“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備
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中文品名“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備的英文品名是“Safetran” Phoenix Blood Component Apheresis Machine, 許可證字號是衛部醫器製字第004461號, 有效日期是20240430, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是笙創股份有限公司.

#“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備的地圖

許可證字號衛部醫器製字第004461號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240430
發證日期20140430
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備
英文品名“Safetran” Phoenix Blood Component Apheresis Machine
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱笙創股份有限公司
申請商地址臺北市中山區建國北路1段156號4樓
申請商統一編號24308486
製造商名稱笙特科技股份有限公司
製造廠廠址臺北市北投區立德路120巷16弄1、3號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程受託製造廠
異動日期20190313
製造許可登錄編號GMP1159

許可證字號

衛部醫器製字第004461號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20240430

發證日期

20140430

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備

英文品名

“Safetran” Phoenix Blood Component Apheresis Machine

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一

B9245 自動血球細胞分離器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

笙創股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區建國北路1段156號4樓

申請商統一編號

24308486

製造商名稱

笙特科技股份有限公司

製造廠廠址

臺北市北投區立德路120巷16弄1、3號3樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

受託製造廠

異動日期

20190313

製造許可登錄編號

GMP1159

“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備地圖 [ 導航 ]

“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備的地址位於

臺北市中山區建國北路1段156號4樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備 相關資料

@ “笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備 於 出進口廠商登記資料

統一編號24308486
原始登記日期20110303
核發日期20220908
廠商中文名稱笙創股份有限公司
廠商英文名稱SAFETRAN BIOMEDICAL INC.
中文營業地址臺北市松山區光復北路9號4樓之1
英文營業地址4 F.-1, No. 9, Guangfu N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105035, Taiwan (R.O.C.)
代表人阮O助
電話號碼02-2891-8099
傳真號碼02-2891-5965
進口資格
出口資格
統一編號: 24308486
原始登記日期: 20110303
核發日期: 20220908
廠商中文名稱: 笙創股份有限公司
廠商英文名稱: SAFETRAN BIOMEDICAL INC.
中文營業地址: 臺北市松山區光復北路9號4樓之1
英文營業地址: 4 F.-1, No. 9, Guangfu N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105035, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 阮O助
電話號碼: 02-2891-8099
傳真號碼: 02-2891-5965
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備 相關資料

(以下顯示 11 筆)

@ “笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第004461號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/30
發證日期2014/04/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備
英文品名“Safetran” Phoenix Blood Component Apheresis Machine
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱笙創股份有限公司
申請商地址臺北市松山區光復北路9號4樓之1
申請商統一編號24308486
製造商名稱笙特科技股份有限公司
製造廠廠址臺北市北投區立德路120巷16弄1、3號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程受託製造廠
異動日期2024/01/12
製造許可登錄編號GMP1159
許可證字號: 衛部醫器製字第004461號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/30
發證日期: 2014/04/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備
英文品名: “Safetran” Phoenix Blood Component Apheresis Machine
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 笙創股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區光復北路9號4樓之1
申請商統一編號: 24308486
製造商名稱: 笙特科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市北投區立德路120巷16弄1、3號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 受託製造廠
異動日期: 2024/01/12
製造許可登錄編號: GMP1159

@ “笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第006476號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/05
發證日期2019/11/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“笙創”芮亞全自動血細胞分離系統
英文品名“Safetran”Rhea Automatic Blood Components Enrich System
效能本產品利用離心的方式,在密閉、無菌的環境下,自動分離、採集血液棕黃層(富含血小板)。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ABM1、ABM2,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱笙創股份有限公司
申請商地址臺北市松山區光復北路9號4樓之1
申請商統一編號24308486
製造商名稱笙創股份有限公司
製造廠廠址臺北市中山區建國北路1段156號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2023/10/27
製造許可登錄編號GMP1159
許可證字號: 衛部醫器製字第006476號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/05
發證日期: 2019/11/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “笙創”芮亞全自動血細胞分離系統
英文品名: “Safetran”Rhea Automatic Blood Components Enrich System
效能: 本產品利用離心的方式,在密閉、無菌的環境下,自動分離、採集血液棕黃層(富含血小板)。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ABM1、ABM2,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 笙創股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區光復北路9號4樓之1
申請商統一編號: 24308486
製造商名稱: 笙創股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中山區建國北路1段156號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/10/27
製造許可登錄編號: GMP1159

@ “笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第006476號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241105
發證日期20191105
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“笙創”芮亞全自動血細胞分離系統
英文品名“Safetran”Rhea Automatic Blood Components Enrich System
效能本產品利用離心的方式,在密閉、無菌的環境下,自動分離、採集血液棕黃層(富含血小板)。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ABM1、ABM2,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱笙創股份有限公司
申請商地址臺北市中山區建國北路1段156號4樓
申請商統一編號24308486
製造商名稱笙創股份有限公司
製造廠廠址臺北市中山區建國北路1段156號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20191223
製造許可登錄編號GMP1159
許可證字號: 衛部醫器製字第006476號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241105
發證日期: 20191105
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “笙創”芮亞全自動血細胞分離系統
英文品名: “Safetran”Rhea Automatic Blood Components Enrich System
效能: 本產品利用離心的方式,在密閉、無菌的環境下,自動分離、採集血液棕黃層(富含血小板)。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ABM1、ABM2,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 笙創股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區建國北路1段156號4樓
申請商統一編號: 24308486
製造商名稱: 笙創股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中山區建國北路1段156號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20191223
製造許可登錄編號: GMP1159

@ “笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第035686號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/27
發證日期2022/07/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603568604
中文品名笙創血袋
英文品名Safetran AIMA Blood Bag System
效能本產品用於收集、處理、輸送及儲存血液與血液成分。可包括採樣裝置、採樣袋、針頭保護罩、白血球去除過濾器(用於減少全血中的白血球)。本產品包含抗凝血劑。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學、病理學及基因學
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格S06016P,S06017P,S06018P,S08016P,S08017P,S08018P,D25016C,D25017C,D25018C,D50016C,D50017C,D50018C,T25016C,T25017C,T25018C,T50016C,T50017C,T50018C,T25016E,T25017E,T25018E,T25016G,T25017G,T25018G,T50016E,T50017E,T50018E,T50016G,T50017G,T50018G,Q25026E,Q25027E,Q25028E,Q25026G,Q25027G,Q25028G,Q50026E,Q50027E,Q50028E, Q50026G,Q50027G,Q50028G。以下空白。
限制項目輸 入 ;;委託製造;;GMP
申請商名稱笙創股份有限公司
申請商地址臺北市松山區光復北路9號4樓之1
申請商統一編號24308486
製造商名稱CY MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址26, MUGEUK-RO 65 BEON-GIL, GEUMWANG-EUP, EUMSEONG-GUN, CHUNGCHEONGBUK-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程Manufactured by
異動日期2023/10/27
製造許可登錄編號QSD13177
許可證字號: 衛部醫器輸字第035686號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/27
發證日期: 2022/07/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603568604
中文品名: 笙創血袋
英文品名: Safetran AIMA Blood Bag System
效能: 本產品用於收集、處理、輸送及儲存血液與血液成分。可包括採樣裝置、採樣袋、針頭保護罩、白血球去除過濾器(用於減少全血中的白血球)。本產品包含抗凝血劑。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學、病理學及基因學
醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: S06016P,S06017P,S06018P,S08016P,S08017P,S08018P,D25016C,D25017C,D25018C,D50016C,D50017C,D50018C,T25016C,T25017C,T25018C,T50016C,T50017C,T50018C,T25016E,T25017E,T25018E,T25016G,T25017G,T25018G,T50016E,T50017E,T50018E,T50016G,T50017G,T50018G,Q25026E,Q25027E,Q25028E,Q25026G,Q25027G,Q25028G,Q50026E,Q50027E,Q50028E, Q50026G,Q50027G,Q50028G。以下空白。
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 笙創股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區光復北路9號4樓之1
申請商統一編號: 24308486
製造商名稱: CY MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 26, MUGEUK-RO 65 BEON-GIL, GEUMWANG-EUP, EUMSEONG-GUN, CHUNGCHEONGBUK-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: Manufactured by
異動日期: 2023/10/27
製造許可登錄編號: QSD13177

@ “笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第007608號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/23
發證日期2023/09/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“笙創”芬尼克斯血液分離進階套組
英文品名“Safetran” Phoenix Advanced Blood Components Separation Kit
效能為配合"笙創" 芬尼克斯血液成分分離設備,進行血液分離過程中,提供所需要使用的相關耗材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學、病理學及基因學
醫器次類別一B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PHAK-01,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱笙創股份有限公司
申請商地址臺北市松山區光復北路9號4樓之1
申請商統一編號24308486
製造商名稱笙創股份有限公司
製造廠廠址臺北市松山區光復北路9號4樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2023/10/27
製造許可登錄編號QMS1159
許可證字號: 衛部醫器製字第007608號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/23
發證日期: 2023/09/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “笙創”芬尼克斯血液分離進階套組
英文品名: “Safetran” Phoenix Advanced Blood Components Separation Kit
效能: 為配合"笙創" 芬尼克斯血液成分分離設備,進行血液分離過程中,提供所需要使用的相關耗材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學、病理學及基因學
醫器次類別一: B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PHAK-01,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 笙創股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區光復北路9號4樓之1
申請商統一編號: 24308486
製造商名稱: 笙創股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市松山區光復北路9號4樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/10/27
製造許可登錄編號: QMS1159

@ “笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第003399號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/30
發證日期2011/08/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500339902
中文品名笙創血液成份分離器
英文品名SAFETRAN Blood Components Apheresi
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本增加規格:BA001、BA002、BA003、BA004、BA005、BA006、BA007、BT278、BT320、BT279、BT328、BX0510、BX027、BX0210 以下空白仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原101年5月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更為:BX010、BX011、BX012、BX020、BX021、BX022、BX023、BX027、BX028、BX029、BX0211、BX0212、BX040、BX041、BX042、BX050、BX220、BX221、BX222、BX223、BX224、BX225、BX370、BT270、BT271、BT272、BT273、BT274、BT275、BT278、BT279、BT2713、BT2714、BT320、BT328、BA000、BA001、BA002、BA003、BA004、BA005、BA010、BA011、BA012。新增仿單標籤:詳如中文仿單核定本。(原107年7月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。新增規格:BA015、BA016。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年10月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱笙創股份有限公司
申請商地址臺北市松山區光復北路9號4樓之1
申請商統一編號24308486
製造商名稱笙特科技股份有限公司宜科廠
製造廠廠址宜蘭縣宜蘭市宜科北路7號(新竹科學園區)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/09
製造許可登錄編號QMS2227
許可證字號: 衛署醫器製字第003399號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/30
發證日期: 2011/08/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500339902
中文品名: 笙創血液成份分離器
英文品名: SAFETRAN Blood Components Apheresi
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:BA001、BA002、BA003、BA004、BA005、BA006、BA007、BT278、BT320、BT279、BT328、BX0510、BX027、BX0210 以下空白仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原101年5月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更為:BX010、BX011、BX012、BX020、BX021、BX022、BX023、BX027、BX028、BX029、BX0211、BX0212、BX040、BX041、BX042、BX050、BX220、BX221、BX222、BX223、BX224、BX225、BX370、BT270、BT271、BT272、BT273、BT274、BT275、BT278、BT279、BT2713、BT2714、BT320、BT328、BA000、BA001、BA002、BA003、BA004、BA005、BA010、BA011、BA012。新增仿單標籤:詳如中文仿單核定本。(原107年7月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。新增規格:BA015、BA016。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年10月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 笙創股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區光復北路9號4樓之1
申請商統一編號: 24308486
製造商名稱: 笙特科技股份有限公司宜科廠
製造廠廠址: 宜蘭縣宜蘭市宜科北路7號(新竹科學園區)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/09
製造許可登錄編號: QMS2227

@ “笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第003399號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260830
發證日期20110830
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500339902
中文品名笙創血液成份分離器
英文品名SAFETRAN Blood Components Apheresi
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本增加規格:BA001、BA002、BA003、BA004、BA005、BA006、BA007、BT278、BT320、BT279、BT328、BX0510、BX027、BX0210 以下空白仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原101年5月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更為:BX010、BX011、BX012、BX020、BX021、BX022、BX023、BX027、BX028、BX029、BX0211、BX0212、BX040、BX041、BX042、BX050、BX220、BX221、BX222、BX223、BX224、BX225、BX370、BT270、BT271、BT272、BT273、BT274、BT275、BT278、BT279、BT2713、BT2714、BT320、BT328、BA000、BA001、BA002、BA003、BA004、BA005、BA010、BA011、BA012。新增仿單標籤:詳如中文仿單核定本。(原107年7月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。新增規格:BA015、BA016。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年10月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱笙創股份有限公司
申請商地址臺北市中山區建國北路1段156號4樓
申請商統一編號24308486
製造商名稱笙特科技股份有限公司員山廠
製造廠廠址宜蘭縣員山鄉頭分村頭分路95號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220216
製造許可登錄編號GMP1159
許可證字號: 衛署醫器製字第003399號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260830
發證日期: 20110830
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500339902
中文品名: 笙創血液成份分離器
英文品名: SAFETRAN Blood Components Apheresi
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:BA001、BA002、BA003、BA004、BA005、BA006、BA007、BT278、BT320、BT279、BT328、BX0510、BX027、BX0210 以下空白仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原101年5月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更為:BX010、BX011、BX012、BX020、BX021、BX022、BX023、BX027、BX028、BX029、BX0211、BX0212、BX040、BX041、BX042、BX050、BX220、BX221、BX222、BX223、BX224、BX225、BX370、BT270、BT271、BT272、BT273、BT274、BT275、BT278、BT279、BT2713、BT2714、BT320、BT328、BA000、BA001、BA002、BA003、BA004、BA005、BA010、BA011、BA012。新增仿單標籤:詳如中文仿單核定本。(原107年7月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。新增規格:BA015、BA016。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年10月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 笙創股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區建國北路1段156號4樓
申請商統一編號: 24308486
製造商名稱: 笙特科技股份有限公司員山廠
製造廠廠址: 宜蘭縣員山鄉頭分村頭分路95號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220216
製造許可登錄編號: GMP1159

@ “笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製字第003428號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/17
發證日期2011/10/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500342809
中文品名笙創白血球過濾器/輸血套
英文品名SAFETRAN Leukocyte Reduction Filter/Transfusion set
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:LR5056。新增規格:LR5156。規格變更(設計變更):LR5056、LR5022。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年8月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更為:LW2531、LW2532、LW2533、LW2151、LW2551、LW4031、LW4032、LW4033、LW5022、LW5024、LW5031、LW5034、LW5051、LW5151、LR0634、LR2522、LR2531、LR2532、LR2533、LR2556、LR4022、LR4031、LR4032、LR4033、LR5022、LR5024、LR5031、LR5032、LR5034、LR5056、LR5156、LT0133、LT1022、LT1031、LT1032、LT1033、LT1043、LT1133、LT1143、LP3022、LP3031、LP3032、LP3041、 LP3042、LTS601、LTS612。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原106年5月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱笙創股份有限公司
申請商地址臺北市松山區光復北路9號4樓之1
申請商統一編號24308486
製造商名稱笙特科技股份有限公司宜科廠
製造廠廠址宜蘭縣宜蘭市宜科北路7號(新竹科學園區)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/09
製造許可登錄編號QMS2227
許可證字號: 衛署醫器製字第003428號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/17
發證日期: 2011/10/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500342809
中文品名: 笙創白血球過濾器/輸血套
英文品名: SAFETRAN Leukocyte Reduction Filter/Transfusion set
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:LR5056。新增規格:LR5156。規格變更(設計變更):LR5056、LR5022。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年8月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更為:LW2531、LW2532、LW2533、LW2151、LW2551、LW4031、LW4032、LW4033、LW5022、LW5024、LW5031、LW5034、LW5051、LW5151、LR0634、LR2522、LR2531、LR2532、LR2533、LR2556、LR4022、LR4031、LR4032、LR4033、LR5022、LR5024、LR5031、LR5032、LR5034、LR5056、LR5156、LT0133、LT1022、LT1031、LT1032、LT1033、LT1043、LT1133、LT1143、LP3022、LP3031、LP3032、LP3041、 LP3042、LTS601、LTS612。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原106年5月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 笙創股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區光復北路9號4樓之1
申請商統一編號: 24308486
製造商名稱: 笙特科技股份有限公司宜科廠
製造廠廠址: 宜蘭縣宜蘭市宜科北路7號(新竹科學園區)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/09
製造許可登錄編號: QMS2227

@ “笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器製字第003428號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261017
發證日期20111017
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500342809
中文品名笙創白血球過濾器/輸血套
英文品名SAFETRAN Leukocyte Reduction Filter/Transfusion set
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:LR5056。新增規格:LR5156。規格變更(設計變更):LR5056、LR5022。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年8月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更為:LW2531、LW2532、LW2533、LW2151、LW2551、LW4031、LW4032、LW4033、LW5022、LW5024、LW5031、LW5034、LW5051、LW5151、LR0634、LR2522、LR2531、LR2532、LR2533、LR2556、LR4022、LR4031、LR4032、LR4033、LR5022、LR5024、LR5031、LR5032、LR5034、LR5056、LR5156、LT0133、LT1022、LT1031、LT1032、LT1033、LT1043、LT1133、LT1143、LP3022、LP3031、LP3032、LP3041、 LP3042、LTS601、LTS612。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原106年5月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱笙創股份有限公司
申請商地址臺北市中山區建國北路1段156號4樓
申請商統一編號24308486
製造商名稱笙特科技股份有限公司員山廠
製造廠廠址宜蘭縣員山鄉頭分村頭分路95號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220216
製造許可登錄編號GMP1159
許可證字號: 衛署醫器製字第003428號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261017
發證日期: 20111017
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500342809
中文品名: 笙創白血球過濾器/輸血套
英文品名: SAFETRAN Leukocyte Reduction Filter/Transfusion set
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:LR5056。新增規格:LR5156。規格變更(設計變更):LR5056、LR5022。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年8月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更為:LW2531、LW2532、LW2533、LW2151、LW2551、LW4031、LW4032、LW4033、LW5022、LW5024、LW5031、LW5034、LW5051、LW5151、LR0634、LR2522、LR2531、LR2532、LR2533、LR2556、LR4022、LR4031、LR4032、LR4033、LR5022、LR5024、LR5031、LR5032、LR5034、LR5056、LR5156、LT0133、LT1022、LT1031、LT1032、LT1033、LT1043、LT1133、LT1143、LP3022、LP3031、LP3032、LP3041、 LP3042、LTS601、LTS612。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原106年5月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 笙創股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區建國北路1段156號4樓
申請商統一編號: 24308486
製造商名稱: 笙特科技股份有限公司員山廠
製造廠廠址: 宜蘭縣員山鄉頭分村頭分路95號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220216
製造許可登錄編號: GMP1159

@ “笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器製字第006747號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/04
發證日期2020/12/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“笙創” 芬尼克斯血液分離組合包
英文品名“Safetran” Phoenix Blood Components Apheresis Pack
效能本產品為配合“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備,進行血液分離過程中,提供所需要使用的相關耗材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原112年1月5日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱笙創股份有限公司
申請商地址臺北市松山區光復北路9號4樓之1
申請商統一編號24308486
製造商名稱笙創股份有限公司
製造廠廠址臺北市中山區建國北路1段156號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2024/01/15
製造許可登錄編號GMP1159
許可證字號: 衛部醫器製字第006747號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/04
發證日期: 2020/12/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “笙創” 芬尼克斯血液分離組合包
英文品名: “Safetran” Phoenix Blood Components Apheresis Pack
效能: 本產品為配合“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備,進行血液分離過程中,提供所需要使用的相關耗材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原112年1月5日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 笙創股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區光復北路9號4樓之1
申請商統一編號: 24308486
製造商名稱: 笙創股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中山區建國北路1段156號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/01/15
製造許可登錄編號: GMP1159

@ “笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器製字第006747號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251204
發證日期20201204
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“笙創” 芬尼克斯血液分離組合包
英文品名“Safetran” Phoenix Blood Components Apheresis Pack
效能本產品為配合“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備,進行血液分離過程中,提供所需要使用的相關耗材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PHK-01,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱笙創股份有限公司
申請商地址臺北市中山區建國北路1段156號4樓
申請商統一編號24308486
製造商名稱笙創股份有限公司
製造廠廠址臺北市中山區建國北路1段156號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20201230
製造許可登錄編號GMP1159
許可證字號: 衛部醫器製字第006747號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251204
發證日期: 20201204
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “笙創” 芬尼克斯血液分離組合包
英文品名: “Safetran” Phoenix Blood Components Apheresis Pack
效能: 本產品為配合“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備,進行血液分離過程中,提供所需要使用的相關耗材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PHK-01,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 笙創股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區建國北路1段156號4樓
申請商統一編號: 24308486
製造商名稱: 笙創股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中山區建國北路1段156號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20201230
製造許可登錄編號: GMP1159

食品業者登錄資料集 資料集的 “笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備 相關資料

@ “笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱笙創股份有限公司
公司統一編號24308486
業者地址台北市松山區光復北路9號4樓之1
食品業者登錄字號A-124308486-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 笙創股份有限公司
公司統一編號: 24308486
業者地址: 台北市松山區光復北路9號4樓之1
食品業者登錄字號: A-124308486-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

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# 24308486 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號24308486
原始登記日期20110303
核發日期20220908
廠商中文名稱笙創股份有限公司
廠商英文名稱SAFETRAN BIOMEDICAL INC.
中文營業地址臺北市松山區光復北路9號4樓之1
英文營業地址4 F.-1, No. 9, Guangfu N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105035, Taiwan (R.O.C.)
代表人阮O助
電話號碼02-2891-8099
傳真號碼02-2891-5965
進口資格
出口資格
統一編號: 24308486
原始登記日期: 20110303
核發日期: 20220908
廠商中文名稱: 笙創股份有限公司
廠商英文名稱: SAFETRAN BIOMEDICAL INC.
中文營業地址: 臺北市松山區光復北路9號4樓之1
英文營業地址: 4 F.-1, No. 9, Guangfu N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105035, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 阮O助
電話號碼: 02-2891-8099
傳真號碼: 02-2891-5965
進口資格:
出口資格:

# 24308486 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第003399號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/30
發證日期2011/08/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500339902
中文品名笙創血液成份分離器
英文品名SAFETRAN Blood Components Apheresi
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本增加規格:BA001、BA002、BA003、BA004、BA005、BA006、BA007、BT278、BT320、BT279、BT328、BX0510、BX027、BX0210 以下空白仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原101年5月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更為:BX010、BX011、BX012、BX020、BX021、BX022、BX023、BX027、BX028、BX029、BX0211、BX0212、BX040、BX041、BX042、BX050、BX220、BX221、BX222、BX223、BX224、BX225、BX370、BT270、BT271、BT272、BT273、BT274、BT275、BT278、BT279、BT2713、BT2714、BT320、BT328、BA000、BA001、BA002、BA003、BA004、BA005、BA010、BA011、BA012。新增仿單標籤:詳如中文仿單核定本。(原107年7月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。新增規格:BA015、BA016。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年10月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱笙創股份有限公司
申請商地址臺北市松山區光復北路9號4樓之1
申請商統一編號24308486
製造商名稱笙特科技股份有限公司宜科廠
製造廠廠址宜蘭縣宜蘭市宜科北路7號(新竹科學園區)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/09
製造許可登錄編號QMS2227
許可證字號: 衛署醫器製字第003399號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/30
發證日期: 2011/08/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500339902
中文品名: 笙創血液成份分離器
英文品名: SAFETRAN Blood Components Apheresi
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:BA001、BA002、BA003、BA004、BA005、BA006、BA007、BT278、BT320、BT279、BT328、BX0510、BX027、BX0210 以下空白仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原101年5月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更為:BX010、BX011、BX012、BX020、BX021、BX022、BX023、BX027、BX028、BX029、BX0211、BX0212、BX040、BX041、BX042、BX050、BX220、BX221、BX222、BX223、BX224、BX225、BX370、BT270、BT271、BT272、BT273、BT274、BT275、BT278、BT279、BT2713、BT2714、BT320、BT328、BA000、BA001、BA002、BA003、BA004、BA005、BA010、BA011、BA012。新增仿單標籤:詳如中文仿單核定本。(原107年7月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。新增規格:BA015、BA016。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年10月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 笙創股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區光復北路9號4樓之1
申請商統一編號: 24308486
製造商名稱: 笙特科技股份有限公司宜科廠
製造廠廠址: 宜蘭縣宜蘭市宜科北路7號(新竹科學園區)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/09
製造許可登錄編號: QMS2227

