"繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)
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中文品名"繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)的英文品名是"Caremed" Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第003219號, 有效日期是20151129, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180809, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是繁葵實業股份有限公司.

#"繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第003219號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180809
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20151129
發證日期	20101129
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)
英文品名	"Caremed" Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產
申請商名稱	繁葵實業股份有限公司
申請商地址	新北市新店區寶橋路235巷2號6樓、7樓
申請商統一編號	97404268
製造商名稱	繁葵實業股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址	宜蘭縣五結鄉國民南路33-12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20190812
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第003219號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180809

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

20151129

發證日期

20101129

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)

英文品名

"Caremed" Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5550 交替式壓力氣墊床

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產

申請商名稱

繁葵實業股份有限公司

申請商地址

新北市新店區寶橋路235巷2號6樓、7樓

申請商統一編號

97404268

製造商名稱

繁葵實業股份有限公司宜蘭廠

製造廠廠址

宜蘭縣五結鄉國民南路33-12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20190812

製造許可登錄編號

(空)

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新北市新店區寶橋路235巷2號6樓、7樓

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王泰俐	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2719880 \| 所代表法人: \| 繁葵實業股份有限公司 \| 統一編號: 97404268
劉宗軒	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1384968 \| 所代表法人: \| 繁葵實業股份有限公司 \| 統一編號: 97404268
蕭玉佩	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 繁葵實業股份有限公司 \| 統一編號: 97404268
曾震	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 繁葵實業股份有限公司 \| 統一編號: 97404268

王泰俐

職稱: 董事 | 持有股份數: 2719880 | 所代表法人: | 繁葵實業股份有限公司 | 統一編號: 97404268

劉宗軒

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1384968 | 所代表法人: | 繁葵實業股份有限公司 | 統一編號: 97404268

蕭玉佩

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 繁葵實業股份有限公司 | 統一編號: 97404268

曾震

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 繁葵實業股份有限公司 | 統一編號: 97404268

出進口廠商登記資料資料集的 "繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌) 相關資料

繁葵實業股份有限公司

統一編號: 97404268 | 電話號碼: 02-29179808 | 新北市新店區寶橋路235巷2號7樓

繁葵實業股份有限公司

統一編號: 97404268 | 電話號碼: 02-29179808 | 新北市新店區寶橋路235巷2號7樓

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繁葵實業股份有限公司宜蘭新五廠	主要產品: 332醫療器材及用品 \| 統一編號: 97404268 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 02000194 \| 宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號
繁葵實業股份有限公司	主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 97404268 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99694370 \| 新北市新店區寶福里寶橋路二三五巷二號六、七樓

繁葵實業股份有限公司宜蘭新五廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 97404268 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 02000194 | 宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號

繁葵實業股份有限公司

主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 97404268 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99694370 | 新北市新店區寶福里寶橋路二三五巷二號六、七樓

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"繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)	英文品名: "Caremed" Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003219號 \| 有效日期: 2015/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
繁葵交替醫療氣墊床	英文品名: CAREMED DYNALAL MATTRESS REPLACEMENT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000496號 \| 有效日期: 2010/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的，由多氣室組成的氣墊，利用相關的操控單位來填充或排空氣室，以自然的規律，經常及自動改變身體壓力之分佈。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TD-60BL/FC-MDQ0079/FC-CSI0079/MDQ-79R0；FM-MDQ0001, 02, 03/FM-CSI0072, 76, 77/MDQ-72R0。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
繁葵交替醫療氣墊床	英文品名: CAREMED DYNALAL MATTRESS REPLACEMENT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000496號 \| 有效日期: 20101028 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20101210 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TD-60BL/FC-MDQ0079/FC-CSI0079/MDQ-79R0；FM-MDQ0001, 02, 03/FM-CSI0072, 76, 77/MDQ-72R0。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
"繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)	英文品名: "Caremed" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005965號 \| 有效日期: 2025/12/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
"繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)	英文品名: "Caremed" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005965號 \| 有效日期: 20251203 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
"繁葵"2-1交替醫療氣墊床	英文品名: "CAREMED" AMBER MATTRESS OVERLAY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000601號 \| 有效日期: 2010/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FC-QHI0029/FC-CSI0029,FM-QHI0003/FM-CSI0021, 22, 32以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
"繁葵"2-1交替醫療氣墊床	英文品名: "CAREMED" AMBER MATTRESS OVERLAY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000601號 \| 有效日期: 20101030 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20101116 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FC-QHI0029/FC-CSI0029,FM-QHI0003/FM-CSI0021, 22, 32以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
“繁葵”交替式壓力氣墊床(未滅菌)	英文品名: “CSI” Alternating Pressure Air Flotation Mattress(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007452號 \| 有效日期: 2028/09/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
“繁葵”交替式壓力氣墊床(未滅菌)	英文品名: “CSI” Alternating Pressure Air Flotation Mattress(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007452號 \| 有效日期: 20230926 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
“繁葵”手動病患輸送裝置（未滅菌）	英文品名: “CAREMED”Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003189號 \| 有效日期: 2015/11/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
“繁葵”手動病患輸送裝置（未滅菌）	英文品名: “CAREMED”Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003189號 \| 有效日期: 20151119 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
“繁葵”壓力氣墊床 (未滅菌)	英文品名: “CSI”ALTERNATING PRESSURE MATTRESS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000327號 \| 有效日期: 2011/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
“繁葵”壓力氣墊床 (未滅菌)	英文品名: “CSI”ALTERNATING PRESSURE MATTRESS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000327號 \| 有效日期: 20111208 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121105 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
"繁葵" 氣流床 (未滅菌)	英文品名: "CAREMED" AIR-FLUIDIZED BED (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003180號 \| 有效日期: 2015/11/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣流床(O.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
"繁葵" 氣流床 (未滅菌)	英文品名: "CAREMED" AIR-FLUIDIZED BED (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003180號 \| 有效日期: 20151117 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
“繁葵”交替式壓力氣墊床 (未滅菌)	英文品名: “CSI”ALTERNATING PRESSURE MATTRESS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007970號 \| 有效日期: 2014/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
“繁葵”交替式壓力氣墊床 (未滅菌)	英文品名: “CSI”ALTERNATING PRESSURE MATTRESS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007970號 \| 有效日期: 20140820 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
“繁葵”交替式壓力氣墊床（未滅菌）	英文品名: “CSI”ALTERNATINＧ PRESSURE MATTRESS(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005373號 \| 有效日期: 2011/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
“繁葵”交替式壓力氣墊床（未滅菌）	英文品名: “CSI”ALTERNATINＧ PRESSURE MATTRESS(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005373號 \| 有效日期: 20111123 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121105 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司

"繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)

繁葵交替醫療氣墊床

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根據識別碼 97404268 找到的相關資料

繁葵實業股份有限公司

統一編號: 97404268 | 核准日期: 20060818

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

繁葵實業股份有限公司

統一編號: 97404268 | 核准日期: 20060818

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"芮寶生醫"芮磁全血核酸萃取套組(未滅菌)	英文品名: "RBC BIOSCIENCE" MagCore Genomic DNA Whole Blood Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003597號 \| 有效日期: 20160713 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
芮寶生醫核酸萃取套組 (未滅菌)	英文品名: RBC Bioscience DNA Extraction Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003692號 \| 有效日期: 20160829 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"聲寶" 低週波治療器	英文品名: "SAMPO" LOW FREQUENCY TRANSCUTANEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000757號 \| 有效日期: 2012/07/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"聲寶" 低週波治療器	英文品名: "SAMPO" LOW FREQUENCY TRANSCUTANEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000757號 \| 有效日期: 20120710 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140416 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
透氣氣墊床組 (未滅菌)	英文品名: “Caremed”Emerald 200 Air mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001115號 \| 有效日期: 2011/03/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(動力式氣流漂浮治療床【O.5170】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Emerald 200以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
透氣氣墊床組 (未滅菌)	英文品名: “Caremed”Emerald 200 Air mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001115號 \| 有效日期: 20110329 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121105 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Emerald 200以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“繁葵”交替式壓力氣墊床（未滅菌）	英文品名: “CSI”Alternating Pressure Air Flotation Mattress System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003108號 \| 有效日期: 20151004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"芮寶生醫"芮磁全血核酸萃取套組(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

芮寶生醫核酸萃取套組 (未滅菌)

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"聲寶" 低週波治療器

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"聲寶" 低週波治療器

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透氣氣墊床組 (未滅菌)

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透氣氣墊床組 (未滅菌)

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“繁葵”交替式壓力氣墊床（未滅菌）

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繁葵實業的黃頁資料

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繁葵實業股份有限公司 | 地址: 新北市新店區寶橋路235巷2號7樓 | 電話: 02-2917-9808

繁葵實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區長春路137巷10號6樓 | 電話: 02-2551-8180

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
繁葵實業股份有限公司新北市新店區寶橋路235巷2號7樓	劉宗軒	97404268	核准設立

繁葵實業股份有限公司

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷2號7樓 | 負責人: 劉宗軒 | 統編: 97404268 | 核准設立

