全部藥品許可證資料集清單,第955頁

滅疥油膏

英文品名: MITIGAL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第003000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕氣、疥瘡、蝨癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MESULPHEN | 製造商名稱: BAYER AG.

因普里托

英文品名: IMPLETOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第002999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌痛、神經痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL;;CAFFEINE | 製造商名稱: BAYER AG.

安益命片

英文品名: ANEMIN E TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障害、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

滅嗽片

英文品名: TUSSIBRON | 許可證字號: 內衛藥輸字第002986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽、支氣管炎、喉頭炎、感冒等所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 製造商名稱: LAB. CHIMICO FARM A. SELLA S.R.L.

喉力舒噴霧

英文品名: GOLAMIXIN SPRAY | 許可證字號: 內衛藥輸字第002978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/26 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咽喉炎、扁桃腺炎 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TYROTHRICIN;;CETRIMIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

益舒康片

英文品名: EASCUT TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管障害、凍傷 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

有力源膠囊

英文品名: YURIGEN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第002972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障害及其他維他命Ｅ欠乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

貝兒泰

英文品名: ANTIPYRETIC PIPTAL PEDIATRIC | 許可證字號: 內衛藥輸字第002969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嬰兒發熱、腸胃障礙及嘔吐 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMO... | 製造商名稱: LAKESIDE LAB. INC.

乾燥氫氧化鋁凝膠

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 許可證字號: 內衛藥輸字第002962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 2002/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

酪鈣

英文品名: CASEIN CALCIUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第002961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/11/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CASEIN CALCIUM | 製造商名稱: WAKODO CO.,, LTD.

解浮能注射液

英文品名: SYNEPHRON INJECTION "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿：心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、妊腫中毒症、藥劑（副腎皮質荷爾蒙）及高血壓性血管障礙引起之浮腫、降壓：本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症、惡性高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

希復利５００公絲膠囊

英文品名: SIFAREX "500" CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/04/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性和陰性菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: ISTITUTO GUARNIERI S. R. L.

/利西歐辛

英文品名: PYRITHIOXINE HCL "S.E.C.I" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦溢血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.

鹽酸/多辛

英文品名: PYRIDOXINE HCL "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

碳酸鋰

英文品名: LITHIUM CARBONATE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/04/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗抑鬱症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LITHIUM CARBONATE | 製造商名稱: MERCK KGaA

"協和" 絲氨血清蛋白

英文品名: L-SERINE "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氨基酸 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-SERINE | 製造商名稱: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. (Ube Plant)

"協和 " 甘氨酸

英文品名: GLYCINE "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氨基酸 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Hofu Plant

"協和" 鹽酸組織氨酸

英文品名: L-HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氨基酸補給劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Hofu Plant

葡萄糖酸鈣

英文品名: CALCIUM GLUCONATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/11/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣之補給劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

本多生酸鈣

英文品名: CALCIUM PANTOTHENATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.(HIKARI PLANT)