3M 陶瓷矯正器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名3M 陶瓷矯正器的英文品名是3M CERAMIC BRACKETS, 許可證字號是衛署醫器輸字第010464號, 有效日期是20181113, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。註銷規格：6200-602、6400-678、6400-679、6400-680、6400-681、6400-778、6400-779、6400-780、6400-781、6400-815、6400-816、6400-911、6400-912、6400-913、6400-914、..., 限制項目是輸　入, 申請商名稱是臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司.

#3M 陶瓷矯正器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第010464號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20181113
發證日期	20031113
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601046408
中文品名	3M 陶瓷矯正器
英文品名	3M CERAMIC BRACKETS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。註銷規格：6200-602、6400-678、6400-679、6400-680、6400-681、6400-778、6400-779、6400-780、6400-781、6400-815、6400-816、6400-911、6400-912、6400-913、6400-914、6400-915、6400-916、6700-100、6700-102、6700-209、6700-210、6700-211、6700-404、6700-407、6700-811、6700-812、6700-813、6700-814、6700-909、6700-911、6700-912、6700-913、6700-914、6800-678、6800-679、6800-680、6800-681、6800-778、6800-779、6800-780、6800-781、6800-809、6800-811、6800-812、6800-813、6800-814、6800-815、6800-816、6800-909、6800-911、6800-912、6800-913、6800-914、6800-915、6800-916。註銷規格：6700-809。註銷規格：3300-959、3300-989、6010-603、6010-610、6010-612、6010-712、6010-810、6010-910、6400-322，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M UNITEK CORPORATION
製造廠廠址	2724 SOUTH PECK ROAD, MONROVIA, CA 91016, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20220113
製造許可登錄編號	QSD2639

許可證字號

衛署醫器輸字第010464號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20181113

發證日期

20031113

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601046408

中文品名

3M 陶瓷矯正器

英文品名

3M CERAMIC BRACKETS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。註銷規格：6200-602、6400-678、6400-679、6400-680、6400-681、6400-778、6400-779、6400-780、6400-781、6400-815、6400-816、6400-911、6400-912、6400-913、6400-914、6400-915、6400-916、6700-100、6700-102、6700-209、6700-210、6700-211、6700-404、6700-407、6700-811、6700-812、6700-813、6700-814、6700-909、6700-911、6700-912、6700-913、6700-914、6800-678、6800-679、6800-680、6800-681、6800-778、6800-779、6800-780、6800-781、6800-809、6800-811、6800-812、6800-813、6800-814、6800-815、6800-816、6800-909、6800-911、6800-912、6800-913、6800-914、6800-915、6800-916。註銷規格：6700-809。註銷規格：3300-959、3300-989、6010-603、6010-610、6010-612、6010-712、6010-810、6010-910、6400-322，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址

台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓

申請商統一編號

11833655

製造商名稱

3M UNITEK CORPORATION

製造廠廠址

2724 SOUTH PECK ROAD, MONROVIA, CA 91016, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20220113

製造許可登錄編號

QSD2639

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3M 陶瓷矯正器的地址位於

台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓

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馮天麟Fung \| Tin Lun Joh	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 38874000 \| 所代表法人: 英商 3M Asia Pacific UK Holding Ltd \| 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 統一編號: 11833655
馮天麟Fung \| Tin Lun John	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 38874000 \| 所代表法人: 英商 3M Asia Pacific UK Holding Ltd \| 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 統一編號: 11833655

馮天麟Fung | Tin Lun Joh

職稱: 董事長 | 持有股份數: 38874000 | 所代表法人: 英商 3M Asia Pacific UK Holding Ltd | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 統一編號: 11833655

馮天麟Fung | Tin Lun John

職稱: 董事長 | 持有股份數: 38874000 | 所代表法人: 英商 3M Asia Pacific UK Holding Ltd | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 統一編號: 11833655

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出進口廠商登記資料資料集的 3M 陶瓷矯正器相關資料

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

統一編號: 11833655 | 電話號碼: 02-27859338 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

統一編號: 11833655 | 電話號碼: 02-27859338 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓

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台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠

主要產品: 160印刷及資料儲存媒體複製、220塑膠製品、283電線及配線器材、291金屬加工用機械設備、293通用機械設備、272通訊傳播設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶、262被動電子元件、281發電、... | 統一編號: 11833655 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99686178 | 桃園市楊梅區三湖里中山南路800巷66號

