"喬聯"磁性免疫分析儀
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中文品名"喬聯"磁性免疫分析儀的英文品名是"BioCare"Magnetic Immunoassay Analyzer, 許可證字號是衛署醫器製壹字第001730號, 有效日期是20111208, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121101, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是喬聯科技股份有限公司.

#"喬聯"磁性免疫分析儀的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第001730號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121101
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20111208
發證日期20061208
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300173005
中文品名"喬聯"磁性免疫分析儀
英文品名"BioCare"Magnetic Immunoassay Analyzer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A2300 臨床使用的色度計、光度計或分光光度計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱喬聯科技股份有限公司
申請商地址桃園市蘆竹區內厝村南山路二段5巷12號4樓
申請商統一編號84149863
製造商名稱喬聯科技股份有限公司南崁廠
製造廠廠址桃園市蘆竹區南山路二段5巷12號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121107
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第001730號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121101

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20111208

發證日期

20061208

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY04300173005

中文品名

"喬聯"磁性免疫分析儀

英文品名

"BioCare"Magnetic Immunoassay Analyzer

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A2300 臨床使用的色度計、光度計或分光光度計

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

喬聯科技股份有限公司

申請商地址

桃園市蘆竹區內厝村南山路二段5巷12號4樓

申請商統一編號

84149863

製造商名稱

喬聯科技股份有限公司南崁廠

製造廠廠址

桃園市蘆竹區南山路二段5巷12號4樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20121107

製造許可登錄編號

(空)

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楊嘉欽

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6460950 | 所代表法人: 泰博科技股份有限公司 | 喬聯科技股份有限公司 | 統一編號: 84149863

蔡榮總

職稱: 董事 | 持有股份數: 6460950 | 所代表法人: 泰博科技股份有限公司 | 喬聯科技股份有限公司 | 統一編號: 84149863

黃清茂

職稱: 董事 | 持有股份數: 6460950 | 所代表法人: 泰博科技股份有限公司 | 喬聯科技股份有限公司 | 統一編號: 84149863

黃俊雄

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 喬聯科技股份有限公司 | 統一編號: 84149863

楊嘉欽

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6460950 | 所代表法人: 泰博科技股份有限公司 | 喬聯科技股份有限公司 | 統一編號: 84149863

蔡榮總

職稱: 董事 | 持有股份數: 6460950 | 所代表法人: 泰博科技股份有限公司 | 喬聯科技股份有限公司 | 統一編號: 84149863

黃清茂

職稱: 董事 | 持有股份數: 6460950 | 所代表法人: 泰博科技股份有限公司 | 喬聯科技股份有限公司 | 統一編號: 84149863

黃俊雄

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 喬聯科技股份有限公司 | 統一編號: 84149863

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出進口廠商登記資料 資料集的 "喬聯"磁性免疫分析儀 相關資料

喬聯科技股份有限公司

統一編號: 84149863 | 電話號碼: 03-2616678 | 桃園市蘆竹區南山路2段5巷12號4樓

喬聯科技股份有限公司

統一編號: 84149863 | 電話號碼: 03-2616678 | 桃園市蘆竹區南山路2段5巷12號4樓

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喬聯科技股份有限公司南崁廠

主要產品: 332醫療器材及用品、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 84149863 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99717533 | 桃園市蘆竹區內厝里南山路2段5巷12號4樓

喬聯科技股份有限公司南崁廠

主要產品: 332醫療器材及用品、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 84149863 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99717533 | 桃園市蘆竹區內厝里南山路2段5巷12號4樓

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溫大師 家用治療潮濕器 (未滅菌)

英文品名: EverHeart therapeutic humidifier for home use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004445號 | 有效日期: 2022/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「家用治療潮濕器(D.5460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

“喜斯愛”生理監視儀

英文品名: “Criticare System”Vital Signs Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024876號 | 有效日期: 2018/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

"喬聯" 採血針 (滅菌)

英文品名: "BioCare" Blood Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005971號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

溫大師潮濕加熱器

英文品名: EverHeart respiratory gas humidifier | 許可證字號: 衛部醫器製字第004625號 | 有效日期: 2029/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EH-01,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原103年7月17日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

“喬聯”呼吸管路細菌過濾器

英文品名: “BioCARE” Breathing circuit bacterial filter | 許可證字號: 衛部醫器製字第004630號 | 有效日期: 2019/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC-AF-01、BC-AF-02以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

威創非侵入式血壓計

英文品名: vTrust Noninvasive Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004656號 | 有效日期: 2029/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 701DH,以下空白。詳如中文仿單核定本。原103年8月18日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年8月10日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

維斯科超音波診斷系統

英文品名: Vesselcare Diagnostic Ultrasonic System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005311號 | 有效日期: 2026/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VSC-6A,VSC-6B以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

"喬聯" 尿液試紙分析儀

英文品名: "BioCare" Urine Strips Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000901號 | 有效日期: 2010/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 以偵測反射光度來測量尿液中物理性質及化學成份的儀器(Reflectance Meter)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

"磁免層析試片"披衣菌試劑

英文品名: "MICT" Chlamydia | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005697號 | 有效日期: 2012/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「披衣菌屬血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

"優利美"尿液品管液(未滅菌)

英文品名: "UriMate"Liquid Urine Controls (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006936號 | 有效日期: 2018/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

“喬聯”尿液試紙分析儀

英文品名: “BioCare”Urine Strips Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000310號 | 有效日期: 2011/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

"喬聯"尿液試紙分析儀(未滅菌)

英文品名: "BioCare" Urine Strips Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003420號 | 有效日期: 2026/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

"斯摩斯堡" 呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: "Smooth-Bor" Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009926號 | 有效日期: 2026/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

盛通尿液試紙

英文品名: Chungdo Urinalysis Reagent Strips | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031775號 | 有效日期: 2028/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是一種用於尿液樣品體外診斷的浸取式試紙。試紙包含固定支撐用的塑料與乾燥試劑區。試紙可對血液、膽紅素、尿膽素原、酮體(乙酰乙酸)、蛋白質、亞硝酸鹽、葡萄糖、pH值、比重、白血球、抗壞血酸做肉眼判斷... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Self-Stik 11、Self-Stik 10L、Self-Stik 9、 Self-Stik 8 ,以下空白。(一)增加規格:Self-Stik 2、Self-Stik 3、Self-Stik ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

“喜斯愛”生理監視儀

英文品名: “Criticare System”Vital Signs Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019116號 | 有效日期: 2018/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 8100E, 8100E-ST, 8100EP, 8100EP-ST 。506DN3,506DNP3,506DNT3,506DNTP3。增加規格:506N3。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

"喬聯" 安全採血針 (滅菌)

英文品名: "BioCare" Safety Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006020號 | 有效日期: 2021/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

"喜斯愛" 生理監視儀

英文品名: "CRITICARE" VITAL SIGNS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010622號 | 有效日期: 2014/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 506 (506DXN2, 506DXNP2, 506DXNT2, 506DXNTP2, 506N2, 506NP2); 507(507E, 507EP, 507ER, 507NJC, 507EL, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

"喜斯愛"生理監視儀

英文品名: "CRITICARE" VITAL SIGNS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001842號 | 有效日期: 2016/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 506DXN2,506DXNP2,506DXNT2,506DXNTP2,506N2,506NP2,507NJC,507ELC2,507ELC2-EX,8100,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

"優利美" 尿液檢測試紙

英文品名: "UriMate" Reagent Strips for Urinalysis | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017886號 | 有效日期: 2017/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測尿液中葡萄糖、膽紅素、酮體、比重、潛血、酸鹼值、蛋白質、尿膽素原、亞硝酸鹽和白血球等。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Specific GravityPolyvinyl phosphate16.0 mg\nBromthymol blue2.2 mg\nMethyl red0.17 mg\npHBromethymol ... | 醫器規格: UriMate 10: 100 strips | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

溫大師 家用治療潮濕器 (未滅菌)

英文品名: EverHeart therapeutic humidifier for home use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004445號 | 有效日期: 2022/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「家用治療潮濕器(D.5460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

“喜斯愛”生理監視儀

英文品名: “Criticare System”Vital Signs Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024876號 | 有效日期: 2018/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

"喬聯" 採血針 (滅菌)

英文品名: "BioCare" Blood Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005971號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

溫大師潮濕加熱器

英文品名: EverHeart respiratory gas humidifier | 許可證字號: 衛部醫器製字第004625號 | 有效日期: 2029/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EH-01,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原103年7月17日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

