全部藥品許可證資料集清單,第944頁

達克寧乳膏

英文品名: DAKTARIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第010405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 真菌群、酵母菌群和其他黴菌群所引起之皮膚和指甲感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: SIAM MANUFACTURERS (THAILAND) LTD.

西弗匹拉隆鈉

英文品名: SODIUM CEFOPERAZONE CRYSTALLINE STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肝炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE SODIUM | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS INC.

藥勒喜膠囊

英文品名: YOULASE C CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、促進消化 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;CELLULASE;;NEWLASE;;PROZYME 6;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

舒補胺基注射液

英文品名: SUPERMAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L... | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

婦得健糖衣錠２．５公絲

英文品名: CONJUGATED ESTROGEN TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 女性更年期障礙及更年期以後之保健 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: ZENITH LAB. INC.

鹽酸高壓沈

英文品名: HYDRALAZINE HCL "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

辛那利啶

英文品名: CINNARIIINE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

賀泰西林鉀鹽

英文品名: HETACILLIN POTASSIUM "KEUN WHA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: KEUN WHA PHAMMACEUTICAL CO. LTD.

氟酚納酸

英文品名: FLUFENAMIC ACID "MILANESE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性神經痛、關節炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: CO. FARMACEUTICAL MILANESE S.R.L.

水溶性阿主連

英文品名: GUAY-AZULENE 25% WATER SOLUBLE "TH. GEYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 原發性、續發性胃炎、胃十二指腸潰瘍 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.

真血壓平錠

英文品名: TSURUSELPI S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本態性高血壓、高血壓隨伴症、腎性高血壓症、心機能障礙或者伴有大腦血行障礙之高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

阿玻賜鎮糖衣錠劑

英文品名: APOCERPINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1987/04/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱血性心不全、肺水腫、心臟氣喘、弁膜疾患、高血壓、虛血性心疾患（心筋梗塞、狹心症） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROSCILLARIDIN (PROSCILLARIDIN A) | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

鹽酸環戊胺

英文品名: CYCLOPENTAMINE HCL "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神精興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOPENTAMINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

雪華唑/鈉

英文品名: CEPHAZOLINE SODIUM "LARK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 廣效性抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: LARK S.P.A.

俺比黴素注射劑

英文品名: AMPITEX "NEOPHARMED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/21 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: NEOPHARMED S.P.A.

德參注射液

英文品名: DEXAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 休克、血液疾患之手術準備、衰弱患者之手術準備、副腎上腺摘除手術、風濕關節炎、脊髓炎、血清病、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

扶乃必妥錠

英文品名: FUREBITOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: MERRELL DOW FUNAI K.K.

鹽酸得菲命

英文品名: DIPHENYLPYRALINE HCL "TROPONWERKE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL | 製造商名稱: TROPONWERKE DINKLAGE CO.,

摩那特可幸１００公絲膠囊

英文品名: MONODOXIN 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/15 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/12/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.

因謀平注射液

英文品名: IMAP | 許可證字號: 衛署藥輸字第002496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/12/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性精神病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUSPIRILENE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.