“博士倫”安視可人工玻璃體
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“博士倫”安視可人工玻璃體的英文品名是“Bausch & Lomb” Amvisc Viscoelastic, 許可證字號是衛署醫器輸字第025020號, 有效日期是20230511, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。註銷規格：59051L。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年6月26日仿單標籤核定本收回作廢）。, 限制項目是輸　入 ;;委託製造, 申請商名稱是博士倫股份有限公司.

#“博士倫”安視可人工玻璃體的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第025020號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20230511
發證日期	20130511
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA00602502003
中文品名	“博士倫”安視可人工玻璃體
英文品名	“Bausch & Lomb” Amvisc Viscoelastic
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M4275 眼內充填用液體
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。註銷規格：59051L。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年6月26日仿單標籤核定本收回作廢）。
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	博士倫股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路2段95號16樓
申請商統一編號	20921588
製造商名稱	LIFECORE BIOMEDICAL, INC.
製造廠廠址	3515 LYMAN BLVD. CHASKA, MN 55318, U.S.A
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20191203
製造許可登錄編號	QSD7146

許可證字號

衛署醫器輸字第025020號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20230511

發證日期

20130511

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00602502003

中文品名

“博士倫”安視可人工玻璃體

英文品名

“Bausch & Lomb” Amvisc Viscoelastic

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M4275 眼內充填用液體

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。註銷規格：59051L。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年6月26日仿單標籤核定本收回作廢）。

限制項目

輸　入 ;;委託製造

申請商名稱

博士倫股份有限公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路2段95號16樓

申請商統一編號

20921588

製造商名稱

LIFECORE BIOMEDICAL, INC.

製造廠廠址

3515 LYMAN BLVD. CHASKA, MN 55318, U.S.A

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20191203

製造許可登錄編號

QSD7146

“博士倫”安視可人工玻璃體地圖 [ 導航 ]

“博士倫”安視可人工玻璃體的地址位於

台北市大安區敦化南路2段95號16樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 “博士倫”安視可人工玻璃體相關資料

(以下顯示 5 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 “博士倫”安視可人工玻璃體 ...)

Atiba Din Adam	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10460600 \| 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited \| 博士倫股份有限公司 \| 統一編號: 20921588
Manoj Kumar Panda	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10460600 \| 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited \| 博士倫股份有限公司 \| 統一編號: 20921588
蔡建輝 (Alfred Choi)	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 10460600 \| 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited \| 博士倫股份有限公司 \| 統一編號: 20921588
馮芝華	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 10460600 \| 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited \| 博士倫股份有限公司 \| 統一編號: 20921588
Atiba Din Adams	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10460600 \| 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited \| 博士倫股份有限公司 \| 統一編號: 20921588

Atiba Din Adam

職稱: 董事 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

Manoj Kumar Panda

職稱: 董事 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

蔡建輝 (Alfred Choi)

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

馮芝華

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

Atiba Din Adams

職稱: 董事 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

[ 搜尋所有相關: “博士倫”安視可人工玻璃體 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的 “博士倫”安視可人工玻璃體相關資料

博士倫股份有限公司

統一編號: 20921588 | 電話號碼: 02-81619200 | 臺北市大安區敦化南路2段95號29樓

博士倫股份有限公司

統一編號: 20921588 | 電話號碼: 02-81619200 | 臺北市大安區敦化南路2段95號29樓

醫療器材許可證資料集資料集的 “博士倫”安視可人工玻璃體相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “博士倫”安視可人工玻璃體 ...)

博士倫蕾絲炫眸彩色月拋隱形眼鏡	英文品名: Bausch + Lomb Lacelle Color Cosmetically Tinted contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028248號 \| 有效日期: 2026/03/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原106年12月28日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
博士倫蕾絲炫眸彩色月拋隱形眼鏡	英文品名: Bausch + Lomb Lacelle Color Cosmetically Tinted contact Lense \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028248號 \| 有效日期: 20260303 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原106年12月28日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
博士倫瑞霖易潔雙氧保養液	英文品名: Bausch + Lomb ReNu EasySept peroxide solution \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022632號 \| 有效日期: 2016/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Chloride.....0.780\nMonobasic Sodium Phosphate, Monohydrate.....0.145\nDibasic Sodium Phospha... \| 醫器規格: 120ml, 360ml以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
博士倫瑞霖易潔雙氧保養液	英文品名: Bausch + Lomb ReNu EasySept peroxide solutio \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022632號 \| 有效日期: 20160811 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140422 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 120ml, 360ml以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
極品軟性隱形眼鏡	英文品名: "BAUSCH & LOMB" OPTIMA SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006478號 \| 有效日期: 1996/10/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/08/25 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱、負責人及地址變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
極品軟性隱形眼鏡	英文品名: "BAUSCH & LOMB" OPTIMA SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006478號 \| 有效日期: 19961001 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19940825 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱、負責人及地址變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
“博士倫”舒服能軟性隱形眼鏡	英文品名: “Bausch & Lomb”SofLens Soft Contact Lenses \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020239號 \| 有效日期: 2024/10/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
“博士倫”舒服能軟性隱形眼鏡	英文品名: “Bausch & Lomb”SofLens Soft Contact Lense \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020239號 \| 有效日期: 20241013 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
"梭達" 威塑超音波手術吸引系統	英文品名: "Solta" Vaser 2.2 Lipo System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024844號 \| 有效日期: 2028/04/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.5.31仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
"梭達" 威塑超音波手術吸引系統	英文品名: "Solta" Vaser 2.2 Lipo System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024844號 \| 有效日期: 20230402 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.5.31仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
極品軟性隱形眼鏡	英文品名: "BAUSCH & LOMB" OPTIMA SOFT CONTACT LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007531號 \| 有效日期: 2000/07/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/22 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＰＴＩＭＡ　３８，　ＯＰＴＩＭＡ　ＦＷ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
極品軟性隱形眼鏡	英文品名: "BAUSCH & LOMB" OPTIMA SOFT CONTACT LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007531號 \| 有效日期: 20000724 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19980622 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＰＴＩＭＡ　３８，　ＯＰＴＩＭＡ　ＦＷ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
"博士倫"晶體乳化手術包	英文品名: "BAUSCH & LOMB"MICROSEAL PHACO PACKS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014488號 \| 有效日期: 2021/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
"博士倫"晶體乳化手術包	英文品名: "BAUSCH & LOMB"MICROSEAL PHACO PACKS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014488號 \| 有效日期: 20210522 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
博士倫軟式隱形眼鏡保存盒(未滅菌)	英文品名: Bausch + Lomb Soft Contact Lens Case (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012117號 \| 有效日期: 2027/08/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軟式隱形眼鏡保存用產品(M.5928)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
博士倫軟式隱形眼鏡保存盒(未滅菌)	英文品名: Bausch + Lomb Soft Contact Lens Case (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012117號 \| 有效日期: 20220828 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軟式隱形眼鏡保存用產品(M.5928)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
“寇瑪”艾飛人工玻璃體	英文品名: “Croma” Eyefill S.C. Viscoelastic Solution \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022896號 \| 有效日期: 2026/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
"博士倫"前房抽吸及切割器械包	英文品名: "BAUSCH & LOMB" ANTERIOR PHACO AND VITRECTOMY PACKS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016698號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DP5100,DP4210A,CX4310,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
"博士倫"前房抽吸及切割器械包	英文品名: "BAUSCH & LOMB" ANTERIOR PHACO AND VITRECTOMY PACKS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016698號 \| 有效日期: 20210616 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DP5100,DP4210A,CX4310,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

博士倫蕾絲炫眸彩色月拋隱形眼鏡

博士倫蕾絲炫眸彩色月拋隱形眼鏡

博士倫瑞霖易潔雙氧保養液

博士倫瑞霖易潔雙氧保養液

極品軟性隱形眼鏡

極品軟性隱形眼鏡

“博士倫”舒服能軟性隱形眼鏡

“博士倫”舒服能軟性隱形眼鏡

"梭達" 威塑超音波手術吸引系統

"梭達" 威塑超音波手術吸引系統

極品軟性隱形眼鏡

極品軟性隱形眼鏡

"博士倫"晶體乳化手術包

"博士倫"晶體乳化手術包

博士倫軟式隱形眼鏡保存盒(未滅菌)

博士倫軟式隱形眼鏡保存盒(未滅菌)

“寇瑪”艾飛人工玻璃體

"博士倫"前房抽吸及切割器械包

"博士倫"前房抽吸及切割器械包

全部藥品許可證資料集資料集的 “博士倫”安視可人工玻璃體相關資料

(以下顯示 14 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 “博士倫”安視可人工玻璃體 ...)

博士倫凡視達眼用液劑	英文品名: Vyzulta 0.024%, solution \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027825號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於開放性青光眼或高眼壓病人減輕眼內壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LATANOPROSTENE BUNOD \| 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED
博士倫維帝斯眼用凝膠	英文品名: Vidisic, eye gel \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026273號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH
博士倫愛特淚點眼液	英文品名: Artelac, eye drops \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026161號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYPROMELLOSE \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH
"博士倫"宜而明眼用懸浮液0.2%	英文品名: Alrex Ophthalmic Suspension 0.2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024587號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解季節性過敏性結膜炎之症象和症狀。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOTEPREDNOL ETABONATE \| 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED
博士倫愛滴淚單支裝點眼液	英文品名: Artelac SDU, eye drops \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026131號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感；暫時緩解因配戴隱形眼鏡所造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYPROMELLOSE \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH
博士倫博舒坦眼用液劑0.005%	英文品名: Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025856號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 無菌眼用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LATANOPROST \| 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED
隆特明眼用懸浮液0.5%	英文品名: Lotemax Ophthalmic Suspension 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024397號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼結膜及眼球結膜、角膜及眼球前部構造等對類固醇有反應之發炎，如過敏性結膜炎，酒渣鼻角膜炎，表淺性點狀角膜炎，帶狀疱疹角膜炎，虹膜炎，睫狀體炎，以及其他感染性結膜炎等因需要減輕水腫與發炎而可接受類固醇... \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOTEPREDNOL ETABONATE \| 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED
博士倫愛特淚眼用凝膠	英文品名: ARTELAC NIGHTTIME EYE GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025921號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH
吾維康錠	英文品名: OCUVITE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022709號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ａ、Ｃ、Ｅ及礦物質缺乏之補充。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CUPRIC OXIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ZINC OXIDE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY:WYETH-AYERST LEDERLE FOR BAUSCH & LOMB PHARMACEUTICALS INC.USA
璨睛點眼液 5%	英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Lifitegrast \| 製造商名稱: Bausch & Lomb Incorporated
博士倫愛特淚單劑量點眼凝膠	英文品名: Artelac Lipid EDO Eye Drops \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025922號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH
妙喘停吸入劑100mcg/dose	英文品名: AIROMIR INHALER 100mcg/dose \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/10 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2016/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE);;SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: 3M HEALTH CARE LTD.
博倫眼用懸液劑 0.6%	英文品名: Besivance (besifloxacin ophthalmic suspension, 0.6%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025438號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Besivance® (Besifloxacin 眼用懸液) 0.6% 是用於治療下列細菌之易感菌株所引起的細菌性結膜炎：Aerococcus viridans(綠色氣球菌), CDC corynef... \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BESIFLOXACIN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED
博士倫愛特淚點眼凝膠	英文品名: Artelac Lipid Eye Drops \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH

博士倫凡視達眼用液劑

博士倫維帝斯眼用凝膠

博士倫愛特淚點眼液

"博士倫"宜而明眼用懸浮液0.2%

博士倫愛滴淚單支裝點眼液

博士倫博舒坦眼用液劑0.005%

隆特明眼用懸浮液0.5%

博士倫愛特淚眼用凝膠

吾維康錠

璨睛點眼液 5%

博士倫愛特淚單劑量點眼凝膠

妙喘停吸入劑100mcg/dose

博倫眼用懸液劑 0.6%

博士倫愛特淚點眼凝膠

食品業者登錄資料集資料集的 “博士倫”安視可人工玻璃體相關資料

博士倫股份有限公司

食品業者登錄字號: A-120921588-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20921588 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓

博士倫股份有限公司

食品業者登錄字號: A-120921588-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20921588 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓

未註銷藥品許可證資料集資料集的 “博士倫”安視可人工玻璃體相關資料

(以下顯示 12 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 “博士倫”安視可人工玻璃體 ...)

博士倫凡視達眼用液劑	英文品名: Vyzulta 0.024%, solution \| 適應症: 用於開放性青光眼或高眼壓病人減輕眼內壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LATANOPROSTENE BUNOD \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/26
博士倫維帝斯眼用凝膠	英文品名: Vidisic, eye gel \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 包裝: 滴管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/13
博士倫愛特淚點眼液	英文品名: Artelac, eye drops \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYPROMELLOSE \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/04
"博士倫"宜而明眼用懸浮液0.2%	英文品名: Alrex Ophthalmic Suspension 0.2% \| 適應症: 暫時緩解季節性過敏性結膜炎之症象和症狀。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOTEPREDNOL ETABONATE \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/02
博士倫愛滴淚單支裝點眼液	英文品名: Artelac SDU, eye drops \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感；暫時緩解因配戴隱形眼鏡所造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYPROMELLOSE \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/06
博士倫博舒坦眼用液劑0.005%	英文品名: Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005% \| 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 無菌眼用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LATANOPROST \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/16
隆特明眼用懸浮液0.5%	英文品名: Lotemax Ophthalmic Suspension 0.5% \| 適應症: 眼瞼結膜及眼球結膜、角膜及眼球前部構造等對類固醇有反應之發炎，如過敏性結膜炎，酒渣鼻角膜炎，表淺性點狀角膜炎，帶狀疱疹角膜炎，虹膜炎，睫狀體炎，以及其他感染性結膜炎等因需要減輕水腫與發炎而可接受類固醇... \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 包裝: 塑膠滴瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOTEPREDNOL ETABONATE \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/03
博士倫愛特淚眼用凝膠	英文品名: ARTELAC NIGHTTIME EYE GEL \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 包裝: 盒裝;;塑膠軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/05
璨睛點眼液 5%	英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% \| 適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Lifitegrast \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/29
博士倫愛特淚單劑量點眼凝膠	英文品名: Artelac Lipid EDO Eye Drops \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
博倫眼用懸液劑 0.6%	英文品名: Besivance (besifloxacin ophthalmic suspension, 0.6%) \| 適應症: Besivance® (Besifloxacin 眼用懸液) 0.6% 是用於治療下列細菌之易感菌株所引起的細菌性結膜炎：Aerococcus viridans(綠色氣球菌), CDC corynef... \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 包裝: 塑膠滴瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BESIFLOXACIN HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/23
博士倫愛特淚點眼凝膠	英文品名: Artelac Lipid Eye Dro \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2023/02/19

博士倫凡視達眼用液劑

博士倫維帝斯眼用凝膠

博士倫愛特淚點眼液

"博士倫"宜而明眼用懸浮液0.2%

博士倫愛滴淚單支裝點眼液

博士倫博舒坦眼用液劑0.005%

隆特明眼用懸浮液0.5%

博士倫愛特淚眼用凝膠

璨睛點眼液 5%

博士倫愛特淚單劑量點眼凝膠

博倫眼用懸液劑 0.6%

博士倫愛特淚點眼凝膠

特定用途化粧品許可證資料集資料集的 “博士倫”安視可人工玻璃體相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 “博士倫”安視可人工玻璃體 ...)

歐邦琪 360保濕防曬乳 SPF 30	英文品名: Obagi 360 HydraFactor Broad Spectrum SPF30 Cream \| 用途: 防曬 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/13
歐邦琪維他命C防曬乳 SPF 30	英文品名: Professional-C Suncare Broad Spectrum SPF 30 Cream \| 用途: 防曬 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/13
絲若膚早安輕潤防曬修護乳液SPF30	英文品名: CeraVe Facial Moisturizing AM Lotion SPF 30 \| 用途: 防曬 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2022/03/14

歐邦琪 360保濕防曬乳 SPF 30

歐邦琪維他命C防曬乳 SPF 30

絲若膚早安輕潤防曬修護乳液SPF30

根據識別碼 20921588 找到的相關資料

博士倫股份有限公司

統一編號: 20921588 | 核准日期: 19910417

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

博士倫股份有限公司

統一編號: 20921588 | 核准日期: 19910417

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

[ 搜尋所有 20921588 ... ]

根據名稱博士倫找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 博士倫 ...)

博士倫輕水氧奧澈矽水膠日拋隱形眼鏡,博士倫舒視能每日拋棄式隱形眼鏡,博士倫蕾絲炫眸彩色每日拋棄式隱形眼鏡,博士倫瑞霖淨潔多效保養液,博士倫舒視能舒潤液,"博士倫"博視頓先進護理液,博士倫博視頓先進清潔...	申請廠商: 博士倫股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1120905 \| 核准結束日期: 1150910 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字112090104 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
博士倫瑞霖淨潔多效保養液,"博士倫"瑞霖雙效潤濕液,博士倫瑞霖水漾清新多效保養液,博士倫瑞霖炫萌多效保養液,"博士倫"博視頓舒潤液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔液,"博士倫"博視頓新潔多功能護理液,...	申請廠商: 博士倫股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110927 \| 核准結束日期: 1141003 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字111100032 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
博士倫瑞霖水漾清新多效保養液,博士倫舒視能水漾平衡多效保養液,博士倫瑞霖炫萌多效保養液,"博士倫"博視頓舒潤液,博士倫博視頓先進清潔液,"博士倫"博視頓新潔多功能護理液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔...	申請廠商: 博士倫股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1100907 \| 核准結束日期: 1130914 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090045 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"博士倫"博視頓舒潤液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔液,"博士倫"博視頓新潔多功能護理液,博士倫博視頓先進護理液,博士倫博視頓先進清潔液	申請廠商: 博士倫股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110316 \| 核准結束日期: 1140322 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字111030199 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"博士倫"博視頓舒潤液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔液,博士倫博視頓先進護理液,博士倫博視頓先進清潔液,"博士倫"博視頓新潔多功能護理液	申請廠商: 博士倫股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110729 \| 核准結束日期: 1140803 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字111080041 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"博士倫"博視頓舒潤液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔液,"博士倫"博視頓新潔多功能護理液,博士倫博視頓先進護理液,博士倫博視頓先進清潔液	申請廠商: 博士倫股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110304 \| 核准結束日期: 1140309 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字111030112 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"博士倫"博視頓新潔多功能護理液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔液,"博士倫"博視頓舒潤液,"博士倫"博視頓先進護理液,博士倫博視頓先進清潔液	申請廠商: 博士倫股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1130613 \| 核准結束日期: 1160617 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字113060115 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"博士倫"博視頓新潔多功能護理液,博士倫博視頓先進清潔液,"博士倫"博視頓先進護理液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔液,"博士倫"博視頓舒潤液	申請廠商: 博士倫股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1130403 \| 核准結束日期: 1160411 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字113040101 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

博士倫輕水氧奧澈矽水膠日拋隱形眼鏡,博士倫舒視能每日拋棄式隱形眼鏡,博士倫蕾絲炫眸彩色每日拋棄式隱形眼鏡,博士倫瑞霖淨潔多效保養液,博士倫舒視能舒潤液,"博士倫"博視頓先進護理液,博士倫博視頓先進清潔...

申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120905 | 核准結束日期: 1150910 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112090104

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

博士倫瑞霖淨潔多效保養液,"博士倫"瑞霖雙效潤濕液,博士倫瑞霖水漾清新多效保養液,博士倫瑞霖炫萌多效保養液,"博士倫"博視頓舒潤液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔液,"博士倫"博視頓新潔多功能護理液,...

申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110927 | 核准結束日期: 1141003 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111100032

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

博士倫瑞霖水漾清新多效保養液,博士倫舒視能水漾平衡多效保養液,博士倫瑞霖炫萌多效保養液,"博士倫"博視頓舒潤液,博士倫博視頓先進清潔液,"博士倫"博視頓新潔多功能護理液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔...

申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100907 | 核准結束日期: 1130914 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090045

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"博士倫"博視頓舒潤液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔液,"博士倫"博視頓新潔多功能護理液,博士倫博視頓先進護理液,博士倫博視頓先進清潔液

申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110316 | 核准結束日期: 1140322 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111030199

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"博士倫"博視頓舒潤液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔液,博士倫博視頓先進護理液,博士倫博視頓先進清潔液,"博士倫"博視頓新潔多功能護理液

申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110729 | 核准結束日期: 1140803 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111080041

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"博士倫"博視頓舒潤液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔液,"博士倫"博視頓新潔多功能護理液,博士倫博視頓先進護理液,博士倫博視頓先進清潔液

申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110304 | 核准結束日期: 1140309 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111030112

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"博士倫"博視頓新潔多功能護理液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔液,"博士倫"博視頓舒潤液,"博士倫"博視頓先進護理液,博士倫博視頓先進清潔液

申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130613 | 核准結束日期: 1160617 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113060115

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"博士倫"博視頓新潔多功能護理液,博士倫博視頓先進清潔液,"博士倫"博視頓先進護理液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔液,"博士倫"博視頓舒潤液

申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130403 | 核准結束日期: 1160411 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113040101

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

[ 搜尋所有 博士倫 ... ]

根據地址台北市大安區敦化南路2段95號16樓找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市大安區敦化南路2段95號16樓 ...)

