3M 標準型醫用口罩 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名3M 標準型醫用口罩 (未滅菌)的英文品名是3M Earloop Fluid Resistant Face Mask (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第003833號, 有效日期是2021/04/14, 許可證種類是醫 器, 效能是為醫療目的,以防止病人與醫護人員之間之感染而配戴者。不包含為執行手術程序時所戴用者。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司.

許可證字號

衛署醫器輸壹字第003833號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2021/04/14

發證日期

2006/04/14

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400383303

中文品名

3M 標準型醫用口罩 (未滅菌)

英文品名

3M Earloop Fluid Resistant Face Mask (Non-Sterile)

效能

為醫療目的,以防止病人與醫護人員之間之感染而配戴者。不包含為執行手術程序時所戴用者。

劑型

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包裝

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醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4040 外科手術用衣物(外科手術衣及面罩)

醫器主類別二

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醫器次類別二

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醫器主類別三

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醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址

台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓

申請商統一編號

11833655

製造商名稱

THAI HOSPITAL PRODUCTS CO., LTD.

製造廠廠址

45/2, 45/3 MOO 2, SUKHAPRACHASUM 2 ROAD, BANGPOOD, PAKKRED, NONTHABURI, 11120, THAILAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

THAILAND

製程

委託製造者

異動日期

2019/03/07

製造許可登錄編號

(空)

3M 標準型醫用口罩 (未滅菌)地圖

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台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓

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與3M 標準型醫用口罩 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

  1. “新廣業”家用治療潮濕器(未滅菌)

    英文品名: “HSINER”Therapeutic humidifier for home use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001999號 | 有效日期: 2022/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「家用治療潮濕器(D.5460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新廣業股份有限公司

  2. “新廣業”液體藥物給藥器(未滅菌)

    英文品名: “HSINER”Liquid medication dispenser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002000號 | 有效日期: 2022/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新廣業股份有限公司

  3. “新廣業”牙齒咬環(未滅菌)

    英文品名: “HSINER”Teething ring (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002001號 | 有效日期: 2012/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新廣業股份有限公司

  4. “霓特絲”醫療彈性襪 (未滅菌)

    英文品名: “NETEX”Medical compression stockings (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002002號 | 有效日期: 2012/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 杉蒲有限公司

  5. “元豐”手指關節固定副木(未滅菌)

    英文品名: “Radius” Finger Splint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002003號 | 有效日期: 2017/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/16 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 元豐醫療器材有限公司

  6. 晶宇核酸雜交呈色試劑組 (未滅菌)

    英文品名: DR. Hyb & Color detection Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002004號 | 有效日期: 2017/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晶宇生物科技實業股份有限公司

  7. 晶宇-核酸萃取試劑組 (未滅菌)

    英文品名: DR. NUCLEIC ACID EXTRACTION KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002005號 | 有效日期: 2017/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晶宇生物科技實業股份有限公司

  8. “台同”可昇降式診察床 (未滅菌)

    英文品名: “TAITUNG” Examination Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002006號 | 有效日期: 2022/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台同儀器有限公司台南廠

  9. “普威”鏡片清潔刷(滅菌)

    英文品名: “Unimax”Lens Cleaning Brush (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002007號 | 有效日期: 2012/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際有限公司

  10. “新駿”超音波洗淨機(未滅菌)

    英文品名: “STURDY”ULTRASONIC CLEANER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002008號 | 有效日期: 2022/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

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