心臟輸出電腦
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中文品名心臟輸出電腦的英文品名是"GOULD" CARDIAC OUTPUT COMPUTER, 許可證字號是衛署醫器輸字第001638號, 有效日期是19860325, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19860829, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＳＰ　１４２５Ｂ, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是慶鐘企業有限公司.

#心臟輸出電腦的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第001638號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19860829
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19860325
發證日期	19810325
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600163801
中文品名	心臟輸出電腦
英文品名	"GOULD" CARDIAC OUTPUT COMPUTER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0616 心臟輸出量計算器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＳＰ　１４２５Ｂ
限制項目	輸　入
申請商名稱	慶鐘企業有限公司
申請商地址	台北巿忠孝西路一段２３９號
申請商統一編號	03581918
製造商名稱	GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址	2230 STATHAM BOULEVARD OXNARD CALIFORNIA 93030. USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001638號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19860829

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

19860325

發證日期

19810325

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600163801

中文品名

心臟輸出電腦

英文品名

"GOULD" CARDIAC OUTPUT COMPUTER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0616 心臟輸出量計算器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＳＰ　１４２５Ｂ

限制項目

輸　入

申請商名稱

慶鐘企業有限公司

申請商地址

台北巿忠孝西路一段２３９號

申請商統一編號

03581918

製造商名稱

GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION

製造廠廠址

2230 STATHAM BOULEVARD OXNARD CALIFORNIA 93030. USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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陳薪元	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2750000 \| 所代表法人: \| 慶鐘企業有限公司 \| 統一編號: 03581918

陳薪元

職稱: 董事 | 持有股份數: 2750000 | 所代表法人: | 慶鐘企業有限公司 | 統一編號: 03581918

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慶鐘企業有限公司

統一編號: 03581918 | 電話號碼: 02-2371-0202 | 臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1

慶鐘企業有限公司

統一編號: 03581918 | 電話號碼: 02-2371-0202 | 臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1

