"艾慕思" 尿液沉渣染色液 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"艾慕思" 尿液沉渣染色液 (未滅菌)的英文品名是"AMESDATA" KOVA STAIN (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹登字第018432號, 有效日期是2025/10/31, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是艾慕思生物科技股份有限公司.

#"艾慕思" 尿液沉渣染色液 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹登字第018432號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401843200
中文品名"艾慕思" 尿液沉渣染色液 (未滅菌)
英文品名"AMESDATA" KOVA STAIN (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學、病理學及基因學
醫器次類別一B.1850 染料及化學溶液染料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱艾慕思生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區洲子街46號6樓
申請商統一編號12669816
製造商名稱KOVA INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址7272 CHAPMAN AVE SUITE B, GARDEN GROVE, CA 92841, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/10/23
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹登字第018432號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/10/31

發證日期

2021/10/01

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA08401843200

中文品名

"艾慕思" 尿液沉渣染色液 (未滅菌)

英文品名

"AMESDATA" KOVA STAIN (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學、病理學及基因學

醫器次類別一

B.1850 染料及化學溶液染料

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

艾慕思生物科技股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區洲子街46號6樓

申請商統一編號

12669816

製造商名稱

KOVA INTERNATIONAL INC.

製造廠廠址

7272 CHAPMAN AVE SUITE B, GARDEN GROVE, CA 92841, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2024/10/23

製造許可登錄編號

(空)

"艾慕思" 尿液沉渣染色液 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"艾慕思" 尿液沉渣染色液 (未滅菌)的地址位於

臺北市內湖區洲子街46號6樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 "艾慕思" 尿液沉渣染色液 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "艾慕思" 尿液沉渣染色液 (未滅菌) ...)

蔡綉娟

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 艾慕思生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12669816

李金華

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1565000 | 所代表法人: | 艾慕思生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12669816

劉有財

職稱: 董事 | 持有股份數: 1275000 | 所代表法人: | 艾慕思生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12669816

洪在華

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 艾慕思生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12669816

蔡綉娟

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 艾慕思生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12669816

李金華

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1565000 | 所代表法人: | 艾慕思生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12669816

劉有財

職稱: 董事 | 持有股份數: 1275000 | 所代表法人: | 艾慕思生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12669816

洪在華

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 艾慕思生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12669816

[ 搜尋所有相關: "艾慕思" 尿液沉渣染色液 (未滅菌) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 "艾慕思" 尿液沉渣染色液 (未滅菌) 相關資料

艾慕思生物科技股份有限公司

統一編號: 12669816 | 電話號碼: 02-26573636 | 臺北市內湖區洲子街46號6樓

艾慕思生物科技股份有限公司

統一編號: 12669816 | 電話號碼: 02-26573636 | 臺北市內湖區洲子街46號6樓

[ 搜尋所有相關: "艾慕思" 尿液沉渣染色液 (未滅菌) @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 "艾慕思" 尿液沉渣染色液 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "艾慕思" 尿液沉渣染色液 (未滅菌) ...)

“偉倫”生理訊號監視儀

英文品名: “Welch Allyn” Connex Spot Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028615號 | 有效日期: 2026/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更事項:新增規格及說明書變更,詳如標籤、說明書或包裝核定本(原105年7月18日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

“偉倫”生理訊號監視儀

英文品名: “Welch Allyn” Connex Spot Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028615號 | 有效日期: 20260624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更事項:新增規格及說明書變更,詳如標籤、說明書或包裝核定本(原105年7月18日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

管美尿液化學與尿液沉渣品管液組 (未滅菌)

英文品名: Quantimetrix Urine Dipstick/ Microscopics Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008777號 | 有效日期: 2020/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

管美尿液化學與尿液沉渣品管液組 (未滅菌)

英文品名: Quantimetrix Urine Dipstick/ Microscopics Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008777號 | 有效日期: 20200427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

〝東洋紡〞尿沉渣染色液 (未滅菌)

英文品名: 〝TOYOBO〞STAIN (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010958號 | 有效日期: 2026/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

〝東洋紡〞尿沉渣染色液 (未滅菌)

