

2018/06/08

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統

英文品名

BestCheck Blood Glucose/Cholesterol/Uric Acid Monitoring System

效能

本產品為定量檢測指尖微血管全血中的血糖、膽固醇及尿酸含量,可供個人自我檢測,不適用於新生兒檢測。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A1345 葡萄糖試驗系統

醫器主類別二

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別二

A1175 膽固醇(總量)試驗系統

醫器主類別三

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別三

A1775 尿酸試驗系統

主成分略述

(空)

醫器規格

1.樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統內含:樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 測試儀(型號:ET-3111)、採血筆、採血針、儀器檢測片;2.樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統 血糖試紙 (BestCheck Blood Glucose Test Strips)型號:SG130,包裝:10片/盒、25片/盒、50片/盒、25×2片/盒;內含:密碼卡;3.樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統 膽固醇試紙(BestCheck Blood Cholesterol Test Strips)型號:SC119,包裝:2片/盒、5片/盒、10片/盒、25片/盒;內含:密碼卡;4.樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統 尿酸試紙(BestCheck Blood Uric Acid Test Strips)型號:SU120,包裝:10片/盒、25片/盒、50片/盒、25×2片/盒;內含:密碼卡,以下空白。

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

燁陞企業股份有限公司

申請商地址

桃園市蘆竹區南崁村新南路一段156號

申請商統一編號

12631570

製造商名稱

燁陞企業股份有限公司

製造廠廠址

桃園市蘆竹區南崁村新南路一段156號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

委託製造者

異動日期

2022/08/29

製造許可登錄編號

GMP0724

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桃園市蘆竹區南崁村新南路一段156號

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出進口廠商登記資料 資料集的 樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統 相關資料

@ 樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統 於 出進口廠商登記資料

統一編號12631570
原始登記日期20130826
核發日期20230218
廠商中文名稱燁陞企業股份有限公司
廠商英文名稱YEHSHANG ENTERPRISE CORPORATION
中文營業地址桃園市蘆竹區南崁里新南路一段156號
英文營業地址No. 156, Sec. 1, Xinnan Rd., Nankan Vil., Luzhu Dist., Taoyuan City 338018, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O發
電話號碼03-3227755
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 12631570
原始登記日期: 20130826
核發日期: 20230218
廠商中文名稱: 燁陞企業股份有限公司
廠商英文名稱: YEHSHANG ENTERPRISE CORPORATION
中文營業地址: 桃園市蘆竹區南崁里新南路一段156號
英文營業地址: No. 156, Sec. 1, Xinnan Rd., Nankan Vil., Luzhu Dist., Taoyuan City 338018, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O發
電話號碼: 03-3227755
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002663號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/03/15
發證日期2016/03/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600266308
中文品名"燁陞" 採血針 (滅菌)
英文品名"Yehshang" Lancet (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱燁陞企業股份有限公司
申請商地址桃園市蘆竹區南崁村新南路一段156號
申請商統一編號12631570
製造商名稱SHANDONG LIANFA MEDICAL PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址NO.1 SHUANGSHAN SANJIAN ROAD, 250200 ZHANGQIU CITY, JINAN, SHANDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/08/10
製造許可登錄編號QSD9193
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002663號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/03/15
發證日期: 2016/03/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600266308
中文品名: "燁陞" 採血針 (滅菌)
英文品名: "Yehshang" Lancet (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱: 燁陞企業股份有限公司
申請商地址: 桃園市蘆竹區南崁村新南路一段156號
申請商統一編號: 12631570
製造商名稱: SHANDONG LIANFA MEDICAL PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址: NO.1 SHUANGSHAN SANJIAN ROAD, 250200 ZHANGQIU CITY, JINAN, SHANDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/08/10
製造許可登錄編號: QSD9193

@ 樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210315
發證日期20160315
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600266308
中文品名"燁陞" 採血針 (滅菌)
英文品名"Yehshang" Lancet (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱燁陞企業股份有限公司
申請商地址桃園市蘆竹區南崁村新南路一段156號
申請商統一編號12631570
製造商名稱SHANDONG LIANFA MEDICAL PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址NO.1 SHUANGSHAN SANJIAN ROAD, 250200 ZHANGQIU CITY, JINAN, SHANDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20160316
製造許可登錄編號QSD9193
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002663號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210315
發證日期: 20160315
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600266308
中文品名: "燁陞" 採血針 (滅菌)
英文品名: "Yehshang" Lancet (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱: 燁陞企業股份有限公司
申請商地址: 桃園市蘆竹區南崁村新南路一段156號
申請商統一編號: 12631570
製造商名稱: SHANDONG LIANFA MEDICAL PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址: NO.1 SHUANGSHAN SANJIAN ROAD, 250200 ZHANGQIU CITY, JINAN, SHANDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20160316
製造許可登錄編號: QSD9193

@ 樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第005826號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20191119
發證日期20180608
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統
英文品名BestCheck Blood Glucose/Cholesterol/Uric Acid Monitoring System
效能本產品為定量檢測指尖微血管全血中的血糖、膽固醇及尿酸含量,可供個人自我檢測,不適用於新生兒檢測。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別二A1175 膽固醇(總量)試驗系統
醫器主類別三A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別三A1775 尿酸試驗系統
主成分略述(空)
醫器規格1.樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統內含:樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 測試儀(型號:ET-3111)、採血筆、採血針、儀器檢測片;2.樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統 血糖試紙 (BestCheck Blood Glucose Test Strips)型號:SG130,包裝:10片/盒、25片/盒、50片/盒、25×2片/盒;內含:密碼卡;3.樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統 膽固醇試紙(BestCheck Blood Cholesterol Test Strips)型號:SC119,包裝:2片/盒、5片/盒、10片/盒、25片/盒;內含:密碼卡;4.樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統 尿酸試紙(BestCheck Blood Uric Acid Test Strips)型號:SU120,包裝:10片/盒、25片/盒、50片/盒、25×2片/盒;內含:密碼卡,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱燁陞企業股份有限公司
申請商地址桃園市蘆竹區南崁村新南路一段156號
申請商統一編號12631570
製造商名稱燁陞企業股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區南崁村新南路一段156號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20190718
製造許可登錄編號GMP0724
許可證字號: 衛部醫器製字第005826號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20191119
發證日期: 20180608
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統
英文品名: BestCheck Blood Glucose/Cholesterol/Uric Acid Monitoring System
效能: 本產品為定量檢測指尖微血管全血中的血糖、膽固醇及尿酸含量,可供個人自我檢測,不適用於新生兒檢測。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別二: A1175 膽固醇(總量)試驗系統
醫器主類別三: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別三: A1775 尿酸試驗系統
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統內含:樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 測試儀(型號:ET-3111)、採血筆、採血針、儀器檢測片;2.樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統 血糖試紙 (BestCheck Blood Glucose Test Strips)型號:SG130,包裝:10片/盒、25片/盒、50片/盒、25×2片/盒;內含:密碼卡;3.樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統 膽固醇試紙(BestCheck Blood Cholesterol Test Strips)型號:SC119,包裝:2片/盒、5片/盒、10片/盒、25片/盒;內含:密碼卡;4.樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統 尿酸試紙(BestCheck Blood Uric Acid Test Strips)型號:SU120,包裝:10片/盒、25片/盒、50片/盒、25×2片/盒;內含:密碼卡,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 燁陞企業股份有限公司
申請商地址: 桃園市蘆竹區南崁村新南路一段156號
申請商統一編號: 12631570
製造商名稱: 燁陞企業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區南崁村新南路一段156號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20190718
製造許可登錄編號: GMP0724

@ 樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003823號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/03
發證日期2019/06/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600382309
中文品名"蓮發" 採血筆 (未滅菌)
英文品名"LIANFA" AUTO-LANCET LANCING DEVICE (NON-STERILE)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱燁陞企業股份有限公司
申請商地址桃園市蘆竹區南崁里新南路一段156號
申請商統一編號12631570
製造商名稱SHANDONG LIANFA MEDICAL PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址NO.1, SHUANGSHAN SANJIAN ROAD 250200 ZHANGQIU CITY, JINAN, SHANGDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/06/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003823號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/03
發證日期: 2019/06/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600382309
中文品名: "蓮發" 採血筆 (未滅菌)
英文品名: "LIANFA" AUTO-LANCET LANCING DEVICE (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 燁陞企業股份有限公司
申請商地址: 桃園市蘆竹區南崁里新南路一段156號
申請商統一編號: 12631570
製造商名稱: SHANDONG LIANFA MEDICAL PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址: NO.1, SHUANGSHAN SANJIAN ROAD 250200 ZHANGQIU CITY, JINAN, SHANGDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/06/04
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003823號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240603
發證日期20190603
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600382309
中文品名"蓮發" 採血筆 (未滅菌)
英文品名"LIANFA" AUTO-LANCET LANCING DEVICE (NON-STERILE)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱燁陞企業股份有限公司
申請商地址桃園市蘆竹區南崁里新南路一段156號
申請商統一編號12631570
製造商名稱SHANDONG LIANFA MEDICAL PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址NO.1, SHUANGSHAN SANJIAN ROAD 250200 ZHANGQIU CITY, JINAN, SHANGDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20190604
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003823號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240603
發證日期: 20190603
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600382309
中文品名: "蓮發" 採血筆 (未滅菌)
英文品名: "LIANFA" AUTO-LANCET LANCING DEVICE (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 燁陞企業股份有限公司
申請商地址: 桃園市蘆竹區南崁里新南路一段156號
申請商統一編號: 12631570
製造商名稱: SHANDONG LIANFA MEDICAL PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址: NO.1, SHUANGSHAN SANJIAN ROAD 250200 ZHANGQIU CITY, JINAN, SHANGDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20190604
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002117號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/04/22
發證日期2014/04/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600211707
中文品名"蓮發"採血筆(未滅菌)
英文品名"Lianfa" Auto-Lancet Lancing Device (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱燁陞企業股份有限公司
申請商地址桃園市蘆竹區南崁村新南路一段156號
申請商統一編號12631570
製造商名稱SHANDONG LIANFA MEDICAL PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址NO.1 SHUANGSHAN SANJIAN ROAD 250200 ZHANGQIU CITY, JINAN, SHANDONG, PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/09/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002117號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/04/22
發證日期: 2014/04/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600211707
中文品名: "蓮發"採血筆(未滅菌)
英文品名: "Lianfa" Auto-Lancet Lancing Device (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 燁陞企業股份有限公司
申請商地址: 桃園市蘆竹區南崁村新南路一段156號
申請商統一編號: 12631570
製造商名稱: SHANDONG LIANFA MEDICAL PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址: NO.1 SHUANGSHAN SANJIAN ROAD 250200 ZHANGQIU CITY, JINAN, SHANDONG, PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/09/21
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002117號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190422
發證日期20140422
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600211707
中文品名"蓮發"採血筆(未滅菌)
英文品名"Lianfa" Auto-Lancet Lancing Device (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱燁陞企業股份有限公司
申請商地址桃園市蘆竹區南崁村新南路一段156號
申請商統一編號12631570
製造商名稱SHANDONG LIANFA MEDICAL PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址NO.1 SHUANGSHAN SANJIAN ROAD 250200 ZHANGQIU CITY, JINAN, SHANDONG, PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20140506
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002117號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190422
發證日期: 20140422
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600211707
中文品名: "蓮發"採血筆(未滅菌)
英文品名: "Lianfa" Auto-Lancet Lancing Device (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 燁陞企業股份有限公司
申請商地址: 桃園市蘆竹區南崁村新南路一段156號
申請商統一編號: 12631570
製造商名稱: SHANDONG LIANFA MEDICAL PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址: NO.1 SHUANGSHAN SANJIAN ROAD 250200 ZHANGQIU CITY, JINAN, SHANDONG, PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20140506
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統 相關資料

@ 樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱燁陞企業股份有限公司
公司統一編號12631570
業者地址桃園市蘆竹區南崁里新南路一段156號
食品業者登錄字號H-112631570-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 燁陞企業股份有限公司
公司統一編號: 12631570
業者地址: 桃園市蘆竹區南崁里新南路一段156號
食品業者登錄字號: H-112631570-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 12631570 找到的相關資料