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠

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3M透明繃 (滅菌)	英文品名: 3M Trans Strips (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002952號 \| 有效日期: 2020/06/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 低泡多重酵素清潔劑 (未滅菌)	英文品名: 3M Low Foam Ultra Rapid Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003003號 \| 有效日期: 2015/07/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M熊寶寶加溫服	英文品名: 3M Bair Hugger Warming Gow \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030300號 \| 有效日期: 2027/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
特殊用途點滴管	英文品名: "3M" SPECIAL APPLICATION IV SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005526號 \| 有效日期: 1994/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/25 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　２９０，ＭＯＤＥＬ　１９５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
過濾型點滴管	英文品名: "3M" FILTERED IV SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005527號 \| 有效日期: 1994/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　４２４０．ＭＯＤＥＬ　８２５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 醫療固定膠帶 (滅菌)	英文品名: 3M Surgical Tape (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004315號 \| 有效日期: 2022/09/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 手持器械	英文品名: 3M Unitek Hand Instruments \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來執行牙科矯正療程中的工作。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M Nexcare 護眼貼 (未滅菌)	英文品名: 3M Nexcare Opticlude Orthoptic Eye Patch (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001220號 \| 有效日期: 2015/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來保護眼睛，或維持敷藥於固定位置。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1537, 1539。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M立即判讀生物指示劑挑戰包	英文品名: 3M Attest Super Rapid Challenge Pack \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027808號 \| 有效日期: 2025/10/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1496V, 1496VF, 41482V, 41482VF。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M立即判讀生物指示劑	英文品名: 3M Attest Super Rapid Readout Biological Indicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027372號 \| 有效日期: 2025/04/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1491, 1492V \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M菲特波克齒體填充後牙復形材料	英文品名: 3M ESPE Filtek Bulk Fill Posterior Restorative \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027378號 \| 有效日期: 2025/05/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註註銷規格：4863TK及EXD881APACLA，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M Nexcare 克淋濕防水透氣繃	英文品名: 3M Nexcare Waterproof Bandages \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000835號 \| 有效日期: 2010/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 582-10, 586-20, 588-30, 590-20, 593-20, 594-20,597-20, 602-20, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 輕巧護理包 (滅菌)	英文品名: 3M Nexcare Easy First Aid Kit (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004505號 \| 有效日期: 2023/02/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」及「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 防水透氣繃、彈力繃及棉棒之醫療器材組合，以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M舒適繃 (滅菌)	英文品名: 3M Nexcare Comfort Bandage (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013246號 \| 有效日期: 2023/07/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 醫用口罩(未滅菌)	英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003984號 \| 有效日期: 2016/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/08/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 為醫療目的，用來防止病人與醫護人員之間之感染而配帶者。但不包含為執行手術程序時所戴用者。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 醫用口罩(未滅菌)	英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003986號 \| 有效日期: 2011/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/06/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 為醫療目的，用來防止病人與醫護人員之間之感染而配帶者。但不包含為執行手術程序時所戴用者。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M外科開刀巾	英文品名: 3M Steri-Drape Pack \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022344號 \| 有效日期: 2021/04/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本. 規格變更：詳如中文仿單核定本（原100.5.20核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）、增加規格：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 防水透氣敷料(滅菌)	英文品名: 3M Tegaderm Transparent Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005327號 \| 有效日期: 2021/11/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 自黏彈性繃帶 (未滅菌)	英文品名: 3M Coban Self-Adherent Wrap (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005330號 \| 有效日期: 2021/11/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M透明繃 (滅菌)

3M 低泡多重酵素清潔劑 (未滅菌)

3M熊寶寶加溫服

特殊用途點滴管

過濾型點滴管

3M 醫療固定膠帶 (滅菌)

3M 手持器械

3M Nexcare 護眼貼 (未滅菌)

3M立即判讀生物指示劑挑戰包

3M立即判讀生物指示劑

3M菲特波克齒體填充後牙復形材料

3M Nexcare 克淋濕防水透氣繃

3M 輕巧護理包 (滅菌)

3M舒適繃 (滅菌)

3M 醫用口罩(未滅菌)

3M 醫用口罩(未滅菌)

3M外科開刀巾

3M 防水透氣敷料(滅菌)

3M 自黏彈性繃帶 (未滅菌)