地址新北市新店區寶橋路235巷2號6樓 7樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
聯寶電子股份有限公司新北市新店區寶橋路235巷125號5樓之2	譚明珠	23065258	核准設立
台灣開廣股份有限公司新北市新店區寶橋路235巷14號5樓	蔡晉暉	14065215	核准設立
景德工業股份有限公司新北市新店區寶橋路235巷137號4樓之1、4樓之2、4樓之3	謝國基	12473480	核准設立
台灣樓氏電子工業股份有限公司新北市新店區寶橋路235巷129號5樓	紀熙(Daniel J.Giesecke)	33807370	核准設立
梵輔路有限公司新北市新店區寶橋路235巷118號3樓	沈素珍	23257093	核准設立
康翔制服企業有限公司新北市新店區寶橋路235巷129號8樓之3	魏康年	05635299	核准設立
普傑實業股份有限公司新北市新店區寶橋路235巷131號8樓之1	林添木	22020803	核准設立
衣騰科技股份有限公司新北市新店區寶橋路235巷123號6樓之1	吳天成	22039177	核准設立

聯寶電子股份有限公司

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷125號5樓之2 | 負責人: 譚明珠 | 統編: 23065258 | 核准設立

台灣開廣股份有限公司

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷14號5樓 | 負責人: 蔡晉暉 | 統編: 14065215 | 核准設立

景德工業股份有限公司

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷137號4樓之1、4樓之2、4樓之3 | 負責人: 謝國基 | 統編: 12473480 | 核准設立

台灣樓氏電子工業股份有限公司

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷129號5樓 | 負責人: 紀熙(Daniel J.Giesecke) | 統編: 33807370 | 核准設立

梵輔路有限公司

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷118號3樓 | 負責人: 沈素珍 | 統編: 23257093 | 核准設立

康翔制服企業有限公司

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷129號8樓之3 | 負責人: 魏康年 | 統編: 05635299 | 核准設立

普傑實業股份有限公司

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷131號8樓之1 | 負責人: 林添木 | 統編: 22020803 | 核准設立

衣騰科技股份有限公司

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷123號6樓之1 | 負責人: 吳天成 | 統編: 22039177 | 核准設立

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與"繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

動脈導管阻塞用螺旋線圈　〝瑪波魯〞	英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 \| 有效日期: 2003/01/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷華企業有限公司
“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管	英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 \| 有效日期: 2028/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格：詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格：420-0050Y。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷... \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
支撐牙科種植系統　〝來富可〞	英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 \| 有效日期: 2003/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡威興業有限公司
冷凍手術器　〝可理〞	英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 \| 有效日期: 2003/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
轉換接頭	英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 \| 有效日期: 2008/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
胰導素控制器　〝帝士〞	英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 \| 有效日期: 2003/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｖ－１００　　以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
"雅氏" 速康體內脊椎固定器	英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 \| 有效日期: 2008/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
人工水晶體	英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 \| 有效日期: 2007/09/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ１５５－ＢＵＶ　Ｐ１６５－ＯＵＶ　ＰＳ５５－ＡＵＶ　　　　　　　　　　　　　　Ｐ１５２－ＡＵＶ　Ｐ１６０－ＯＵＶ　ＰＳ５５－ＢＵＶ　　　　　　　　　　　　　　Ｐ１５２－ＢＵＶ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 翰良股份有限公司
克萊爾呼吸器　〝塔克貝斯〞	英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 \| 有效日期: 2003/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＬＤ－０２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鵬銳有限公司
直線加速器　〝醫科達〞	英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 \| 有效日期: 2003/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＬ７５－５　以下空白。 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑） \| 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司
"史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針	英文品名: "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008520號 \| 有效日期: 2018/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-0... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 耀瑞有限公司
血漿血小板暨週邊血液幹細胞收集套　〝漢尼帝克〞	英文品名: PLATELET/PLASMA/PBSC DISPOSABLE SET "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008498號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６２４、７９５、８７０、８７１、８９４以下空白，詳如中文仿單核定本。註銷規格：LN624。註銷規格：870。註銷規格：871。註銷規格：795。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
血漿收集系統　〝漢尼帝克〞	英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008499號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＣＳ　２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
冠狀動脈擴張導管〝考迪斯〞	英文品名: WORLDPASS PTCA DILATATION CATHETER "CORDIS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008521號 \| 有效日期: 2013/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
人工心肺　〝美敦力〞	英文品名: MAXIMA FORTE HOLLOW FIBER OXYGENATOR WITH PLASMA RESISTANT FIBER "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008522號 \| 有效日期: 2003/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＡＸ－ＦＴＥ，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司