全部藥品許可證資料集清單,第946頁

"優良"宜痛炎膠囊400毫克（伊普）

英文品名: UPROFEN CAPSULES 400MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第022423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

腹爽片

英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃道脤氣 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: REED & CARNRICK

速定痛針

英文品名: SOLPYRON AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第003110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節炎、關節炎肌痛、神經痛、風濕痛等症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOPYRINE;;ANTIPYRINE;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;THI... | 製造商名稱: JOHANN A. WULFING & CO.

維他命丙粉

英文品名: VITAMIN C POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第003107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

新安服朗片

英文品名: NEO APEIRON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 顏面麻痺、顏面痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENESIN;;GLUTAMIC ACID L-;;THIAMINE (VITAMIN B1);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 製造商名稱: CHUO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

安服朗片

英文品名: APEIRON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 顏面痙攣、顏面麻痺 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENESIN;;GLUTAMIC ACID L-;;THIAMINE (VITAMIN B1);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 製造商名稱: CHUO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

１７Ｂ－（甲羧丙基）原膽烷二醇

英文品名: URSODESOXYCHOLIC ACID | 許可證字號: 內衛藥輸字第003103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/18 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

臨得隆（注）四公絲

英文品名: RINDERON INJECTION 4MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第003102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/09/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕病、支氣管氣喘、腎腺症侯群、皮膚疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

東莨菪浸膏散

英文品名: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第003099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、膽石痛、盜汗 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

阿寧非林針

英文品名: ANEPHYLLIN INJECTION 2.5% | 許可證字號: 內衛藥輸字第003097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰弱、狹心症、利尿、心臟氣喘、支氣管氣喘、心筋梗塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

立汎黴素膠囊

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

鹽酸四環素膠囊

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第022419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

普施膠囊（原白氨酸）

英文品名: PLASLLOID CAPSULES (EPSILON-AMINOCAPROIC ACID) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第022418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時、促進止血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

益必妥糖衣錠（醫肺妥）

英文品名: EMBUTOL S.C. TABLETS (ETHAMBUTOL) "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結核病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司

嗽得糖漿

英文品名: SATO SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第022416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"景德" 息炎淨注射劑（西華樂林）

英文品名: CEFAZIN INJECTION "KINGDOM" (CEFAZOLIN ECTION) | 許可證字號: 衛署藥製字第022412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠

老威眼藥水

英文品名: ROWEI EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第022409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜充血、結膜炎、眼睛疲勞、角膜炎、光線所引之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC SULFATE;;NAPHAZOLINE NITRATE;;BORIC ACID | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

喜胃寧錠（希每得定）

英文品名: C.M.T. TABLETS (CIMETIDINE) "BOWLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022408號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"濟生"克痛癒膠囊50毫克（可多普洛菲）

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES 50MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022407號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、神經痛、急性關節炎及周圍組織病症、腰酸背痛、骨骼與肌肉酸痛、外傷及手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

"鎰浩"鋰利靜錠

英文品名: LILITIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防及治療躁狂、躁鬱病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LITHIUM CARBONATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司