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熱利士得新－艾注射劑	英文品名: XYLESTESIN-A \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022713號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH
爾喘寧２００吸入劑	英文品名: RESPOLIN 200 INHALER "3M" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/24 \| 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 \| 有效日期: 2005/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
固塔瑞消毒液（戊二醛2％）	英文品名: 3M Glutarex Disinfecting And Sterilizing Solution (GLUTARALDEHYDE 2%) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027761號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/08/05 \| 註銷理由: 以醫療器材列管;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫療器材之殺菌消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
爾喘寧４００吸入劑	英文品名: RESPOLIN 400 INHALER "3M" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/24 \| 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 \| 有效日期: 2005/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
3M 保濕乾洗手液	英文品名: 3M Avagard D \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024737號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF) \| 製造商名稱: 3M HEALTH CARE
爾喘寧１００ＭＣＧ/ＤＯＳＥ自動吸入劑	英文品名: RESPOLIN IN THE AUTOHALER INHALATION DEVICE 100MCG/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020595號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/24 \| 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 \| 有效日期: 2007/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。 \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
優必士得新佛特注射劑4%	英文品名: UBISTESIN FORTE 4% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙科用麻醉劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH
優必士得新注射劑4%	英文品名: UBISTESIN 4% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙科用麻醉劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH
安貼穿皮吸收系統０．４公絲/小時	英文品名: MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.4MG/HR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021116號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS
安貼穿皮吸收系統０．２公絲/小時	英文品名: MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.2MG/HR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症發作 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS
3M 手部殺菌液	英文品名: 3M 9250 Antiseptic Hand Rub \| 許可證字號: 衛署藥製字第056627號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。 \| 劑型: 溶液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
爾喘寧４００單位自動吸入劑	英文品名: RESPOLIN 400 DOSE AUTOHALER AEROSOL "3M" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/09/16 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1997/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。 \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
3M 外用皮膚消毒劑	英文品名: 3M DuraPrep Surgical Solution \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024980號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 病患手術前皮膚的消毒：1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL);;IODINE \| 製造商名稱: 3M Company
美力威士得新注射劑	英文品名: MEPIVASTESIN INJECTION SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022940號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙科用麻醉劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPIVACAINE HCL \| 製造商名稱: 3M DEUTSCHLAND GMBH
3M 快速乾式刷手液	英文品名: 3M Avagard \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024723號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 3M HEALTH CARE

熱利士得新－艾注射劑

爾喘寧２００吸入劑

固塔瑞消毒液（戊二醛2％）

爾喘寧４００吸入劑

3M 保濕乾洗手液

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優必士得新佛特注射劑4%

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安貼穿皮吸收系統０．４公絲/小時

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爾喘寧４００單位自動吸入劑

3M 外用皮膚消毒劑

美力威士得新注射劑

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台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111833655-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11833655 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

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3M 快速乾式刷手液	英文品名: 3M Avagard \| 適應症: 外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/22
3M 保濕乾洗手液	英文品名: 3M Avagard D \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF) \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/02
優必士得新佛特注射劑4%	英文品名: UBISTESIN FORTE 4% \| 適應症: 牙科用麻醉劑 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/01
優必士得新注射劑4%	英文品名: UBISTESIN 4% \| 適應症: 牙科用麻醉劑 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/18
美力威士得新注射劑	英文品名: MEPIVASTESIN INJECTION SOLUTION \| 適應症: 牙科用麻醉劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;支裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPIVACAINE HCL \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/14
熱利士得新－艾注射劑	英文品名: XYLESTESIN-A \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;罐裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/21
3M 外用皮膚消毒劑	英文品名: 3M DuraPrep Surgical Solution \| 適應症: 病患手術前皮膚的消毒：1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/24

