得康臂式電子血壓計附動脈硬度測量功能
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名得康臂式電子血壓計附動脈硬度測量功能的英文品名是VITAL VISION Arterial Hardness & Blood Pressure Monitor, 許可證字號是衛署醫器陸輸字第000203號, 有效日期是20101220, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121108, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是MS-1200 HV, 限制項目是輸 入 ;;大陸生產, 申請商名稱是得康醫療器材股份有限公司.

#得康臂式電子血壓計附動脈硬度測量功能的地圖

許可證字號衛署醫器陸輸字第000203號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121108
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101220
發證日期20051220
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200020304
中文品名得康臂式電子血壓計附動脈硬度測量功能
英文品名VITAL VISION Arterial Hardness & Blood Pressure Monitor
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MS-1200 HV
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱得康醫療器材股份有限公司
申請商地址新北市三重區河邊北街238號2樓
申請商統一編號89991356
製造商名稱DONGGUAN MARS MEDICAL PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址JING LIAN INDUSTRIAL DISTRICT. QIAO TOU TOWN DONGGUAN GUAN DONG PROVINCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20121113
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸字第000203號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121108

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20101220

發證日期

20051220

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA04200020304

中文品名

得康臂式電子血壓計附動脈硬度測量功能

英文品名

VITAL VISION Arterial Hardness & Blood Pressure Monitor

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

MS-1200 HV

限制項目

輸 入 ;;大陸生產

申請商名稱

得康醫療器材股份有限公司

申請商地址

新北市三重區河邊北街238號2樓

申請商統一編號

89991356

製造商名稱

DONGGUAN MARS MEDICAL PRODUCTS CO., LTD.

製造廠廠址

JING LIAN INDUSTRIAL DISTRICT. QIAO TOU TOWN DONGGUAN GUAN DONG PROVINCE.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

20121113

製造許可登錄編號

(空)

得康臂式電子血壓計附動脈硬度測量功能地圖 [ 導航 ]

得康臂式電子血壓計附動脈硬度測量功能的地址位於

新北市三重區河邊北街238號2樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 得康臂式電子血壓計附動脈硬度測量功能 相關資料

李光弘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10950 | 所代表法人: | 得康醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 89991356

李光弘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10950 | 所代表法人: | 得康醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 89991356

[ 搜尋所有相關: 得康臂式電子血壓計附動脈硬度測量功能 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 得康臂式電子血壓計附動脈硬度測量功能 相關資料

得康醫療器材股份有限公司

統一編號: 89991356 | 電話號碼: 89725599 | 新北市三重區河邊北街238號2樓

得康醫療器材股份有限公司

統一編號: 89991356 | 電話號碼: 89725599 | 新北市三重區河邊北街238號2樓

[ 搜尋所有相關: 得康臂式電子血壓計附動脈硬度測量功能 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 得康臂式電子血壓計附動脈硬度測量功能 相關資料

(以下顯示 15 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 得康臂式電子血壓計附動脈硬度測量功能 ...)

"得康"臂式血壓計

英文品名: "MARS"ARM TYPE SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000138號 | 有效日期: 2011/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 量測收縮壓,舒張壓及脈搏數。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-751,MS-752,MS-700,MS-700AM,MS-701K,MS-702K,,MS-753,MS-850,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

"得康"臂式血壓計

英文品名: "MARS"ARM TYPE SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000138號 | 有效日期: 20110817 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121108 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-751,MS-752,MS-700,MS-700AM,MS-701K,MS-702K,,MS-753,MS-850,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

得康電子血壓計附動脈硬度測量功能

英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement | 許可證字號: 衛署醫器製字第002913號 | 有效日期: 2015/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 血壓量測並提供血壓脈波圖形,本產品僅供醫事人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-2100以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

得康電子血壓計附動脈硬度測量功能

英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement | 許可證字號: 衛署醫器製字第002913號 | 有效日期: 20150325 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-2100以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

"得康"機械式血壓計

英文品名: "MARS"ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000136號 | 有效日期: 2011/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-117,MS-200,MS-115,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

"得康"機械式血壓計

英文品名: "MARS"ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000136號 | 有效日期: 20110811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121108 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-117,MS-200,MS-115,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

得康臂式電子血壓計附動脈硬度測量功能

英文品名: VITAL VISION Arterial Hardness & Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000203號 | 有效日期: 2010/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 血壓量測並提供動脈硬度指標,本產品須經醫師處方才可購買。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-1200 HV | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

"得康"電子血壓計附動脈硬度測量功能

英文品名: "MARS"BLOOD PRESSURE MONITOR WITH ARTERIAL HARDNESS MEASUREMENT | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000135號 | 有效日期: 2011/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 血壓量測並提供血壓脈波圖形,本產品僅提供醫事人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-2000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

"得康"電子血壓計附動脈硬度測量功能

英文品名: "MARS"BLOOD PRESSURE MONITOR WITH ARTERIAL HARDNESS MEASUREMENT | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000135號 | 有效日期: 20110811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121108 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-2000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

“得康”臂式電子血壓計

英文品名: “MARS”Arm Type Blood Pressure | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000160號 | 有效日期: 2012/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: MS-1200,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

“得康”臂式電子血壓計

英文品名: “MARS”Arm Type Blood Pressure | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000160號 | 有效日期: 20121126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-1200,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

“得康”腕式血壓計

英文品名: “MARS”Wrist Type Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000269號 | 有效日期: 2015/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-900SFM以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

“得康”腕式血壓計

英文品名: “MARS”Wrist Type Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000269號 | 有效日期: 20150527 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-900SFM以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

得康電子血壓計附動脈硬度測量功能

英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement | 許可證字號: 衛部醫器製字第005121號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 血壓量測並提供血壓脈波圖形,本產品僅供醫事人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-2100以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

得康電子血壓計附動脈硬度測量功能

英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement | 許可證字號: 衛部醫器製字第005121號 | 有效日期: 20250918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血壓量測並提供血壓脈波圖形,本產品僅供醫事人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-2100以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

"得康"臂式血壓計

英文品名: "MARS"ARM TYPE SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000138號 | 有效日期: 2011/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 量測收縮壓,舒張壓及脈搏數。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-751,MS-752,MS-700,MS-700AM,MS-701K,MS-702K,,MS-753,MS-850,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

"得康"臂式血壓計

英文品名: "MARS"ARM TYPE SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000138號 | 有效日期: 20110817 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121108 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-751,MS-752,MS-700,MS-700AM,MS-701K,MS-702K,,MS-753,MS-850,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

得康電子血壓計附動脈硬度測量功能

英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement | 許可證字號: 衛署醫器製字第002913號 | 有效日期: 2015/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 血壓量測並提供血壓脈波圖形,本產品僅供醫事人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-2100以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

得康電子血壓計附動脈硬度測量功能

英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement | 許可證字號: 衛署醫器製字第002913號 | 有效日期: 20150325 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-2100以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

"得康"機械式血壓計

英文品名: "MARS"ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000136號 | 有效日期: 2011/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-117,MS-200,MS-115,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

"得康"機械式血壓計

英文品名: "MARS"ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000136號 | 有效日期: 20110811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121108 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-117,MS-200,MS-115,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

得康臂式電子血壓計附動脈硬度測量功能

英文品名: VITAL VISION Arterial Hardness & Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000203號 | 有效日期: 2010/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 血壓量測並提供動脈硬度指標,本產品須經醫師處方才可購買。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-1200 HV | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

"得康"電子血壓計附動脈硬度測量功能

英文品名: "MARS"BLOOD PRESSURE MONITOR WITH ARTERIAL HARDNESS MEASUREMENT | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000135號 | 有效日期: 2011/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 血壓量測並提供血壓脈波圖形,本產品僅提供醫事人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-2000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

"得康"電子血壓計附動脈硬度測量功能

英文品名: "MARS"BLOOD PRESSURE MONITOR WITH ARTERIAL HARDNESS MEASUREMENT | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000135號 | 有效日期: 20110811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121108 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-2000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

“得康”臂式電子血壓計

英文品名: “MARS”Arm Type Blood Pressure | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000160號 | 有效日期: 2012/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: MS-1200,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

“得康”臂式電子血壓計

英文品名: “MARS”Arm Type Blood Pressure | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000160號 | 有效日期: 20121126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-1200,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

“得康”腕式血壓計

英文品名: “MARS”Wrist Type Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000269號 | 有效日期: 2015/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-900SFM以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

“得康”腕式血壓計

英文品名: “MARS”Wrist Type Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000269號 | 有效日期: 20150527 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-900SFM以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

得康電子血壓計附動脈硬度測量功能

英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement | 許可證字號: 衛部醫器製字第005121號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 血壓量測並提供血壓脈波圖形,本產品僅供醫事人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-2100以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

得康電子血壓計附動脈硬度測量功能

英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement | 許可證字號: 衛部醫器製字第005121號 | 有效日期: 20250918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血壓量測並提供血壓脈波圖形,本產品僅供醫事人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-2100以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 得康臂式電子血壓計附動脈硬度測量功能 @ 醫療器材許可證資料集 ]

根據識別碼 89991356 找到的相關資料

無其他 89991356 資料。

[ 搜尋所有 89991356 ... ]

根據名稱 得康醫療器材 找到的相關資料

無其他 得康醫療器材 資料。

[ 搜尋所有 得康醫療器材 ... ]

根據地址 新北市三重區河邊北街238號2樓 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市三重區河邊北街238號2樓 ...)

富翊建設有限公司

公司統編: 53692565 | 新北市三重區河邊北街238號3樓 | 設立核准日期: 2012/3/22 上午 12:00:00

@ 原住民族之公司及商業清冊

茂盛大樓公寓大廈管理委員會

大廈門牌地址: 新北市三重區河邊北街238號11樓 | 三重區 | 使用執照號碼: 87重使字第996號 | 核准備查日: 20120222

@ 公寓大廈管理組織報備清冊

新北市三重區河邊北街238號五樓

總價元: 1.36913E7 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 169.36 | 土地移轉總面積平方公尺: 15.87 | 建築完成年月: 871120.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110331.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市三重區河邊北街238號四樓之一

總價元: 16250000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 114.46 | 土地移轉總面積平方公尺: 16.4 | 建築完成年月: 0871120 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120506

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

富翊建設有限公司

公司統編: 53692565 | 新北市三重區河邊北街238號3樓 | 設立核准日期: 2012/3/22 上午 12:00:00

@ 原住民族之公司及商業清冊

茂盛大樓公寓大廈管理委員會

大廈門牌地址: 新北市三重區河邊北街238號11樓 | 三重區 | 使用執照號碼: 87重使字第996號 | 核准備查日: 20120222

@ 公寓大廈管理組織報備清冊

新北市三重區河邊北街238號五樓

總價元: 1.36913E7 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 169.36 | 土地移轉總面積平方公尺: 15.87 | 建築完成年月: 871120.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110331.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市三重區河邊北街238號四樓之一

總價元: 16250000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 114.46 | 土地移轉總面積平方公尺: 16.4 | 建築完成年月: 0871120 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120506

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

[ 搜尋所有 新北市三重區河邊北街238號2樓 ... ]

得康醫療器材的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

得康醫療器材股份有限公司 | 地址: 新北市三重區河邊北街236號3樓 | 電話: 02-8972-5599

得康醫療器材股份有限公司 | 地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 電話: 0800-046-789

得康醫療器材行 | 地址: 台北市大安區大安路一段159號1樓 | 電話: 02-2703-4281

得康醫療器材 | 地址: 新北市三重區河邊北街236號 | 電話: 02-2280-7500

名稱 得康醫療器材 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 得康醫療器材)
公司地址負責人統一編號狀態

臺南市柳營區太康里太康22之8號1樓
謝棣臻14350371停業 - 合夥

臺北市大安區大安路1段159號1樓
古德龍77844696歇業 - 獨資 (核准文號: 1094104441)

新北市三重區河邊北街238號2樓
李光華89991356解散 (核准解散日期: 2023-07-03)

臺南市中西區中正里民生路2段9號1樓
林永川10876888歇業 - 獨資 (核准文號: 1061120186)

登記地址: 臺南市柳營區太康里太康22之8號1樓 | 負責人: 謝棣臻 | 統編: 14350371 | 停業 - 合夥

登記地址: 臺北市大安區大安路1段159號1樓 | 負責人: 古德龍 | 統編: 77844696 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1094104441)

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 負責人: 李光華 | 統編: 89991356 | 解散 (核准解散日期: 2023-07-03)

登記地址: 臺南市中西區中正里民生路2段9號1樓 | 負責人: 林永川 | 統編: 10876888 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1061120186)

地址 新北市三重區河邊北街238號2樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 新北市三重區河邊北街238號2樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區河邊北街238號1樓
張凌燕53722152核准設立

新北市三重區河邊北街238號2樓
江愛綸87478297歇業 - 獨資 (核准文號: 1108173506)

新北市三重區河邊北街238號8樓
羅霓雲12737363核准設立

新北市三重區河邊北街238號7樓之1
宋百浩24381325核准設立

新北市三重區河邊北街238號2樓
李光弘28720629核准設立

新北市三重區河邊北街238號2樓
李恆苓54301995核准設立

新北市三重區河邊北街238號2樓
江得榮91412895歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號1樓 | 負責人: 張凌燕 | 統編: 53722152 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 負責人: 江愛綸 | 統編: 87478297 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108173506)

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號8樓 | 負責人: 羅霓雲 | 統編: 12737363 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號7樓之1 | 負責人: 宋百浩 | 統編: 24381325 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 負責人: 李光弘 | 統編: 28720629 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 負責人: 李恆苓 | 統編: 54301995 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 負責人: 江得榮 | 統編: 91412895 | 歇業/撤銷 - 獨資

[ 查詢所有 新北市三重區河邊北街238號2樓 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與得康臂式電子血壓計附動脈硬度測量功能同分類的醫療器材許可證資料集

腦血管夾組件

英文品名: "AESCULAP" ANEURYSM CLIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005947號 | 有效日期: 2024/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:FE702K。效能變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

“喜美旺”手術燈

英文品名: “SIMEON” Surgical Lamp | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022599號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年12月27日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。Sim. LED 5000, Sim. LED 7000,原100.07.12仿單標籤核定本予以作廢 ,以下空... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022611號 | 有效日期: 2016/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

“美瑞世”凱飛人工骨

英文品名: “Merries”K-PHATE Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第003904號 | 有效日期: 2018/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司

“賽隆”電燒系統

英文品名: “Celon” CELONLAB ENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021737號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CelonLab ENT, CelonProBreath, CelonProsleep Plus以下空白。註銷規格:CelonProBreath及CelonProsleep Plus,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

善誠外科用覆蓋巾及其附件

英文品名: Sun Cherish Surgical drape and drape accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022263號 | 有效日期: 2026/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

諾和筆易兒樂

英文品名: NovoPen Echo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 | 有效日期: 2021/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

“美敦力”蓋普斯脊椎系統

英文品名: “Medtronic”Capstone Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020277號 | 有效日期: 2029/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年9月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.7。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene(e-PTFE)Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000606號 | 有效日期: 2019/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 新曜醫療器材有限公司

“優芙特恩”醫用二極體雷射儀

英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020906號 | 有效日期: 2015/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 光暘有限公司

“寇斯摩斯”人工牙根系統

英文品名: “COSMOS” 22 Dental Implant system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004233號 | 有效日期: 2028/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:CF4006,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宇亭醫療器材有限公司

康視騰彩色日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: Biovision Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003727號 | 有效日期: 2027/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 58% Heficon A,42%water規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年12月09日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精華光學股份有限公司

3M 醫療外科用呼吸防護具

英文品名: 3M Health Care Particulate Respirator and Surgical Mask | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012732號 | 有效日期: 2025/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1870, 以下空白。增加規格:1870+, 以下空白。註銷規格:1870(原94.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統

英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭冠生醫有限公司

"史泰瑞" 細胞取樣刷

英文品名: "Steris" Cytology Brush | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031077號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00711499, 00711652, 00711653 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

腦血管夾組件

英文品名: "AESCULAP" ANEURYSM CLIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005947號 | 有效日期: 2024/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:FE702K。效能變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

“喜美旺”手術燈

英文品名: “SIMEON” Surgical Lamp | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022599號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年12月27日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。Sim. LED 5000, Sim. LED 7000,原100.07.12仿單標籤核定本予以作廢 ,以下空... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022611號 | 有效日期: 2016/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

“美瑞世”凱飛人工骨

英文品名: “Merries”K-PHATE Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第003904號 | 有效日期: 2018/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司

“賽隆”電燒系統

英文品名: “Celon” CELONLAB ENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021737號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CelonLab ENT, CelonProBreath, CelonProsleep Plus以下空白。註銷規格:CelonProBreath及CelonProsleep Plus,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

善誠外科用覆蓋巾及其附件

英文品名: Sun Cherish Surgical drape and drape accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022263號 | 有效日期: 2026/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

諾和筆易兒樂

英文品名: NovoPen Echo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 | 有效日期: 2021/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

“美敦力”蓋普斯脊椎系統

英文品名: “Medtronic”Capstone Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020277號 | 有效日期: 2029/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年9月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.7。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene(e-PTFE)Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000606號 | 有效日期: 2019/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 新曜醫療器材有限公司

“優芙特恩”醫用二極體雷射儀

英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020906號 | 有效日期: 2015/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 光暘有限公司

“寇斯摩斯”人工牙根系統

英文品名: “COSMOS” 22 Dental Implant system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004233號 | 有效日期: 2028/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:CF4006,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宇亭醫療器材有限公司

康視騰彩色日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: Biovision Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003727號 | 有效日期: 2027/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 58% Heficon A,42%water規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年12月09日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精華光學股份有限公司

3M 醫療外科用呼吸防護具

英文品名: 3M Health Care Particulate Respirator and Surgical Mask | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012732號 | 有效日期: 2025/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1870, 以下空白。增加規格:1870+, 以下空白。註銷規格:1870(原94.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統

英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭冠生醫有限公司

"史泰瑞" 細胞取樣刷

英文品名: "Steris" Cytology Brush | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031077號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00711499, 00711652, 00711653 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

 |