百鎶瓶裝快速EO生物指示劑
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中文品名百鎶瓶裝快速EO生物指示劑的英文品名是BIONOVA Rapid EO Biological Indicator, 許可證字號是衛部醫器輸字第031697號, 有效日期是20231031, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是勁宇科技股份有限公司.

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許可證字號衛部醫器輸字第031697號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231031
發證日期20181031
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603169702
中文品名百鎶瓶裝快速EO生物指示劑
英文品名BIONOVA Rapid EO Biological Indicator
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2800 滅菌過程指示劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱勁宇科技股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路四段162號7樓之7
申請商統一編號80264186
製造商名稱TERRAGENE S.A.
製造廠廠址Ruta Nacional Nº 9, Km. 280, Alvear, Parque Industrial Micropi, Provincia de Santa Fe, Argentina
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AR
製程(空)
異動日期20210802
製造許可登錄編號QSD12663

許可證字號

衛部醫器輸字第031697號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20231031

發證日期

20181031

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603169702

中文品名

百鎶瓶裝快速EO生物指示劑

英文品名

BIONOVA Rapid EO Biological Indicator

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J2800 滅菌過程指示劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

勁宇科技股份有限公司

申請商地址

臺北市大安區忠孝東路四段162號7樓之7

申請商統一編號

80264186

製造商名稱

TERRAGENE S.A.

製造廠廠址

Ruta Nacional Nº 9, Km. 280, Alvear, Parque Industrial Micropi, Provincia de Santa Fe, Argentina

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

AR

製程

(空)

異動日期

20210802

製造許可登錄編號

QSD12663

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李雲玲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 792500 | 所代表法人: | 勁宇科技股份有限公司 | 統一編號: 80264186

李廖鳳妹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 67500 | 所代表法人: | 勁宇科技股份有限公司 | 統一編號: 80264186

李雲玲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 792500 | 所代表法人: | 勁宇科技股份有限公司 | 統一編號: 80264186

李廖鳳妹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 67500 | 所代表法人: | 勁宇科技股份有限公司 | 統一編號: 80264186

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勁宇科技股份有限公司

統一編號: 80264186 | 電話號碼: 02-8773-1218 | 臺北市大安區忠孝東路4段162號7樓之7

勁宇科技股份有限公司

統一編號: 80264186 | 電話號碼: 02-8773-1218 | 臺北市大安區忠孝東路4段162號7樓之7

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百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Gamma Spore Strip | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031945號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT70 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Gamma Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031945號 | 有效日期: 20240117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT70 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶真空測試包

英文品名: Chemdye Bowie-Dick Test Pack | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035820號 | 有效日期: 2027/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BD125X/2、BD125X10/2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶過氧化氫快速讀取螢光生物指示劑

英文品名: BIONOVA Super Rapid Readout Fluorescence Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034586號 | 有效日期: 2026/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT96 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶瓶裝快速EO生物指示劑

英文品名: BIONOVA Rapid EO Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031697號 | 有效日期: 2028/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶安瓶生物指示劑

英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 | 有效日期: 2029/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT23 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶安瓶生物指示劑

英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 | 有效日期: 20240501 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT23 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶瓶裝EO生物指示劑

英文品名: BIONOVA EO Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031916號 | 有效日期: 2028/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶瓶裝EO生物指示劑

英文品名: BIONOVA EO Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031916號 | 有效日期: 20231208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“百鎶”快速生物指示劑自動讀取器

英文品名: “BIONOVA” Auto-reader for Rapid Biological Indicators | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034961號 | 有效日期: 2026/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC10/20FRLCD, MiniBio | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA EO, Dry Heat Spore Strip | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031946號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT40 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA EO, Dry Heat Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031946號 | 有效日期: 20240117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT40 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶瓶裝過氧化氫生物指示劑

英文品名: BIONOVA Self-Contained Hydrogen Peroxide Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037135號 | 有效日期: 2029/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Strip | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 | 有效日期: 2029/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT50 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 | 有效日期: 20240429 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT50 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶瓶裝蒸汽生物指示劑

英文品名: BIONOVA Steam Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032355號 | 有效日期: 2029/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶瓶裝蒸汽生物指示劑

英文品名: BIONOVA Steam Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032355號 | 有效日期: 20240326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶自含安瓶生物指示劑