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# 12631570 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號12631570
原始登記日期20130826
核發日期20230218
廠商中文名稱燁陞企業股份有限公司
廠商英文名稱YEHSHANG ENTERPRISE CORPORATION
中文營業地址桃園市蘆竹區南崁里新南路一段156號
英文營業地址No. 156, Sec. 1, Xinnan Rd., Nankan Vil., Luzhu Dist., Taoyuan City 338018, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O發
電話號碼03-3227755
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 12631570
原始登記日期: 20130826
核發日期: 20230218
廠商中文名稱: 燁陞企業股份有限公司
廠商英文名稱: YEHSHANG ENTERPRISE CORPORATION
中文營業地址: 桃園市蘆竹區南崁里新南路一段156號
英文營業地址: No. 156, Sec. 1, Xinnan Rd., Nankan Vil., Luzhu Dist., Taoyuan City 338018, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O發
電話號碼: 03-3227755
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 12631570 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002117號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/04/22
發證日期2014/04/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600211707
中文品名"蓮發"採血筆(未滅菌)
英文品名"Lianfa" Auto-Lancet Lancing Device (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱燁陞企業股份有限公司
申請商地址桃園市蘆竹區南崁村新南路一段156號
申請商統一編號12631570
製造商名稱SHANDONG LIANFA MEDICAL PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址NO.1 SHUANGSHAN SANJIAN ROAD 250200 ZHANGQIU CITY, JINAN, SHANDONG, PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/09/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002117號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/04/22
發證日期: 2014/04/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600211707
中文品名: "蓮發"採血筆(未滅菌)
英文品名: "Lianfa" Auto-Lancet Lancing Device (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 燁陞企業股份有限公司
申請商地址: 桃園市蘆竹區南崁村新南路一段156號
申請商統一編號: 12631570
製造商名稱: SHANDONG LIANFA MEDICAL PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址: NO.1 SHUANGSHAN SANJIAN ROAD 250200 ZHANGQIU CITY, JINAN, SHANDONG, PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/09/21
製造許可登錄編號: (空)

# 12631570 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003823號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/03
發證日期2019/06/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600382309
中文品名"蓮發" 採血筆 (未滅菌)
英文品名"LIANFA" AUTO-LANCET LANCING DEVICE (NON-STERILE)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱燁陞企業股份有限公司
申請商地址桃園市蘆竹區南崁里新南路一段156號
申請商統一編號12631570
製造商名稱SHANDONG LIANFA MEDICAL PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址NO.1, SHUANGSHAN SANJIAN ROAD 250200 ZHANGQIU CITY, JINAN, SHANGDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/06/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003823號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/03
發證日期: 2019/06/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600382309
中文品名: "蓮發" 採血筆 (未滅菌)
英文品名: "LIANFA" AUTO-LANCET LANCING DEVICE (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 燁陞企業股份有限公司
申請商地址: 桃園市蘆竹區南崁里新南路一段156號
申請商統一編號: 12631570
製造商名稱: SHANDONG LIANFA MEDICAL PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址: NO.1, SHUANGSHAN SANJIAN ROAD 250200 ZHANGQIU CITY, JINAN, SHANGDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/06/04
製造許可登錄編號: (空)

# 12631570 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002663號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/03/15
發證日期2016/03/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600266308
中文品名"燁陞" 採血針 (滅菌)
英文品名"Yehshang" Lancet (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱燁陞企業股份有限公司
申請商地址桃園市蘆竹區南崁村新南路一段156號
申請商統一編號12631570
製造商名稱SHANDONG LIANFA MEDICAL PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址NO.1 SHUANGSHAN SANJIAN ROAD, 250200 ZHANGQIU CITY, JINAN, SHANDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/08/10
製造許可登錄編號QSD9193
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002663號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/03/15
發證日期: 2016/03/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600266308
中文品名: "燁陞" 採血針 (滅菌)
英文品名: "Yehshang" Lancet (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱: 燁陞企業股份有限公司
申請商地址: 桃園市蘆竹區南崁村新南路一段156號
申請商統一編號: 12631570
製造商名稱: SHANDONG LIANFA MEDICAL PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址: NO.1 SHUANGSHAN SANJIAN ROAD, 250200 ZHANGQIU CITY, JINAN, SHANDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/08/10
製造許可登錄編號: QSD9193