“喬聯”呼吸管路細菌過濾器

英文品名: “BioCARE” Breathing circuit bacterial filter | 許可證字號: 衛部醫器製字第004630號 | 有效日期: 2019/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC-AF-01、BC-AF-02以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

威創非侵入式血壓計

英文品名: vTrust Noninvasive Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004656號 | 有效日期: 2029/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 701DH,以下空白。詳如中文仿單核定本。原103年8月18日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年8月10日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

維斯科超音波診斷系統

英文品名: Vesselcare Diagnostic Ultrasonic System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005311號 | 有效日期: 2026/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VSC-6A,VSC-6B以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

"喬聯" 尿液試紙分析儀

英文品名: "BioCare" Urine Strips Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000901號 | 有效日期: 2010/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 以偵測反射光度來測量尿液中物理性質及化學成份的儀器(Reflectance Meter)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

"磁免層析試片"披衣菌試劑

英文品名: "MICT" Chlamydia | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005697號 | 有效日期: 2012/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「披衣菌屬血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

"優利美"尿液品管液(未滅菌)

英文品名: "UriMate"Liquid Urine Controls (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006936號 | 有效日期: 2018/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

“喬聯”尿液試紙分析儀

英文品名: “BioCare”Urine Strips Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000310號 | 有效日期: 2011/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

"喬聯"尿液試紙分析儀(未滅菌)

英文品名: "BioCare" Urine Strips Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003420號 | 有效日期: 2026/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

"斯摩斯堡" 呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: "Smooth-Bor" Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009926號 | 有效日期: 2026/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

盛通尿液試紙

英文品名: Chungdo Urinalysis Reagent Strips | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031775號 | 有效日期: 2028/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是一種用於尿液樣品體外診斷的浸取式試紙。試紙包含固定支撐用的塑料與乾燥試劑區。試紙可對血液、膽紅素、尿膽素原、酮體(乙酰乙酸)、蛋白質、亞硝酸鹽、葡萄糖、pH值、比重、白血球、抗壞血酸做肉眼判斷... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Self-Stik 11、Self-Stik 10L、Self-Stik 9、 Self-Stik 8 ,以下空白。(一)增加規格:Self-Stik 2、Self-Stik 3、Self-Stik ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

“喜斯愛”生理監視儀

英文品名: “Criticare System”Vital Signs Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019116號 | 有效日期: 2018/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 8100E, 8100E-ST, 8100EP, 8100EP-ST 。506DN3,506DNP3,506DNT3,506DNTP3。增加規格:506N3。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

"喬聯" 安全採血針 (滅菌)

英文品名: "BioCare" Safety Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006020號 | 有效日期: 2021/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

"喜斯愛" 生理監視儀

英文品名: "CRITICARE" VITAL SIGNS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010622號 | 有效日期: 2014/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 506 (506DXN2, 506DXNP2, 506DXNT2, 506DXNTP2, 506N2, 506NP2); 507(507E, 507EP, 507ER, 507NJC, 507EL, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

"喜斯愛"生理監視儀

英文品名: "CRITICARE" VITAL SIGNS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001842號 | 有效日期: 2016/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 506DXN2,506DXNP2,506DXNT2,506DXNTP2,506N2,506NP2,507NJC,507ELC2,507ELC2-EX,8100,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

"優利美" 尿液檢測試紙

英文品名: "UriMate" Reagent Strips for Urinalysis | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017886號 | 有效日期: 2017/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測尿液中葡萄糖、膽紅素、酮體、比重、潛血、酸鹼值、蛋白質、尿膽素原、亞硝酸鹽和白血球等。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Specific GravityPolyvinyl phosphate16.0 mg\nBromthymol blue2.2 mg\nMethyl red0.17 mg\npHBromethymol ... | 醫器規格: UriMate 10: 100 strips | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

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喬聯科技股份有限公司

食品業者登錄字號: H-184149863-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84149863 | 桃園市蘆竹區南山路2段5巷12號4樓

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“喬聯”可攜式超音波診斷系統

英文品名: “BioCARE” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004299號 | 有效日期: 2023/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Guaning 5800 XE、Guaning 5800 LE以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

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"喬聯" 熱及濕氣凝結器(人工鼻) (未滅菌)

