全部藥品許可證資料集清單,第950頁

康可定片１０公絲

英文品名: CONCORDIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第003059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗抑制劑（抑鬱症） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

瑞樂因

英文品名: XYLONAINE (SIDOCAINE) | 許可證字號: 內衛藥輸字第003058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/08 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉藥劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

腹寧朗針

英文品名: PRIMPERAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器機能異狀治療劑（★心、嘔吐、腹部脹滿感）胃炎、胃腸神經症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

苦息樂卡因（２％）

英文品名: XYLOCAINE INJECTION 2% | 許可證字號: 內衛藥輸字第003055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

苦息樂卡因（１％）加副腎素

英文品名: XYLOCAINE INJECTION 1% WITH EPINEPHRINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

濃威美丹

英文品名: NETVITA CRYSTAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第003046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命乙１缺乏症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OCTOTIAMINE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

尼斯塔汀

英文品名: NYSTATIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第003045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

好潤平錠４公絲

英文品名: ORAP TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病、精神異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMOZIDE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

碧全黴素膠囊５００公絲

英文品名: AMPICLOX CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/19 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN;;CLOXACILLIN | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

碧全黴素注射劑５００公絲

英文品名: AMPICLOX ADULT INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/19 | 註銷理由: 英文品名變更;;適應症變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

碧全黴素（嬰兒用注射劑）７５公絲

英文品名: AMPICLOX NEONATAL INJECTION 75MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

碧仙黴素針劑２５０公絲

英文品名: PENBRITIN INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症如葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋病球菌、大腸桿菌等感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

美占西林針劑１公克

英文品名: PYOPEN INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第002460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 綠膿桿菌所引起之感染症及其他革蘭氏陰性菌、陽性菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBENICILLIN DISODIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

加奶達治粉

英文品名: GALANTASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第002459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/10/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幼、乳兒對于乳糖不適所引起的消化不良症之改善、先天性乳糖不適症、後天性乳糖不適症（單一症候性下痢症、急性消化不良症、白色便性下痢症、慢性下痢症） | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GALACTOSIDASE BETA- | 製造商名稱: MITSUBISHI PHARMA CORPORATION

甲養氨基氯基胺

英文品名: METOCLOPRAMIDE "DONG WHA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/10/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮吐劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: DONG WHA PHARM. IND. CO. LTD.

配乃試液

英文品名: PREGNANCY SLIDE TEST "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/04 | 註銷理由: 限期註銷 | 有效日期: 1986/10/22 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 檢驗是否懷孕 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-AB;;SERUM, ANTI-AB | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

利達平６：３：３注射劑

英文品名: RETARPEN 6:3:3 VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G (BENZATHINE);;PENICILLIN G (SODIUM);;PENICILLIN G (PROCAINE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

胃寧錠

英文品名: BRUMETIDINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L.

濕力特膠囊

英文品名: SALIENT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/15 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1998/08/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、變形性脊椎炎、急慢性肌腱炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.

醋酸維生素Ａ及維生素Ｄ２混體

英文品名: VITAMIN A ACETATE-VITAMIN D2 MIX | 許可證字號: 衛署藥輸字第010387號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY