"雅氏"雅士弗脊椎固定系統
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中文品名"雅氏"雅士弗脊椎固定系統的英文品名是"AESCULAP"S4 SPINAL SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第016909號, 有效日期是20210724, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：SW621T、SW622T、SW623T、SW624T、SW631T、SW632T SW633T、SW634T、SW636T、SW637T、SW638T、SW639T、SW641T、SW642T、SW643T、SW644T、SW646T、SW647T..., 限制項目是輸　入, 申請商名稱是臺灣柏朗股份有限公司.

#"雅氏"雅士弗脊椎固定系統的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第016909號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20210724
發證日期	20060724
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601690901
中文品名	"雅氏"雅士弗脊椎固定系統
英文品名	"AESCULAP"S4 SPINAL SYSTEM
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	N 骨科用裝置
醫器次類別一	N3070 椎弓螺釘系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：SW621T、SW622T、SW623T、SW624T、SW631T、SW632T SW633T、SW634T、SW636T、SW637T、SW638T、SW639T、SW641T、SW642T、SW643T、SW644T、SW646T、SW647T、SW648T、SW649T，以下空白。註銷規格：SW687T、SW688T、SW689T、SW501T、SW502T、SW503T、SW504T、SW506T、SW507T、SW511T、SW512T、SW513T、SW514T、SW516T、SW517T、SW521T、SW522T、SW523T、SW524T、SW526T、SW527T、SW528T、SW529T、SW741T、SW673T、FW166P。
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址	台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號	23525106
製造商名稱	AESCULAP AG
製造廠廠址	AM AESCULAP-PLATZ D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20170324
製造許可登錄編號	QSD1085

許可證字號

衛署醫器輸字第016909號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20210724

發證日期

20060724

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601690901

中文品名

"雅氏"雅士弗脊椎固定系統

英文品名

"AESCULAP"S4 SPINAL SYSTEM

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

N 骨科用裝置

醫器次類別一

N3070 椎弓螺釘系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：SW621T、SW622T、SW623T、SW624T、SW631T、SW632T SW633T、SW634T、SW636T、SW637T、SW638T、SW639T、SW641T、SW642T、SW643T、SW644T、SW646T、SW647T、SW648T、SW649T，以下空白。註銷規格：SW687T、SW688T、SW689T、SW501T、SW502T、SW503T、SW504T、SW506T、SW507T、SW511T、SW512T、SW513T、SW514T、SW516T、SW517T、SW521T、SW522T、SW523T、SW524T、SW526T、SW527T、SW528T、SW529T、SW741T、SW673T、FW166P。

限制項目

輸　入

申請商名稱

臺灣柏朗股份有限公司

申請商地址

台北市松山區健康路152號9樓

申請商統一編號

23525106

製造商名稱

AESCULAP AG

製造廠廠址

AM AESCULAP-PLATZ D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20170324

製造許可登錄編號

QSD1085

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台灣柏朗股份有限公司

統一編號: 23525106 | 電話號碼: 02-66007100 | 臺北市松山區健康路152號9樓

台灣柏朗股份有限公司

統一編號: 23525106 | 電話號碼: 02-66007100 | 臺北市松山區健康路152號9樓

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脊椎硬膜麻醉用穿刺針套	英文品名: "B.BRAUN" PERIFIX EPIDURAL CATHETER PLACEMENT SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006008號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３００，３１０，１００，１１０，ＥＦ４００，ＥＦ４０５，ＥＦ４２０，ＥＦ４３０，ＳＯＦＴＥＦ５００，ＳＯＦＴ　ＥＦ５０５，ＳＯＦ　ＥＦ５２０，ＳＯＦＴ　ＥＦ５３０，ＥＦ６２０，ＥＦ６３０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
脊椎硬膜麻醉用穿刺針套	英文品名: "B.BRAUN" PERIFIX EPIDURAL CATHETER PLACEMENT SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006008號 \| 有效日期: 20090209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130114 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３００，３１０，１００，１１０，ＥＦ４００，ＥＦ４０５，ＥＦ４２０，ＥＦ４３０，ＳＯＦＴＥＦ５００，ＳＯＦＴ　ＥＦ５０５，ＳＯＦ　ＥＦ５２０，ＳＯＦＴ　ＥＦ５３０，ＥＦ６２０，ＥＦ６３０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
雅氏愛因斯坦立體影像系統及其附件	英文品名: Aesculap EinsteinVision 3D Visualization System and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029232號 \| 有效日期: 2021/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
雅氏愛因斯坦立體影像系統及其附件	英文品名: Aesculap EinsteinVision 3D Visualization System and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029232號 \| 有效日期: 20211228 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
加藥栓塞接頭	英文品名: "B. BRANU" IN-STOPPER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005961號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
加藥栓塞接頭	英文品名: "B. BRANU" IN-STOPPER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005961號 \| 有效日期: 20090209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130114 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
"必勃朗"注射針	英文品名: "B. BRAUN" STERICAN SINGLE USE HYPODERMIC NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007486號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。4657799, 4660021, 9186158, 9186166。註銷規格：465780/2, 466779/9, 465769/1, 465773/0, 465771/3, ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
"必勃朗"注射針	英文品名: "B. BRAUN" STERICAN SINGLE USE HYPODERMIC NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007486號 \| 有效日期: 20240209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。4657799, 4660021, 9186158, 9186166。註銷規格：465780/2, 466779/9, 465769/1, 465773/0, 465771/3, ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
"柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌)	英文品名: "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017612號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
"柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌)	英文品名: "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017612號 \| 有效日期: 20270316 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
外科用多股聚酯縫合線（附針）	英文品名: "B. BRAUN" SURGICAL SUTURE DAGROFIL (WITH NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006135號 \| 有效日期: 2004/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＲＥＥＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
外科用多股聚酯縫合線（附針）	英文品名: "B. BRAUN" SURGICAL SUTURE DAGROFIL (WITH NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006135號 \| 有效日期: 20040109 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070720 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＲＥＥＮ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
"柏朗" 雅膚清創凝膠(滅菌)	英文品名: "B.Braun" Askina Gel (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003019號 \| 有效日期: 2021/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 水性創傷覆材是一種意在覆蓋傷口及吸收分泌物、避免擦傷、摩擦、乾燥、及污染之無菌或非無菌的器材，其成分為能吸收分泌物之親水性特質之非吸收式材料。不適用於嚴重燒燙傷、不可取代外科縫線、不添加藥品、或生物製... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
"柏朗" 雅膚清創凝膠(滅菌)	英文品名: "B.Braun" Askina Gel (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003019號 \| 有效日期: 20210320 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 水性創傷覆材是一種意在覆蓋傷口及吸收分泌物、避免擦傷、摩擦、乾燥、及污染之無菌或非無菌的器材，其成分為能吸收分泌物之親水性特質之非吸收式材料。不適用於嚴重燒燙傷、不可取代外科縫線、不添加藥品、或生物製... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
"雅氏" 卡氏柏骨板／骨螺絲	英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
"雅氏" 卡氏柏骨板／骨螺絲	英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號 \| 有效日期: 20140209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160926 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
"必勃朗" 點滴用過濾器	英文品名: "B. BRAUN" STERIFIX INFUSION FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006092號 \| 有效日期: 2018/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 409950/8，409930/3。註銷規格：409950/8。規格變更：409930/3型號變更為4099303。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
"必勃朗" 點滴用過濾器	英文品名: "B. BRAUN" STERIFIX INFUSION FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006092號 \| 有效日期: 20180930 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 409950/8，409930/3。註銷規格：409950/8。規格變更：409930/3型號變更為4099303。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
中心靜脈導管	英文品名: CENTRAL VENOUS CATHETER "B.BRAUN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007351號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＥＲＴＯＦＩＸ，ＣＥＲＴＯＦＩＸＰＡＤ，ＣＥＲＴＯＦＩＸＤＵＯ，ＣＥＲＴＯＦＩＸＴＲＩＯ，ＣＥＲＴＯＦＩＸＭＯＮＯ，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。4167767,4167775,4... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

脊椎硬膜麻醉用穿刺針套

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雅氏愛因斯坦立體影像系統及其附件

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加藥栓塞接頭

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"必勃朗"注射針

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"柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌)

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外科用多股聚酯縫合線（附針）

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"柏朗" 雅膚清創凝膠(滅菌)

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"雅氏" 卡氏柏骨板／骨螺絲

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"必勃朗" 點滴用過濾器

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中心靜脈導管

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安命諾補樂液　１０％	英文品名: AMINOPLASMAL 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022996號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HISTIDINE;;LEUCINE;;ORNITHINE HCL;;PHENYLALANINE;;GLUTAMIC ACID;;PROLINE;;ALANINE;;THREONINE;;TRYPTO... \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
蒙腎恩命注射液	英文品名: MODULAMIN NEPHRO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-METHIONINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-PHENYLALANINE;;L-HISTIDINE;;L-THREONINE;;L-ISOLEUCINE;;... \| 製造商名稱: VIFOR SA
力保加 20% 脂肪乳劑輸注液	英文品名: Lipoplus 20% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024919號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當口服或腸內營養不可行、不足或有禁忌時，提供能量：包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油酯)及必須omega-6脂肪酸、omega-3脂肪酸，做為部分靜脈營養補給之用。Lipoplus適用於成人、早產和足... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYA OIL;;OMEGA-3-ACID TRIGLYCERIDES \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
特慕血舒 6% 靜脈輸注液	英文品名: Tetraspan 6% Solution for Infusio \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025080號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MALIC ACID;;POLY(O-2- HYDROXYETHYL)... \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
"柏朗" 安命諾注射液１０％	英文品名: "B. BRAUN" AMINOPLASMAL HEPA 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022393號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-HISTIDINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-TRYPTOPHAN;;... \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
欣保康優７０輸注液	英文品名: NUTRIFLEX 70 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020115號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1994/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-VALINE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTA... \| 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG
康心靜脈點滴注射液５００公絲/１０公撮	英文品名: DOPAMIN 500MG/10ML INFUSION "BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020606號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群和心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOPAMINE (HCL) \| 製造商名稱: VIFOR SA
“柏朗”氯化鈉靜脈輸注液 0.9%	英文品名: 0.9% Sodium Chloride Intravenous Infusion BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025025號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血漿等張代用液、鈉及氯離子缺乏時補充、低氯性鹼中毒、注射藥物之溶解稀釋劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORATE \| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
蒙得恩命注射液１５％	英文品名: MODULAMIN 15% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-HISTIDINE;;L-VALINE;;L-THREONINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-ARGININE;;L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-PHEN... \| 製造商名稱: VIFOR SA
普勞克明注射劑	英文品名: PROCALAMINE (3% AMINO ACID AND 3% GLYCERIN INJECTION WITH ELECTROLYTES) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018394號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/05 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-SERINE;;L-ARGININE;;L-PROLINE;;POTASSIUM METABISULFITE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;... \| 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC.
血液透析濃縮液ＨＤ－１Ａ及〝柏朗〞血液透析濃縮液ＨＤ－１Ｂ	英文品名: HD-1A LIQUID CONCENTRATE (ACID) FOR BICARBONATE DIALYSIS HD-1B LIQUID CONCENTRAT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病病人之血中尿毒 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION ADD TO;;... \| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
賀慕血舒６％注射液〝柏朗〞	英文品名: HEMOHES 6% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 各科凡出血量多的患者、體外循環充填用血液稀釋液。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION;;PENTASTARCH \| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
舒膚邁手部消毒殺菌液	英文品名: Softa-Man cutaneous solutio \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025778號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: 1-PROPANOL;;ETHANOL 96%;;ALCOHOL ABSOLUTE (EQ TO ALCOHOL DEHYDRATED)(EQ TO ETHANOL ABSOLUTE OR ABSOL... \| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL AG
嘉利血德注射液	英文品名: GELAFUNDIN 50ML "B.BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021825號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失血過多、預防低血壓引起休克、血液透析和心肺機使用之體外循環液。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION;;POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
力保肪寧注射液１０％	英文品名: LIPOFUNDIN S 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
"柏朗" 力保肪寧靜脈點滴注射液20%	英文品名: LIPOFUNDIN N 20% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023582號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾病、慢性疾患之營養補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) \| 製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG
欣保富佳靜脈營養輸注液	英文品名: NuTRIflex Lipid plu \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024900號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人在無法使用或不適宜或不充足使用口服，腸道營養劑時，作為靜脈營養治療之熱量、胺基酸、必需脂肪酸、電解質及液體的補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SODIUM CHLORI... \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
力保肪寧２０％注射液	英文品名: LIPOFUNDIN S 20% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
"柏朗"肝素鈉注射液５０００國際單位/公撮	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000IU/ML "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

安命諾補樂液　１０％

蒙腎恩命注射液

力保加 20% 脂肪乳劑輸注液

特慕血舒 6% 靜脈輸注液

"柏朗" 安命諾注射液１０％

"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液

欣保康優７０輸注液

康心靜脈點滴注射液５００公絲/１０公撮

“柏朗”氯化鈉靜脈輸注液 0.9%

蒙得恩命注射液１５％

普勞克明注射劑

血液透析濃縮液ＨＤ－１Ａ及〝柏朗〞血液透析濃縮液ＨＤ－１Ｂ

賀慕血舒６％注射液〝柏朗〞

舒膚邁手部消毒殺菌液

嘉利血德注射液

力保肪寧注射液１０％

"柏朗" 力保肪寧靜脈點滴注射液20%

欣保富佳靜脈營養輸注液

力保肪寧２０％注射液

"柏朗"肝素鈉注射液５０００國際單位/公撮

食品業者登錄資料集資料集的 "雅氏"雅士弗脊椎固定系統相關資料

台灣柏朗股份有限公司

公司統一編號: 23525106 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區健康路152號9樓 | 食品業者登錄字號: A-123525106-00000-2

台灣柏朗股份有限公司

公司統一編號: 23525106 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區健康路152號9樓 | 食品業者登錄字號: A-123525106-00000-2

未註銷藥品許可證資料集資料集的 "雅氏"雅士弗脊椎固定系統相關資料

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力保加 20% 脂肪乳劑輸注液	英文品名: Lipoplus 20% \| 適應症: 當口服或腸內營養不可行、不足或有禁忌時，提供能量：包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油酯)及必須omega-6脂肪酸、omega-3脂肪酸，做為部分靜脈營養補給之用。Lipoplus適用於成人、早產和足... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYA OIL;;OMEGA-3-ACID TRIGLYCERIDES \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2023/11/20
特慕血舒 6% 靜脈輸注液	英文品名: Tetraspan 6% Solution for Infusio \| 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 塑膠軟瓶;;塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MALIC ACID;;POLY(O-2- HYDROXYETHYL)... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/20
"柏朗" 安命諾注射液１０％	英文品名: "B. BRAUN" AMINOPLASMAL HEPA 10% \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-HISTIDINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-TRYPTOPHAN;;... \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/03
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPOFOL \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/29
舒膚邁手部消毒殺菌液	英文品名: Softa-Man cutaneous solutio \| 適應症: 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: 1-PROPANOL;;ETHANOL 96%;;ALCOHOL ABSOLUTE (EQ TO ALCOHOL DEHYDRATED)(EQ TO ETHANOL ABSOLUTE OR ABSOL... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/12
"柏朗"力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％	英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% I.V. INFUSION \| 適應症: 提供能量，包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油脂)。提供靜脈營養所需之必須脂肪酸。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/01
欣保富力靜脈營養輸注液	英文品名: NuTRIflex Lipid peri \| 適應症: 患者在無法使用或不適宜或不充足使用口服，腸道營養劑時，作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;ARGININE;;POTASSIUM ACETATE;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;VALIN... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/06
欣保康力靜脈營養輸注液	英文品名: NUTRIFLEX PERI \| 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，對輕微到中等異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUTAMIC ACID;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;ASPARTIC ACID;;GLUCOSE (MONOHYDRATE);;LEUCINE;;POTASSIUM D... \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2024/04/06
"柏朗"力保肪寧ＭＣＴ／ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％	英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 10% I.V. INFUSION \| 適應症: 提供能量，包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油脂)。提供靜脈營養所需之必須脂肪酸。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/03
特慕血舒 10% 靜脈輸注液	英文品名: Tetraspan 10% Solution for Infusio \| 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 塑膠軟瓶;;塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;SODIUM CHL... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2019/08/20
舒膚邁手部消毒殺菌露	英文品名: Softa-Man ViscoRu \| 適應症: 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPYL ALCOHOL (PROPANOL);;ETHANOL 96% \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/03
欣保富瀀靜脈營養輸注液	英文品名: NuTRIflex Lipid special \| 適應症: 2歲以上患者在無法使用、不適宜使用或不充足使用口服、腸道營養劑時，作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VALINE;;ARGININE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LYSINE HCL;;SERINE;;MAGNESIUM A... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/06
安命諾得輸注液10%	英文品名: Aminoplasmal Neo 10% \| 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HISTIDINE;;SERINE;;ISOLEUCINE;;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;VALINE;;LEUCINE;;ARGININE;;METHIONINE;;... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/13
"柏朗" 普洛福靜脈注射液	英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPOFOL \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/08
安命諾得含電解質輸注液10%	英文品名: Aminoplasmal Neo 10% E \| 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HISTIDINE;;SODIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;LEUCINE... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/13
"柏朗" 佳樂施注射液	英文品名: GELOFUSINE \| 適應症: 急性出血、手術或外傷所引起之休克。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SUCCINYL GELATIN;;SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/03
"柏朗" 安得力多　靜脈注射液	英文品名: ETOMIDATE-LIPURO \| 適應症: 靜脈注射麻醉劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETOMIDATE \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/27
安命諾得含電解質輸注液5%	英文品名: Aminoplasmal Neo 5% E \| 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSINE HCL;;GLUTAMIC ACID;;ASPARTIC ACID;;SODIUM HYDROXIDE;;PHENYLALANINE;;ARGININE;;VALINE;;TRYPTOP... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/13
欣保康優靜脈營養輸注液	英文品名: NUTRIFLEX SPECIAL \| 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全有禁忌症時，對中等到嚴重異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康優靜脈營養輸注液適用於成人和 2 到17 歲的兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE;;HISTIDINE L- (HCL ... \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/16

力保加 20% 脂肪乳劑輸注液

特慕血舒 6% 靜脈輸注液

"柏朗" 安命諾注射液１０％

"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液

舒膚邁手部消毒殺菌液

"柏朗"力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％

欣保富力靜脈營養輸注液

欣保康力靜脈營養輸注液

"柏朗"力保肪寧ＭＣＴ／ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％

特慕血舒 10% 靜脈輸注液

舒膚邁手部消毒殺菌露

欣保富瀀靜脈營養輸注液

安命諾得輸注液10%

"柏朗" 普洛福靜脈注射液

安命諾得含電解質輸注液10%

"柏朗" 佳樂施注射液

"柏朗" 安得力多　靜脈注射液

安命諾得含電解質輸注液5%

欣保康優靜脈營養輸注液

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台灣柏朗股份有限公司	統一編號: 23525106 \| 電話號碼: 02-66007100 \| 臺北市松山區健康路152號9樓 @ 出進口廠商登記資料
台灣柏朗股份有限公司	公司統一編號: 23525106 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市松山區健康路152號9樓 \| 食品業者登錄字號: A-123525106-00000-2 @ 食品業者登錄資料集
台灣柏朗股份有限公司	統一編號: 23525106 \| 核准日期: 19890811 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集
"柏朗" 普洛福靜脈注射液	英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024081號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集
ＣＡＰＤ２．５％葡萄糖腹膜透析液	英文品名: CAPD2.5GLU PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5%DEXTROSE WITHOUT POTASSIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021414號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹膜透析 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;MAGNESIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. @ 全部藥品許可證資料集
速得扶寧注射液	英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018379號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和水分、防止身體分解作用增加 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MALIC ACID L-;;WATER FOR INJECTION;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNES... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集
肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ	英文品名: HEPARIN CALCIUM INJECTION 5000IU/0.5ML (S.C.) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集

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統一編號: 23525106 | 電話號碼: 02-66007100 | 臺北市松山區健康路152號9樓

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“柏朗” 舒膚朗多聚泡棉敷料（滅菌）	英文品名: “B. Braun” Askina Transorbent (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001464號 \| 有效日期: 2025/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 覆蓋傷口、提供或供應含水分之傷口環境。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0072786R, 0072789U, 0072788T, 0072790V, 0072791W, 0072705B, 0072710C, 0072715D, 0072720E, 0072792X。規... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“柏朗” 舒膚朗多聚泡棉敷料（滅菌）	英文品名: “B. Braun” Askina Transorbent (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001464號 \| 有效日期: 20251030 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 覆蓋傷口、提供或供應含水分之傷口環境。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0072786R, 0072789U, 0072788T, 0072790V, 0072791W, 0072705B, 0072710C, 0072715D, 0072720E, 0072792X。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
Heparin Sodium Injection 5000 U/ml	藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 \| 參考價: 44.30 \| 有效起日: 0961101 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 25.0000 \| 規格單位: KIU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 藥品代號: A048769240 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Heparin Sodium Injection 5000 U/ml	藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 \| 參考價: 38.70 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1000930 \| 規格量: 25.0000 \| 規格單位: KIU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 藥品代號: A048769240 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Heparin Sodium Injection 5000 U/ml	藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 \| 參考價: 92.00 \| 有效起日: 1001001 \| 有效迄日: 1060215 \| 規格量: 25.0000 \| 規格單位: KIU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 藥品代號: A048769240 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Heparin Sodium Injection 5000 U/ml	藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 \| 參考價: 92.00 \| 有效起日: 1060216 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 25.0000 \| 規格單位: KIU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 藥品代號: A048769240 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Heparin Sodium Injection 5000 U/ml	藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 25.0000 \| 規格單位: KIU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 藥品代號: A048769240 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Heparin Sodium Injection 5000 U/ml	藥品中文名稱: "台灣柏朗"肝素鈉注射液5000單位/毫升 \| 參考價: 44.30 \| 有效起日: 961101 \| 有效迄日: 980930 \| 規格量: 25 \| 規格單位: KIU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 藥品代號: A048769240 @ 健保用藥品項查詢項目檔

“柏朗” 舒膚朗多聚泡棉敷料（滅菌）

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“柏朗” 舒膚朗多聚泡棉敷料（滅菌）

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Heparin Sodium Injection 5000 U/ml

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Heparin Sodium Injection 5000 U/ml

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“台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升	英文品名: Heparin Sodium Injection 5000 U/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第048769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防，抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
欣保康優靜脈營養輸注液	英文品名: NUTRIFLEX SPECIAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全有禁忌症時，對中等到嚴重異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康優靜脈營養輸注液適用於成人和 2 到17 歲的兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE;;HISTIDINE L- (HCL ... \| 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL AG @ 全部藥品許可證資料集
欣保康力靜脈營養輸注液	英文品名: NUTRIFLEX PERI \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020940號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，對輕微到中等異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;PHENYLALANINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SERINE;;MAGN... \| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL AG @ 全部藥品許可證資料集
欣保康力靜脈營養輸注液	英文品名: NUTRIFLEX PERI \| 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，對輕微到中等異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUTAMIC ACID;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;ASPARTIC ACID;;GLUCOSE (MONOHYDRATE);;LEUCINE;;POTASSIUM D... \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2024/04/06 @ 未註銷藥品許可證資料集
欣保康優靜脈營養輸注液	英文品名: NUTRIFLEX SPECIAL \| 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全有禁忌症時，對中等到嚴重異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康優靜脈營養輸注液適用於成人和 2 到17 歲的兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE;;HISTIDINE L- (HCL ... \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/16 @ 未註銷藥品許可證資料集
康比得壓力監測組	英文品名: Combitrans Monitoring-Set \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018143號 \| 有效日期: 2022/06/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 5202620, 5202604, 5202617, 5203660, 4070038, 5208599, 以下空白。詳如中文仿單核定本（原96年7月13日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
康挺連續神經阻斷導管組	英文品名: Contiplex C Continuous peripheral nerve block catheter set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028502號 \| 有效日期: 2021/04/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4898115, 4898130以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
康迪杜宜連續神經阻斷導管組	英文品名: Contiplex Tuohy continuous peripheral nerve block catheter set \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020882號 \| 有效日期: 2020/04/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升

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欣保康優靜脈營養輸注液

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欣保康力靜脈營養輸注液

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欣保康力靜脈營養輸注液

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欣保康優靜脈營養輸注液

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康比得壓力監測組

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康挺連續神經阻斷導管組

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康迪杜宜連續神經阻斷導管組

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與"雅氏"雅士弗脊椎固定系統同分類的醫療器材許可證資料集

“康威”巫諾氣管內管	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“康威”巫諾氣管內管含聲門下抽吸口	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube with Subglottic Suctio \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000974號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“康威”巫諾加強型氣管內管	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Reinforced Tracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000975號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“昕力”導引導線	英文品名: “SunMed” Guide wire \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000976號 \| 有效日期: 2029/01/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“昕力”一次性使用Y型連接器套件	英文品名: “SunMed” Haemostatic Valve \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000977號 \| 有效日期: 2029/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SM-HV-8PFLPW-TB以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“飛利浦”病患監視器	英文品名: “Philips” Efficia CM Patient Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000978號 \| 有效日期: 2029/02/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CM10, CM12, CM100, CM120, CM150以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“福達康”臂式自動電子血壓計	英文品名: “Fudakang” Automatic Arm type Electrical Blood Pressure Meter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000979號 \| 有效日期: 2029/02/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FT-C14-B, FT-A11-2, FT-A11-3, FT-C12B, FT-C13B, FT-C22Y, FT-C23Y, FT-C24Y以下空白註銷規格：FT-A11-2、FT-C13-B、... \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 福達康科技有限公司
“以斯帖”臂式電子血壓計	英文品名: “EST” Arm Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000980號 \| 有效日期: 2024/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DB62以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 以斯帖國際生醫科技股份有限公司
“普羅醫學”高能量聚焦超音波治療儀	英文品名: “PRO HITU Medical” High Intensity Focused Ultrasound system \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000981號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PRO2008 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司
“帝富”可瑞髖關節系統-股骨柄	英文品名: “Depuy” Corail Hip System-Stem \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000982號 \| 有效日期: 2027/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
“歐姆龍”低週波治療器	英文品名: “OMRON” Electronic Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000983號 \| 有效日期: 2029/02/23 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2024/05/10 \| 註銷理由: 證別變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HV-F013。適應症變更：詳如中文仿單核定本(原108年4月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以上空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“唯德康”一次性內視鏡使用注射針	英文品名: “Vedkang” Injection Needle \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000984號 \| 有效日期: 2029/02/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增適應症及新增規格：詳如中文仿單核定本（原108.3.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1... \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“廣慈”金屬纜索內固定系統	英文品名: “Guangci” Metal Medical Cable Internal Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000985號 \| 有效日期: 2024/02/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 三獅生技有限公司
“唯德康”一次性使用電圈套器	英文品名: “Vedkang” Disposable Polyp Snare \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000986號 \| 有效日期: 2029/03/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年3月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月3日核定之標籤、說... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“威高”角度金屬接骨板固定系統	英文品名: “Weigao” Angled Metal Bone Plate Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000987號 \| 有效日期: 2024/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/07/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 運達生技有限公司