3M 高壓蒸氣滅菌用化學指示劑(條)
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中文品名3M 高壓蒸氣滅菌用化學指示劑(條)的英文品名是3M COMPLY STEAM CHEMICAL INDICATOR (STRIP), 許可證字號是衛署醫器輸字第011206號, 有效日期是20200419, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是00103, 00104, 00107, 00107A, 00109, 00109A, 00117, 00118, 00119, 00160, 以下空白。註銷規格：00107A，以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司.

#3M 高壓蒸氣滅菌用化學指示劑(條)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第011206號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20200419
發證日期	20050419
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601120604
中文品名	3M 高壓蒸氣滅菌用化學指示劑(條)
英文品名	3M COMPLY STEAM CHEMICAL INDICATOR (STRIP)
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	00103, 00104, 00107, 00107A, 00109, 00109A, 00117, 00118, 00119, 00160, 以下空白。註銷規格：00107A，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M COMPANY
製造廠廠址	500 RT. 202 NORTH FLEMINGTON, NJ 08822, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20220113
製造許可登錄編號	QSD4707

許可證字號

衛署醫器輸字第011206號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20200419

發證日期

20050419

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601120604

中文品名

3M 高壓蒸氣滅菌用化學指示劑(條)

英文品名

3M COMPLY STEAM CHEMICAL INDICATOR (STRIP)

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

00103, 00104, 00107, 00107A, 00109, 00109A, 00117, 00118, 00119, 00160, 以下空白。註銷規格：00107A，以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址

台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓

申請商統一編號

11833655

製造商名稱

3M COMPANY

製造廠廠址

500 RT. 202 NORTH FLEMINGTON, NJ 08822, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20220113

製造許可登錄編號

QSD4707

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台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓

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台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

統一編號: 11833655 | 電話號碼: 02-27859338 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

統一編號: 11833655 | 電話號碼: 02-27859338 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓

登記工廠名錄資料集的 3M 高壓蒸氣滅菌用化學指示劑(條) 相關資料

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠

主要產品: 160印刷及資料儲存媒體複製、220塑膠製品、283電線及配線器材、291金屬加工用機械設備、293通用機械設備、272通訊傳播設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶、262被動電子元件、281發電、... | 統一編號: 11833655 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市楊梅區三湖里中山南路800巷66號

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠

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3M菲利萊光固化機	英文品名: 3M ESPE Elipar LED Curing Light \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024373號 \| 有效日期: 2023/01/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M菲利萊光固化機	英文品名: 3M ESPE Elipar LED Curing Light \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024373號 \| 有效日期: 20230102 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 牙科用頭套	英文品名: 3M UNITEK HEADGEAR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014501號 \| 有效日期: 2026/05/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：322-512，以下空白。註銷規格：444-001、444-002、444-007、444-014、444-020、444-026、444-032、444-080、444... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 牙科用頭套	英文品名: 3M UNITEK HEADGEAR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014501號 \| 有效日期: 20260523 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：322-512，以下空白。註銷規格：444-001、444-002、444-007、444-014、444-020、444-026、444-032、444-080、444... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 藍色繃帶(滅菌)	英文品名: 3M Nexcare Neon Bandage (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018976號 \| 有效日期: 2023/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 藍色繃帶(滅菌)	英文品名: 3M Nexcare Neon Bandage (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018976號 \| 有效日期: 20230418 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
人工耳蝸植入器	英文品名: "3M" COCHLEAR IMPLANT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005625號 \| 有效日期: 1991/11/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　７７００－７８００　ＳＥＲＩＥＳ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
人工耳蝸植入器	英文品名: "3M" COCHLEAR IMPLANT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005625號 \| 有效日期: 19911127 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　７７００－７８００　ＳＥＲＩＥＳ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M凱特光固化玻璃離子體填補材料	英文品名: 3M Ketac N100 Light-Curing Nano-ionomer Restorative System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017426號 \| 有效日期: 2011/11/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M凱特光固化玻璃離子體填補材料	英文品名: 3M Ketac N100 Light-Curing Nano-ionomer Restorative System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017426號 \| 有效日期: 20111113 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 標準型醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: 3M Nexcare Earloop Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015469號 \| 有效日期: 2020/07/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 標準型醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: 3M Nexcare Earloop Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015469號 \| 有效日期: 20200716 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M LITTMANN 聽診器 (未滅菌)	英文品名: 3M LITTMANN STETHOSCOPE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000107號 \| 有效日期: 2015/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 手動聽診器是用來表達有關心臟，動脈，靜脈及內部器官聲音之器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M LITTMANN 聽診器 (未滅菌)	英文品名: 3M LITTMANN STETHOSCOPE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000107號 \| 有效日期: 20150526 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 柔軟傷口敷料 (滅菌)	英文品名: 3M Soft Cloth Dressing with Pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007793號 \| 有效日期: 2019/06/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 柔軟傷口敷料 (滅菌)	英文品名: 3M Soft Cloth Dressing with Pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007793號 \| 有效日期: 20190605 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 愛護佳醫療設施表面清潔溼巾 (未滅菌)	英文品名: 3M Avagard Environmental Surface Wipe (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002946號 \| 有效日期: 2021/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 愛護佳醫療設施表面清潔溼巾 (未滅菌)	英文品名: 3M Avagard Environmental Surface Wipe (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002946號 \| 有效日期: 20211229 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 金屬矯正器 (未滅菌)	英文品名: 3M Unitek Metal Brackets (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013419號 \| 有效日期: 2023/09/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M菲利萊光固化機

