嬰兒保育器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名嬰兒保育器的英文品名是"DVR" INTENSIVE CARE INCUBATORS, 許可證字號是衛署醫器輸字第003993號, 有效日期是1990/12/07, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/07, 註銷理由是未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材, 許可證種類是09, 醫器規格是ＴＨ，ＴＨＯ，ＴＨＡ，ＴＨＷ，ＴＨＯＷ，ＴＨＡＷ，ＴＨＯＡＷ．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是青線有限公司.

#嬰兒保育器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第003993號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/07
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	1990/12/07
發證日期	1985/12/07
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600399305
中文品名	嬰兒保育器
英文品名	"DVR" INTENSIVE CARE INCUBATORS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0218 嬰兒保溫箱
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＴＨ，ＴＨＯ，ＴＨＡ，ＴＨＷ，ＴＨＯＷ，ＴＨＡＷ，ＴＨＯＡＷ．
限制項目	輸入
申請商名稱	青線有限公司
申請商地址	台北巿新生南路１段９７巷１９號２樓
申請商統一編號	30963903
製造商名稱	DVR TECHNICS
製造廠廠址	MANEBRUGGESTRAAT 280-284-B-2210 BORSBEEK BELGIUM.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003993號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/07

註銷理由

未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期

1990/12/07

發證日期

1985/12/07

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600399305

中文品名

嬰兒保育器

英文品名

"DVR" INTENSIVE CARE INCUBATORS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0218 嬰兒保溫箱

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＴＨ，ＴＨＯ，ＴＨＡ，ＴＨＷ，ＴＨＯＷ，ＴＨＡＷ，ＴＨＯＡＷ．

限制項目

輸入

申請商名稱

青線有限公司

申請商地址

台北巿新生南路１段９７巷１９號２樓

申請商統一編號

30963903

製造商名稱

DVR TECHNICS

製造廠廠址

MANEBRUGGESTRAAT 280-284-B-2210 BORSBEEK BELGIUM.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

嬰兒保育器地圖 [ 導航 ]

嬰兒保育器的地址位於

台北巿新生南路１段９７巷１９號２樓

開啟Google地圖視窗

醫療器材許可證資料集資料集的嬰兒保育器相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 嬰兒保育器 ...)

