全部藥品許可證資料集清單,第954頁

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全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 66929 筆資料,以下是 19061 - 19080  [第 954 頁]

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: BAYER AG.

多達胰樂針25000KIU

英文品名: TRASYLOL INJECTION 25000 KIU | 許可證字號: 內衛藥輸字第003001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胰藏疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: BAYER AG.

美明樂陰道軟膏

英文品名: MACMIROR VAGINAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第002440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌、滴蟲、黴菌、念珠菌之陰道及尿路感染症 | 劑型: 陰道用軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFURATEL | 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A.

識礙寧250公絲注射液

英文品名: CYTICHOLIN C INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1994/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷或腦手術所引起的意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

避露通錠

英文品名: EXLUTON | 許可證字號: 衛署藥輸字第002438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYNESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

三燐酸腺核

英文品名: DISODIUM ADENOSINE TRIPHOSPHATE "DAIICHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

鹽酸甲(二苯甲環庚亞/酚)-氮六圜

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL "SECI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)

鹽酸四環黴素

英文品名: TETRACYCLINE HCL "ROVETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.

鹽酸羥四環素

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL "ROVETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.

痘膚潤凝膠0.3%

英文品名: Differin 0.3% Gel | 許可證字號: 衛部藥輸字第026494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: GALDERMA BRASIL LTDA.

"伊普卡"艾特多雷克

英文品名: Etodolac | 許可證字號: 衛部藥輸字第026493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED

脈泰注射液

英文品名: TRIVASTAL INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 四肢血液循環不良、腦循環機能不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRIBEDIL MONOMETHANESULFONATE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE

硫酸呱捏吉定粉劑

英文品名: GUANETHIDINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: CIMEX S.A.

達復朗糖衣錠

英文品名: DAFLON SUGAR-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈曲張、靜脈炎之後遺症、機能性月經過多症、痔瘡、毛細血管脆性引起之疾病、藥物引起之出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIOSMINE RUTACEAE EXTRACT | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE

乙醯水楊酸鋁細粒

英文品名: ASPIRIN ALUMINUM FINE GRANULES "FCI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

"美德" 鹽酸吐根

英文品名: EMETINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 阿米巴病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EMETINE HCL | 製造商名稱: MEHTA PHARM PRIVATE LTD.

西保力欣

英文品名: CEPHALEXIN "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

歐敏寧膠囊

英文品名: OROTONIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1987/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、搔癢鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

敵匹利汰毛兒

英文品名: DIPYRIDAMOLE "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

婦樂舒凝膠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起的陰道炎、細菌和黴菌的病性感染、**LICATEGEL=MAGNESIUM OXIDE(25.6MG)+ALUMINUM OXIDE(0.9MG)+SILICIUM DIOXIDE(6... | 劑型: 陰道用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: BAYER AG.

多達胰樂針25000KIU

英文品名: TRASYLOL INJECTION 25000 KIU | 許可證字號: 內衛藥輸字第003001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胰藏疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: BAYER AG.

美明樂陰道軟膏

英文品名: MACMIROR VAGINAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第002440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌、滴蟲、黴菌、念珠菌之陰道及尿路感染症 | 劑型: 陰道用軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFURATEL | 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A.

識礙寧250公絲注射液

英文品名: CYTICHOLIN C INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1994/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷或腦手術所引起的意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

避露通錠

英文品名: EXLUTON | 許可證字號: 衛署藥輸字第002438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYNESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

三燐酸腺核

英文品名: DISODIUM ADENOSINE TRIPHOSPHATE "DAIICHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

鹽酸甲(二苯甲環庚亞/酚)-氮六圜

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL "SECI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)

鹽酸四環黴素

英文品名: TETRACYCLINE HCL "ROVETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.

鹽酸羥四環素

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL "ROVETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.

痘膚潤凝膠0.3%

英文品名: Differin 0.3% Gel | 許可證字號: 衛部藥輸字第026494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: GALDERMA BRASIL LTDA.

"伊普卡"艾特多雷克

英文品名: Etodolac | 許可證字號: 衛部藥輸字第026493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED

脈泰注射液

英文品名: TRIVASTAL INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 四肢血液循環不良、腦循環機能不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRIBEDIL MONOMETHANESULFONATE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE

硫酸呱捏吉定粉劑

英文品名: GUANETHIDINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: CIMEX S.A.

達復朗糖衣錠

英文品名: DAFLON SUGAR-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈曲張、靜脈炎之後遺症、機能性月經過多症、痔瘡、毛細血管脆性引起之疾病、藥物引起之出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIOSMINE RUTACEAE EXTRACT | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE

乙醯水楊酸鋁細粒

英文品名: ASPIRIN ALUMINUM FINE GRANULES "FCI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

"美德" 鹽酸吐根

英文品名: EMETINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 阿米巴病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EMETINE HCL | 製造商名稱: MEHTA PHARM PRIVATE LTD.

西保力欣

英文品名: CEPHALEXIN "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

歐敏寧膠囊

英文品名: OROTONIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1987/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、搔癢鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

敵匹利汰毛兒

英文品名: DIPYRIDAMOLE "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

婦樂舒凝膠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起的陰道炎、細菌和黴菌的病性感染、**LICATEGEL=MAGNESIUM OXIDE(25.6MG)+ALUMINUM OXIDE(0.9MG)+SILICIUM DIOXIDE(6... | 劑型: 陰道用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

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