凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組的英文品名是EBS Immunofluorescence specific IgE assay kit, 許可證字號是衛署醫器製字第003680號, 有效日期是20220910, 許可證種類是醫　器, 效能是用於臨床體外半定量分析人體血清中特異性免疫球蛋白E的含量。, 醫器規格是E66 (6 tests/kit),以下空白申請變更項目：規格變更(新增適用機型)及仿單、標籤變更(檢體處理方式變更並酌修文字內容)：詳如中文仿單核定本(原101.9.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格、標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原103年7月25日仿單標籤核定本正本收回作廢）..., 限制項目是國　產, 申請商名稱是凌越生醫股份有限公司台北廠.

#凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組的地圖

許可證字號衛署醫器製字第003680號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220910
發證日期20120910
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組
英文品名EBS Immunofluorescence specific IgE assay kit
效能用於臨床體外半定量分析人體血清中特異性免疫球蛋白E的含量。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C5510 免疫球蛋白A，G，M，D及E免疫試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格E66 (6 tests/kit),以下空白申請變更項目：規格變更(新增適用機型)及仿單、標籤變更(檢體處理方式變更並酌修文字內容)：詳如中文仿單核定本(原101.9.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格、標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原103年7月25日仿單標籤核定本正本收回作廢）。規格變更 (製程變更及使用者檢驗流程變更)。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原105年12月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
限制項目國　產
申請商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號27558248
製造商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201027
製造許可登錄編號GMP0908

許可證字號

衛署醫器製字第003680號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20220910

發證日期

20120910

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組

英文品名

EBS Immunofluorescence specific IgE assay kit

效能

用於臨床體外半定量分析人體血清中特異性免疫球蛋白E的含量。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

C 免疫學及微生物學裝置

醫器次類別一

C5510 免疫球蛋白A，G，M，D及E免疫試驗系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

E66 (6 tests/kit),以下空白申請變更項目：規格變更(新增適用機型)及仿單、標籤變更(檢體處理方式變更並酌修文字內容)：詳如中文仿單核定本(原101.9.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格、標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原103年7月25日仿單標籤核定本正本收回作廢）。規格變更 (製程變更及使用者檢驗流程變更)。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原105年12月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。

限制項目

國　產

申請商名稱

凌越生醫股份有限公司台北廠

申請商地址

台北市內湖區新明路143巷8號7樓

申請商統一編號

27558248

製造商名稱

凌越生醫股份有限公司台北廠

製造廠廠址

台北市內湖區新明路143巷8號7樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20201027

製造許可登錄編號

GMP0908

凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組地圖 [ 導航 ]

凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組的地址位於

台北市內湖區新明路143巷8號7樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組 相關資料

@ 凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組 於 出進口廠商登記資料

統一編號27558248
原始登記日期20090715
核發日期20221130
廠商中文名稱凌越生醫股份有限公司
廠商英文名稱EXCELSIOR BIO-SYSTEM INCORPORATION
中文營業地址臺北市內湖區新明路143巷8號5樓
英文營業地址5 F., No. 8, Ln. 143, Xinming Rd., Neihu Dist., Taipei City 114031, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O範
電話號碼02-27962656
傳真號碼02-27963063
進口資格有
出口資格有
統一編號: 27558248
原始登記日期: 20090715
核發日期: 20221130
廠商中文名稱: 凌越生醫股份有限公司
廠商英文名稱: EXCELSIOR BIO-SYSTEM INCORPORATION
中文營業地址: 臺北市內湖區新明路143巷8號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 8, Ln. 143, Xinming Rd., Neihu Dist., Taipei City 114031, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O範
電話號碼: 02-27962656
傳真號碼: 02-27963063
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組 相關資料

@ 凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組 於 登記工廠名錄

工廠名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
工廠登記編號63022197
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺北市內湖區石潭里新明路一四三巷八號四、七樓
工廠市鎮鄉村里臺北市內湖區石潭里
工廠負責人姓名陳作範
統一編號27558248
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1000519
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
工廠登記編號: 63022197
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺北市內湖區石潭里新明路一四三巷八號四、七樓
工廠市鎮鄉村里: 臺北市內湖區石潭里
工廠負責人姓名: 陳作範
統一編號: 27558248
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1000519
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

醫療器材許可證資料集 資料集的 凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組 相關資料

(以下顯示 15 筆)

@ 凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第004779號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2018/08/26
發證日期2013/08/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凌越”腺病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名“EBS” Adenovirus Antigen Rapid Test (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3020 腺病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號27558248
製造商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004779號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2018/08/26
發證日期: 2013/08/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凌越”腺病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: “EBS” Adenovirus Antigen Rapid Test (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3020 腺病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號: 27558248
製造商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

@ 凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第004779號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180826
發證日期20130826
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凌越”腺病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名“EBS” Adenovirus Antigen Rapid Test (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3020 腺病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號27558248
製造商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130924
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004779號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180826
發證日期: 20130826
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凌越”腺病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: “EBS” Adenovirus Antigen Rapid Test (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3020 腺病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號: 27558248
製造商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130924
製造許可登錄編號: (空)

@ 凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第004775號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2018/08/26
發證日期2013/08/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凌越”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名“EBS” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3405 小兒麻痺病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號27558248
製造商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004775號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2018/08/26
發證日期: 2013/08/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凌越”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: “EBS” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3405 小兒麻痺病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號: 27558248
製造商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

@ 凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第004775號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180826
發證日期20130826
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凌越”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名“EBS” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3405 小兒麻痺病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號27558248
製造商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130924
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004775號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180826
發證日期: 20130826
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凌越”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: “EBS” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3405 小兒麻痺病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號: 27558248
製造商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130924
製造許可登錄編號: (空)

@ 凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第003680號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/10
發證日期2012/09/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組
英文品名EBS Immunofluorescence specific IgE assay kit
效能本產品用於臨床體外半定量分析人體血清中特異性免疫球蛋白E(specific IgE)的含量。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C5510 免疫球蛋白A，G，M，D及E免疫試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格E66 (6 tests/kit),以下空白申請變更項目：規格變更(新增適用機型)及仿單、標籤變更(檢體處理方式變更並酌修文字內容)：詳如中文仿單核定本(原101.9.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格、標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原103年7月25日仿單標籤核定本正本收回作廢）。規格變更 (製程變更及使用者檢驗流程變更)。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原105年12月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更為：詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原109年10月27日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
限制項目國　產
申請商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號27558248
製造商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址台北市內湖區新明路143巷8號4、7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/11
製造許可登錄編號QMS0908
許可證字號: 衛署醫器製字第003680號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/10
發證日期: 2012/09/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組
英文品名: EBS Immunofluorescence specific IgE assay kit
效能: 本產品用於臨床體外半定量分析人體血清中特異性免疫球蛋白E(specific IgE)的含量。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C5510 免疫球蛋白A，G，M，D及E免疫試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: E66 (6 tests/kit),以下空白申請變更項目：規格變更(新增適用機型)及仿單、標籤變更(檢體處理方式變更並酌修文字內容)：詳如中文仿單核定本(原101.9.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格、標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原103年7月25日仿單標籤核定本正本收回作廢）。規格變更 (製程變更及使用者檢驗流程變更)。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原105年12月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更為：詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原109年10月27日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號: 27558248
製造商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址: 台北市內湖區新明路143巷8號4、7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/11
製造許可登錄編號: QMS0908

@ 凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第004778號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2018/08/26
發證日期2013/08/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凌越”A型鏈球菌快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名“EBS” Strep A Rapid Test (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3740 鏈球菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號27558248
製造商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004778號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2018/08/26
發證日期: 2013/08/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凌越”A型鏈球菌快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: “EBS” Strep A Rapid Test (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3740 鏈球菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號: 27558248
製造商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

@ 凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第004778號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180826
發證日期20130826
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凌越”A型鏈球菌快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名“EBS” Strep A Rapid Test (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3740 鏈球菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號27558248
製造商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130924
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004778號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180826
發證日期: 20130826
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凌越”A型鏈球菌快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: “EBS” Strep A Rapid Test (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3740 鏈球菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號: 27558248
製造商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130924
製造許可登錄編號: (空)

@ 凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第004777號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2018/08/26
發證日期2013/08/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凌越”幽門螺旋桿菌抗原酵素免疫檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名“EBS” Helicobacter pylori Antigen ELISA (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號27558248
製造商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004777號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2018/08/26
發證日期: 2013/08/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凌越”幽門螺旋桿菌抗原酵素免疫檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: “EBS” Helicobacter pylori Antigen ELISA (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號: 27558248
製造商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

@ 凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製壹字第004777號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180826
發證日期20130826
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凌越”幽門螺旋桿菌抗原酵素免疫檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名“EBS” Helicobacter pylori Antigen ELISA (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號27558248
製造商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130924
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004777號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180826
發證日期: 20130826
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凌越”幽門螺旋桿菌抗原酵素免疫檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: “EBS” Helicobacter pylori Antigen ELISA (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號: 27558248
製造商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130924
製造許可登錄編號: (空)

@ 凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器製壹字第004774號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2018/08/26
發證日期2013/08/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凌越”A/B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名“EBS” Flu A/B Rapid Test (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3330 流感病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號27558248
製造商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004774號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2018/08/26
發證日期: 2013/08/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凌越”A/B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: “EBS” Flu A/B Rapid Test (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3330 流感病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號: 27558248
製造商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

@ 凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器製壹字第004774號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180826
發證日期20130826
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凌越”A/B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名“EBS” Flu A/B Rapid Test (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3330 流行性感冒病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號27558248
製造商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130924
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004774號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180826
發證日期: 20130826
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凌越”A/B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: “EBS” Flu A/B Rapid Test (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3330 流行性感冒病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號: 27558248
製造商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130924
製造許可登錄編號: (空)

@ 凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器製字第004162號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/04
發證日期2013/09/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組-大中華六項
英文品名EBS Immunofluorescence specific IgE assay kit-Chinese 6 item
效能本產品係半定量分析人體血清中特異性免疫球蛋白E(specific IgE)的含量。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C5510 免疫球蛋白A，G，M，D及E免疫試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格E6C (21 tests/kit)以下空白申請變更項目：仿單、標籤變更(檢體處理方式變更並酌修文字內容)：詳如中文仿單核定本(原102.9.24核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原103年7月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目國　產
申請商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號27558248
製造商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址台北市內湖區新明路143巷8號4、7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/23
製造許可登錄編號QMS0908
許可證字號: 衛部醫器製字第004162號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/04
發證日期: 2013/09/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組-大中華六項
英文品名: EBS Immunofluorescence specific IgE assay kit-Chinese 6 item
效能: 本產品係半定量分析人體血清中特異性免疫球蛋白E(specific IgE)的含量。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C5510 免疫球蛋白A，G，M，D及E免疫試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: E6C (21 tests/kit)以下空白申請變更項目：仿單、標籤變更(檢體處理方式變更並酌修文字內容)：詳如中文仿單核定本(原102.9.24核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原103年7月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號: 27558248
製造商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址: 台北市內湖區新明路143巷8號4、7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/23
製造許可登錄編號: QMS0908

@ 凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器製字第004162號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230904
發證日期20130904
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組-大中華六項
英文品名EBS Immunofluorescence specific IgE assay kit-Chinese 6 item
效能本產品係半定量分析人體血清中特異性免疫球蛋白E(specific IgE)的含量。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C5510 免疫球蛋白A，G，M，D及E免疫試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格E6C (21 tests/kit)以下空白申請變更項目：仿單、標籤變更(檢體處理方式變更並酌修文字內容)：詳如中文仿單核定本(原102.9.24核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目國　產
申請商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號27558248
製造商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200713
製造許可登錄編號GMP0908
許可證字號: 衛部醫器製字第004162號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230904
發證日期: 20130904
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組-大中華六項
英文品名: EBS Immunofluorescence specific IgE assay kit-Chinese 6 item
效能: 本產品係半定量分析人體血清中特異性免疫球蛋白E(specific IgE)的含量。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C5510 免疫球蛋白A，G，M，D及E免疫試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: E6C (21 tests/kit)以下空白申請變更項目：仿單、標籤變更(檢體處理方式變更並酌修文字內容)：詳如中文仿單核定本(原102.9.24核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號: 27558248
製造商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200713
製造許可登錄編號: GMP0908

@ 凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器製壹字第004776號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2018/08/26
發證日期2013/08/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凌越”呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名“EBS” Respiratory syncytial Virus (RSV) Rapid Test (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3480 呼吸道融合細胞病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號27558248
製造商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004776號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2018/08/26
發證日期: 2013/08/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凌越”呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: “EBS” Respiratory syncytial Virus (RSV) Rapid Test (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3480 呼吸道融合細胞病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號: 27558248
製造商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

@ 凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器製壹字第004776號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180826
發證日期20130826
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凌越”呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名“EBS” Respiratory syncytial Virus (RSV) Rapid Test (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3480 呼吸道融合細胞病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號27558248
製造商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130924
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004776號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180826
發證日期: 20130826
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凌越”呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: “EBS” Respiratory syncytial Virus (RSV) Rapid Test (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3480 呼吸道融合細胞病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號: 27558248
製造商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130924
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱凌越生醫股份有限公司
公司統一編號27558248
業者地址台北市內湖區新明路143巷8號5樓
食品業者登錄字號A-127558248-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 凌越生醫股份有限公司
公司統一編號: 27558248
業者地址: 台北市內湖區新明路143巷8號5樓
食品業者登錄字號: A-127558248-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

@ 凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱凌越生醫股份有限公司
公司統一編號27558248
業者地址台北市內湖區新明路143巷8號5樓
食品業者登錄字號A-127558248-00001-0
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 凌越生醫股份有限公司
公司統一編號: 27558248
業者地址: 台北市內湖區新明路143巷8號5樓
食品業者登錄字號: A-127558248-00001-0
登錄項目: 販售場所

根據識別碼 27558248 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 27558248 ...)

# 27558248 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號27558248
原始登記日期20090715
核發日期20221130
廠商中文名稱凌越生醫股份有限公司
廠商英文名稱EXCELSIOR BIO-SYSTEM INCORPORATION
中文營業地址臺北市內湖區新明路143巷8號5樓
英文營業地址5 F., No. 8, Ln. 143, Xinming Rd., Neihu Dist., Taipei City 114031, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O範
電話號碼02-27962656
傳真號碼02-27963063
進口資格有
出口資格有
統一編號: 27558248
原始登記日期: 20090715
核發日期: 20221130
廠商中文名稱: 凌越生醫股份有限公司
廠商英文名稱: EXCELSIOR BIO-SYSTEM INCORPORATION
中文營業地址: 臺北市內湖區新明路143巷8號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 8, Ln. 143, Xinming Rd., Neihu Dist., Taipei City 114031, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O範
電話號碼: 02-27962656
傳真號碼: 02-27963063
進口資格: 有
出口資格: 有

# 27558248 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱凌越生醫股份有限公司
公司統一編號27558248
業者地址台北市內湖區新明路143巷8號5樓
食品業者登錄字號A-127558248-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 凌越生醫股份有限公司
公司統一編號: 27558248
業者地址: 台北市內湖區新明路143巷8號5樓
食品業者登錄字號: A-127558248-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 27558248 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱凌越生醫股份有限公司
公司統一編號27558248
業者地址台北市內湖區新明路143巷8號5樓
食品業者登錄字號A-127558248-00001-0
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 凌越生醫股份有限公司
公司統一編號: 27558248
業者地址: 台北市內湖區新明路143巷8號5樓
食品業者登錄字號: A-127558248-00001-0
登錄項目: 販售場所

# 27558248 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
工廠登記編號63022197
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺北市內湖區石潭里新明路一四三巷八號四、七樓
工廠市鎮鄉村里臺北市內湖區石潭里
工廠負責人姓名陳作範
統一編號27558248
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1000519
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
工廠登記編號: 63022197
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺北市內湖區石潭里新明路一四三巷八號四、七樓
工廠市鎮鄉村里: 臺北市內湖區石潭里
工廠負責人姓名: 陳作範
統一編號: 27558248
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1000519
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 27558248 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 5

統一編號27558248
公司名稱凌越生醫股份有限公司
核准日期20130711
統一編號: 27558248
公司名稱: 凌越生醫股份有限公司
核准日期: 20130711

# 27558248 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第004774號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2018/08/26
發證日期2013/08/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凌越”A/B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名“EBS” Flu A/B Rapid Test (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3330 流感病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號27558248
製造商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004774號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2018/08/26
發證日期: 2013/08/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凌越”A/B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: “EBS” Flu A/B Rapid Test (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3330 流感病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號: 27558248
製造商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

# 27558248 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第004775號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2018/08/26
發證日期2013/08/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凌越”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名“EBS” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3405 小兒麻痺病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號27558248
製造商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004775號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2018/08/26
發證日期: 2013/08/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凌越”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: “EBS” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3405 小兒麻痺病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號: 27558248
製造商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

# 27558248 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第004776號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2018/08/26
發證日期2013/08/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凌越”呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名“EBS” Respiratory syncytial Virus (RSV) Rapid Test (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3480 呼吸道融合細胞病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號27558248
製造商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004776號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2018/08/26
發證日期: 2013/08/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凌越”呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: “EBS” Respiratory syncytial Virus (RSV) Rapid Test (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3480 呼吸道融合細胞病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號: 27558248
製造商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)
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# 凌越生醫 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第004774號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180826
發證日期20130826
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凌越”A/B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名“EBS” Flu A/B Rapid Test (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3330 流行性感冒病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號27558248
製造商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130924
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004774號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180826
發證日期: 20130826
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凌越”A/B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: “EBS” Flu A/B Rapid Test (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3330 流行性感冒病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號: 27558248
製造商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130924
製造許可登錄編號: (空)

# 凌越生醫 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第004775號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180826
發證日期20130826
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凌越”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名“EBS” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3405 小兒麻痺病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號27558248
製造商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130924
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004775號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180826
發證日期: 20130826
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凌越”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: “EBS” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3405 小兒麻痺病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號: 27558248
製造商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130924
製造許可登錄編號: (空)

# 凌越生醫 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第004776號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180826
發證日期20130826
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凌越”呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名“EBS” Respiratory syncytial Virus (RSV) Rapid Test (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3480 呼吸道融合細胞病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號27558248
製造商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130924
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004776號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180826
發證日期: 20130826
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凌越”呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: “EBS” Respiratory syncytial Virus (RSV) Rapid Test (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3480 呼吸道融合細胞病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號: 27558248
製造商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130924
製造許可登錄編號: (空)

# 凌越生醫 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第004777號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180826
發證日期20130826
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凌越”幽門螺旋桿菌抗原酵素免疫檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名“EBS” Helicobacter pylori Antigen ELISA (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號27558248
製造商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130924
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004777號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180826
發證日期: 20130826
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凌越”幽門螺旋桿菌抗原酵素免疫檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: “EBS” Helicobacter pylori Antigen ELISA (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號: 27558248
製造商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130924
製造許可登錄編號: (空)

# 凌越生醫 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第004778號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180826
發證日期20130826
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凌越”A型鏈球菌快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名“EBS” Strep A Rapid Test (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3740 鏈球菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號27558248
製造商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130924
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004778號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180826
發證日期: 20130826
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凌越”A型鏈球菌快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: “EBS” Strep A Rapid Test (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3740 鏈球菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號: 27558248
製造商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130924
製造許可登錄編號: (空)

# 凌越生醫 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第004779號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180826
發證日期20130826
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凌越”腺病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名“EBS” Adenovirus Antigen Rapid Test (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3020 腺病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號27558248
製造商名稱凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130924
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004779號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180826
發證日期: 20130826
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凌越”腺病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: “EBS” Adenovirus Antigen Rapid Test (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3020 腺病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
申請商地址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
申請商統一編號: 27558248
製造商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠
製造廠廠址: 台北市內湖區新明路143巷8號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130924
製造許可登錄編號: (空)
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市內湖區新明路143巷8號7樓 ...)

凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組

英文品名: EBS Immunofluorescence specific IgE assay kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003680號 | 有效日期: 2027/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於臨床體外半定量分析人體血清中特異性免疫球蛋白E(specific IgE)的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E66 (6 tests/kit),以下空白申請變更項目：規格變更(新增適用機型)及仿單、標籤變更(檢體處理方式變更並酌修文字內容)：詳如中文仿單核定本(原101.9.28核准之仿單、標籤核定本予以回... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠

@ 醫療器材許可證資料集

凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組-大中華六項

英文品名: EBS Immunofluorescence specific IgE assay kit-Chinese 6 item | 許可證字號: 衛部醫器製字第004162號 | 有效日期: 2028/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品係半定量分析人體血清中特異性免疫球蛋白E(specific IgE)的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E6C (21 tests/kit)以下空白申請變更項目：仿單、標籤變更(檢體處理方式變更並酌修文字內容)：詳如中文仿單核定本(原102.9.24核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠

@ 醫療器材許可證資料集

凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組-大中華六項

英文品名: EBS Immunofluorescence specific IgE assay kit-Chinese 6 item | 許可證字號: 衛部醫器製字第004162號 | 有效日期: 20230904 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品係半定量分析人體血清中特異性免疫球蛋白E(specific IgE)的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E6C (21 tests/kit)以下空白申請變更項目：仿單、標籤變更(檢體處理方式變更並酌修文字內容)：詳如中文仿單核定本(原102.9.24核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠

@ 醫療器材許可證資料集

“凌越”幽門螺旋桿菌抗原酵素免疫檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “EBS” Helicobacter pylori Antigen ELISA (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004777號 | 有效日期: 2018/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠

@ 醫療器材許可證資料集

“凌越”A型鏈球菌快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “EBS” Strep A Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004778號 | 有效日期: 2018/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠

@ 醫療器材許可證資料集

凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組

英文品名: EBS Immunofluorescence specific IgE assay kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003680號 | 有效日期: 2027/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於臨床體外半定量分析人體血清中特異性免疫球蛋白E(specific IgE)的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E66 (6 tests/kit),以下空白申請變更項目：規格變更(新增適用機型)及仿單、標籤變更(檢體處理方式變更並酌修文字內容)：詳如中文仿單核定本(原101.9.28核准之仿單、標籤核定本予以回... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠

@ 醫療器材許可證資料集

凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組-大中華六項

英文品名: EBS Immunofluorescence specific IgE assay kit-Chinese 6 item | 許可證字號: 衛部醫器製字第004162號 | 有效日期: 2028/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品係半定量分析人體血清中特異性免疫球蛋白E(specific IgE)的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E6C (21 tests/kit)以下空白申請變更項目：仿單、標籤變更(檢體處理方式變更並酌修文字內容)：詳如中文仿單核定本(原102.9.24核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠

@ 醫療器材許可證資料集

凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組-大中華六項

英文品名: EBS Immunofluorescence specific IgE assay kit-Chinese 6 item | 許可證字號: 衛部醫器製字第004162號 | 有效日期: 20230904 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品係半定量分析人體血清中特異性免疫球蛋白E(specific IgE)的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E6C (21 tests/kit)以下空白申請變更項目：仿單、標籤變更(檢體處理方式變更並酌修文字內容)：詳如中文仿單核定本(原102.9.24核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠

@ 醫療器材許可證資料集

“凌越”幽門螺旋桿菌抗原酵素免疫檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “EBS” Helicobacter pylori Antigen ELISA (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004777號 | 有效日期: 2018/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠

@ 醫療器材許可證資料集

“凌越”A型鏈球菌快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “EBS” Strep A Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004778號 | 有效日期: 2018/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠

@ 醫療器材許可證資料集
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臺北市內湖區新明路143巷8號5樓		陳作範27558248核准設立

登記地址: 臺北市內湖區新明路143巷8號5樓 | 負責人: 陳作範 | 統編: 27558248 | 核准設立

與凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組同分類的醫療器材許可證資料集

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

禮昂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

優妮嬌盟來復易 不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)

英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司

"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"威曼潘" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016965號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"優登阿佳" 麻醉劑加溫器 (未滅菌)

英文品名: "YOUDENT-AGAR" Anesthetic warmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016966號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"阿佳羅" 口內牙科用蠟 (未滅菌)

英文品名: "ALGILOID" INTRAORAL DENTAL WAX (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016967號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"瑞禾羅博帝克斯" 覆巾用黏貼物 (未滅菌)

英文品名: "Rehab-Robotics" Drape adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016968號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 晁禾事業股份有限公司

"迪安母" 防護貼布 (未滅菌)

英文品名: "D&M" Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016969號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 佐儀股份有限公司

"倫納斯" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)

英文品名: "Luminex" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016970號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

"帝傑歐" 非侵入式牽引組件(未滅菌)

英文品名: "DJO" Noninvasive traction component(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016971號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非侵入式牽引組件(N.5890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

禮昂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

優妮嬌盟來復易 不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)

英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司

"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"威曼潘" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016965號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"優登阿佳" 麻醉劑加溫器 (未滅菌)

英文品名: "YOUDENT-AGAR" Anesthetic warmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016966號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"阿佳羅" 口內牙科用蠟 (未滅菌)

英文品名: "ALGILOID" INTRAORAL DENTAL WAX (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016967號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"瑞禾羅博帝克斯" 覆巾用黏貼物 (未滅菌)

英文品名: "Rehab-Robotics" Drape adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016968號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 晁禾事業股份有限公司

"迪安母" 防護貼布 (未滅菌)

英文品名: "D&M" Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016969號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 佐儀股份有限公司

"倫納斯" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)

英文品名: "Luminex" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016970號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

"帝傑歐" 非侵入式牽引組件(未滅菌)

英文品名: "DJO" Noninvasive traction component(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016971號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非侵入式牽引組件(N.5890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

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