人造注鋇矽珠	英文品名: "BAXTER" BARIUM SILICONE SPHERES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005306號 \| 有效日期: 1991/08/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＬ８００－１００３，ＮＬ８００－１００４，ＮＬ８００－１００５，ＮＬ８００－１００６，ＮＬ８００－１００７，ＮＬ８００－１００８，ＮＬ８００－１００９，ＮＬ８００－１０１０，ＮＬ８００－１０１１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
人造注鋇矽珠	英文品名: "BAXTER" BARIUM SILICONE SPHERES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005306號 \| 有效日期: 19910801 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＬ８００－１００３，ＮＬ８００－１００４，ＮＬ８００－１００５，ＮＬ８００－１００６，ＮＬ８００－１００７，ＮＬ８００－１００８，ＮＬ８００－１００９，ＮＬ８００－１０１０，ＮＬ８００－１０１１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
心電圖分析系統	英文品名: "DEL MAR AVIONICS" HOLTER ECG ANALYSIS SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005940號 \| 有效日期: 1995/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　１５２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
心電圖分析系統	英文品名: "DEL MAR AVIONICS" HOLTER ECG ANALYSIS SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005940號 \| 有效日期: 19950614 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　１５２ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
Ｕ－型糟式鑲條	英文品名: "AMERICAN V. MUELLER" U-CHANNEL SILICONE ELASTOMER STRIPPING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004396號 \| 有效日期: 1991/09/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/03 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＬ７９０２８－０１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
Ｕ－型糟式鑲條	英文品名: "AMERICAN V. MUELLER" U-CHANNEL SILICONE ELASTOMER STRIPPING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004396號 \| 有效日期: 19910917 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880803 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＬ７９０２８－０１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
氧氣/溫度監視器	英文品名: "YSI: OXYGEN/TEMPERATURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004121號 \| 有效日期: 1991/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２６００，２６５０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
氧氣/溫度監視器	英文品名: "YSI: OXYGEN/TEMPERATURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004121號 \| 有效日期: 19910122 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２６００，２６５０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
心率監視器	英文品名: "ELECTRONIC" HEART RATE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003195號 \| 有效日期: 1989/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＲ２１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
心率監視器	英文品名: "ELECTRONIC" HEART RATE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003195號 \| 有效日期: 19890803 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＲ２１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
腦脊髓沖洗儲液器	英文品名: "V. MUELLER" CSF FLUSHING RESERVIORS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004310號 \| 有效日期: 1991/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/06 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＮ－ＯＦＦ，ＢＲＡＤＥＮ，ＦＯＬＴＺ，ＯＭＭＡＹＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
腦脊髓沖洗儲液器	英文品名: "V. MUELLER" CSF FLUSHING RESERVIORS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004310號 \| 有效日期: 19910703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880806 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＮ－ＯＦＦ，ＢＲＡＤＥＮ，ＦＯＬＴＺ，ＯＭＭＡＹＡ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
腦脊髓引流器	英文品名: "HEYER-SCHULTE" HERMETIC CSF EXTERNAL DRAINAG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003198號 \| 有效日期: 1989/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
腦脊髓引流器	英文品名: "HEYER-SCHULTE" HERMETIC CSF EXTERNAL DRAINAG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003198號 \| 有效日期: 19890803 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
呼吸器	英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006139號 \| 有效日期: 1995/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＯＭＰＴＯＮＰＡＣ，　ＴＲＡＮＳＰＡＣ　２？２Ｄ，　ＶＥＮＴＩＰＡＣ　２？２Ｄ？５，ＲＥＳＣＵＰＡＣ　２Ｄ？２ＤＭ？４Ｄ？４ＤＭ，ＰＡＲＡＰＡＣ　２，ＰＡＲＡＰＡＣ　２０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
呼吸器	英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006139號 \| 有效日期: 19951123 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19960325 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＯＭＰＴＯＮＰＡＣ，　ＴＲＡＮＳＰＡＣ　２？２Ｄ，　ＶＥＮＴＩＰＡＣ　２？２Ｄ？５，ＲＥＳＣＵＰＡＣ　２Ｄ？２ＤＭ？４Ｄ？４ＤＭ，ＰＡＲＡＰＡＣ　２，ＰＡＲＡＰＡＣ　２０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
腦脊髓液腦室導管	英文品名: "V. MUELLER" CSF-VENTRICULAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004309號 \| 有效日期: 1991/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/03 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＵＤＥＮＺ，ＰＯＲＴＮＯＹ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
腦脊髓液腦室導管	英文品名: "V. MUELLER" CSF-VENTRICULAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004309號 \| 有效日期: 19910703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880803 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＵＤＥＮＺ，ＰＯＲＴＮＯＹ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
腎造口器組	英文品名: "MENTOR" PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004399號 \| 有效日期: 1991/09/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４３０－７０１４，４３０－９００８，４３０－９０１０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司

人造注鋇矽珠

人造注鋇矽珠

心電圖分析系統

心電圖分析系統

Ｕ－型糟式鑲條

Ｕ－型糟式鑲條

氧氣/溫度監視器

氧氣/溫度監視器

心率監視器

心率監視器

腦脊髓沖洗儲液器

腦脊髓沖洗儲液器

腦脊髓引流器

腦脊髓引流器

呼吸器

呼吸器

腦脊髓液腦室導管

腦脊髓液腦室導管

腎造口器組

[ 搜尋所有相關: 嬰兒保育器 @ 醫療器材許可證資料集 ]

根據識別碼 30963903 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 30963903 ...)

脤搏血氧測定器	英文品名: "SIMED" PULSE OXIMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005559號 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/16 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｓ－１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
腦脊髓液引流腹膜導管	英文品名: "V. MUELLER" CSF-PERITONEAL CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004308號 \| 有效日期: 1991/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/03 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＡＩＭＯＮＤＩ，ＰＵＤＥＮＺ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工腰椎腹膜引流裝置	英文品名: "V. MUELLER" LUMBER PERITONEAL SHUNT SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004311號 \| 有效日期: 1991/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/03 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工腦室套管	英文品名: "AMERICAN V. MUELLER" FISCHER VENTRICULAR CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004326號 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/03 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＬ８５０－１２８２，ＮＬ８５０－１２８３，ＮＬ８５０－１２８４，ＮＬ８５０－１２９０，ＮＬ８５０－１２９１，ＮＬ８５０－１２９２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心臟導管	英文品名: "AMERICAN V. MUELLER" CARDIAC CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004327號 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/03 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＬ８５０－１２００，ＮＬ８５０－１２０１，ＮＬ８５０－１２０２，ＮＬ８５０－１２０３，ＮＬ８５０－１２０４，ＮＬ８５０－１２０５，ＮＬ８５０－１２１０，ＮＬ８５０－１２１１，ＮＬ８５０－１２１２，Ｎ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
腦積水引流管	英文品名: "AMERICAN V. MUELLER"ONE-PIECE SHUNT WITH RESERVOIR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004335號 \| 有效日期: 1991/08/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/03 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＬ８５０－３１０１，ＮＬ８５０－３１０２，ＮＬ８５０－３２０１，ＮＬ８５０－３２０２，ＮＬ８５０－３３０１，ＮＬ８５０－３３０２，ＮＬ８５０－３４０１，ＮＬ８５０－３４０２，ＮＬ８５０－３４０３，Ｎ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 30963903 ... ]

