英文品名: SODIUM ACETATE INJECTION 32.8% "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於全靜脈營養輸注液調配 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: NIFURATEL "POLI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗毛滴屬及念珠菌屬劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFURATEL | 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A. |
英文品名: Estengy HCTZ F.C. Tablets 5/160/12.5 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/02 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) |
英文品名: AMILLIN-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛成製字第000053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、由感冒引起之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: LIVERALL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;適應症變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦卒中後遺症之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. |
英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION "C.C.P.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第039021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體內鉀、磷缺乏及不平衡所引起的症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Ulodoxin F.C. Tablets 8 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: BROCIN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第015143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、氣喘、及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Pentamo Injection 10 % | 許可證字號: 衛署藥製字第049562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療血容減少及休克、治療性血液稀釋(同等血容量稀釋)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENTASTARCH;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: SWEET TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於糖尿病患者限制食餌之患者及其他避免攝取蔗糖者 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: BLUTON INJECTION 10% "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第000865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給劑、治療或預防因脫水過多所引起之組織酸中毒、利尿作用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Vosaa F.C. Tablets 160mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: TINTEN TABLETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: ANPRICK LOTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痱子、嬰兒尿布疹、皮膚縻爛、蟲咬、皮膚搔癢、過敏性皮膚炎、濕疹或其他皮膚感染症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: SINPHYLLIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: AMNDILINE TABLETS 5MG (AMLODIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: NIMAPE TABLETS 100MG(ASPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性短暫性缺血性發作,預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Lyo-Vancin for I.V. Injection 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047658號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: ASMETHOL SUPPOSITORIES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第022526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(由氣喘、支氣管炎、感冒等引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GUAIACOL GLYCOLATE (E... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |