“華骨”骨科手術器械 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名“華骨”骨科手術器械 (未滅菌)的英文品名是“CB”Orthopedic Surgical Instrument (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第004903號, 有效日期是20181114, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造;;GMP, 申請商名稱是華骨科技股份有限公司.
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004903號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20181114 |
發證日期 | 20131114 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “華骨”骨科手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | “CB”Orthopedic Surgical Instrument (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱 | 華骨科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段97號6樓 |
申請商統一編號 | 24471233 |
製造商名稱 | 冠亞國際科技股份有限公司台北廠 |
製造廠廠址 | 新北市八里區觀海大道229號1至4樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170928 |
製造許可登錄編號 | GMP0941 |
許可證字號衛部醫器製壹字第004903號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20181114 |
發證日期20131114 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“華骨”骨科手術器械 (未滅菌) |
英文品名“CB”Orthopedic Surgical Instrument (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱華骨科技股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段97號6樓 |
申請商統一編號24471233 |
製造商名稱冠亞國際科技股份有限公司台北廠 |
製造廠廠址新北市八里區觀海大道229號1至4樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20170928 |
製造許可登錄編號GMP0941 |
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台北市中山區南京東路二段97號6樓