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24308486 - 搜尋結果總共有 14 筆政府開放資料，以下是 1 - 14 [第 1 頁]。
笙創股份有限公司 | 統一編號: 24308486 | 電話號碼: 02-2891-8099 | 臺北市松山區光復北路9號4樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
笙創血液成份分離器 | 英文品名: SAFETRAN Blood Components Apheresi | 許可證字號: 衛署醫器製字第003399號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：BA001、BA002、BA003、BA004、BA005、BA006、BA007、BT278、BT320、BT279、BT328、BX0510、BX027、BX0210 ... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
笙創白血球過濾器/輸血套 | 英文品名: SAFETRAN Leukocyte Reduction Filter/Transfusion set | 許可證字號: 衛署醫器製字第003428號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：LR5056。新增規格：LR5156。規格變更（設計變更）：LR5056、LR5022。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原101年8月15日仿單標籤核定本正本收回作... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備 | 英文品名: “Safetran” Phoenix Blood Component Apheresis Machine | 許可證字號: 衛部醫器製字第004461號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“笙創”芮亞全自動血細胞分離系統 | 英文品名: “Safetran”Rhea Automatic Blood Components Enrich System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006476號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用離心的方式，在密閉、無菌的環境下，自動分離、採集血液棕黃層(富含血小板)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ABM1、ABM2，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“笙創” 芬尼克斯血液分離組合包 | 英文品名: “Safetran” Phoenix Blood Components Apheresis Pack | 許可證字號: 衛部醫器製字第006747號 | 有效日期: 2025/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為配合“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備，進行血液分離過程中，提供所需要使用的相關耗材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原112年1月5日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
笙創血液成份分離器 | 英文品名: SAFETRAN Blood Components Apheresi | 許可證字號: 衛署醫器製字第003399號 | 有效日期: 20260830 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：BA001、BA002、BA003、BA004、BA005、BA006、BA007、BT278、BT320、BT279、BT328、BX0510、BX027、BX0210 ... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
笙創白血球過濾器/輸血套 | 英文品名: SAFETRAN Leukocyte Reduction Filter/Transfusion set | 許可證字號: 衛署醫器製字第003428號 | 有效日期: 20261017 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：LR5056。新增規格：LR5156。規格變更（設計變更）：LR5056、LR5022。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原101年8月15日仿單標籤核定本正本收回作... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備 | 英文品名: “Safetran” Phoenix Blood Component Apheresis Machine | 許可證字號: 衛部醫器製字第004461號 | 有效日期: 20240430 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“笙創” 芬尼克斯血液分離組合包 | 英文品名: “Safetran” Phoenix Blood Components Apheresis Pack | 許可證字號: 衛部醫器製字第006747號 | 有效日期: 20251204 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為配合“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備，進行血液分離過程中，提供所需要使用的相關耗材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHK-01，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“笙創”芮亞全自動血細胞分離系統 | 英文品名: “Safetran”Rhea Automatic Blood Components Enrich System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006476號 | 有效日期: 20241105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用離心的方式，在密閉、無菌的環境下，自動分離、採集血液棕黃層(富含血小板)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ABM1、ABM2，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
笙創血袋 | 英文品名: Safetran AIMA Blood Bag System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035686號 | 有效日期: 2027/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於收集、處理、輸送及儲存血液與血液成分。可包括採樣裝置、採樣袋、針頭保護罩、白血球去除過濾器(用於減少全血中的白血球)。本產品包含抗凝血劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S06016P，S06017P，S06018P，S08016P，S08017P，S08018P，D25016C，D25017C，D25018C，D50016C，D50017C，D50018C，T250... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
笙創股份有限公司 | 公司統一編號: 24308486 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區光復北路9號4樓之1 | 食品業者登錄字號: A-124308486-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
“笙創”芬尼克斯血液分離進階套組 | 英文品名: “Safetran” Phoenix Advanced Blood Components Separation Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007608號 | 有效日期: 2028/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 為配合"笙創" 芬尼克斯血液成分分離設備，進行血液分離過程中，提供所需要使用的相關耗材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHAK-01，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