# 12631570 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003823號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240603
發證日期20190603
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600382309
中文品名"蓮發" 採血筆 (未滅菌)
英文品名"LIANFA" AUTO-LANCET LANCING DEVICE (NON-STERILE)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱燁陞企業股份有限公司
申請商地址桃園市蘆竹區南崁里新南路一段156號
申請商統一編號12631570
製造商名稱SHANDONG LIANFA MEDICAL PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址NO.1, SHUANGSHAN SANJIAN ROAD 250200 ZHANGQIU CITY, JINAN, SHANGDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20190604
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003823號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240603
發證日期: 20190603
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600382309
中文品名: "蓮發" 採血筆 (未滅菌)
英文品名: "LIANFA" AUTO-LANCET LANCING DEVICE (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 燁陞企業股份有限公司
申請商地址: 桃園市蘆竹區南崁里新南路一段156號
申請商統一編號: 12631570
製造商名稱: SHANDONG LIANFA MEDICAL PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址: NO.1, SHUANGSHAN SANJIAN ROAD 250200 ZHANGQIU CITY, JINAN, SHANGDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20190604
製造許可登錄編號: (空)

# 12631570 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002117號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190422
發證日期20140422
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600211707
中文品名"蓮發"採血筆(未滅菌)
英文品名"Lianfa" Auto-Lancet Lancing Device (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱燁陞企業股份有限公司
申請商地址桃園市蘆竹區南崁村新南路一段156號
申請商統一編號12631570
製造商名稱SHANDONG LIANFA MEDICAL PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址NO.1 SHUANGSHAN SANJIAN ROAD 250200 ZHANGQIU CITY, JINAN, SHANDONG, PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20140506
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002117號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190422
發證日期: 20140422
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600211707
中文品名: "蓮發"採血筆(未滅菌)
英文品名: "Lianfa" Auto-Lancet Lancing Device (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 燁陞企業股份有限公司
申請商地址: 桃園市蘆竹區南崁村新南路一段156號
申請商統一編號: 12631570
製造商名稱: SHANDONG LIANFA MEDICAL PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址: NO.1 SHUANGSHAN SANJIAN ROAD 250200 ZHANGQIU CITY, JINAN, SHANDONG, PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20140506
製造許可登錄編號: (空)

# 12631570 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製字第005826號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20191119
發證日期20180608
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統
英文品名BestCheck Blood Glucose/Cholesterol/Uric Acid Monitoring System
效能本產品為定量檢測指尖微血管全血中的血糖、膽固醇及尿酸含量,可供個人自我檢測,不適用於新生兒檢測。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別二A1175 膽固醇(總量)試驗系統
醫器主類別三A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別三A1775 尿酸試驗系統
主成分略述(空)
醫器規格1.樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統內含:樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 測試儀(型號:ET-3111)、採血筆、採血針、儀器檢測片;2.樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統 血糖試紙 (BestCheck Blood Glucose Test Strips)型號:SG130,包裝:10片/盒、25片/盒、50片/盒、25×2片/盒;內含:密碼卡;3.樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統 膽固醇試紙(BestCheck Blood Cholesterol Test Strips)型號:SC119,包裝:2片/盒、5片/盒、10片/盒、25片/盒;內含:密碼卡;4.樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統 尿酸試紙(BestCheck Blood Uric Acid Test Strips)型號:SU120,包裝:10片/盒、25片/盒、50片/盒、25×2片/盒;內含:密碼卡,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱燁陞企業股份有限公司
申請商地址桃園市蘆竹區南崁村新南路一段156號
申請商統一編號12631570
製造商名稱燁陞企業股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區南崁村新南路一段156號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20190718
製造許可登錄編號GMP0724
許可證字號: 衛部醫器製字第005826號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20191119
發證日期: 20180608
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統
英文品名: BestCheck Blood Glucose/Cholesterol/Uric Acid Monitoring System
效能: 本產品為定量檢測指尖微血管全血中的血糖、膽固醇及尿酸含量,可供個人自我檢測,不適用於新生兒檢測。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別二: A1175 膽固醇(總量)試驗系統
醫器主類別三: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別三: A1775 尿酸試驗系統
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統內含:樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 測試儀(型號:ET-3111)、採血筆、採血針、儀器檢測片;2.樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統 血糖試紙 (BestCheck Blood Glucose Test Strips)型號:SG130,包裝:10片/盒、25片/盒、50片/盒、25×2片/盒;內含:密碼卡;3.樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統 膽固醇試紙(BestCheck Blood Cholesterol Test Strips)型號:SC119,包裝:2片/盒、5片/盒、10片/盒、25片/盒;內含:密碼卡;4.樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統 尿酸試紙(BestCheck Blood Uric Acid Test Strips)型號:SU120,包裝:10片/盒、25片/盒、50片/盒、25×2片/盒;內含:密碼卡,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 燁陞企業股份有限公司
申請商地址: 桃園市蘆竹區南崁村新南路一段156號
申請商統一編號: 12631570
製造商名稱: 燁陞企業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區南崁村新南路一段156號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20190718
製造許可登錄編號: GMP0724

# 12631570 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210315
發證日期20160315
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600266308
中文品名"燁陞" 採血針 (滅菌)
英文品名"Yehshang" Lancet (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱燁陞企業股份有限公司
申請商地址桃園市蘆竹區南崁村新南路一段156號
申請商統一編號12631570
製造商名稱SHANDONG LIANFA MEDICAL PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址NO.1 SHUANGSHAN SANJIAN ROAD, 250200 ZHANGQIU CITY, JINAN, SHANDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20160316
製造許可登錄編號QSD9193
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002663號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210315
發證日期: 20160315
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600266308
中文品名: "燁陞" 採血針 (滅菌)
英文品名: "Yehshang" Lancet (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱: 燁陞企業股份有限公司
申請商地址: 桃園市蘆竹區南崁村新南路一段156號
申請商統一編號: 12631570
製造商名稱: SHANDONG LIANFA MEDICAL PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址: NO.1 SHUANGSHAN SANJIAN ROAD, 250200 ZHANGQIU CITY, JINAN, SHANDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20160316
製造許可登錄編號: QSD9193
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# 燁陞企業 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼6232054729
機構名稱燁陞企業股份有限公司
種類販賣業
地址桃園市蘆竹區南崁里新南路一段156號
電話(空)
開業狀態開業
機構代碼: 6232054729
機構名稱: 燁陞企業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 桃園市蘆竹區南崁里新南路一段156號
電話: (空)
開業狀態: 開業

# 燁陞企業 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱燁陞企業股份有限公司
公司統一編號12631570
業者地址桃園市蘆竹區南崁里新南路一段156號
食品業者登錄字號H-112631570-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 燁陞企業股份有限公司
公司統一編號: 12631570
業者地址: 桃園市蘆竹區南崁里新南路一段156號
食品業者登錄字號: H-112631570-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記
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燁陞企業有限公司 | 地址: 新竹縣湖口鄉光復北路99號 | 電話: 03-598-2129

燁陞企業股份有限公司 | 地址: 桃園市蘆竹區新南路一段156號2樓 | 電話: 03-322-7755

名稱 燁陞企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市蘆竹區南崁里新南路一段156號
李健發12631570核准設立

桃園市龜山區福源里湖山街180巷56弄29號1樓
廖雪英08709288歇業 - 獨資 (核准文號: 1069009564)

登記地址: 桃園市蘆竹區南崁里新南路一段156號 | 負責人: 李健發 | 統編: 12631570 | 核准設立

登記地址: 桃園市龜山區福源里湖山街180巷56弄29號1樓 | 負責人: 廖雪英 | 統編: 08709288 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1069009564)

與樂益測 血糖/膽固醇/尿酸 監測系統同分類的醫療器材許可證資料集

貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶,5.0 ml x 6 瓶。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

關東化學血氨試驗品管液 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical Ammonia Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000344號 | 有效日期: 2025/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血氨試驗品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學胺基丙酸轉移酶試驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000345號 | 有效日期: 2020/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),761... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學尿酸試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000346號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學γ-麩胺醯轉移/試驗試劑

英文品名: Cicaliquid γ-GT J | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000347號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76201(75065),76202(75066),76203(77521),76204(77522),76209(77530),76210(77531),77563,76205(77728),762... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學不飽和鐵結合能力試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UIBC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000348號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77630,77631,76253(77720),76254(77721), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學總蛋白質試驗試劑