英文品名: BIONOVA Self-Contained Spore Ampoules Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036656號 | 有效日期: 2028/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Monalisa Glide | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶快速讀取螢光生物指示劑

英文品名: BIONOVA Rapid Readout Fluorescence Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032533號 | 有效日期: 2029/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT220, BT222, BT224 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Gamma Spore Strip | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031945號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT70 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Gamma Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031945號 | 有效日期: 20240117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT70 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶真空測試包

英文品名: Chemdye Bowie-Dick Test Pack | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035820號 | 有效日期: 2027/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BD125X/2、BD125X10/2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶過氧化氫快速讀取螢光生物指示劑

英文品名: BIONOVA Super Rapid Readout Fluorescence Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034586號 | 有效日期: 2026/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT96 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶瓶裝快速EO生物指示劑

英文品名: BIONOVA Rapid EO Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031697號 | 有效日期: 2028/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶安瓶生物指示劑

英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 | 有效日期: 2029/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT23 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶安瓶生物指示劑

英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 | 有效日期: 20240501 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT23 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶瓶裝EO生物指示劑

英文品名: BIONOVA EO Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031916號 | 有效日期: 2028/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶瓶裝EO生物指示劑

英文品名: BIONOVA EO Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031916號 | 有效日期: 20231208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“百鎶”快速生物指示劑自動讀取器

英文品名: “BIONOVA” Auto-reader for Rapid Biological Indicators | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034961號 | 有效日期: 2026/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC10/20FRLCD, MiniBio | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA EO, Dry Heat Spore Strip | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031946號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT40 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA EO, Dry Heat Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031946號 | 有效日期: 20240117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT40 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶瓶裝過氧化氫生物指示劑

英文品名: BIONOVA Self-Contained Hydrogen Peroxide Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037135號 | 有效日期: 2029/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Strip | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 | 有效日期: 2029/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT50 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 | 有效日期: 20240429 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT50 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶瓶裝蒸汽生物指示劑

英文品名: BIONOVA Steam Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032355號 | 有效日期: 2029/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶瓶裝蒸汽生物指示劑

英文品名: BIONOVA Steam Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032355號 | 有效日期: 20240326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶自含安瓶生物指示劑

英文品名: BIONOVA Self-Contained Spore Ampoules Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036656號 | 有效日期: 2028/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Monalisa Glide | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶快速讀取螢光生物指示劑

英文品名: BIONOVA Rapid Readout Fluorescence Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032533號 | 有效日期: 2029/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT220, BT222, BT224 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

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勁宇科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-180264186-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80264186 | 台北市大安區忠孝東路4段162號7樓之7

勁宇科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-180264186-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80264186 | 台北市大安區忠孝東路4段162號7樓之7

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艾萊克時尚診所

電話: 02-27511027 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路四段162號7樓之3

@ 醫療機構與人員基本資料

檸檬葉(FRESH LEECH LIME LEAF)

進口商名稱: 金愛經典事業有限公司 | 產地: 泰國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市大安區忠孝東路四段162號10樓之2 | 貨品分類號列: 1211.90.92.10.1 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥加保扶1.76 ppm、丁基加保扶0.17 ppm及芬普尼0.162 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥芬普尼限值為0.001 ppm、加保扶及丁基加保扶均為不得檢出,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: TRIPLE M TRADING CO.,LTD. | 牌名: TRIPLE M TRADING CO.,LTD. | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2016/01/12

@ 不符合食品資訊資料集

檸檬葉(FRESH LEECH LIME LEAF)

進口商名稱: 金愛經典事業有限公司 | 產地: 泰國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市大安區忠孝東路四段162號10樓之2 | 貨品分類號列: 1211.90.92.10-1 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥亞滅培0.42 ppm、加保利0.29 ppm、可尼丁0.02 ppm、芬普蟎0.64 ppm、益達胺0.75 ppm、賽速安0.03 ppm、芬普尼0.1 ppm及達特南0.09 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥芬普尼限值為0.001 ppm、亞滅培、可尼丁、芬普蟎、益達胺及賽速安限值均為0.01 ppm、加保利及達特南均為不得檢出,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: TRIPLE M TRADING CO.,LTD. | 牌名: TRIPLE M TRADING CO.,LTD. | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2016/01/19

@ 不符合食品資訊資料集

蘆筍(FRESH ASPARAGUS)

進口商名稱: 味之藝企業有限公司 | 產地: 泰國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市大安區忠孝東路四段162號10樓之2 | 貨品分類號列: 0709.20.00.20.6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥達有龍0.10 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥達有龍容許量為0.05 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: SU KO THAI EXPRESS(THAILAND)CO.,LTD. | 牌名: SU KO THAI EXPRESS(THAILAND)CO | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/08/15

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蘆筍(FRESH ASPARAGUS)

進口商名稱: 味之藝企業有限公司 | 產地: 泰國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市大安區忠孝東路四段162號10樓之2 | 貨品分類號列: 0709.20.00.20.6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥克凡派0.05 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥克凡派定量極限為0.01 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: GREEN GARDEN PRODUCT CO.,LTD. | 牌名: GREEN GARDEN PRODUCT CO.,LTD. | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/08/29

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蘆筍(FRESH ASPARAGUS)

進口商名稱: 味之藝企業有限公司 | 產地: 泰國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市大安區忠孝東路四段162號10樓之2 | 貨品分類號列: 0709.20.00.20.6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥達有龍0.37 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥達有龍容許量為0.05 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: LONG KER (THAILAND) CO.,LTD | 牌名: LONG KER (THAILAND) CO.,LTD | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/08/29

@ 不符合食品資訊資料集

蘆筍(FRESH ASPARAGUS)

進口商名稱: 味之藝企業有限公司 | 產地: 泰國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市大安區忠孝東路四段162號10樓之2 | 貨品分類號列: 0709.20.00.20.6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥達有龍0.10 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥達有龍容許量為0.05 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: SU KO THAI EXPRESS(THAILAND)CO.,LTD. | 牌名: SU KO THAI EXPRESS(THAILAND)CO | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/08/15

@ 不符合食品資訊資料集

蘆筍(FRESH ASPARAGUS)

進口商名稱: 味之藝企業有限公司 | 產地: 泰國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市大安區忠孝東路四段162號10樓之2 | 貨品分類號列: 0709.20.00.20.6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥克凡派0.05 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥克凡派定量極限為0.01 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: GREEN GARDEN PRODUCT CO.,LTD. | 牌名: GREEN GARDEN PRODUCT CO.,LTD. | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/08/29

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艾萊克時尚診所

電話: 02-27511027 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路四段162號7樓之3

@ 醫療機構與人員基本資料

檸檬葉(FRESH LEECH LIME LEAF)

進口商名稱: 金愛經典事業有限公司 | 產地: 泰國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市大安區忠孝東路四段162號10樓之2 | 貨品分類號列: 1211.90.92.10.1 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥加保扶1.76 ppm、丁基加保扶0.17 ppm及芬普尼0.162 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥芬普尼限值為0.001 ppm、加保扶及丁基加保扶均為不得檢出,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: TRIPLE M TRADING CO.,LTD. | 牌名: TRIPLE M TRADING CO.,LTD. | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2016/01/12

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檸檬葉(FRESH LEECH LIME LEAF)

進口商名稱: 金愛經典事業有限公司 | 產地: 泰國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市大安區忠孝東路四段162號10樓之2 | 貨品分類號列: 1211.90.92.10-1 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥亞滅培0.42 ppm、加保利0.29 ppm、可尼丁0.02 ppm、芬普蟎0.64 ppm、益達胺0.75 ppm、賽速安0.03 ppm、芬普尼0.1 ppm及達特南0.09 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥芬普尼限值為0.001 ppm、亞滅培、可尼丁、芬普蟎、益達胺及賽速安限值均為0.01 ppm、加保利及達特南均為不得檢出,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: TRIPLE M TRADING CO.,LTD. | 牌名: TRIPLE M TRADING CO.,LTD. | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2016/01/19

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蘆筍(FRESH ASPARAGUS)

進口商名稱: 味之藝企業有限公司 | 產地: 泰國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市大安區忠孝東路四段162號10樓之2 | 貨品分類號列: 0709.20.00.20.6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥達有龍0.10 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥達有龍容許量為0.05 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: SU KO THAI EXPRESS(THAILAND)CO.,LTD. | 牌名: SU KO THAI EXPRESS(THAILAND)CO | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/08/15

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蘆筍(FRESH ASPARAGUS)

進口商名稱: 味之藝企業有限公司 | 產地: 泰國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市大安區忠孝東路四段162號10樓之2 | 貨品分類號列: 0709.20.00.20.6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥克凡派0.05 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥克凡派定量極限為0.01 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: GREEN GARDEN PRODUCT CO.,LTD. | 牌名: GREEN GARDEN PRODUCT CO.,LTD. | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/08/29

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蘆筍(FRESH ASPARAGUS)

進口商名稱: 味之藝企業有限公司 | 產地: 泰國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市大安區忠孝東路四段162號10樓之2 | 貨品分類號列: 0709.20.00.20.6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥達有龍0.37 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥達有龍容許量為0.05 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: LONG KER (THAILAND) CO.,LTD | 牌名: LONG KER (THAILAND) CO.,LTD | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/08/29

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蘆筍(FRESH ASPARAGUS)

進口商名稱: 味之藝企業有限公司 | 產地: 泰國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市大安區忠孝東路四段162號10樓之2 | 貨品分類號列: 0709.20.00.20.6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥達有龍0.10 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥達有龍容許量為0.05 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: SU KO THAI EXPRESS(THAILAND)CO.,LTD. | 牌名: SU KO THAI EXPRESS(THAILAND)CO | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/08/15

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蘆筍(FRESH ASPARAGUS)

進口商名稱: 味之藝企業有限公司 | 產地: 泰國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市大安區忠孝東路四段162號10樓之2 | 貨品分類號列: 0709.20.00.20.6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥克凡派0.05 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥克凡派定量極限為0.01 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: GREEN GARDEN PRODUCT CO.,LTD. | 牌名: GREEN GARDEN PRODUCT CO.,LTD. | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/08/29

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名稱 勁宇科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 勁宇科技)
公司地址負責人統一編號狀態

苗栗縣苗栗市嘉盛里為公路562巷30弄13號
彭鳳美28937296核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段162號7樓之7
李雲玲80264186核准設立

登記地址: 苗栗縣苗栗市嘉盛里為公路562巷30弄13號 | 負責人: 彭鳳美 | 統編: 28937296 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段162號7樓之7 | 負責人: 李雲玲 | 統編: 80264186 | 核准設立

地址 臺北市大安區忠孝東路四段162號7樓之7 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市大安區忠孝東路四段162號7樓之7)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區忠孝東路四段162號9樓之5
Andreas Thomas Weckherlin Andreas Thomas Weckherlin56665817核准認許

臺北市大安區忠孝東路四段162號11樓之5
衛麥克51075897核准登記

臺北市大安區忠孝東路四段162號9樓之5
劉憶涵 Anna Yihan Liu42986135核准設立

臺北市大安區忠孝東路四段162號11樓之5
鄭永進 Edwin Casey Aritin42987134核准設立

臺北市大安區忠孝東路四段162號12樓之2
趙弘靜83191883核准設立

臺北市大安區忠孝東路四段162號12樓之2
ZUSHI KENSUKE93608059核准設立

臺北市大安區忠孝東路四段162號9樓之5
康茀安97172149核准設立

臺北市大安區忠孝東路四段162號9樓之1
22030540撤銷

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路四段162號9樓之5 | 負責人: Andreas Thomas Weckherlin Andreas Thomas Weckherlin | 統編: 56665817 | 核准認許

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路四段162號11樓之5 | 負責人: 衛麥克 | 統編: 51075897 | 核准登記

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路四段162號9樓之5 | 負責人: 劉憶涵 Anna Yihan Liu | 統編: 42986135 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路四段162號11樓之5 | 負責人: 鄭永進 Edwin Casey Aritin | 統編: 42987134 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路四段162號12樓之2 | 負責人: 趙弘靜 | 統編: 83191883 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路四段162號12樓之2 | 負責人: ZUSHI KENSUKE | 統編: 93608059 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路四段162號9樓之5 | 負責人: 康茀安 | 統編: 97172149 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路四段162號9樓之1 | 統編: 22030540 | 撤銷

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與百鎶瓶裝快速EO生物指示劑同分類的醫療器材許可證資料集

"瑞德" 人工小關節

英文品名: "WRIGHT" SMALL JOINT ORTHOPAEDIC PRODUCTS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007753號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:480-0000、470-5203、470-5204、470-5205、470-5206、470-5207、470-5208、470-520... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司

"丹尼克" 背椎矯正系統

英文品名: "SOFAMOR DANEK" TSRH SPINAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007754號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

"愛惜康" 愛德魯PDS*II縫合器

英文品名: "ETHICON" ENDOLOOP* LIGATURE WITH PDS*II SUTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007755號 | 有效日期: 2026/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EZ10G 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

自體輸血袋

英文品名: "ATRIUM" ATS BLOOD BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007756號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2450,2550以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨東儀器有限公司

自體血液回收系統管套

英文品名: "HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007757號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慧晹企業有限公司

防水免縫膠帶

英文品名: STERI-STRIP WOUND CLOSURE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007758號 | 有效日期: 2001/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:8512、8514、8517以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“尼普洛”洗腎用透析筒

英文品名: “NIPRO”CELLULOSE TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007759號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。SUREFLUX-50UH, 70UH, 90UH, 110UH, 130UH, 150UH, 170UH, 190UH, 210UH。增加規格:SUREFLUX-250UH。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

雙葉片機械式人工心臟活瓣

英文品名: "BAXTER" BILEAFOLET VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007760號 | 有效日期: 2001/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

經鼻呼吸輔助器

英文品名: "MAP" AMBULANT THERAPY SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007761號 | 有效日期: 2001/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAXNCPAP MORITZBILEVEL 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長同儀器有限公司

"紐派克" 呼吸器

英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007762號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BROMPTONPAC, TRANSPAC 2?2D, VENTIPAC 2?2D?5,RESCUPAC 2D?2DM?4D?4DM,PARAPAC 2?2D.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

"紐派克" 呼吸甦醒器

英文品名: "PNEUPAC" VENTILATOR/BESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007763號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:1,2R,4R,4R(R)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

幼兒人工心肺系統

英文品名: NEONATAL/PEDIATRIC OXYGENATING SYSTEM "POLYSTAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007764號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 2001/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

超音波治療機

英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 | 有效日期: 2001/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORTE US 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

"瑞德" 人工小關節

英文品名: "WRIGHT" SMALL JOINT ORTHOPAEDIC PRODUCTS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007753號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:480-0000、470-5203、470-5204、470-5205、470-5206、470-5207、470-5208、470-520... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司

"丹尼克" 背椎矯正系統

英文品名: "SOFAMOR DANEK" TSRH SPINAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007754號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

"愛惜康" 愛德魯PDS*II縫合器

英文品名: "ETHICON" ENDOLOOP* LIGATURE WITH PDS*II SUTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007755號 | 有效日期: 2026/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EZ10G 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

自體輸血袋

英文品名: "ATRIUM" ATS BLOOD BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007756號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2450,2550以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨東儀器有限公司

自體血液回收系統管套

英文品名: "HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007757號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慧晹企業有限公司

防水免縫膠帶

英文品名: STERI-STRIP WOUND CLOSURE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007758號 | 有效日期: 2001/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:8512、8514、8517以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“尼普洛”洗腎用透析筒

英文品名: “NIPRO”CELLULOSE TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007759號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。SUREFLUX-50UH, 70UH, 90UH, 110UH, 130UH, 150UH, 170UH, 190UH, 210UH。增加規格:SUREFLUX-250UH。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

雙葉片機械式人工心臟活瓣

英文品名: "BAXTER" BILEAFOLET VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007760號 | 有效日期: 2001/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

經鼻呼吸輔助器

英文品名: "MAP" AMBULANT THERAPY SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007761號 | 有效日期: 2001/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAXNCPAP MORITZBILEVEL 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長同儀器有限公司

"紐派克" 呼吸器

英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007762號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BROMPTONPAC, TRANSPAC 2?2D, VENTIPAC 2?2D?5,RESCUPAC 2D?2DM?4D?4DM,PARAPAC 2?2D.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

"紐派克" 呼吸甦醒器

英文品名: "PNEUPAC" VENTILATOR/BESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007763號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:1,2R,4R,4R(R)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

幼兒人工心肺系統

英文品名: NEONATAL/PEDIATRIC OXYGENATING SYSTEM "POLYSTAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007764號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 2001/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

超音波治療機

英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 | 有效日期: 2001/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORTE US 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

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