# 24308486 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第003428號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/17
發證日期2011/10/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500342809
中文品名笙創白血球過濾器/輸血套
英文品名SAFETRAN Leukocyte Reduction Filter/Transfusion set
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:LR5056。新增規格:LR5156。規格變更(設計變更):LR5056、LR5022。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年8月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更為:LW2531、LW2532、LW2533、LW2151、LW2551、LW4031、LW4032、LW4033、LW5022、LW5024、LW5031、LW5034、LW5051、LW5151、LR0634、LR2522、LR2531、LR2532、LR2533、LR2556、LR4022、LR4031、LR4032、LR4033、LR5022、LR5024、LR5031、LR5032、LR5034、LR5056、LR5156、LT0133、LT1022、LT1031、LT1032、LT1033、LT1043、LT1133、LT1143、LP3022、LP3031、LP3032、LP3041、 LP3042、LTS601、LTS612。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原106年5月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱笙創股份有限公司
申請商地址臺北市松山區光復北路9號4樓之1
申請商統一編號24308486
製造商名稱笙特科技股份有限公司宜科廠
製造廠廠址宜蘭縣宜蘭市宜科北路7號(新竹科學園區)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/09
製造許可登錄編號QMS2227
許可證字號: 衛署醫器製字第003428號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/17
發證日期: 2011/10/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500342809
中文品名: 笙創白血球過濾器/輸血套
英文品名: SAFETRAN Leukocyte Reduction Filter/Transfusion set
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:LR5056。新增規格:LR5156。規格變更(設計變更):LR5056、LR5022。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年8月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更為:LW2531、LW2532、LW2533、LW2151、LW2551、LW4031、LW4032、LW4033、LW5022、LW5024、LW5031、LW5034、LW5051、LW5151、LR0634、LR2522、LR2531、LR2532、LR2533、LR2556、LR4022、LR4031、LR4032、LR4033、LR5022、LR5024、LR5031、LR5032、LR5034、LR5056、LR5156、LT0133、LT1022、LT1031、LT1032、LT1033、LT1043、LT1133、LT1143、LP3022、LP3031、LP3032、LP3041、 LP3042、LTS601、LTS612。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原106年5月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 笙創股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區光復北路9號4樓之1
申請商統一編號: 24308486
製造商名稱: 笙特科技股份有限公司宜科廠
製造廠廠址: 宜蘭縣宜蘭市宜科北路7號(新竹科學園區)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/09
製造許可登錄編號: QMS2227

# 24308486 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第004461號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/30
發證日期2014/04/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備
英文品名“Safetran” Phoenix Blood Component Apheresis Machine
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱笙創股份有限公司
申請商地址臺北市松山區光復北路9號4樓之1
申請商統一編號24308486
製造商名稱笙特科技股份有限公司
製造廠廠址臺北市北投區立德路120巷16弄1、3號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程受託製造廠
異動日期2024/01/12
製造許可登錄編號GMP1159
許可證字號: 衛部醫器製字第004461號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/30
發證日期: 2014/04/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備
英文品名: “Safetran” Phoenix Blood Component Apheresis Machine
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 笙創股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區光復北路9號4樓之1
申請商統一編號: 24308486
製造商名稱: 笙特科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市北投區立德路120巷16弄1、3號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 受託製造廠
異動日期: 2024/01/12
製造許可登錄編號: GMP1159

# 24308486 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第006476號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/05
發證日期2019/11/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“笙創”芮亞全自動血細胞分離系統
英文品名“Safetran”Rhea Automatic Blood Components Enrich System
效能本產品利用離心的方式,在密閉、無菌的環境下,自動分離、採集血液棕黃層(富含血小板)。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ABM1、ABM2,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱笙創股份有限公司
申請商地址臺北市松山區光復北路9號4樓之1
申請商統一編號24308486
製造商名稱笙創股份有限公司
製造廠廠址臺北市中山區建國北路1段156號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2023/10/27
製造許可登錄編號GMP1159
許可證字號: 衛部醫器製字第006476號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/05
發證日期: 2019/11/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “笙創”芮亞全自動血細胞分離系統
英文品名: “Safetran”Rhea Automatic Blood Components Enrich System
效能: 本產品利用離心的方式,在密閉、無菌的環境下,自動分離、採集血液棕黃層(富含血小板)。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ABM1、ABM2,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 笙創股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區光復北路9號4樓之1
申請商統一編號: 24308486
製造商名稱: 笙創股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中山區建國北路1段156號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/10/27
製造許可登錄編號: GMP1159