根據名稱青線找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有青線 ...)

視察桃園捷運棕線計畫鄭副院長：積極推動桃園各項交通建設打造桃園、雙北「一小時生活圈」	上版日期: 113-03-04 @ 行政院即時新聞
明永樂青花花卉紋洗	級別名稱: 重要古物 \| 所屬主管機關: 文化部 \| 指定/登錄理由: 此器折沿洗敞口、口沿外侈，深壁，平底無足。全器除器底露胎外，皆以青花為飾。第一件折沿洗內底心畫幾何圖形式花紋，筆法纖細勁挺，內外壁為纏枝各色花卉，口沿內繪海水波濤紋四組。青花折沿洗是十五世紀早期中國... \| 保存現狀: 器表多處舊刮傷，底沾窯渣。 @ 文資局古物
後荷式放射線治療用定位導管	英文品名: "MENTOR" COAXIAL AFTERLOADING CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004452號 \| 有效日期: 1991/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＲ８００３５－０１，ＧＲ８００３５－０２，ＧＲ８００３５－０３，ＧＲ８００３５－０４． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
後荷式放射線治療用定位導管	英文品名: "MENTOR" COAXIAL AFTERLOADING CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004452號 \| 有效日期: 19911107 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＲ８００３５－０１，ＧＲ８００３５－０２，ＧＲ８００３５－０３，ＧＲ８００３５－０４． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

視察桃園捷運棕線計畫鄭副院長：積極推動桃園各項交通建設打造桃園、雙北「一小時生活圈」

上版日期: 113-03-04

@ 行政院即時新聞

明永樂青花花卉紋洗

級別名稱: 重要古物 | 所屬主管機關: 文化部 | 指定/登錄理由: 此器折沿洗敞口、口沿外侈，深壁，平底無足。全器除器底露胎外，皆以青花為飾。第一件折沿洗內底心畫幾何圖形式花紋，筆法纖細勁挺，內外壁為纏枝各色花卉，口沿內繪海水波濤紋四組。青花折沿洗是十五世紀早期中國... | 保存現狀: 器表多處舊刮傷，底沾窯渣。

@ 文資局古物

後荷式放射線治療用定位導管

@ 醫療器材許可證資料集

後荷式放射線治療用定位導管

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有青線 ... ]

根據地址台北巿新生南路１段９７巷１９號２樓找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿新生南路１段９７巷１９號２樓 ...)

呼吸器	英文品名: "NEWPORT" VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004694號 \| 有效日期: 1992/06/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　Ｅ－１００Ｉ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
食道胃酸鹼度測試器	英文品名: "SYNECTICS" MEOICAL PH METER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003522號 \| 有效日期: 1990/02/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
食道胃酸鹼度測試器	英文品名: "SYNECTICS" MEOICAL PH METER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003522號 \| 有效日期: 19900226 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990107 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
雙套管硬膜穿刺針套	英文品名: "VBM" EPIDURAL TWO-CANNULA-SYSTERM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003748號 \| 有效日期: 1990/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: （ＷＩＴＨ　ＧＲＯＵＮＤＥＤ　ＭＡＮＤＲＩＮ，ＷＩＴＨＯＵＴ　ＧＲＯＵＮＤＥＤ　ＭＡＮＤＲＩＮ）　１６Ｇ．１８Ｇ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
雙套管硬膜穿刺針套	英文品名: "VBM" EPIDURAL TWO-CANNULA-SYSTERM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003748號 \| 有效日期: 19900726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: （ＷＩＴＨ　ＧＲＯＵＮＤＥＤ　ＭＡＮＤＲＩＮ，ＷＩＴＨＯＵＴ　ＧＲＯＵＮＤＥＤ　ＭＡＮＤＲＩＮ）　１６Ｇ．１８Ｇ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
引流套	英文品名: "HEYER-SCHULTE" SUCTION DRAIN SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003197號 \| 有效日期: 1989/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

呼吸器

@ 醫療器材許可證資料集

食道胃酸鹼度測試器

@ 醫療器材許可證資料集

食道胃酸鹼度測試器

@ 醫療器材許可證資料集

雙套管硬膜穿刺針套

@ 醫療器材許可證資料集

雙套管硬膜穿刺針套

@ 醫療器材許可證資料集

引流套

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿新生南路１段９７巷１９號２樓 ... ]

名稱青線找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有青線)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
青線有限公司臺北市大安區新生南路１段９７巷１９號２樓		30963903	解散 (文號: 1995-12-8 建一字第01045508號)

青線有限公司

登記地址: 臺北市大安區新生南路１段９７巷１９號２樓 | 統編: 30963903 | 解散 (文號: 1995-12-8 建一字第01045508號)

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與嬰兒保育器同分類的醫療器材許可證資料集

"瑞德" 人工小關節	英文品名: "WRIGHT" SMALL JOINT ORTHOPAEDIC PRODUCTS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007753號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：480-0000、470-5203、470-5204、470-5205、470-5206、470-5207、470-5208、470-520... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司
"丹尼克" 背椎矯正系統	英文品名: "SOFAMOR DANEK" TSRH SPINAL SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007754號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
"愛惜康" 愛德魯ＰＤＳ＊ＩＩ縫合器	英文品名: *"ETHICON" ENDOLOOP LIGATURE WITH PDSII SUTURE* \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007755號 \| 有效日期: 2026/02/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＺ１０Ｇ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
自體輸血袋	英文品名: "ATRIUM" ATS BLOOD BAG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007756號 \| 有效日期: 2001/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２４５０，２５５０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巨東儀器有限公司
自體血液回收系統管套	英文品名: "HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007757號 \| 有效日期: 2001/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/02/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慧晹企業有限公司
防水免縫膠帶	英文品名: STERI-STRIP WOUND CLOSURE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007758號 \| 有效日期: 2001/02/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/09/23 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８５１２、８５１４、８５１７以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“尼普洛”洗腎用透析筒	英文品名: “NIPRO”CELLULOSE TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007759號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。SUREFLUX-50UH, 70UH, 90UH, 110UH, 130UH, 150UH, 170UH, 190UH, 210UH。增加規格：SUREFLUX-250UH。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
雙葉片機械式人工心臟活瓣	英文品名: "BAXTER" BILEAFOLET VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007760號 \| 有效日期: 2001/02/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
經鼻呼吸輔助器	英文品名: "MAP" AMBULANT THERAPY SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007761號 \| 有效日期: 2001/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＸＮＣＰＡＰ　ＭＯＲＩＴＺＢＩＬＥＶＥＬ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長同儀器有限公司
"紐派克" 呼吸器	英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007762號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＯＭＰＴＯＮＰＡＣ，　ＴＲＡＮＳＰＡＣ　２？２Ｄ，　ＶＥＮＴＩＰＡＣ　２？２Ｄ？５，ＲＥＳＣＵＰＡＣ　２Ｄ？２ＤＭ？４Ｄ？４ＤＭ，ＰＡＲＡＰＡＣ　２？２Ｄ．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司
"紐派克" 呼吸甦醒器	英文品名: "PNEUPAC" VENTILATOR/BESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007763號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１，２Ｒ，４Ｒ，４Ｒ（Ｒ）以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司
幼兒人工心肺系統	英文品名: NEONATAL/PEDIATRIC OXYGENATING SYSTEM "POLYSTAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007764號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司
彩色軟性隱形眼鏡	英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 \| 有效日期: 2001/02/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淡藍色 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
超音波治療機	英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 \| 有效日期: 2001/02/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＯＲＴＥ　ＵＳ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司
干涉電流型低周波治療器　〝海瓦〞	英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＯＴＲＯＮ　ＮＥＯ－１１０、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＮＥＯＣＲＯＳＳ　ＮＥＣ－２０。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司