3M 快速乾式刷手液

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優必士得新佛特注射劑4%

優必士得新注射劑4%

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3M Nexcare艷陽專用防曬噴霧SPF50★★★★, 3M Nexcare戶外專用防曬噴霧SPF50★★★★	英文品名: 3M Nexcare SUNSCREEN BODY SPRAY SPF50★★★★ \| 用途: 防曬、隔離 \| 劑型: 噴霧劑 \| 包裝: 瓶裝附吊卡 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2020/11/13
3M Nexcare 抗痘凝露	英文品名: 3M Nexcare Acne Gel \| 用途: 預防面皰粉刺、軟化角質。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30
3M Nexcare 保濕防曬乳SPF30★★★★	英文品名: 3M Nexcare UV SUN SCREEN SPF30★★★★ \| 用途: 防曬、隔離。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附吊卡 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2018/03/04
3M Nexcare 艷陽專用防曬乳 SPF50★★★★, 3M Nexcare 戶外專用防曬乳 SPF50★★★★	英文品名: 3M Nexcare UV SUN SCREEN SPF50★★★★ \| 用途: 防曬、隔離。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附吊卡 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2022/03/18
3M牙齒美白凝膠系列	英文品名: 3M White & Brite Tooth Whitening System \| 用途: 美白牙齒。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 注射針筒;;附外盒 \| 化粧品類別: 美白牙齒用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2021/11/28

3M Nexcare艷陽專用防曬噴霧SPF50★★★★, 3M Nexcare戶外專用防曬噴霧SPF50★★★★

3M Nexcare 抗痘凝露

3M Nexcare 保濕防曬乳SPF30★★★★

3M Nexcare 艷陽專用防曬乳 SPF50★★★★, 3M Nexcare 戶外專用防曬乳 SPF50★★★★

3M牙齒美白凝膠系列

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台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

統一編號: 11833655 | 核准日期: 19690605

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

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3M 微孔透明膠帶 (未滅菌)	英文品名: 3M Perforated Plastic Surgical Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002060號 \| 有效日期: 2018/02/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M 電線(未滅菌)	英文品名: 3M Reusable Cable/Clamps(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003369號 \| 有效日期: 2026/03/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 21151K, 21151LK, 21153K, 21154K, 21155K, 21158, 21158L, 21170K, 21171K, 21172, 21172ABC, 21172L, 211... \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M Nexcare 透明繃(滅菌)	英文品名: 3M Nexcare Trans Strips (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000691號 \| 有效日期: 2020/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.9 x 7.2 公分 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M 微孔透明膠帶 (未滅菌)	英文品名: 3M Perforated Plastic Surgical Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002060號 \| 有效日期: 20180212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M 四重酵素清潔劑 (未滅菌)	英文品名: 3M Rapid Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002272號 \| 有效日期: 2023/10/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M 舒軟醫療膠帶 (未滅菌)	英文品名: 3M Soft Cloth Surgical Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002072號 \| 有效日期: 2018/02/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M 低泡多重酵素清潔劑(未滅菌)	英文品名: 3M Low Foam Ultra Rapid Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001897號 \| 有效日期: 2027/05/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M通氣膠帶(未滅菌)	英文品名: 3M Microporous Surgical Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001598號 \| 有效日期: 2011/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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3M Nexcare 自黏彈性繃帶 (未滅菌)	英文品名: 3M Nexcare Coban Self-Adherent Wrap (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016107號 \| 有效日期: 20260125 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌)	英文品名: 3M Enzymatic Medical Instrument Pre-Moisturizer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005504號 \| 有效日期: 2024/12/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌)	英文品名: 3M Instrument Multi-Enzyme Pre-Cleaning Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006094號 \| 有效日期: 2026/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M 多重酵素除生物膜清潔劑 (未滅菌)	英文品名: 3M Biofilm Removal Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005769號 \| 有效日期: 2025/07/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M 滅菌紗布	英文品名: 3M Sterile Gauze \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008333號 \| 有效日期: 20250514 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌)	英文品名: 3M Instrument Multi-Enzyme Pre-Cleaning Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006094號 \| 有效日期: 20260315 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M 多重酵素除生物膜清潔劑 (未滅菌)	英文品名: 3M Biofilm Removal Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005769號 \| 有效日期: 20250717 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌)	英文品名: 3M Enzymatic Medical Instrument Pre-Moisturizer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005504號 \| 有效日期: 20241216 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

3M Nexcare 自黏彈性繃帶 (未滅菌)

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3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌)

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3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌)

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3M 多重酵素除生物膜清潔劑 (未滅菌)

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3M 滅菌紗布

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3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌)

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3M 多重酵素除生物膜清潔劑 (未滅菌)

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3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌)