英文品名: CICALIQUID TP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000349號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COPPER SULFATE | 醫器規格: 76235(75294),76236(75295),76237(77827),76238(77828),76243(77831),76244(77832),76239(77847),76240(778... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快鐵檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA IRON | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000350號 | 有效日期: 2010/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快白蛋白(比濁法)檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA Albumin(Turbidimetric) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000351號 | 有效日期: 2010/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"特比昆" 抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑

英文品名: "Turbiquant" ASL | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000339號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Turbiquant ASL: 1 x 10 mLRecostitution Medium: 1 x 10 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

積水普優歐特中性脂肪測定試劑(未滅菌)

英文品名: Pureauto S TG-N(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000340號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血清中性脂肪濃度的測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TG-N(1):100ML×4400ML×2400ML×4TG-N(2):100ML×4200ML×2200ML×4 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司

協克間接免疫螢光法肺炎披衣菌IgG抗體試劑

英文品名: EUROIMMUN ANTI-CHLAMYDIA PNEUMONIAE IIFT IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000341號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FI2192-1005G 50TS/KTFI1292-1010G 100TS/KTFI2192-2005G 100TS/KT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

〝西門子〞 N 抗鏈球菌去氧核醣核酸酶B乳膠試劑組(未滅菌)

英文品名: "Siemens" N Latex ADNase B(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000342號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用BN*系統的免疫散射比濁法,配合具強化效果的乳膠顆粒,定量測定人體血清中抗鏈球菌去氧核醣核酸每B的體外診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

關東化學膽固醇試驗試劑

英文品名: CICALIQUID-N CHO | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000343號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76268(77873),76269(77874),76270(77875),76271(77876), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣關東化學股份有限公司

關東化學三酸甘油脂試驗試劑

英文品名: CICALIQUID-N TG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000352號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76272(77868),76273(77869),76274(77870),76275(77871), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶,5.0 ml x 6 瓶。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

關東化學血氨試驗品管液 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical Ammonia Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000344號 | 有效日期: 2025/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血氨試驗品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學胺基丙酸轉移酶試驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000345號 | 有效日期: 2020/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),761... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學尿酸試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000346號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學γ-麩胺醯轉移/試驗試劑

英文品名: Cicaliquid γ-GT J | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000347號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76201(75065),76202(75066),76203(77521),76204(77522),76209(77530),76210(77531),77563,76205(77728),762... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學不飽和鐵結合能力試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UIBC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000348號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77630,77631,76253(77720),76254(77721), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學總蛋白質試驗試劑

英文品名: CICALIQUID TP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000349號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COPPER SULFATE | 醫器規格: 76235(75294),76236(75295),76237(77827),76238(77828),76243(77831),76244(77832),76239(77847),76240(778... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快鐵檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA IRON | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000350號 | 有效日期: 2010/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快白蛋白(比濁法)檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA Albumin(Turbidimetric) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000351號 | 有效日期: 2010/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"特比昆" 抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑

英文品名: "Turbiquant" ASL | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000339號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Turbiquant ASL: 1 x 10 mLRecostitution Medium: 1 x 10 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

積水普優歐特中性脂肪測定試劑(未滅菌)

英文品名: Pureauto S TG-N(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000340號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血清中性脂肪濃度的測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TG-N(1):100ML×4400ML×2400ML×4TG-N(2):100ML×4200ML×2200ML×4 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司

協克間接免疫螢光法肺炎披衣菌IgG抗體試劑

英文品名: EUROIMMUN ANTI-CHLAMYDIA PNEUMONIAE IIFT IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000341號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FI2192-1005G 50TS/KTFI1292-1010G 100TS/KTFI2192-2005G 100TS/KT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

〝西門子〞 N 抗鏈球菌去氧核醣核酸酶B乳膠試劑組(未滅菌)

英文品名: "Siemens" N Latex ADNase B(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000342號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用BN*系統的免疫散射比濁法,配合具強化效果的乳膠顆粒,定量測定人體血清中抗鏈球菌去氧核醣核酸每B的體外診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

關東化學膽固醇試驗試劑

英文品名: CICALIQUID-N CHO | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000343號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76268(77873),76269(77874),76270(77875),76271(77876), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣關東化學股份有限公司

關東化學三酸甘油脂試驗試劑

英文品名: CICALIQUID-N TG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000352號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76272(77868),76273(77869),76274(77870),76275(77871), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

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