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3M 牙科用頭套

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3M 藍色繃帶(滅菌)

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人工耳蝸植入器

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3M凱特光固化玻璃離子體填補材料

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3M 標準型醫用口罩 (未滅菌)

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3M LITTMANN 聽診器 (未滅菌)

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3M 柔軟傷口敷料 (滅菌)

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3M 愛護佳醫療設施表面清潔溼巾 (未滅菌)

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3M 金屬矯正器 (未滅菌)

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優必士得新佛特注射劑4%	英文品名: UBISTESIN FORTE 4% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙科用麻醉劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH
固塔瑞消毒液（戊二醛2％）	英文品名: 3M Glutarex Disinfecting And Sterilizing Solution (GLUTARALDEHYDE 2%) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027761號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;以醫療器材列管 \| 有效日期: 2008/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫療器材之殺菌消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
美力威士得新注射劑	英文品名: MEPIVASTESIN INJECTION SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022940號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙科用麻醉劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPIVACAINE HCL \| 製造商名稱: 3M DEUTSCHLAND GMBH
爾喘寧２００吸入劑	英文品名: RESPOLIN 200 INHALER "3M" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 \| 有效日期: 2005/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
安貼穿皮吸收系統０．２公絲/小時	英文品名: MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.2MG/HR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症發作 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS
3M 快速乾式刷手液	英文品名: 3M Avagard \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024723號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION \| 製造商名稱: 3M HEALTH CARE
3M 保濕乾洗手液	英文品名: 3M Avagard D \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024737號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF) \| 製造商名稱: 3M HEALTH CARE
3M 外用皮膚消毒劑	英文品名: 3M DuraPrep Surgical Solutio \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024980號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 病患手術前皮膚的消毒：1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) \| 製造商名稱: 3M Company
爾喘寧１００ＭＣＧ/ＤＯＳＥ自動吸入劑	英文品名: RESPOLIN IN THE AUTOHALER INHALATION DEVICE 100MCG/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020595號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/24 \| 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 \| 有效日期: 2007/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。 \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
優必士得新注射劑4%	英文品名: UBISTESIN 4% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙科用麻醉劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH
爾喘寧４００吸入劑	英文品名: RESPOLIN 400 INHALER "3M" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 \| 有效日期: 2005/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
爾喘寧４００單位自動吸入劑	英文品名: RESPOLIN 400 DOSE AUTOHALER AEROSOL "3M" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/09/16 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1997/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。 \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
3M 手部殺菌液	英文品名: 3M 9250 Antiseptic Hand Ru \| 許可證字號: 衛署藥製字第056627號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。 \| 劑型: 溶液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
熱利士得新－艾注射劑	英文品名: XYLESTESIN-A \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022713號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH
安貼穿皮吸收系統０．４公絲/小時	英文品名: MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.4MG/HR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021116號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS

優必士得新佛特注射劑4%

固塔瑞消毒液（戊二醛2％）

美力威士得新注射劑

爾喘寧２００吸入劑

安貼穿皮吸收系統０．２公絲/小時

3M 快速乾式刷手液

3M 保濕乾洗手液

3M 外用皮膚消毒劑

爾喘寧１００ＭＣＧ/ＤＯＳＥ自動吸入劑

優必士得新注射劑4%

爾喘寧４００吸入劑

爾喘寧４００單位自動吸入劑

3M 手部殺菌液

熱利士得新－艾注射劑

安貼穿皮吸收系統０．４公絲/小時

食品業者登錄資料集資料集的 3M 高壓蒸氣滅菌用化學指示劑(條) 相關資料

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

公司統一編號: 11833655 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓 | 食品業者登錄字號: A-111833655-00000-0

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

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未註銷藥品許可證資料集資料集的 3M 高壓蒸氣滅菌用化學指示劑(條) 相關資料

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優必士得新佛特注射劑4%	英文品名: UBISTESIN FORTE 4% \| 適應症: 牙科用麻醉劑 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/01
美力威士得新注射劑	英文品名: MEPIVASTESIN INJECTION SOLUTION \| 適應症: 牙科用麻醉劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;支裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPIVACAINE HCL \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/14
3M 快速乾式刷手液	英文品名: 3M Avagard \| 適應症: 外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/22
3M 保濕乾洗手液	英文品名: 3M Avagard D \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF) \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/02
3M 外用皮膚消毒劑	英文品名: 3M DuraPrep Surgical Solutio \| 適應症: 病患手術前皮膚的消毒：1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/24
優必士得新注射劑4%	英文品名: UBISTESIN 4% \| 適應症: 牙科用麻醉劑 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/18
熱利士得新－艾注射劑	英文品名: XYLESTESIN-A \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;罐裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/21

優必士得新佛特注射劑4%

美力威士得新注射劑

3M 快速乾式刷手液

3M 保濕乾洗手液

3M 外用皮膚消毒劑

優必士得新注射劑4%

熱利士得新－艾注射劑

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3M Nexcare 抗痘凝露	英文品名: 3M Nexcare Acne Gel \| 用途: 預防面皰粉刺、軟化角質。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30
3M牙齒美白凝膠系列	英文品名: 3M White & Brite Tooth Whitening System \| 用途: 美白牙齒。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 注射針筒;;附外盒 \| 化粧品類別: 美白牙齒用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2021/11/28
3M Nexcare 保濕防曬乳SPF30★★★★	英文品名: 3M Nexcare UV SUN SCREEN SPF30★★★★ \| 用途: 防曬、隔離。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附吊卡 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2018/03/04
3M Nexcare 艷陽專用防曬乳 SPF50★★★★, 3M Nexcare 戶外專用防曬乳 SPF50★★★★	英文品名: 3M Nexcare UV SUN SCREEN SPF50★★★★ \| 用途: 防曬、隔離。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附吊卡 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2022/03/18
3M Nexcare艷陽專用防曬噴霧SPF50★★★★, 3M Nexcare戶外專用防曬噴霧SPF50★★★★	英文品名: 3M Nexcare SUNSCREEN BODY SPRAY SPF50★★★★ \| 用途: 防曬、隔離 \| 劑型: 噴霧劑 \| 包裝: 瓶裝附吊卡 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2020/11/13

3M Nexcare 抗痘凝露

3M牙齒美白凝膠系列

3M Nexcare 保濕防曬乳SPF30★★★★

3M Nexcare 艷陽專用防曬乳 SPF50★★★★, 3M Nexcare 戶外專用防曬乳 SPF50★★★★

3M Nexcare艷陽專用防曬噴霧SPF50★★★★, 3M Nexcare戶外專用防曬噴霧SPF50★★★★

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台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司	統一編號: 11833655 \| 電話號碼: 02-27859338 \| 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓 @ 出進口廠商登記資料
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司	公司統一編號: 11833655 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓 \| 食品業者登錄字號: A-111833655-00000-0 @ 食品業者登錄資料集
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠	主要產品: 160印刷及資料儲存媒體複製、220塑膠製品、283電線及配線器材、291金屬加工用機械設備、293通用機械設備、272通訊傳播設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶、262被動電子元件、281發電、... \| 統一編號: 11833655 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 桃園市楊梅區三湖里中山南路800巷66號 @ 登記工廠名錄
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司	統一編號: 11833655 \| 核准日期: 19690605 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
熱利士得新－艾注射劑	英文品名: XYLESTESIN-A \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022713號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH @ 全部藥品許可證資料集
爾喘寧２００吸入劑	英文品名: RESPOLIN 200 INHALER "3M" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 \| 有效日期: 2005/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集
固塔瑞消毒液（戊二醛2％）	英文品名: 3M Glutarex Disinfecting And Sterilizing Solution (GLUTARALDEHYDE 2%) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027761號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;以醫療器材列管 \| 有效日期: 2008/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫療器材之殺菌消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集
爾喘寧４００吸入劑	英文品名: RESPOLIN 400 INHALER "3M" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 \| 有效日期: 2005/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集

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統一編號: 11833655 | 電話號碼: 02-27859338 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓

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台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

公司統一編號: 11833655 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓 | 食品業者登錄字號: A-111833655-00000-0

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3M 電線(未滅菌)	英文品名: 3M Reusable Cable/Clamps(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003369號 \| 有效日期: 2026/03/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 21151K, 21151LK, 21153K, 21154K, 21155K, 21158, 21158L, 21170K, 21171K, 21172, 21172ABC, 21172L, 211... \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M 微孔透明膠帶 (未滅菌)	英文品名: 3M Perforated Plastic Surgical Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002060號 \| 有效日期: 2018/02/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M Nexcare 透明繃(滅菌)	英文品名: 3M Nexcare Trans Strips (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000691號 \| 有效日期: 2020/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.9 x 7.2 公分 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M 微孔透明膠帶 (未滅菌)	英文品名: 3M Perforated Plastic Surgical Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002060號 \| 有效日期: 20180212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M 四重酵素清潔劑 (未滅菌)	英文品名: 3M Rapid Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002272號 \| 有效日期: 2023/10/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M透明繃 (滅菌)	英文品名: 3M Trans Strips (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002952號 \| 有效日期: 2020/06/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M透明繃 (滅菌)	英文品名: 3M Trans Strips (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002952號 \| 有效日期: 20200604 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M Nexcare 透明繃(滅菌)	英文品名: 3M Nexcare Trans Strips (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000691號 \| 有效日期: 20201107 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.9 x 7.2 公分 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

3M 電線(未滅菌)

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3M 微孔透明膠帶 (未滅菌)

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3M Nexcare 透明繃(滅菌)

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3M 微孔透明膠帶 (未滅菌)

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3M透明繃 (滅菌)

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3M透明繃 (滅菌)

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3M Nexcare 自黏彈性繃帶 (未滅菌)	英文品名: 3M Nexcare Coban Self-Adherent Wrap (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016107號 \| 有效日期: 20260125 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M Nexcare 醫用口罩(未滅菌)	英文品名: 3M Nexcare Medical Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008693號 \| 有效日期: 20251125 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌)	英文品名: 3M Enzymatic Medical Instrument Pre-Moisturizer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005504號 \| 有效日期: 2024/12/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌)	英文品名: 3M Instrument Multi-Enzyme Pre-Cleaning Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006094號 \| 有效日期: 2026/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M 多重酵素除生物膜清潔劑 (未滅菌)	英文品名: 3M Biofilm Removal Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005769號 \| 有效日期: 2025/07/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M 滅菌紗布	英文品名: 3M Sterile Gauze \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008333號 \| 有效日期: 20250514 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌)	英文品名: 3M Instrument Multi-Enzyme Pre-Cleaning Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006094號 \| 有效日期: 20260315 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M 多重酵素除生物膜清潔劑 (未滅菌)	英文品名: 3M Biofilm Removal Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005769號 \| 有效日期: 20250717 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

3M Nexcare 自黏彈性繃帶 (未滅菌)

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3M Nexcare 醫用口罩(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌)

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3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌)

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3M 多重酵素除生物膜清潔劑 (未滅菌)

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3M 滅菌紗布

@ 醫療器材許可證資料集

3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌)

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3M 多重酵素除生物膜清潔劑 (未滅菌)

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與3M 高壓蒸氣滅菌用化學指示劑(條)同分類的醫療器材許可證資料集

"艾快露" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016993號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"艾快露" 結核桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" TB Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016994號 \| 有效日期: 2021/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017564號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司
"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017565號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司
"維拉" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)	英文品名: "VILLA" Medical image storage device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017566號 \| 有效日期: 2022/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泓澤國際有限公司
"維拉" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "VILLA" Medical Image Communication Device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017567號 \| 有效日期: 2022/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泓澤國際有限公司
"雙鷹" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: "FRIMED" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017568號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雙鷹企業有限公司
"雅基" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "RZ" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017569號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
"雅基" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 \| 有效日期: 2027/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
"拜羅倫" 根管中心柱釘 (未滅菌)	英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司
"優力安" 液體藥物給藥器 (未滅菌)	英文品名: "Union" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017572號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 億發生物科技股份有限公司
"禮雅尚" 全自動冷光免疫分析儀 (未滅菌)	英文品名: "LIAISON" XL Analyzer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017573號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司
亞培艾西斯MDM2探針 (未滅菌)	英文品名: Abbott Vysis LSI MDM2 Probe (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017574號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培艾西斯MDM2/CEP 12探針 (未滅菌)	英文品名: Abbott Vysis MDM2/CEP 12 FISH Probe Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017575號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司