蕾絲炫眸彩色每日拋棄式隱形眼鏡	英文品名: Bausch + Lomb Lacelle Daily Disposable Cosmetically Tinted Contact Lense \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004397號 \| 有效日期: 20220316 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 冷灰、炫棕、迷紫、傲藍，含水量：42%。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格：HELLO KITTY 棕，HELLO KITTY 紫，HELLO KITTY 粉，HELLO KI... \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"博士倫"進階流動系統晶體乳化器械包	英文品名: "BAUSCH & LOMB"ADVANCE FLOW SYSTEM PHACO PACKS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016701號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CX5310,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝博士倫〞眼科手術用手動式器械（未滅菌）	英文品名: "Bausch & Lomb" Millennium Accessories and Instruments（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001963號 \| 有效日期: 2020/11/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於眼科手術過程中之手動式器械。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共2頁。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“博士倫”純視散光軟性隱形眼鏡	英文品名: “Bausch & Lomb” Pure Vision Toric (balafilcon A) Visibility Tinted Contact Lenses \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018166號 \| 有效日期: 2017/07/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 顏色: tinted blue，含水量：36%，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"博士倫" 手動式眼科手術器械 (滅菌)	英文品名: "Bausch & Lomb" Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017294號 \| 有效日期: 2021/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“安東梅爾”視導眼科手動式器械(未滅菌)	英文品名: “Anton Meyer”Storz Manual Ophthalmic Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005600號 \| 有效日期: 20220212 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"博士倫"進階流動系統晶體乳化器械包	英文品名: "BAUSCH & LOMB"ADVANCE FLOW SYSTEM PHACO PACKS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016701號 \| 有效日期: 20210616 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CX5310,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

博士倫的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

博士倫股份有限公司 | 地址: 台北市市民大道四段102號11樓 | 電話: 0800-004-088

博士倫股份有限公司 | 地址: 台北市中正區市民大道四段102號11樓 | 電話: 02-2776-0408

博士倫股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區明誠四路6號10樓 | 電話: 07-522-4803

博士倫股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區西屯路二段256巷6號8樓之1 | 電話: 04-2703-0935

博士倫股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區明誠四路6號10樓 | 電話: 07-522-4813

名稱博士倫找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有博士倫)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
博士倫股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段95號29樓	馮芝華	20921588	核准設立
博士倫琉璃工坊彰化縣秀水鄉安東村枋林巷72-13號	林漢濱	45808346	歇業 - 獨資 (核准文號: 1120822438)
香港商博士倫羅德有限公司臺北市忠孝東路四段１８１巷五十六弄十六號十一樓		22267024	撤銷

博士倫股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段95號29樓 | 負責人: 馮芝華 | 統編: 20921588 | 核准設立

博士倫琉璃工坊

登記地址: 彰化縣秀水鄉安東村枋林巷72-13號 | 負責人: 林漢濱 | 統編: 45808346 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120822438)

香港商博士倫羅德有限公司

登記地址: 臺北市忠孝東路四段１８１巷五十六弄十六號十一樓 | 統編: 22267024 | 撤銷

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“博士倫”安視可人工玻璃體同分類的醫療器材許可證資料集

錄秘帕斯前降鈣素品管液	英文品名: Lumipulse B．R．A．H．M．S PCT Control \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031966號 \| 有效日期: 2023/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於錄秘帕斯G系統分析人類血清或血漿中之前降鈣素時(Lumipulse Brahms PCT)，監控其檢驗程序之準確度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 297971，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
羅氏免疫分析人類免疫缺乏病毒檢驗試劑HIV-2+GrpO品管液組	英文品名: Elecsys PreciControl HIV；HIV-2+GrpO \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031968號 \| 有效日期: 2028/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上，以供Elecsys HIV combi PT、Elecsys HIV Duo免疫分析法的品質管控之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 06924115190:4x2.0mL，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“西門子” 藥物校正液	英文品名: “Siemens” Atellica CH Drug Calibrator II \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031969號 \| 有效日期: 2028/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品須搭配Atellica CH Analyzer 作為卡巴馬平(Carb)、慶大黴素(Gent) 、利卡多因(LIDO) 、N-乙醯普卡因胺(NAPA) 、普卡因胺(PROC) 、妥布黴素(Tob... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 11099405，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑	英文品名: Lumipulse G CK-MB \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031970號 \| 有效日期: 2023/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品僅搭配Lumipulse G1200，定量測量人類血清或血漿中的肌酸激酶MB型同功酶(CK-MB)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 298169，以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
亞培甲狀腺過氧化酶抗體檢驗試劑組之校正液及品管液	英文品名: Abbott Alinity i Anti-TPO Calibrators and Controls \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031971號 \| 有效日期: 2028/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能(酌修)變更：１、校正液：本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的甲狀腺過氧化酶IgG型自體抗體(anti-TPO)時，校正Alinity i 分析儀。２、品管液：本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月28日標籤、說明書或包裝正本收回作廢) \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“希森美康”瑞斯特黴素檢測試劑	英文品名: “Sysmex” Revohem Ristocetin \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031972號 \| 有效日期: 2028/12/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於血小板凝集的檢測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BC-444-030，以下空白。規格BC-444-030酌修為：BC444030。規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
亞培肌酸激酶檢驗試劑組	英文品名: Abbott Alinity c Creatine Kinase Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031973號 \| 有效日期: 2028/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配Alinity c 分析儀，定量人類血清或血漿中的肌酸激酶。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 08P4220，以下空白。規格(保存期限)及標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原108年5月2日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
英諾千鐵蛋白檢測試劑盒	英文品名: InnoChem Ferritin (FER) Assay Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031974號 \| 有效日期: 2028/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配使用Hitachi 917系統，利用乳膠凝集免疫測定法，用於體外定量測定人體血清或血漿中的鐵蛋白含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 169112、169112L、S69141、C69141，以下空白。規格（線性範圍）標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月16日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
“西門子” 轉鐵蛋白試劑	英文品名: “Siemens” Atellica CH Transferrin \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031975號 \| 有效日期: 2028/12/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人血清及血漿(肝素鋰，EDTA鉀鹽)中的轉鐵蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 11097613，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
羅氏可霸斯全面校正液	英文品名: Cobas t Global Cal \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031976號 \| 有效日期: 2028/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是用於cobas t 511及cobas t711分析儀上，作為羅氏凝血分析的校正之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 07575297190，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可霸斯凝血時間檢驗試劑	英文品名: cobas t TT \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031977號 \| 有效日期: 2028/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是使用在cobas t 511及cobas t711分析儀上，用於定量體外測定檸檬酸化人類血漿的凝血時間(Thrombin time (TT))。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 06503535190，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可霸斯血液凝固品管液	英文品名: cobas t Con N \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031978號 \| 有效日期: 2028/12/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是用於指定的cobas t 511/711分析儀上，作為羅氏凝血分析的品質管控之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 07539355190，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
貝克曼庫爾特亞瑟斯性荷爾蒙結合球蛋白校正液及品管液	英文品名: Beckman Coulter Access SHBG Calibrators and QC \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031979號 \| 有效日期: 2028/12/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 校正液:本產品用於校正Access SHBG檢測，此分析使用Access免疫分析系統來定量檢測人類血清和血漿中性荷爾蒙結合球蛋白的濃度時校正用。品管液:本產品用於Access SHBG檢測品質管控用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: A48618、A48619，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶校正液組	英文品名: Lumipulse G CK-MB Calibrators set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031980號 \| 有效日期: 2023/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品專用於校正錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 298176，以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
協克單純疱疹病毒1+2型IgM 抗體試劑	英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020788號 \| 有效日期: 2025/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於血清試驗中鑑定對血清中單純疱疹病毒1+2型IgM抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 處 \| 醫器規格: EI2531-9601-1M 96TS/KT \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協克企業有限公司