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連宏輪狀病毒及腺病毒抗體快速檢驗試劑	英文品名: Biorapid Rota+Adeno \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001270號 \| 有效日期: 2010/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 偵測糞便檢體的輪狀病毒及腺病毒。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: TEST: 20 biorapid ROTA-ADENO test devices.\nDIL: 20 extraction droppers with 1.5 ml of diluent buffe... \| 醫器規格: #3000-1073 20 test以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 連宏實業有限公司
島津比較電極液	英文品名: SHIMADZU Reference Electrode Solution \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001271號 \| 有效日期: 2015/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: Shimadzu 生化分析儀，型號CIM-104所使用之比較電極液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Na, K, Cl \| 醫器規格: 3 x500ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司
〝朕江〞羥丁酸脫氫酉每試劑套組 (未滅菌)	英文品名: 〝LANNER〞α-Hydroxybutyrate Dehydrogenase (α-HBDH) Reagent Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003816號 \| 有效日期: 2016/11/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「羥丁酸去氫酵素試驗系統(A.1380)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司
〝朕江〞乳酸脫氫酉每試劑套組 (未滅菌)	英文品名: 〝LANNER〞LDH Reagent Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003817號 \| 有效日期: 2021/11/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/12/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「乳酸脫氫?試驗系統(A.1440)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司
〝朕江〞載脂蛋白A-1試劑套組 (未滅菌)	英文品名: 〝LANNER〞Apolipoprotein A-1 (APOA-1) Reagent Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003818號 \| 有效日期: 2021/11/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/12/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司
〝朕江〞鐵試劑套組 (未滅菌)	英文品名: 〝LANNER〞Fe Reagent Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003819號 \| 有效日期: 2021/11/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/12/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鐵(非血基質)試驗系統(A.1410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司
羅氏免疫分析雌二醇第三代檢驗試劑校正液組	英文品名: Elecsys Estradiol III CalSet \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027328號 \| 有效日期: 2030/05/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是用於Elecsys和cobas e免疫分析儀上，提供Elecsys Estradiol III定量分析法之校正。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 06656048 (4×1.0 mL)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
萊富可德人類白血球抗原B位點分型試劑	英文品名: LIFECODES HLA-B eRES SSO Typing Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027329號 \| 有效日期: 2030/05/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用特定序列寡核酸片段分析法(SSO)測定人類白血球抗原對偶基因B的DNA分型，需搭配Luminex儀器使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 628915、628917。註銷規格：628915。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瀚揚有限公司
貝克曼庫爾特協康葡萄糖試劑	英文品名: Beckman Coulter SYNCHRON Glucose Reagent (GLUH) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027330號 \| 有效日期: 2025/05/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用UniCel DxC600/800 SYNCHRON System生化儀器，配合SYNCHRON Systems AQUA CAL 1 & 3校正液的使用，定量人體血清、血漿、尿液或腦脊髓液中葡萄... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: B24985。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
宜立亞抗核抗體陽性品管液	英文品名: EliA ANA Positive Controls \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027331號 \| 有效日期: 2030/05/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 宜立亞抗核抗體陽性品管液用於實驗室以監控使用EliA IgG方法在法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上，進行抗核抗體(ANA)之體外測定時之性能表現。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 83-1038-41、83-1033-41。新增規格：83-1148-41仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年6月5日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司
因諾瓦PR3化學冷光免疫分析法校正液	英文品名: QUANTA Flash PR3 Calibrators \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027332號 \| 有效日期: 2030/05/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是使用在BIO-FLASH儀器，當以QUANTA Flash PR3化學冷光免疫分析法(chemiluminescent immunoassay)半定量測量人類血清檢體內之PR3 IgG抗體時，... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 701136。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 碩景股份有限公司
“波士頓科技”華勒斯膽道支架系統	英文品名: “Boston Scientific” Wallflex Biliary Stent system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027779號 \| 有效日期: 2026/03/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本效能、用途或適應症變更、規格變更及原廠標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原105年4月13日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司
“愛力根”喬雅登豐麗緹(含利多卡因)	英文品名: “Allergan” Juvederm VOLIFT with Lidocaine \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027780號 \| 有效日期: 2026/03/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格及包裝及標籤變更: 詳如中文仿單核定本，原105.4.11仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。仿單標籤變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本，原106.12.19仿單標籤核定本予... \| 限制項目: 輸入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“義獲嘉偉瓦登特”特利歐牙科齒塊潘蜜爾系列	英文品名: “Ivoclar Vivadent” Telio CAD PlanMill \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027781號 \| 有效日期: 2020/09/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/09/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司
“聖芮絲”安可兒優特乳房切片系統	英文品名: “SenoRx” EnCor Ultra Breast Biopsy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027782號 \| 有效日期: 2025/09/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司