全部藥品許可證資料集清單,第682頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每7日 | 最近同步時間日期: 2024-04-24 07:15:03

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 66929 筆資料,以下是 13621 - 13640  [第 682 頁]

但康寧錠5公絲

英文品名: DIALAG TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

硫次克辛

英文品名: THIOTHIXENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOTHIXENE | 製造商名稱: CHAS PFIZER & CO. INC.(PFIZER CORPORATION)

點必舒眼藥膏

英文品名: TOBRADEX STERILE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第020915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對類固醇具有感受性之眼部疾患 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN;;DEXAMETHASONE | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

"艾施多華" 無菌希福辛鈉

英文品名: STERILE CEFUROXIME SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STERILE CEFUROXIME SODIUM | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A

鈣固注射液100IU/ML

英文品名: CALSYNAR INJECTION 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(PAGET?S DISEASE OF BONE)斷經後(POST-MENOPAUSAL)引起之骨質疏鬆 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: MAY & BAKER LTD. FOR RHONE-POULENC RORER LTD.

利度卡因

英文品名: LIDOCAINE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: GUFIC BIOSCIENCES LIMITED

偉伯益酸

英文品名: VALPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/05/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VALPROIC ACID | 製造商名稱: SIEGFRIED CMS AG/LTD

"羅氏" 癒濾膜衣錠0.375公絲

英文品名: HIVID FILM-COATED TABLETS 0.375MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ZODOVUDINE治療不佳或不能忍受之HIV感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALCITABINE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY HOFFMANN-LA ROCHE INC. FOR F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.

水溶性β-胡蘿蔔素10%

英文品名: -CAROTENE 10% WS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製劑原料 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAROTENE BETA- | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

B胡蘿蔔素30%流暢性懸浮液

英文品名: B-CAROTENE 30% FS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製劑原料 | 劑型: 原料藥懸液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAROTENE BETA- | 製造商名稱: DSM NUTRITIONAL PRODUCTS FRANCE SAS

那普洛仙

英文品名: HAPROXEN BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: JAL HEALTHCARE

"瑞士" 世猛黴素注射劑(西華勉得)

英文品名: CEMANDOLE INJECTION (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE);;CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

瑞比新膠囊(立汎黴素)

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第024838號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核,奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

培尼皮質醇

英文品名: Prednisolone | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/22 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/11/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

比拉西達

英文品名: Piracetam | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: YANGZHOU PHARMACEAUTICAL CO.,LTD

鹽酸美多普胺

英文品名: Metoclopramide HCl | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/10/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮吐劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BEIJING TAIYANG PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.

硫酸紫菌素

英文品名: Gentamicin Sulfate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL GROUP HUALUAN CO., LTD

"台州星明"舒林達酸

英文品名: SULINDAC | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/09/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛藥、抗消炎藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TAIZHOU XINGMING PHARMACEUTICAL CO., LTD.

異嘌呤醇

英文品名: Allopurinol | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/09/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治痛風藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHONGQING QINGYANG PHARMA. CO., LTD.

迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

但康寧錠5公絲

英文品名: DIALAG TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

硫次克辛

英文品名: THIOTHIXENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOTHIXENE | 製造商名稱: CHAS PFIZER & CO. INC.(PFIZER CORPORATION)

點必舒眼藥膏

英文品名: TOBRADEX STERILE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第020915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對類固醇具有感受性之眼部疾患 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN;;DEXAMETHASONE | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

"艾施多華" 無菌希福辛鈉

英文品名: STERILE CEFUROXIME SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STERILE CEFUROXIME SODIUM | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A

鈣固注射液100IU/ML

英文品名: CALSYNAR INJECTION 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(PAGET?S DISEASE OF BONE)斷經後(POST-MENOPAUSAL)引起之骨質疏鬆 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: MAY & BAKER LTD. FOR RHONE-POULENC RORER LTD.

利度卡因

英文品名: LIDOCAINE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: GUFIC BIOSCIENCES LIMITED

偉伯益酸

英文品名: VALPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/05/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VALPROIC ACID | 製造商名稱: SIEGFRIED CMS AG/LTD

"羅氏" 癒濾膜衣錠0.375公絲

英文品名: HIVID FILM-COATED TABLETS 0.375MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ZODOVUDINE治療不佳或不能忍受之HIV感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALCITABINE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY HOFFMANN-LA ROCHE INC. FOR F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.

水溶性β-胡蘿蔔素10%

英文品名: -CAROTENE 10% WS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製劑原料 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAROTENE BETA- | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

B胡蘿蔔素30%流暢性懸浮液

英文品名: B-CAROTENE 30% FS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製劑原料 | 劑型: 原料藥懸液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAROTENE BETA- | 製造商名稱: DSM NUTRITIONAL PRODUCTS FRANCE SAS

那普洛仙

英文品名: HAPROXEN BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: JAL HEALTHCARE

"瑞士" 世猛黴素注射劑(西華勉得)

英文品名: CEMANDOLE INJECTION (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE);;CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

瑞比新膠囊(立汎黴素)

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第024838號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核,奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

培尼皮質醇

英文品名: Prednisolone | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/22 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/11/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

比拉西達

英文品名: Piracetam | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: YANGZHOU PHARMACEAUTICAL CO.,LTD

鹽酸美多普胺

英文品名: Metoclopramide HCl | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/10/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮吐劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BEIJING TAIYANG PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.

硫酸紫菌素

英文品名: Gentamicin Sulfate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL GROUP HUALUAN CO., LTD

"台州星明"舒林達酸

英文品名: SULINDAC | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/09/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛藥、抗消炎藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TAIZHOU XINGMING PHARMACEUTICAL CO., LTD.

異嘌呤醇

英文品名: Allopurinol | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/09/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治痛風藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHONGQING QINGYANG PHARMA. CO., LTD.

迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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