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慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌)	英文品名: King CytoRAL(Cytology Fixative)(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004267號 \| 有效日期: 2016/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/04/28 \| 註銷理由: 非屬醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌)	英文品名: King CytoRAL(Cytology Fixative)(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004267號 \| 有效日期: 20160428 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160428 \| 註銷理由: 非屬醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
血壓監視組合套	英文品名: GOULD"PRESSURE MONITORING KIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002162號 \| 有效日期: 1987/07/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/11/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＡＫ１５３６Ｔ，ＴＡＫ１５６０ＡＤ，ＴＡＫ１５６０Ｔ，ＴＡＫ１５７２Ｔ，ＴＡＫ１５７２ＡＤ，ＴＡＫ１１６０Ｔ，ＴＡＫ１１７２Ｔ，ＴＡＫ０５６０Ｔ，ＴＡＫ０４６０，ＴＡＫ０５７２Ｔ，ＴＡＫＨＰ５４Ｔ，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
血壓監視組合套	英文品名: GOULD"PRESSURE MONITORING KIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002162號 \| 有效日期: 19870730 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871124 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＡＫ１５３６Ｔ，ＴＡＫ１５６０ＡＤ，ＴＡＫ１５６０Ｔ，ＴＡＫ１５７２Ｔ，ＴＡＫ１５７２ＡＤ，ＴＡＫ１１６０Ｔ，ＴＡＫ１１７２Ｔ，ＴＡＫ０５６０Ｔ，ＴＡＫ０４６０，ＴＡＫ０５７２Ｔ，ＴＡＫＨＰ５４Ｔ，... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
熱稀釋導管	英文品名: "GOULD"THERMODILUTION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002161號 \| 有效日期: 1987/07/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰ５１０７，ＳＰ５００３，ＳＰ５００５Ｂ，ＳＰ５００７Ｂ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
熱稀釋導管	英文品名: "GOULD"THERMODILUTION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002161號 \| 有效日期: 19870730 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰ５１０７，ＳＰ５００３，ＳＰ５００５Ｂ，ＳＰ５００７Ｂ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
"慶鐘" 微生物分析培養基 (未滅菌)	英文品名: "KING JOHN" Microbiological assay culture medium (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015025號 \| 有效日期: 2025/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物分析培養基(C.2350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
"慶鐘" 微生物分析培養基 (未滅菌)	英文品名: "KING JOHN" Microbiological assay culture medium (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015025號 \| 有效日期: 20250323 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物分析培養基(C.2350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
電腦監示器系統	英文品名: "GOULD" COMPUTERMONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002039號 \| 有效日期: 1987/06/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＭ？１０００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
電腦監示器系統	英文品名: "GOULD" COMPUTERMONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002039號 \| 有效日期: 19870604 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＭ？１０００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
心臟輸出指數電腦	英文品名: "GOULD" CARDIAC INDEX COMPUTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002040號 \| 有效日期: 1987/06/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰ？１４３５ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
心臟輸出指數電腦	英文品名: "GOULD" CARDIAC INDEX COMPUTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002040號 \| 有效日期: 19870604 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰ？１４３５ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
胎音器	英文品名: "GOULD" DOPTONE FETAL PULSE DETECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001639號 \| 有效日期: 1986/03/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰ　１６０６ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
胎音器	英文品名: "GOULD" DOPTONE FETAL PULSE DETECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001639號 \| 有效日期: 19860325 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860829 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰ　１６０６ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
"慶鐘" 多功能培養基 (未滅菌)	英文品名: "KING JOHN" Multipurpose culture medium (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014125號 \| 有效日期: 2024/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
"慶鐘" 多功能培養基 (未滅菌)	英文品名: "KING JOHN" Multipurpose culture medium (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014125號 \| 有效日期: 20240512 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
“慶鐘” 選擇性培養基添加劑 (未滅菌)	英文品名: “KING JOHN” SELECTIVE SUPPLEMENTS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014355號 \| 有效日期: 2024/07/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
“慶鐘” 選擇性培養基添加劑 (未滅菌)	英文品名: “KING JOHN” SELECTIVE SUPPLEMENTS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014355號 \| 有效日期: 20240722 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
電腦肺功能測試系統	英文品名: "GOULD" COMPUTERIZED PULMONARY FUNCTION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004245號 \| 有效日期: 1991/05/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　８０，２１８０，８２，２１８２，８９ＧＰ，２１８９，８８，２１８８，２１，２１Ｅ；５０００ＩＶ，２１００，２１００Ｐ，２１００Ｗ，２１００Ｂ，２１００ＭＭ，２１００？ＰＳ，２４００ＭＭ，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司

慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌)

慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌)

血壓監視組合套

血壓監視組合套

熱稀釋導管

熱稀釋導管

"慶鐘" 微生物分析培養基 (未滅菌)

"慶鐘" 微生物分析培養基 (未滅菌)

電腦監示器系統

電腦監示器系統

心臟輸出指數電腦

心臟輸出指數電腦

胎音器

胎音器

"慶鐘" 多功能培養基 (未滅菌)

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“慶鐘” 選擇性培養基添加劑 (未滅菌)

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電腦肺功能測試系統

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食品業者登錄資料集資料集的心臟輸出電腦相關資料

慶鐘企業有限公司

公司統一編號: 03581918 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區漢口街1段132號2樓之1 | 食品業者登錄字號: A-103581918-00000-3

慶鐘企業有限公司

公司統一編號: 03581918 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區漢口街1段132號2樓之1 | 食品業者登錄字號: A-103581918-00000-3

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電生理心導管監視記錄系統	英文品名: "GOULD" EP-CATH LAB RECORDING/MONITORING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003937號 \| 有效日期: 1990/11/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
熱稀釋心導管	英文品名: "GOULD" THERMODILUTION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003951號 \| 有效日期: 1990/11/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰ５１０７，ＳＰ５５０７，ＳＰ５１０５ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
電腦肺功能測試系統	英文品名: "GOULD" COMPUTERIZED PULMONARY FUNCTION SYSTE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002341號 \| 有效日期: 1987/11/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　８０，ＳＹＳＴＥＭ　８２，ＳＹＳＴＥＭ　８４，ＳＹＳＴＥＭ　８６，１０００ＩＶ，５０００ＩＶ，２０００ＴＢ，９０００ＩＶ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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根據地址台北巿忠孝西路一段２３９號找到的相關資料