# 24308486 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製字第006747號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/04
發證日期2020/12/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“笙創” 芬尼克斯血液分離組合包
英文品名“Safetran” Phoenix Blood Components Apheresis Pack
效能本產品為配合“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備,進行血液分離過程中,提供所需要使用的相關耗材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原112年1月5日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱笙創股份有限公司
申請商地址臺北市松山區光復北路9號4樓之1
申請商統一編號24308486
製造商名稱笙創股份有限公司
製造廠廠址臺北市中山區建國北路1段156號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2024/01/15
製造許可登錄編號GMP1159
許可證字號: 衛部醫器製字第006747號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/04
發證日期: 2020/12/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “笙創” 芬尼克斯血液分離組合包
英文品名: “Safetran” Phoenix Blood Components Apheresis Pack
效能: 本產品為配合“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備,進行血液分離過程中,提供所需要使用的相關耗材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原112年1月5日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 笙創股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區光復北路9號4樓之1
申請商統一編號: 24308486
製造商名稱: 笙創股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中山區建國北路1段156號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/01/15
製造許可登錄編號: GMP1159

# 24308486 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第003399號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260830
發證日期20110830
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500339902
中文品名笙創血液成份分離器
英文品名SAFETRAN Blood Components Apheresi
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本增加規格:BA001、BA002、BA003、BA004、BA005、BA006、BA007、BT278、BT320、BT279、BT328、BX0510、BX027、BX0210 以下空白仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原101年5月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更為:BX010、BX011、BX012、BX020、BX021、BX022、BX023、BX027、BX028、BX029、BX0211、BX0212、BX040、BX041、BX042、BX050、BX220、BX221、BX222、BX223、BX224、BX225、BX370、BT270、BT271、BT272、BT273、BT274、BT275、BT278、BT279、BT2713、BT2714、BT320、BT328、BA000、BA001、BA002、BA003、BA004、BA005、BA010、BA011、BA012。新增仿單標籤:詳如中文仿單核定本。(原107年7月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。新增規格:BA015、BA016。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年10月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱笙創股份有限公司
申請商地址臺北市中山區建國北路1段156號4樓
申請商統一編號24308486
製造商名稱笙特科技股份有限公司員山廠
製造廠廠址宜蘭縣員山鄉頭分村頭分路95號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220216
製造許可登錄編號GMP1159
許可證字號: 衛署醫器製字第003399號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260830
發證日期: 20110830
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500339902
中文品名: 笙創血液成份分離器
英文品名: SAFETRAN Blood Components Apheresi
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:BA001、BA002、BA003、BA004、BA005、BA006、BA007、BT278、BT320、BT279、BT328、BX0510、BX027、BX0210 以下空白仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原101年5月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更為:BX010、BX011、BX012、BX020、BX021、BX022、BX023、BX027、BX028、BX029、BX0211、BX0212、BX040、BX041、BX042、BX050、BX220、BX221、BX222、BX223、BX224、BX225、BX370、BT270、BT271、BT272、BT273、BT274、BT275、BT278、BT279、BT2713、BT2714、BT320、BT328、BA000、BA001、BA002、BA003、BA004、BA005、BA010、BA011、BA012。新增仿單標籤:詳如中文仿單核定本。(原107年7月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。新增規格:BA015、BA016。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年10月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 笙創股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區建國北路1段156號4樓
申請商統一編號: 24308486
製造商名稱: 笙特科技股份有限公司員山廠
製造廠廠址: 宜蘭縣員山鄉頭分村頭分路95號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220216
製造許可登錄編號: GMP1159

# 24308486 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製字第003428號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261017
發證日期20111017
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500342809
中文品名笙創白血球過濾器/輸血套
英文品名SAFETRAN Leukocyte Reduction Filter/Transfusion set
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:LR5056。新增規格:LR5156。規格變更(設計變更):LR5056、LR5022。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年8月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更為:LW2531、LW2532、LW2533、LW2151、LW2551、LW4031、LW4032、LW4033、LW5022、LW5024、LW5031、LW5034、LW5051、LW5151、LR0634、LR2522、LR2531、LR2532、LR2533、LR2556、LR4022、LR4031、LR4032、LR4033、LR5022、LR5024、LR5031、LR5032、LR5034、LR5056、LR5156、LT0133、LT1022、LT1031、LT1032、LT1033、LT1043、LT1133、LT1143、LP3022、LP3031、LP3032、LP3041、 LP3042、LTS601、LTS612。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原106年5月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱笙創股份有限公司
申請商地址臺北市中山區建國北路1段156號4樓
申請商統一編號24308486
製造商名稱笙特科技股份有限公司員山廠
製造廠廠址宜蘭縣員山鄉頭分村頭分路95號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220216
製造許可登錄編號GMP1159
許可證字號: 衛署醫器製字第003428號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261017
發證日期: 20111017
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500342809
中文品名: 笙創白血球過濾器/輸血套
英文品名: SAFETRAN Leukocyte Reduction Filter/Transfusion set
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:LR5056。新增規格:LR5156。規格變更(設計變更):LR5056、LR5022。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年8月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更為:LW2531、LW2532、LW2533、LW2151、LW2551、LW4031、LW4032、LW4033、LW5022、LW5024、LW5031、LW5034、LW5051、LW5151、LR0634、LR2522、LR2531、LR2532、LR2533、LR2556、LR4022、LR4031、LR4032、LR4033、LR5022、LR5024、LR5031、LR5032、LR5034、LR5056、LR5156、LT0133、LT1022、LT1031、LT1032、LT1033、LT1043、LT1133、LT1143、LP3022、LP3031、LP3032、LP3041、 LP3042、LTS601、LTS612。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原106年5月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 笙創股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區建國北路1段156號4樓
申請商統一編號: 24308486
製造商名稱: 笙特科技股份有限公司員山廠
製造廠廠址: 宜蘭縣員山鄉頭分村頭分路95號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220216
製造許可登錄編號: GMP1159
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根據名稱 笙創 找到的相關資料

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# 笙創 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第006747號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251204
發證日期20201204
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“笙創” 芬尼克斯血液分離組合包
英文品名“Safetran” Phoenix Blood Components Apheresis Pack
效能本產品為配合“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備,進行血液分離過程中,提供所需要使用的相關耗材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PHK-01,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱笙創股份有限公司
申請商地址臺北市中山區建國北路1段156號4樓
申請商統一編號24308486
製造商名稱笙創股份有限公司
製造廠廠址臺北市中山區建國北路1段156號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20201230
製造許可登錄編號GMP1159
許可證字號: 衛部醫器製字第006747號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251204
發證日期: 20201204
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “笙創” 芬尼克斯血液分離組合包
英文品名: “Safetran” Phoenix Blood Components Apheresis Pack
效能: 本產品為配合“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備,進行血液分離過程中,提供所需要使用的相關耗材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PHK-01,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 笙創股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區建國北路1段156號4樓
申請商統一編號: 24308486
製造商名稱: 笙創股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中山區建國北路1段156號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20201230
製造許可登錄編號: GMP1159

# 笙創 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第007608號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/23
發證日期2023/09/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“笙創”芬尼克斯血液分離進階套組
英文品名“Safetran” Phoenix Advanced Blood Components Separation Kit
效能為配合"笙創" 芬尼克斯血液成分分離設備,進行血液分離過程中,提供所需要使用的相關耗材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學、病理學及基因學
醫器次類別一B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PHAK-01,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱笙創股份有限公司
申請商地址臺北市松山區光復北路9號4樓之1
申請商統一編號24308486
製造商名稱笙創股份有限公司
製造廠廠址臺北市松山區光復北路9號4樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2023/10/27
製造許可登錄編號QMS1159
許可證字號: 衛部醫器製字第007608號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/23
發證日期: 2023/09/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “笙創”芬尼克斯血液分離進階套組
英文品名: “Safetran” Phoenix Advanced Blood Components Separation Kit
效能: 為配合"笙創" 芬尼克斯血液成分分離設備,進行血液分離過程中,提供所需要使用的相關耗材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學、病理學及基因學
醫器次類別一: B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PHAK-01,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 笙創股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區光復北路9號4樓之1
申請商統一編號: 24308486
製造商名稱: 笙創股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市松山區光復北路9號4樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/10/27
製造許可登錄編號: QMS1159

# 笙創 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第006476號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241105
發證日期20191105
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“笙創”芮亞全自動血細胞分離系統
英文品名“Safetran”Rhea Automatic Blood Components Enrich System
效能本產品利用離心的方式,在密閉、無菌的環境下,自動分離、採集血液棕黃層(富含血小板)。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ABM1、ABM2,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱笙創股份有限公司
申請商地址臺北市中山區建國北路1段156號4樓
申請商統一編號24308486
製造商名稱笙創股份有限公司
製造廠廠址臺北市中山區建國北路1段156號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20191223
製造許可登錄編號GMP1159
許可證字號: 衛部醫器製字第006476號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241105
發證日期: 20191105
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “笙創”芮亞全自動血細胞分離系統
英文品名: “Safetran”Rhea Automatic Blood Components Enrich System
效能: 本產品利用離心的方式,在密閉、無菌的環境下,自動分離、採集血液棕黃層(富含血小板)。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ABM1、ABM2,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 笙創股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區建國北路1段156號4樓
申請商統一編號: 24308486
製造商名稱: 笙創股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中山區建國北路1段156號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20191223
製造許可登錄編號: GMP1159
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“英禾美”血液淨化套組

英文品名: “Hemoscien” Blood purification set | 許可證字號: 衛部醫器製字第006540號 | 有效日期: 20241112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

英禾美吸附器

英文品名: Hemoscien Adsorbent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器製字第003569號 | 有效日期: 20270113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AC-2。102.3.15新增規格:AC-2-3A,原101.2.2核可之中文仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

英弗梅體外血液迴路管

英文品名: Infomed Extracorporeal Blood Circuit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002920號 | 有效日期: 20250415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:TS-000-13、TS-000-14、KPE-001、KDP-001,以下空白;102.6.27新增規格;詳如中文仿單核定本;以下空白.規格變更及仿單、標籤變更項目:詳... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

英弗梅體外血液迴路管

英文品名: Infomed Extracorporeal Blood Circuit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003080號 | 有效日期: 20250817 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原105年4月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“英禾美”血液淨化套組

英文品名: “Hemoscien” Blood purification set | 許可證字號: 衛部醫器製字第006540號 | 有效日期: 20241112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

英禾美吸附器

英文品名: Hemoscien Adsorbent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器製字第003569號 | 有效日期: 20270113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AC-2。102.3.15新增規格:AC-2-3A,原101.2.2核可之中文仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

英弗梅體外血液迴路管

英文品名: Infomed Extracorporeal Blood Circuit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002920號 | 有效日期: 20250415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:TS-000-13、TS-000-14、KPE-001、KDP-001,以下空白;102.6.27新增規格;詳如中文仿單核定本;以下空白.規格變更及仿單、標籤變更項目:詳... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

英弗梅體外血液迴路管

英文品名: Infomed Extracorporeal Blood Circuit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003080號 | 有效日期: 20250817 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原105年4月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 笙創 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區景新街295巷12之2號(3樓)
黃漢中23043425核准設立

臺北市松山區光復北路9號4樓之1
阮天助24308486核准設立

桃園市龍潭區湳窩路30號
洪章尉34294362核准設立

桃園市桃園區豐林里青田街21號(1樓)
陳日清芳42740421核准設立

臺中市西區大忠里五權西路1段257號13樓之2
53862250解散 (核准解散日期: 2015-10-06)

登記地址: 新北市中和區景新街295巷12之2號(3樓) | 負責人: 黃漢中 | 統編: 23043425 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區光復北路9號4樓之1 | 負責人: 阮天助 | 統編: 24308486 | 核准設立

登記地址: 桃園市龍潭區湳窩路30號 | 負責人: 洪章尉 | 統編: 34294362 | 核准設立

登記地址: 桃園市桃園區豐林里青田街21號(1樓) | 負責人: 陳日清芳 | 統編: 42740421 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區大忠里五權西路1段257號13樓之2 | 統編: 53862250 | 解散 (核准解散日期: 2015-10-06)

地址 臺北市中山區建國北路1段156號4樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市中山區建國北路1段156號4樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區建國北路1段156號2樓之1
黃呈統22326380核准設立