英文品名: 〝TOYOBO〞STAIN (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010958號 | 有效日期: 20261019 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

〝東洋紡〞清洗液 (未滅菌)

英文品名: 〝TOYOBO〞 Washing Solution(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011130號 | 有效日期: 2016/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

〝東洋紡〞清洗液 (未滅菌)

英文品名: 〝TOYOBO〞 Washing Solution(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011130號 | 有效日期: 20161202 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

偉倫免接觸式額溫計

英文品名: Welch Allyn CareTemp Touch Free Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000776號 | 有效日期: 2021/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NT18 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;中國貨品 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

偉倫免接觸式額溫計

英文品名: Welch Allyn CareTemp Touch Free Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000776號 | 有效日期: 20211005 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20211013 | 註銷理由: 許可證製造業者變更國別換證 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NT18 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

“醫福”廣實驗醣化血色素分析系統

英文品名: “EKF”Quo-Lab A1C measuring system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032413號 | 有效日期: 2029/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於指尖血或EDTA試管採集的靜脈全血檢體中取得的全血進行體外醣化血色素(HbA1C)定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0110-0000, 0055, 0071, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

“醫福”廣實驗醣化血色素分析系統

英文品名: “EKF”Quo-Lab A1C measuring system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032413號 | 有效日期: 20240423 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於指尖血或EDTA試管採集的靜脈全血檢體中取得的全血進行體外醣化血色素(HbA1C)定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0110-0000, 0055, 0071, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

“艾慕思韋倫”數位式血壓器系統

英文品名: “Welch Allyn”Digital Blood Pressure Device system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024395號 | 有效日期: 2028/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

“艾慕思韋倫”數位式血壓器系統

英文品名: “Welch Allyn”Digital Blood Pressure Device system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024395號 | 有效日期: 20230118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

偉倫免接觸式額溫計

英文品名: Welch Allyn CareTemp Touch Free Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第007305號 | 有效日期: 2026/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NT18以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

“偉倫” 電子體溫儀

英文品名: “Welch Allyn” SureTemp Plus Electronic Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034495號 | 有效日期: 2026/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

“東洋紡”尿沉渣品管液(未滅菌)

英文品名: “TOYOBO” Urine Sediment Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012294號 | 有效日期: 2027/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

“東洋紡”尿沉渣品管液(未滅菌)

英文品名: “TOYOBO” Urine Sediment Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012294號 | 有效日期: 20221023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

"科華" 尿液分析品管液 (未滅菌)

英文品名: "KOVA" LIQUA-TROL Urinalysis Controls (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014969號 | 有效日期: 2030/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

“偉倫”生理訊號監視儀

英文品名: “Welch Allyn” Connex Spot Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028615號 | 有效日期: 2026/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更事項:新增規格及說明書變更,詳如標籤、說明書或包裝核定本(原105年7月18日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

“偉倫”生理訊號監視儀

英文品名: “Welch Allyn” Connex Spot Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028615號 | 有效日期: 20260624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更事項:新增規格及說明書變更,詳如標籤、說明書或包裝核定本(原105年7月18日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

管美尿液化學與尿液沉渣品管液組 (未滅菌)

英文品名: Quantimetrix Urine Dipstick/ Microscopics Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008777號 | 有效日期: 2020/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

管美尿液化學與尿液沉渣品管液組 (未滅菌)

英文品名: Quantimetrix Urine Dipstick/ Microscopics Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008777號 | 有效日期: 20200427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

〝東洋紡〞尿沉渣染色液 (未滅菌)

英文品名: 〝TOYOBO〞STAIN (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010958號 | 有效日期: 2026/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

〝東洋紡〞尿沉渣染色液 (未滅菌)

英文品名: 〝TOYOBO〞STAIN (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010958號 | 有效日期: 20261019 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

〝東洋紡〞清洗液 (未滅菌)

英文品名: 〝TOYOBO〞 Washing Solution(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011130號 | 有效日期: 2016/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

〝東洋紡〞清洗液 (未滅菌)

英文品名: 〝TOYOBO〞 Washing Solution(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011130號 | 有效日期: 20161202 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

偉倫免接觸式額溫計

英文品名: Welch Allyn CareTemp Touch Free Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000776號 | 有效日期: 2021/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NT18 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;中國貨品 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