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心電圖監示器	英文品名: "GOULD" ECG MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001636號 \| 有效日期: 1986/03/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰ　２４０１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
血壓監示器	英文品名: "GOULD" PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001637號 \| 有效日期: 1986/03/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰ　１４０５Ｂ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心臟輸出電腦	英文品名: "GOULD" CARDIAC OUTPUT COMPUTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001638號 \| 有效日期: 1986/03/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰ　１４２５Ｂ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

心電圖監示器

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血壓監示器

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心臟輸出電腦

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名稱慶鐘企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
慶鐘企業有限公司臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1	陳薪元	03581918	核准設立
慶鐘企業行桃園市平鎮區新勢里中豐路93巷10號1樓	趙慶鐘	13502033	歇業 - 獨資 (核准文號: 1049001036)

慶鐘企業有限公司

登記地址: 臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1 | 負責人: 陳薪元 | 統編: 03581918 | 核准設立

慶鐘企業行

登記地址: 桃園市平鎮區新勢里中豐路93巷10號1樓 | 負責人: 趙慶鐘 | 統編: 13502033 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1049001036)

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與心臟輸出電腦同分類的醫療器材許可證資料集

“賽隆”電燒系統	英文品名: “Celon” CELONLAB ENT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021737號 \| 有效日期: 2025/11/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CelonLab ENT, CelonProBreath, CelonProsleep Plus以下空白。註銷規格：CelonProBreath及CelonProsleep Plus，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
善誠外科用覆蓋巾及其附件	英文品名: Sun Cherish Surgical drape and drape accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022263號 \| 有效日期: 2026/04/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 善誠股份有限公司
諾和筆易兒樂	英文品名: NovoPen Echo \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 \| 有效日期: 2021/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
“美敦力”蓋普斯脊椎系統	英文品名: “Medtronic”Capstone Spinal System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020277號 \| 有效日期: 2029/10/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原103年9月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.7。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物	英文品名: Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene(e-PTFE)Surgical Patch \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000606號 \| 有效日期: 2019/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 新曜醫療器材有限公司
“優芙特恩”醫用二極體雷射儀	英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020906號 \| 有效日期: 2015/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/02/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光暘有限公司
“寇斯摩斯”人工牙根系統	英文品名: “COSMOS” 22 Dental Implant system \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004233號 \| 有效日期: 2028/11/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:CF4006，以下空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 宇亭醫療器材有限公司
康視騰彩色日拋軟性隱形眼鏡	英文品名: Biovision Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003727號 \| 有效日期: 2027/07/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 58% Heficon A，42%water規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年12月09日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 精華光學股份有限公司
3M 醫療外科用呼吸防護具	英文品名: 3M Health Care Particulate Respirator and Surgical Mask \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012732號 \| 有效日期: 2025/10/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1870, 以下空白。增加規格:1870+, 以下空白。註銷規格：1870(原94.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統	英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 \| 有效日期: 2025/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 旭冠生醫有限公司
"史泰瑞" 細胞取樣刷	英文品名: "Steris" Cytology Brush \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031077號 \| 有效日期: 2028/05/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 00711499, 00711652, 00711653 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 艾柏生技有限公司
“英特波”電波系統	英文品名: “INDIBA” Radio Frequency Treatment System。 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030983號 \| 有效日期: 2028/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ACTIV CT8, ACTIV CT9。仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107.3.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。效能、用途或適應症變更及規格變更：詳如中文說明書核定本(原109年... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商佑雅股份有限公司台灣分公司
“艾克曼”肩峰鎖骨懸吊修補系統	英文品名: “Acumed” Acu-Sinch Repair System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025474號 \| 有效日期: 2028/09/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：46-0002-S，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 韶田股份有限公司
"德曼遜" 鈣弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" CA Calcium Flex Reagent Cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014838號 \| 有效日期: 2025/11/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測定人體血清、血漿和尿液中鈣之濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Glycine buffer：0.22 mmol/L\nOCPC/：0.39 mmol/L\n8-Quinolinol：6.60 mmol/L \| 醫器規格: DF23A：60 x 8 人次/套組 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統	英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 \| 有效日期: 2025/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司