臺北市中山區建國北路1段156號2樓
黃呈統22734766核准設立

臺北市中山區建國北路1段156號4樓
黃茹珮80505122核准設立

臺北市中山區建國北路1段156號6樓
游玉坤24451399核准設立

臺北市中山區建國北路1段156號4樓
李金台24257563核准設立

臺北市中山區建國北路1段156號6樓
游玉坤82943247核准設立

臺北市中山區建國北路1段156號8樓
陳一誠27342326核准設立

臺北市中山區建國北路1段156號4樓
李金台80508795核准設立

登記地址: 臺北市中山區建國北路1段156號2樓之1 | 負責人: 黃呈統 | 統編: 22326380 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區建國北路1段156號2樓 | 負責人: 黃呈統 | 統編: 22734766 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區建國北路1段156號4樓 | 負責人: 黃茹珮 | 統編: 80505122 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區建國北路1段156號6樓 | 負責人: 游玉坤 | 統編: 24451399 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區建國北路1段156號4樓 | 負責人: 李金台 | 統編: 24257563 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區建國北路1段156號6樓 | 負責人: 游玉坤 | 統編: 82943247 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區建國北路1段156號8樓 | 負責人: 陳一誠 | 統編: 27342326 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區建國北路1段156號4樓 | 負責人: 李金台 | 統編: 80508795 | 核准設立

與“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑

英文品名: cobas c BILT3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(規格08056960190新增適用機型)變更:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組

英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System,可在檢驗室或定點照護單位,使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形,限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

"愛科來"S 血糖檢測試紙

英文品名: GLUCOCARD S Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用,可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 | 有效日期: 2024/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,搭配Access免疫分析系統,定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 34200、34205、34209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

豐技新生兒葡萄糖6磷酸鹽去氫酶缺乏症檢測套組

英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3310-0010,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

亞培抗鏈球菌溶血素O標準液

英文品名: Abbott Alinity c ASO Standard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032955號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以比濁法建立"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)之校正曲線。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R0601,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“哈格”眼科用光學同調斷層掃描儀及其附件

英文品名: “Haag-Streit Surgical” Optical Coherence Tomography and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033312號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OCT-Kamera(21101A3)以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“百勝”超音波診斷系統

英文品名: “ESAOTE” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033310號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MyLabX7以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華鋒科技股份有限公司

“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀

英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REVO nx以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“愛美迪康”醫比納硬膜外導管

英文品名: “IMEDICOM” EPINAUT Spring Guide Epidural Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033313號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

凱米亞第十三凝血因子檢測套組

英文品名: KAMIYA K-ASSAY Factor XIII Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033478號 | 有效日期: 2025/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為一種體外診斷試劑,用於定量測定人類血漿中凝血因子XIII的表現。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-205, KAI-206C,K204C-10M,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

亞培萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity c Vancomycin Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032956號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品於Alinity c 分析儀上定量測試人類血清或血漿中之萬古黴素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P5220,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年3月2日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培肌酸激酶之MB同功酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c CK-MB Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033477號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,利用動能法檢測血清或血漿中肌酸激酶的MB同功酶(CK-MB)及BB同功酶(CK-BB)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P9522, 09P9532, 09P9501, 09P9510,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培苯重氮基鹽血清檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Serum Benzodiazepines Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033479號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以50 ng/mL作為閾值定性及半定量檢測人類血清或血漿中的苯重氮基鹽類 (benzodiazepines)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P5320,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“納斯藍德”病患位置標靶

英文品名: “Naslund” Patient Pre-Loaded Gold Anchor Marker | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033561號 | 有效日期: 2025/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Gold Anchor, GA80-10-B, GA150X-10-B, GA200-10-B, GA250-10-B, GA80-20-B, GA150X-20-B, GA200-20-B GA25... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司

羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑

英文品名: cobas c BILT3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(規格08056960190新增適用機型)變更:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組

英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System,可在檢驗室或定點照護單位,使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形,限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

"愛科來"S 血糖檢測試紙

英文品名: GLUCOCARD S Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用,可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 | 有效日期: 2024/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,搭配Access免疫分析系統,定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 34200、34205、34209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

豐技新生兒葡萄糖6磷酸鹽去氫酶缺乏症檢測套組

英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3310-0010,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

亞培抗鏈球菌溶血素O標準液

英文品名: Abbott Alinity c ASO Standard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032955號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以比濁法建立"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)之校正曲線。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R0601,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“哈格”眼科用光學同調斷層掃描儀及其附件

英文品名: “Haag-Streit Surgical” Optical Coherence Tomography and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033312號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OCT-Kamera(21101A3)以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“百勝”超音波診斷系統

英文品名: “ESAOTE” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033310號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MyLabX7以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華鋒科技股份有限公司

“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀

英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REVO nx以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“愛美迪康”醫比納硬膜外導管

英文品名: “IMEDICOM” EPINAUT Spring Guide Epidural Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033313號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

凱米亞第十三凝血因子檢測套組

英文品名: KAMIYA K-ASSAY Factor XIII Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033478號 | 有效日期: 2025/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為一種體外診斷試劑,用於定量測定人類血漿中凝血因子XIII的表現。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-205, KAI-206C,K204C-10M,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

亞培萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity c Vancomycin Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032956號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品於Alinity c 分析儀上定量測試人類血清或血漿中之萬古黴素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P5220,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年3月2日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培肌酸激酶之MB同功酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c CK-MB Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033477號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,利用動能法檢測血清或血漿中肌酸激酶的MB同功酶(CK-MB)及BB同功酶(CK-BB)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P9522, 09P9532, 09P9501, 09P9510,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培苯重氮基鹽血清檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Serum Benzodiazepines Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033479號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以50 ng/mL作為閾值定性及半定量檢測人類血清或血漿中的苯重氮基鹽類 (benzodiazepines)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P5320,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“納斯藍德”病患位置標靶

英文品名: “Naslund” Patient Pre-Loaded Gold Anchor Marker | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033561號 | 有效日期: 2025/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Gold Anchor, GA80-10-B, GA150X-10-B, GA200-10-B, GA250-10-B, GA80-20-B, GA150X-20-B, GA200-20-B GA25... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司

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