笙創股份有限公司統一編號: 24308486 | 電話號碼: 02-2891-8099 | 臺北市松山區光復北路9號4樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
笙創血液成份分離器英文品名: SAFETRAN Blood Components Apheresi | 許可證字號: 衛署醫器製字第003399號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：BA001、BA002、BA003、BA004、BA005、BA006、BA007、BT278、BT320、BT279、BT328、BX0510、BX027、BX0210 ... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
笙創白血球過濾器/輸血套英文品名: SAFETRAN Leukocyte Reduction Filter/Transfusion set | 許可證字號: 衛署醫器製字第003428號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：LR5056。新增規格：LR5156。規格變更（設計變更）：LR5056、LR5022。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原101年8月15日仿單標籤核定本正本收回作... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備英文品名: “Safetran” Phoenix Blood Component Apheresis Machine | 許可證字號: 衛部醫器製字第004461號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“笙創”芮亞全自動血細胞分離系統英文品名: “Safetran”Rhea Automatic Blood Components Enrich System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006476號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用離心的方式，在密閉、無菌的環境下，自動分離、採集血液棕黃層(富含血小板)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ABM1、ABM2，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“笙創” 芬尼克斯血液分離組合包英文品名: “Safetran” Phoenix Blood Components Apheresis Pack | 許可證字號: 衛部醫器製字第006747號 | 有效日期: 2025/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為配合“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備，進行血液分離過程中，提供所需要使用的相關耗材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原112年1月5日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
笙創血液成份分離器英文品名: SAFETRAN Blood Components Apheresi | 許可證字號: 衛署醫器製字第003399號 | 有效日期: 20260830 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：BA001、BA002、BA003、BA004、BA005、BA006、BA007、BT278、BT320、BT279、BT328、BX0510、BX027、BX0210 ... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
笙創白血球過濾器/輸血套英文品名: SAFETRAN Leukocyte Reduction Filter/Transfusion set | 許可證字號: 衛署醫器製字第003428號 | 有效日期: 20261017 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：LR5056。新增規格：LR5156。規格變更（設計變更）：LR5056、LR5022。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原101年8月15日仿單標籤核定本正本收回作... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備英文品名: “Safetran” Phoenix Blood Component Apheresis Machine | 許可證字號: 衛部醫器製字第004461號 | 有效日期: 20240430 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“笙創” 芬尼克斯血液分離組合包英文品名: “Safetran” Phoenix Blood Components Apheresis Pack | 許可證字號: 衛部醫器製字第006747號 | 有效日期: 20251204 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為配合“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備，進行血液分離過程中，提供所需要使用的相關耗材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHK-01，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“笙創”芮亞全自動血細胞分離系統英文品名: “Safetran”Rhea Automatic Blood Components Enrich System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006476號 | 有效日期: 20241105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用離心的方式，在密閉、無菌的環境下，自動分離、採集血液棕黃層(富含血小板)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ABM1、ABM2，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
笙創血袋英文品名: Safetran AIMA Blood Bag System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035686號 | 有效日期: 2027/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於收集、處理、輸送及儲存血液與血液成分。可包括採樣裝置、採樣袋、針頭保護罩、白血球去除過濾器(用於減少全血中的白血球)。本產品包含抗凝血劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S06016P，S06017P，S06018P，S08016P，S08017P，S08018P，D25016C，D25017C，D25018C，D50016C，D50017C，D50018C，T250... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
笙創股份有限公司公司統一編號: 24308486 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區光復北路9號4樓之1 | 食品業者登錄字號: A-124308486-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
“笙創”芬尼克斯血液分離進階套組英文品名: “Safetran” Phoenix Advanced Blood Components Separation Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007608號 | 有效日期: 2028/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 為配合"笙創" 芬尼克斯血液成分分離設備，進行血液分離過程中，提供所需要使用的相關耗材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHAK-01，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |