全部藥品許可證資料集清單,第945頁

胡椒素水基鹽

英文品名: PIPRINHYDRINATE "TROPONWERKE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/12/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: TROPONWERKE DINKLAGE CO.,

乳酸普麗命糖衣錠

英文品名: PRENYLAMINE LACTATE TABLETS (NP 30) | 許可證字號: 衛署藥輸字第002490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、冠動脈硬化症、心筋梗塞冠不全 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRENYLAMINE LACTATE | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

脈百達錠

英文品名: VAMEITA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/14 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1984/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 四肢冷感、四肢知覺異常、凍瘡、凍傷、末梢循環障害 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMETHAN SULFATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

歐普眼藥膏

英文品名: OPTREX EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第002484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、眼部的表淺細菌感染症 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRAMICIDIN;;AMINACRINE HCL | 製造商名稱: OPTREX LTD.

血栓寶凝膠

英文品名: THROMBOPHOB-S GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第002483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對局部腫脹之輔助治療（其明確療效仍待建立） | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEPARIN | 製造商名稱: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH

"安成"代弗緒持續性釋放錠 250 毫克

英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 250 mg "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第057737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混和型及顳葉癲癇，躁病。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠

"松瑞"美洛培南-碳酸鈉(無菌)

英文品名: Meropenem and Sodium Carbonate "SLC" (Sterile) | 許可證字號: 衛署藥製字第057736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對Meropenem具感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司

"成杏"安固胃懸浮液20毫克/毫升

英文品名: Ancowi Suspension 20mg/ml "Chen Sing" | 許可證字號: 衛署藥製字第057735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃泌素瘤(Zollinger Ellison)症候群、逆流性食道炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

台大醫用液態氧氣

英文品名: TAIDA Medical Liquid Oxyge | 許可證字號: 衛署藥製字第057390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台大氣體股份有限公司

台大醫用氧氣 (短期使用)

英文品名: TAIDA Medical Oxygen (short-term use) | 許可證字號: 衛署藥製字第057389號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台大氣體股份有限公司

"台裕"因伏赫斯6%靜脈輸液

英文品名: InfuHES 6% Solution for Infusion "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;SODIUM CHL... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"成大" 炎能膜衣錠100毫克

英文品名: ENLAIN F.C TABLETS 100MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外傷後、手術後腫脹之緩解、乳房鬱積症、副鼻腔炎、呼吸器疾患引起之排出物困難、氣管內麻醉後排出物困難、痔核 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

"溫士頓"溫普隆錠250毫克（那普洛先）

英文品名: WINPRON TABLETS 250MG (NAPROXEN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節之週圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

寧可注射液（鹽酸林絲菌素）

英文品名: LIKONSIN INJECTION (LINCOMYCIN HCL) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第022440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/10/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌等革蘭氏陽性菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

硬脂酸紅絲菌素膠囊

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE CAPSULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第022439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

瑞普洛拿錠（那普洛先）

英文品名: NAPROXEN TABLETS "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第022434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節僵硬性脊椎炎、痛風、手術後痛、類風濕性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

立克敏糖漿

英文品名: Rikemin SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第022433號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏反應)枯草熱、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上氣管炎引起之咳嗽、鼻涕 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

西扶拉黴素膠囊（賜福力欣）

英文品名: CEPHSLEXIN CAPSULES "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

複西林注射劑１０００公絲

英文品名: DIPICILLIN INJECTION 1000MG "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

“健喬”亞斯錠（維生素Ｃ）

英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