偉倫免接觸式額溫計

英文品名: Welch Allyn CareTemp Touch Free Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000776號 | 有效日期: 20211005 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20211013 | 註銷理由: 許可證製造業者變更國別換證 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NT18 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

“醫福”廣實驗醣化血色素分析系統

英文品名: “EKF”Quo-Lab A1C measuring system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032413號 | 有效日期: 2029/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於指尖血或EDTA試管採集的靜脈全血檢體中取得的全血進行體外醣化血色素(HbA1C)定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0110-0000, 0055, 0071, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

“醫福”廣實驗醣化血色素分析系統

英文品名: “EKF”Quo-Lab A1C measuring system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032413號 | 有效日期: 20240423 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於指尖血或EDTA試管採集的靜脈全血檢體中取得的全血進行體外醣化血色素(HbA1C)定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0110-0000, 0055, 0071, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

“艾慕思韋倫”數位式血壓器系統

英文品名: “Welch Allyn”Digital Blood Pressure Device system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024395號 | 有效日期: 2028/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

“艾慕思韋倫”數位式血壓器系統

英文品名: “Welch Allyn”Digital Blood Pressure Device system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024395號 | 有效日期: 20230118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

偉倫免接觸式額溫計

英文品名: Welch Allyn CareTemp Touch Free Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第007305號 | 有效日期: 2026/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NT18以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

“偉倫” 電子體溫儀

英文品名: “Welch Allyn” SureTemp Plus Electronic Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034495號 | 有效日期: 2026/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

“東洋紡”尿沉渣品管液(未滅菌)

英文品名: “TOYOBO” Urine Sediment Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012294號 | 有效日期: 2027/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

“東洋紡”尿沉渣品管液(未滅菌)

英文品名: “TOYOBO” Urine Sediment Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012294號 | 有效日期: 20221023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

"科華" 尿液分析品管液 (未滅菌)

英文品名: "KOVA" LIQUA-TROL Urinalysis Controls (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014969號 | 有效日期: 2030/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

[ 搜尋所有相關: "艾慕思" 尿液沉渣染色液 (未滅菌) @ 醫療器材許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 "艾慕思" 尿液沉渣染色液 (未滅菌) 相關資料

艾慕思生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112669816-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12669816 | 台北市內湖區洲子街46號6樓

艾慕思生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112669816-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12669816 | 台北市內湖區洲子街46號6樓

[ 搜尋所有相關: "艾慕思" 尿液沉渣染色液 (未滅菌) @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 12669816 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 12669816 ...)

艾慕思生物科技股份有限公司

統編: 12669816 | 公司地址: 114臺北市內湖區洲子街46號6樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

東洋紡尿液沉渣細胞自動染色電腦影像分析儀

英文品名: TOYOBO AUTOMATED URINE CELL ANALYZER USCANNER(E) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023657號 | 有效日期: 2022/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 自動化染色以圖像分析計算尿沉渣細胞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: USCANNER(E),以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"斯坦必優" 化學分析儀 (未滅菌)

英文品名: "Stanbio" Chemistry Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020541號 | 有效日期: 2024/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

艾慕思生物科技股份有限公司

統編: 12669816 | 公司地址: 114臺北市內湖區洲子街46號6樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

東洋紡尿液沉渣細胞自動染色電腦影像分析儀

英文品名: TOYOBO AUTOMATED URINE CELL ANALYZER USCANNER(E) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023657號 | 有效日期: 2022/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 自動化染色以圖像分析計算尿沉渣細胞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: USCANNER(E),以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"斯坦必優" 化學分析儀 (未滅菌)

英文品名: "Stanbio" Chemistry Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020541號 | 有效日期: 2024/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 12669816 ... ]

根據名稱 艾慕思生物科技 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 艾慕思生物科技 ...)

"艾慕思" 尿液沉渣染色液 (未滅菌)

英文品名: "AMESDATA" KOVA STAIN (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018432號 | 有效日期: 2022/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾慕思" 尿液沉渣染色液 (未滅菌)

英文品名: "AMESDATA" KOVA STAIN (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018432號 | 有效日期: 20221020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

艾科來血糖品管液 (未滅菌)

英文品名: Arkray Factory Blood Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021789號 | 有效日期: 2025/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

艾科來血糖品管液 (未滅菌)

英文品名: Arkray Factory Blood Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021789號 | 有效日期: 20250727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾恩提" 檢體前處理整合管理系統 (未滅菌)

英文品名: A&T MANAGED PRE-ANALYSIS MODULE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014919號 | 有效日期: 2020/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的連續流動式多項化學分析儀(A.2150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾慕思" 尿液沉渣染色液 (未滅菌)

英文品名: "AMESDATA" KOVA STAIN (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018432號 | 有效日期: 2022/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾慕思" 尿液沉渣染色液 (未滅菌)

英文品名: "AMESDATA" KOVA STAIN (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018432號 | 有效日期: 20221020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

艾科來血糖品管液 (未滅菌)

英文品名: Arkray Factory Blood Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021789號 | 有效日期: 2025/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

艾科來血糖品管液 (未滅菌)

英文品名: Arkray Factory Blood Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021789號 | 有效日期: 20250727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾恩提" 檢體前處理整合管理系統 (未滅菌)

英文品名: A&T MANAGED PRE-ANALYSIS MODULE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014919號 | 有效日期: 2020/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的連續流動式多項化學分析儀(A.2150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 艾慕思生物科技 ... ]

根據地址 臺北市內湖區洲子街46號6樓 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市內湖區洲子街46號6樓 ...)

“怡安” 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “LILY” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008456號 | 有效日期: 2025/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“明基三豐” 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “BenQ” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008575號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“怡安” 立體醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “LILY” 3D Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008957號 | 有效日期: 2026/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“明基三豐” 立體醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “BenQ Medical Technology” 3D Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008946號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“明基三豐” D2醫療防護口罩 (未滅菌)

英文品名: “BenQ Medical Technology” D2 Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009319號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“怡安” D2醫療防護口罩 (未滅菌)

英文品名: “LILY” D2 Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009322號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"明基三豐" 牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "BenQ" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007247號 | 有效日期: 2023/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

形砌室內裝修設計工程有限公司

統一編號: 13096513 | 電話號碼: 02-26571608 | 臺北市內湖區洲子街46號5樓

@ 出進口廠商登記資料

“怡安” 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “LILY” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008456號 | 有效日期: 2025/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“明基三豐” 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “BenQ” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008575號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“怡安” 立體醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “LILY” 3D Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008957號 | 有效日期: 2026/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“明基三豐” 立體醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “BenQ Medical Technology” 3D Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008946號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“明基三豐” D2醫療防護口罩 (未滅菌)

英文品名: “BenQ Medical Technology” D2 Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009319號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“怡安” D2醫療防護口罩 (未滅菌)

英文品名: “LILY” D2 Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009322號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"明基三豐" 牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "BenQ" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007247號 | 有效日期: 2023/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

形砌室內裝修設計工程有限公司

統一編號: 13096513 | 電話號碼: 02-26571608 | 臺北市內湖區洲子街46號5樓

@ 出進口廠商登記資料

[ 搜尋所有 臺北市內湖區洲子街46號6樓 ... ]

艾慕思生物科技的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

艾慕思生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路35號10樓之1 | 電話: 02-2657-3636

艾慕思生物科技股份有限公司 | 地址: 台中市北區英才路396號5樓之2 | 電話: 04-2328-4259

艾慕思生物科技股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區中華一路336號4樓之1 | 電話: 07-553-9135

艾慕思生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路35號10樓之1 | 電話: 02-2741-8450

名稱 艾慕思生物科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 艾慕思生物科技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區洲子街46號6樓
李金華12669816核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街46號6樓 | 負責人: 李金華 | 統編: 12669816 | 核准設立

地址 臺北市內湖區洲子街46號6樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 臺北市內湖區洲子街46號6樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區洲子街46號7樓
陳其宏23285106核准設立

臺北市內湖區洲子街46號5樓
馮慧敏13096513核准設立

臺北市內湖區洲子街46號5樓
馮慧敏28489305核准設立

臺北市內湖區洲子街46號5樓之1
胡傑23885967核准設立

臺北市內湖區洲子街46號3樓
駱重遠85001085核准設立

臺北市內湖區洲子街46號6樓
李金華16780848核准設立

臺北市內湖區洲子街46號3樓
陳恒恕24952014核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街46號7樓 | 負責人: 陳其宏 | 統編: 23285106 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街46號5樓 | 負責人: 馮慧敏 | 統編: 13096513 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街46號5樓 | 負責人: 馮慧敏 | 統編: 28489305 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街46號5樓之1 | 負責人: 胡傑 | 統編: 23885967 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街46號3樓 | 負責人: 駱重遠 | 統編: 85001085 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街46號6樓 | 負責人: 李金華 | 統編: 16780848 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街46號3樓 | 負責人: 陳恒恕 | 統編: 24952014 | 核准設立

[ 查詢所有 臺北市內湖區洲子街46號6樓 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與"艾慕思" 尿液沉渣染色液 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

星眸彩色雙週拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Bi-weekly Disposable Color Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003907號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,鏡片顏色:系列1.單色-霧黑,雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠;系列2.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑,雙色-鑽石藍、鑽石紫;系列3.單色-星鑽黑、雙色-星鑽棕、三色... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

星眸彩色月拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Monthly Disposable Color Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003908號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,鏡片顏色:蕾絲系列:單色-蕾絲棕、蕾絲黑,雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰;鑽石系列:單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅,雙色-鑽石藍、鑽石紫;星... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司

“熱映光電”紅外線耳額溫槍

英文品名: “Radiant Innovation”Infrared Ear/Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003909號 | 有效日期: 2023/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TH005、TH007 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 熱映光電股份有限公司

“泓傑”細胞採樣器(滅菌)

英文品名: “HONG JIER”Cell Brush (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003910號 | 有效日期: 2028/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HW-701, HW-702, HW-801, HW-802,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泓傑企業股份有限公司

“凱伊”開利牌手術用剃毛刀(未滅菌)

英文品名: “KAI” Disposable Prep Razors for hospitals(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001213號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 一般手術用剃毛刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TPSH-110, TDSC-110。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮新儀器有限公司

〝德國傑夫〞牙科手用器械

英文品名: "Helmut Zept" Impla-Tools | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001214號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用于執行一般牙科及口腔外科手續之手持器械。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:Impla-Tools:24.961.01、41.201.15TC、22.489.00、22.029.03T、46.007.03、19.649.30、46.081.16SC、85.252.25... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司

“俐洛” 手術用刀片(滅菌)

英文品名: “Niraj” Surgical Blades(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001215號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手操作及用過即丟的器材,用于各種需要切割之一般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

艾芬你堤心臟切開術/靜脈貯槽含過濾器

英文品名: AFFINITY CVR CARDIOTOMY/VENOUS RESERVOIR WITH FILTER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009520號 | 有效日期: 2005/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

"愛惜康" 普克美釘合器

英文品名: PROXIMATE HCS STAPLER "ETHICON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009521號 | 有效日期: 2025/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。PPH03。註銷規格:PPH02。註銷規格:PPH01,原92.11.06仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原93年5月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

止血用電刀及其附件

英文品名: ELECTROSURGICAL COAGULATION UNIT AND ACCESSORIES "ORATEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009522號 | 有效日期: 2005/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORA-50 RF GENERATOR,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昌偉企業有限公司

干擾電流治療器

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY UNIT "CELCOM" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009523號 | 有效日期: 2010/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KALMIA TA-534,以下空白。TA-532。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

牙科植入物

英文品名: DENTAL IMPLANTS "STERNGOLD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009524號 | 有效日期: 2005/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

眼科準分子雷射儀

英文品名: EXCIMER LASER SYSTEM "TECHNOLAS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009525號 | 有效日期: 2005/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

〝眼力健〞喜隆五玻璃體替代物

英文品名: "AMO" HEALON 5 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009526號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 注射針筒 | 主成分略述: | 醫器規格: 0.6ML注射針筒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

美蒂卡伊利來特電解質及酸鹼值分析儀

英文品名: Medica Easylyte Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018251號 | 有效日期: 2017/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血液、血漿、血清及尿中鈉、鉀、氯化物、鈣、鋰或酸鹼濃度的分析系統。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 項目 原廠編號 名稱\n1 2070 EasySampler-Automated Sampling System\n2 2120/2109 Na/K Solutions Pack 800mL、400m... | 醫器規格: #2004 EasyLyte Na/K Analyzer#2014 EasyLyte PLUS Na/K/CI Analyzer#2015 EasyLyte Lithium Na/K/Li Analy... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

星眸彩色雙週拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Bi-weekly Disposable Color Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003907號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,鏡片顏色:系列1.單色-霧黑,雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠;系列2.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑,雙色-鑽石藍、鑽石紫;系列3.單色-星鑽黑、雙色-星鑽棕、三色... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

星眸彩色月拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Monthly Disposable Color Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003908號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,鏡片顏色:蕾絲系列:單色-蕾絲棕、蕾絲黑,雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰;鑽石系列:單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅,雙色-鑽石藍、鑽石紫;星... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司

“熱映光電”紅外線耳額溫槍

英文品名: “Radiant Innovation”Infrared Ear/Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003909號 | 有效日期: 2023/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TH005、TH007 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 熱映光電股份有限公司

“泓傑”細胞採樣器(滅菌)

英文品名: “HONG JIER”Cell Brush (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003910號 | 有效日期: 2028/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HW-701, HW-702, HW-801, HW-802,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泓傑企業股份有限公司

“凱伊”開利牌手術用剃毛刀(未滅菌)

英文品名: “KAI” Disposable Prep Razors for hospitals(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001213號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 一般手術用剃毛刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TPSH-110, TDSC-110。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮新儀器有限公司

〝德國傑夫〞牙科手用器械

英文品名: "Helmut Zept" Impla-Tools | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001214號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用于執行一般牙科及口腔外科手續之手持器械。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:Impla-Tools:24.961.01、41.201.15TC、22.489.00、22.029.03T、46.007.03、19.649.30、46.081.16SC、85.252.25... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司

“俐洛” 手術用刀片(滅菌)

英文品名: “Niraj” Surgical Blades(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001215號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手操作及用過即丟的器材,用于各種需要切割之一般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

艾芬你堤心臟切開術/靜脈貯槽含過濾器

英文品名: AFFINITY CVR CARDIOTOMY/VENOUS RESERVOIR WITH FILTER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009520號 | 有效日期: 2005/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

"愛惜康" 普克美釘合器

英文品名: PROXIMATE HCS STAPLER "ETHICON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009521號 | 有效日期: 2025/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。PPH03。註銷規格:PPH02。註銷規格:PPH01,原92.11.06仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原93年5月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

止血用電刀及其附件

英文品名: ELECTROSURGICAL COAGULATION UNIT AND ACCESSORIES "ORATEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009522號 | 有效日期: 2005/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORA-50 RF GENERATOR,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昌偉企業有限公司

干擾電流治療器

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY UNIT "CELCOM" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009523號 | 有效日期: 2010/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KALMIA TA-534,以下空白。TA-532。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

牙科植入物

英文品名: DENTAL IMPLANTS "STERNGOLD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009524號 | 有效日期: 2005/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

眼科準分子雷射儀

英文品名: EXCIMER LASER SYSTEM "TECHNOLAS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009525號 | 有效日期: 2005/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

〝眼力健〞喜隆五玻璃體替代物

英文品名: "AMO" HEALON 5 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009526號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 注射針筒 | 主成分略述: | 醫器規格: 0.6ML注射針筒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

美蒂卡伊利來特電解質及酸鹼值分析儀

英文品名: Medica Easylyte Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018251號 | 有效日期: 2017/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血液、血漿、血清及尿中鈉、鉀、氯化物、鈣、鋰或酸鹼濃度的分析系統。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 項目 原廠編號 名稱\n1 2070 EasySampler-Automated Sampling System\n2 2120/2109 Na/K Solutions Pack 800mL、400m... | 醫器規格: #2004 EasyLyte Na/K Analyzer#2014 EasyLyte PLUS Na/K/CI Analyzer#2015 EasyLyte Lithium Na/K/Li Analy... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

 |