軟性隱形眼鏡
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中文品名軟性隱形眼鏡的英文品名是SOFT CONTACT LENS "FOCUS", 許可證字號是衛署醫器輸字第008668號, 有效日期是20030504, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19981026, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是VISITINT以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是視康股份有限公司.

#軟性隱形眼鏡的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第008668號
註銷狀態已註銷
註銷日期19981026
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期20030504
發證日期19980504
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600866806
中文品名軟性隱形眼鏡
英文品名SOFT CONTACT LENS "FOCUS"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格VISITINT以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION BATAM PT
製造廠廠址JL BERINGIN KAV 204 BATAMINDO INDUSTRIAL PARK MUKA KUNING BATAM 29433 INDONESIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ID
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008668號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19981026

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更

有效日期

20030504

發證日期

19980504

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600866806

中文品名

軟性隱形眼鏡

英文品名

SOFT CONTACT LENS "FOCUS"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1701 軟性隱形眼鏡

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

VISITINT以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

視康股份有限公司

申請商地址

台北巿大安區信義路四段296號十四樓

申請商統一編號

22102086

製造商名稱

CIBA VISION BATAM PT

製造廠廠址

JL BERINGIN KAV 204 BATAMINDO INDUSTRIAL PARK MUKA KUNING BATAM 29433 INDONESIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

ID

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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軟性隱形眼鏡的地址位於

台北巿大安區信義路四段296號十四樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 軟性隱形眼鏡 相關資料

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"視康" 沖洗、保存生理食鹽水

英文品名: CIBA VISION SOFTWEAR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006780號 | 有效日期: 2012/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: DEQUEST 2060 0.0600 MGSODIUM CHLORIDE 6.6500 MGWATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED W... | 醫器規格: 120ML,100ML,240ML,360ML,500ML。    隱形眼鏡之沖洗、保存。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

"視康" 沖洗、保存生理食鹽水

英文品名: CIBA VISION SOFTWEAR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006780號 | 有效日期: 20121007 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 120ML,100ML,240ML,360ML,500ML。    隱形眼鏡之沖洗、保存。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: SOFT CONTACT LENS "WEICON" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000528號 | 有效日期: 1999/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你衛康、橢圓38E,散光矯正型、衛康38EX、橢圓38E彩色鏡片(水藍色,綠色,藍色,琥珀色),散光彩色鏡片(水藍色),視彩軟性鏡片(藍色,琥珀色) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: SOFT CONTACT LENS "WEICON" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000528號 | 有效日期: 19991127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你衛康、橢圓38E,散光矯正型、衛康38EX、橢圓38E彩色鏡片(水藍色,綠色,藍色,琥珀色),散光彩色鏡片(水藍色),視彩軟性鏡片(藍色,琥珀色) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

視寶中和潤濕液

英文品名: IN-A-WINK NEUTRALIZING RINSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005803號 | 有效日期: 2000/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SORBIC ACID 1.0000 MGCATALASE 700.0000 LF(UNITS)BORIC ACID 2.1000 MGSODIUM CHLORIDE 6.3000 MGWATER P... | 醫器規格: 240ML&120ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

視寶中和潤濕液

英文品名: IN-A-WINK NEUTRALIZING RINSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005803號 | 有效日期: 20000202 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX);;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DI... | 醫器規格: 240ML&120ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

軟性隱形眼鏡化/鏡片

英文品名: "ILLUSIONS" COSMETIC SOFT CONATCT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000572號 | 有效日期: 1999/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡紫玉色,綠翡翠色,黃琥珀色,藍寶石色,水藍晶色 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

軟性隱形眼鏡化/鏡片

英文品名: "ILLUSIONS" COSMETIC SOFT CONATCT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000572號 | 有效日期: 19990603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991206 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡紫玉色,綠翡翠色,黃琥珀色,藍寶石色,水藍晶色 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 2001/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 20010212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

中和潤濕液

英文品名: 10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007071號 | 有效日期: 1998/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/22 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性、硬性及透氧隱眼鏡之中和、潤濕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PYRUVATE 0.5000 %(W/V)WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) MLSODIUM BO... | 醫器規格: 15ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

中和潤濕液

英文品名: 10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007071號 | 有效日期: 19981124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950722 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PYRUVATE;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM... | 醫器規格: 15ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

清潔殺菌液

英文品名: 10.10 CLEANING AND DISINFECTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007334號 | 有效日期: 2003/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性、硬性及透氧隱形眼鏡之清潔、殺菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S.HYDROGEN PEROXIDE 3.0000 %(W/W) | 醫器規格: 100ML以上、120ML、250ML瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

清潔殺菌液

英文品名: 10.10 CLEANING AND DISINFECTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007334號 | 有效日期: 20031006 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070828 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) | 醫器規格: 100ML以上、120ML、250ML瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

視康散光日拋隱形眼鏡

英文品名: Focus Dailies Toric One-Day Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019161號 | 有效日期: 2013/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: Light Blue Visitint,含水量:69% ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

視康散光日拋隱形眼鏡

英文品名: Focus Dailies Toric One-Day Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019161號 | 有效日期: 20130812 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Light Blue Visitint,含水量:69% ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

硬性隱形眼鏡

英文品名: "WEICON" HARD CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000527號 | 有效日期: 1999/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

硬性隱形眼鏡

英文品名: "WEICON" HARD CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000527號 | 有效日期: 19991208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "NEO ULTRABLOC" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000626號 | 有效日期: 2000/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本                               詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

"視康" 沖洗、保存生理食鹽水

英文品名: CIBA VISION SOFTWEAR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006780號 | 有效日期: 2012/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: DEQUEST 2060 0.0600 MGSODIUM CHLORIDE 6.6500 MGWATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED W... | 醫器規格: 120ML,100ML,240ML,360ML,500ML。    隱形眼鏡之沖洗、保存。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

"視康" 沖洗、保存生理食鹽水

英文品名: CIBA VISION SOFTWEAR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006780號 | 有效日期: 20121007 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 120ML,100ML,240ML,360ML,500ML。    隱形眼鏡之沖洗、保存。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: SOFT CONTACT LENS "WEICON" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000528號 | 有效日期: 1999/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你衛康、橢圓38E,散光矯正型、衛康38EX、橢圓38E彩色鏡片(水藍色,綠色,藍色,琥珀色),散光彩色鏡片(水藍色),視彩軟性鏡片(藍色,琥珀色) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: SOFT CONTACT LENS "WEICON" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000528號 | 有效日期: 19991127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你衛康、橢圓38E,散光矯正型、衛康38EX、橢圓38E彩色鏡片(水藍色,綠色,藍色,琥珀色),散光彩色鏡片(水藍色),視彩軟性鏡片(藍色,琥珀色) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

視寶中和潤濕液

英文品名: IN-A-WINK NEUTRALIZING RINSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005803號 | 有效日期: 2000/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SORBIC ACID 1.0000 MGCATALASE 700.0000 LF(UNITS)BORIC ACID 2.1000 MGSODIUM CHLORIDE 6.3000 MGWATER P... | 醫器規格: 240ML&120ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

視寶中和潤濕液

英文品名: IN-A-WINK NEUTRALIZING RINSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005803號 | 有效日期: 20000202 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX);;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DI... | 醫器規格: 240ML&120ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

軟性隱形眼鏡化/鏡片

英文品名: "ILLUSIONS" COSMETIC SOFT CONATCT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000572號 | 有效日期: 1999/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡紫玉色,綠翡翠色,黃琥珀色,藍寶石色,水藍晶色 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

軟性隱形眼鏡化/鏡片

英文品名: "ILLUSIONS" COSMETIC SOFT CONATCT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000572號 | 有效日期: 19990603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991206 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡紫玉色,綠翡翠色,黃琥珀色,藍寶石色,水藍晶色 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 2001/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 20010212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

中和潤濕液

英文品名: 10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007071號 | 有效日期: 1998/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/22 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性、硬性及透氧隱眼鏡之中和、潤濕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PYRUVATE 0.5000 %(W/V)WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) MLSODIUM BO... | 醫器規格: 15ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

中和潤濕液

英文品名: 10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007071號 | 有效日期: 19981124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950722 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PYRUVATE;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM... | 醫器規格: 15ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

清潔殺菌液

英文品名: 10.10 CLEANING AND DISINFECTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007334號 | 有效日期: 2003/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性、硬性及透氧隱形眼鏡之清潔、殺菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S.HYDROGEN PEROXIDE 3.0000 %(W/W) | 醫器規格: 100ML以上、120ML、250ML瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

清潔殺菌液

英文品名: 10.10 CLEANING AND DISINFECTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007334號 | 有效日期: 20031006 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070828 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) | 醫器規格: 100ML以上、120ML、250ML瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

視康散光日拋隱形眼鏡

英文品名: Focus Dailies Toric One-Day Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019161號 | 有效日期: 2013/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: Light Blue Visitint,含水量:69% ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

視康散光日拋隱形眼鏡

英文品名: Focus Dailies Toric One-Day Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019161號 | 有效日期: 20130812 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Light Blue Visitint,含水量:69% ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

硬性隱形眼鏡

英文品名: "WEICON" HARD CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000527號 | 有效日期: 1999/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

硬性隱形眼鏡

英文品名: "WEICON" HARD CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000527號 | 有效日期: 19991208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "NEO ULTRABLOC" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000626號 | 有效日期: 2000/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本                               詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

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賀必優眼藥水

英文品名: HERPIDU EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性角膜單純?疹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IDOXURIDINE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

樂雅視點眼液

英文品名: NOVESIN WANDER 0.4% STERILE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/12 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DI-ACETATE;;BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

安敏樂眼藥水

英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTAZOLINE SULPHATE;;NAPHAZOLINE NITRATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

毛果芸香鹼3%等張眼藥水

英文品名: SPERSACARPINE PH6 3% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/07 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

好每舒注入液

英文品名: HYMECEL SYRINGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1996/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體代替物 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

歐舒炎眼藥水

英文品名: ULTRACORTENOL EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非特異性表面角膜炎,深部角膜炎,紅斑角膜炎,無膿角膜炎,敏感性角膜炎,再發性眼瞼潰瘍及外部無膿細菌性感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

毛果芸香/4%等張眼藥水

英文品名: SPERSACARPINE 4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BORIC ACID;;PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

賀必優眼藥膏

英文品名: HERPIDU C EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性角膜單純?疹 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;IDOXURIDINE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

賀必優眼藥水

英文品名: HERPIDU EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性角膜單純?疹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IDOXURIDINE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

樂雅視點眼液

英文品名: NOVESIN WANDER 0.4% STERILE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/12 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DI-ACETATE;;BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

安敏樂眼藥水

英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTAZOLINE SULPHATE;;NAPHAZOLINE NITRATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

毛果芸香鹼3%等張眼藥水

英文品名: SPERSACARPINE PH6 3% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/07 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

好每舒注入液

英文品名: HYMECEL SYRINGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1996/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體代替物 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

歐舒炎眼藥水

英文品名: ULTRACORTENOL EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非特異性表面角膜炎,深部角膜炎,紅斑角膜炎,無膿角膜炎,敏感性角膜炎,再發性眼瞼潰瘍及外部無膿細菌性感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

毛果芸香/4%等張眼藥水

英文品名: SPERSACARPINE 4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BORIC ACID;;PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

賀必優眼藥膏

英文品名: HERPIDU C EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性角膜單純?疹 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;IDOXURIDINE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

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吳淡如代言-景岳生技GM020健字號

查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 康柏科技股份有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: | 刊播日期: 03 14 2013 12:00AM | 刊播媒體: 苗栗吉元有線電視、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司、新視波電視股份有限公...

@ 違規食品廣告資料集

"視康" 視樂康隱形眼鏡超效保養液

英文品名: "CIBA VISION" SOLO-CARE PLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010333號 | 有效日期: 2008/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 6.4000 MGEDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE) 0.2500 CREMOP... | 醫器規格: 500ML以下塑膠瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

視樂康軟性隱形眼鏡

英文品名: "CIBA VISION " SOLOCARE SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000646號 | 有效日期: 1999/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

視樂康軟性隱形眼鏡

英文品名: "CIBA VISION " SOLOCARE SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000646號 | 有效日期: 19991127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"視康" 視樂康隱形眼鏡超效保養液

英文品名: "CIBA VISION" SOLO-CARE PLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010333號 | 有效日期: 20080704 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CREMOPHOR;;SODIUM CHLORIDE;;POLYHEXANIDE;;PLURONIC F127;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM ... | 醫器規格: 500ML以下塑膠瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

軟性隱形眼鏡

英文品名: "ACECON" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000526號 | 有效日期: 1998/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

吳淡如代言-景岳生技GM020健字號

查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 康柏科技股份有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: | 刊播日期: 03 14 2013 12:00AM | 刊播媒體: 苗栗吉元有線電視、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司、新視波電視股份有限公...

@ 違規食品廣告資料集

"視康" 視樂康隱形眼鏡超效保養液

英文品名: "CIBA VISION" SOLO-CARE PLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010333號 | 有效日期: 2008/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 6.4000 MGEDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE) 0.2500 CREMOP... | 醫器規格: 500ML以下塑膠瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

視樂康軟性隱形眼鏡

英文品名: "CIBA VISION " SOLOCARE SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000646號 | 有效日期: 1999/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

視樂康軟性隱形眼鏡

英文品名: "CIBA VISION " SOLOCARE SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000646號 | 有效日期: 19991127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"視康" 視樂康隱形眼鏡超效保養液

英文品名: "CIBA VISION" SOLO-CARE PLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010333號 | 有效日期: 20080704 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CREMOPHOR;;SODIUM CHLORIDE;;POLYHEXANIDE;;PLURONIC F127;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM ... | 醫器規格: 500ML以下塑膠瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

軟性隱形眼鏡

英文品名: "ACECON" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000526號 | 有效日期: 1998/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

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達樂視超值連鎖影視(康寧加盟店) | 地址: 新北市汐止區康寧街478號 | 電話: 02-2695-0395

視康眼科診所 | 地址: 台南市永康區中華路456號 | 電話: 06-302-3333

視康眼科診所 | 地址: 台南市永康區中華路456號 | 電話: 06-302-3333

明視康眼鏡行 | 地址: 新北市中興路三段188號 | 電話: 02-2913-0076

明視康眼鏡 | 地址: 新北市新店區中興路三段138號 | 電話: 02-2913-1531

欣視康眼鏡行 | 地址: 新北市中和區自立路34號1樓 | 電話: 02-8942-1019

明視康眼鏡行 | 地址: 新北市陽明街22號 | 電話: 02-2256-7210

明視康眼鏡行 | 地址: 新北市竹林路164號 | 電話: 02-2924-7463

好視康眼鏡行 | 地址: 桃園市中壢區新生路50號 | 電話: 03-426-1089

視康佳眼鏡有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市民族路100號 | 電話: 04-724-6461

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區復興南路1段259號8樓之1
楊焜振50897993解散 (核准解散日期: 2021-08-11)

新北市永和區保生路5巷5號12樓
李應麃16877717核准設立

新北市新店區中興路3段138號
曾月娟09926306核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128165654)

屏東縣枋寮鄉枋寮村中山路248-1號1樓
潘文彬10419243核准設立 - 獨資

新北市中和區自立路34號
張 揚19749006歇業 - 獨資 (核准文號: 1088121267)

臺中市太平區中平里中平路175號1樓
劉明芬25243193核准設立 - 獨資

臺北市文山區保儀路26巷3號
張傳輝26218025核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046017796)

桃園市中壢區福州二街406之1號
王俊傑27875574解散 (核准解散日期: 2022-08-29)

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段259號8樓之1 | 負責人: 楊焜振 | 統編: 50897993 | 解散 (核准解散日期: 2021-08-11)

登記地址: 新北市永和區保生路5巷5號12樓 | 負責人: 李應麃 | 統編: 16877717 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區中興路3段138號 | 負責人: 曾月娟 | 統編: 09926306 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128165654)

登記地址: 屏東縣枋寮鄉枋寮村中山路248-1號1樓 | 負責人: 潘文彬 | 統編: 10419243 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市中和區自立路34號 | 負責人: 張 揚 | 統編: 19749006 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088121267)

登記地址: 臺中市太平區中平里中平路175號1樓 | 負責人: 劉明芬 | 統編: 25243193 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市文山區保儀路26巷3號 | 負責人: 張傳輝 | 統編: 26218025 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046017796)

登記地址: 桃園市中壢區福州二街406之1號 | 負責人: 王俊傑 | 統編: 27875574 | 解散 (核准解散日期: 2022-08-29)

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與軟性隱形眼鏡同分類的醫療器材許可證資料集

鉺:雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

嬰兒呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500,100,200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

6F 考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工心臟瓣膜

英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A7700,M7700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

後房玻璃體切除儀 〝視安〞

英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈦沅有限公司

冠狀動脈引導導管 〝思得美〞

英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09   COSMOS 3 284-09   COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

快速輸血儀 〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自動血球分離器 〝漢尼帝克〞

英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集管套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

鉺:雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

嬰兒呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500,100,200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

6F 考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工心臟瓣膜

英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A7700,M7700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

後房玻璃體切除儀 〝視安〞

英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈦沅有限公司

冠狀動脈引導導管 〝思得美〞

英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09   COSMOS 3 284-09   COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

快速輸血儀 〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自動血球分離器 〝漢尼帝克〞

英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集管套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

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