英文品名: "BioCARE" Heat and moisture condenser (artificial nose) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004966號 | 有效日期: 2018/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

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“喬聯”非侵入性電子血壓測量系統

英文品名: “BioCare”Noninvasive Blood Pressure Measurement System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002234號 | 有效日期: 2017/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: vTrust 701 DH,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

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“喬聯”呼吸管路細菌過濾器

英文品名: “BioCARE” Breathing circuit bacterial filter | 許可證字號: 衛部醫器製字第004630號 | 有效日期: 20190626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC-AF-01、BC-AF-02以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

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“喬聯”可攜式超音波診斷系統

英文品名: “BioCARE” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004299號 | 有效日期: 20231211 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20211025 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Guaning 5800 XE、Guaning 5800 LE以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

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“喬聯”可攜式超音波診斷系統

英文品名: “BioCARE” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004299號 | 有效日期: 2023/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Guaning 5800 XE、Guaning 5800 LE以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

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"喬聯" 熱及濕氣凝結器(人工鼻) (未滅菌)

英文品名: "BioCARE" Heat and moisture condenser (artificial nose) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004966號 | 有效日期: 2018/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

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“喬聯”非侵入性電子血壓測量系統

英文品名: “BioCare”Noninvasive Blood Pressure Measurement System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002234號 | 有效日期: 2017/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: vTrust 701 DH,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

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“喬聯”呼吸管路細菌過濾器

英文品名: “BioCARE” Breathing circuit bacterial filter | 許可證字號: 衛部醫器製字第004630號 | 有效日期: 20190626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC-AF-01、BC-AF-02以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

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“喬聯”可攜式超音波診斷系統

英文品名: “BioCARE” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004299號 | 有效日期: 20231211 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20211025 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Guaning 5800 XE、Guaning 5800 LE以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

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糖悠精選血糖試片

英文品名: DIAVUE Prudential Blood Glucose Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器製字第006499號 | 有效日期: 20250107 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,可定量檢測指尖、手掌、前臂及上臂之微血管血液中葡萄糖濃度。需使用新鮮的微血管全血。適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIAVUE Prudential (2盒x25片),以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

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"喬聯" 採血針 (滅菌)

英文品名: "BioCare" Blood Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005971號 | 有效日期: 20201208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

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"喬聯" 安全採血針 (滅菌)

英文品名: "BioCare" Safety Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006020號 | 有效日期: 20210111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

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糖悠精選血糖測試系統

英文品名: DIAVUE Prudential blood glucose monitoring system | 許可證字號: 衛署醫器製字第003594號 | 有效日期: 20270309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可提供糖尿病患者檢測指尖、手掌、前臂或上臂微血管之血糖值,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 糖悠精選血糖測試系統內含:糖悠精選血糖機1台、採血筆1支及血糖試片50片(25片/罐,共2罐)以下空白規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原101年3月23日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

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糖悠妥顧血糖測試系統

英文品名: DIAVUE ToGo Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006279號 | 有效日期: 20240123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可體外定量檢測新鮮指尖微血管全血中葡萄糖含量,僅供糖尿病患者自我檢測及監控血糖,限單人使用,不可與他人共用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 測試系統包含:血糖機(型號:DIAVUE ToGo)1台及採血筆1支。規格變更為:測試系統包含:血糖機 (型號: DIAVUE ToGo) 1台、血糖試片 (型號: DIAVUE ToGo) (2盒x... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

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"喬聯" 尿液試紙分析儀

英文品名: "BioCare" Urine Strips Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000901號 | 有效日期: 20101230 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

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"喬聯"尿液試紙分析儀(未滅菌)

英文品名: "BioCare" Urine Strips Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003420號 | 有效日期: 20260411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

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糖悠精選血糖試片

英文品名: DIAVUE Prudential Blood Glucose Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器製字第006499號 | 有效日期: 20250107 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,可定量檢測指尖、手掌、前臂及上臂之微血管血液中葡萄糖濃度。需使用新鮮的微血管全血。適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIAVUE Prudential (2盒x25片),以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

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"喬聯" 採血針 (滅菌)

英文品名: "BioCare" Blood Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005971號 | 有效日期: 20201208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

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"喬聯" 安全採血針 (滅菌)

英文品名: "BioCare" Safety Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006020號 | 有效日期: 20210111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

糖悠精選血糖測試系統

英文品名: DIAVUE Prudential blood glucose monitoring system | 許可證字號: 衛署醫器製字第003594號 | 有效日期: 20270309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可提供糖尿病患者檢測指尖、手掌、前臂或上臂微血管之血糖值,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 糖悠精選血糖測試系統內含:糖悠精選血糖機1台、採血筆1支及血糖試片50片(25片/罐,共2罐)以下空白規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原101年3月23日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

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糖悠妥顧血糖測試系統

英文品名: DIAVUE ToGo Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006279號 | 有效日期: 20240123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可體外定量檢測新鮮指尖微血管全血中葡萄糖含量,僅供糖尿病患者自我檢測及監控血糖,限單人使用,不可與他人共用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 測試系統包含:血糖機(型號:DIAVUE ToGo)1台及採血筆1支。規格變更為:測試系統包含:血糖機 (型號: DIAVUE ToGo) 1台、血糖試片 (型號: DIAVUE ToGo) (2盒x... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

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"喬聯" 尿液試紙分析儀

英文品名: "BioCare" Urine Strips Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000901號 | 有效日期: 20101230 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

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"喬聯"尿液試紙分析儀(未滅菌)

英文品名: "BioCare" Urine Strips Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003420號 | 有效日期: 20260411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

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喬聯科技的黃頁資料

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喬聯科技股份有限公司 | 地址: 桃園市蘆竹區南山路二段5巷12號4樓 | 電話: 03-212-0283

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市蘆竹區南山路2段5巷12號4樓
楊嘉欽84149863核准設立

登記地址: 桃園市蘆竹區南山路2段5巷12號4樓 | 負責人: 楊嘉欽 | 統編: 84149863 | 核准設立

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與"喬聯"磁性免疫分析儀同分類的醫療器材許可證資料集

〝順林〞吸護醫用活性碳口罩 (未滅菌)

英文品名: 〝SULINE〞MEDICAL ACTIVATED CARBON MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003782號 | 有效日期: 2021/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 順林企業有限公司

"白宮" 棉球 (滅菌)

英文品名: "WHITE HOUSE" Cotton Balls (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003783號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 元成興業有限公司

"白宮" 紗布 (滅菌)

英文品名: "WHITE HOUSE" absorbent gauzes (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003784號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 元成興業有限公司

"茂傑" 伍氏螢光燈 (未滅菌)

英文品名: "Monitex" Wood's fluorescent lamp (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003785號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Wood氏螢光燈(C.2600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

"聯華" 卵泡刺激激素檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "Firstep" FSH Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003786號 | 有效日期: 2021/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Follicle stimulating test system(A.1300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

易立測葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: EasyTouch Glucose Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003787號 | 有效日期: 2026/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 聿新生物科技股份有限公司

"立迅" 棉棒 (滅菌)

英文品名: "EFFICIENT" Cotton Swab (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003788號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 立迅企業有限公司

"立迅" 紗布 (滅菌)

英文品名: "EFFICIENT" absorbent gauzes (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003789號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 立迅企業有限公司

“鈺弘”棉球 (滅菌)

英文品名: “YUHONG”Cotton Ball (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003790號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

“鈺弘”棉球 (未滅菌)

英文品名: “YUHONG”Cotton Ball (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003791號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

“普威”手術記號筆(滅菌)

英文品名: “Unimax”Surgical Marking Pen (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003792號 | 有效日期: 2021/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚標記用筆(I.4660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

三盟三酸甘油脂試驗系統

英文品名: Thermo TG. | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001233號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量血清和血漿中三酸甘油脂的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ATP 2.5 mmol/L\n Mg Acetate 2.5 mmol/L\n 4-Aminoantipyrine 0.8 mmol/L\n DHBS 1.0 mmol/L\n GPO (micro... | 醫器規格: 2780-400H, 2780-500, TM22401, TR22421, TY22401, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

"愛斯特" 骨科護具

英文品名: "Aircast" Walking Braces | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001234號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 結構所用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01A, 01F, 01P, 01PD, 02A, 02B, 02C, 02J, 03A, 03B, 03C, 03D, 02D, 02M, 02A-K, 02B-K, 02C-K, 05A, 08A... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組

英文品名: IMAGENTM Respiratory syncytial Virus (RSV) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001235號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來檢測人體呼吸道分泌物檢體中呼吸道融合細胞病毒抗原的存在。亦可用於經細胞培養後呼吸道融合細胞病毒鑑定及檢驗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.RSV-specific monoclone antibody conjugated FITC\n2.Positive Control Slide\n3.Mounting Fluid | 醫器規格: #K6102 50tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萬靈科技有限公司

"萬靈" A和B型流行性感冒病毒抗原螢光檢驗試驗組

英文品名: IMAGEN Influenza Virus A and B | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001236號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來檢測人體呼吸道分泌物檢體中流行性感冒病毒抗原的存在。亦可用於經細胞培養後流性感冒病毒鑑定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Influenza A monoclone antibody conjugated FITC;\n2. Influenza B monoclone antibody conjugated FIT... | 醫器規格: #K6105 50 TESTS/KIT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萬靈科技有限公司

〝順林〞吸護醫用活性碳口罩 (未滅菌)

英文品名: 〝SULINE〞MEDICAL ACTIVATED CARBON MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003782號 | 有效日期: 2021/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 順林企業有限公司

"白宮" 棉球 (滅菌)

英文品名: "WHITE HOUSE" Cotton Balls (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003783號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 元成興業有限公司

"白宮" 紗布 (滅菌)

英文品名: "WHITE HOUSE" absorbent gauzes (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003784號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 元成興業有限公司

"茂傑" 伍氏螢光燈 (未滅菌)

英文品名: "Monitex" Wood's fluorescent lamp (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003785號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Wood氏螢光燈(C.2600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

"聯華" 卵泡刺激激素檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "Firstep" FSH Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003786號 | 有效日期: 2021/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Follicle stimulating test system(A.1300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

易立測葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: EasyTouch Glucose Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003787號 | 有效日期: 2026/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 聿新生物科技股份有限公司

"立迅" 棉棒 (滅菌)

英文品名: "EFFICIENT" Cotton Swab (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003788號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 立迅企業有限公司

"立迅" 紗布 (滅菌)

英文品名: "EFFICIENT" absorbent gauzes (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003789號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 立迅企業有限公司

“鈺弘”棉球 (滅菌)

英文品名: “YUHONG”Cotton Ball (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003790號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

“鈺弘”棉球 (未滅菌)

英文品名: “YUHONG”Cotton Ball (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003791號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

“普威”手術記號筆(滅菌)

英文品名: “Unimax”Surgical Marking Pen (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003792號 | 有效日期: 2021/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚標記用筆(I.4660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

三盟三酸甘油脂試驗系統

英文品名: Thermo TG. | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001233號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量血清和血漿中三酸甘油脂的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ATP 2.5 mmol/L\n Mg Acetate 2.5 mmol/L\n 4-Aminoantipyrine 0.8 mmol/L\n DHBS 1.0 mmol/L\n GPO (micro... | 醫器規格: 2780-400H, 2780-500, TM22401, TR22421, TY22401, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

"愛斯特" 骨科護具

英文品名: "Aircast" Walking Braces | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001234號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 結構所用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01A, 01F, 01P, 01PD, 02A, 02B, 02C, 02J, 03A, 03B, 03C, 03D, 02D, 02M, 02A-K, 02B-K, 02C-K, 05A, 08A... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組

英文品名: IMAGENTM Respiratory syncytial Virus (RSV) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001235號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來檢測人體呼吸道分泌物檢體中呼吸道融合細胞病毒抗原的存在。亦可用於經細胞培養後呼吸道融合細胞病毒鑑定及檢驗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.RSV-specific monoclone antibody conjugated FITC\n2.Positive Control Slide\n3.Mounting Fluid | 醫器規格: #K6102 50tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萬靈科技有限公司

"萬靈" A和B型流行性感冒病毒抗原螢光檢驗試驗組

英文品名: IMAGEN Influenza Virus A and B | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001236號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來檢測人體呼吸道分泌物檢體中流行性感冒病毒抗原的存在。亦可用於經細胞培養後流性感冒病毒鑑定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Influenza A monoclone antibody conjugated FITC;\n2. Influenza B monoclone antibody conjugated FIT... | 醫器規格: #K6105 50 TESTS/KIT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萬靈科技有限公司

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