“斯騰”澳德休矯正鞋 (未滅菌)
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中文品名“斯騰”澳德休矯正鞋 (未滅菌)的英文品名是“SSL”Orthoheel Orthotics Shoes (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第006425號, 有效日期是20121228, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20140725, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是利潔時股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸壹字第006425號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140725
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20121228
發證日期20071228
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400642503
中文品名“斯騰”澳德休矯正鞋 (未滅菌)
英文品名“SSL”Orthoheel Orthotics Shoes (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱利潔時股份有限公司
申請商地址台北市松山區敦化北路150號11樓
申請商統一編號01187550
製造商名稱VASYLI AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址SUITE 1, 27A, LEVEL 1, OASIS CENTRE PO BOX 336, BROADBEACH, QLD 4218, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期20140728
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第006425號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20140725

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20121228

發證日期

20071228

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400642503

中文品名

“斯騰”澳德休矯正鞋 (未滅菌)

英文品名

“SSL”Orthoheel Orthotics Shoes (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

利潔時股份有限公司

申請商地址

台北市松山區敦化北路150號11樓

申請商統一編號

01187550

製造商名稱

VASYLI AUSTRALIA PTY LTD.

製造廠廠址

SUITE 1, 27A, LEVEL 1, OASIS CENTRE PO BOX 336, BROADBEACH, QLD 4218, AUSTRALIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

AU

製程

(空)

異動日期

20140728

製造許可登錄編號

(空)

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“斯騰”澳德休矯正鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “SSL”Orthaheel Orthotics Insoles (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006424號 | 有效日期: 2012/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”澳德休矯正鞋 (未滅菌)

英文品名: “SSL”Orthoheel Orthotics Shoes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006425號 | 有效日期: 2012/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“爽健”隱形凝膠舒適貼 (未滅菌)

英文品名: “Scholl”Party Feet Invisible Gel Blister Plasters (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006481號 | 有效日期: 2013/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)

英文品名: “SSL”ORTHAHEEL ORTHOTICS ADJUST SANDAL (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006865號 | 有效日期: 2013/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)

英文品名: “SSL”ORTHAHEEL ORTHOTICS TREK SANDAL (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006866號 | 有效日期: 2013/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“爽健”醫療用彈性襪 (未滅菌)

英文品名: “Scholl” Medical Compression Stockings (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008308號 | 有效日期: 2014/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/30 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

"杜蕾斯" 環型衛生套

英文品名: "DUREX" AROUSER CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010422號 | 有效日期: 2013/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”隱形凝膠舒適貼 (未滅菌)

英文品名: “SSL”Scholl Party Feet Invisible Gel Blister Plasters (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006186號 | 有效日期: 2012/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”水凝膠防水透氣保護貼(未滅菌)

英文品名: “Scholl” Clear Gel Blister Plasters (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008838號 | 有效日期: 2015/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

爽健醫療用矯正鞋墊 (未滅菌)

英文品名: Scholl Medical Corrective Insoles (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000786號 | 有效日期: 2014/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/30 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)

英文品名: “SSL”Orthaheel Orthotics Trek Sandal (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000574號 | 有效日期: 2013/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)

英文品名: “SSL”Ortaheel Orthotics Adjust Sandal (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000575號 | 有效日期: 2013/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”隱形凝膠舒適貼 (未滅菌)

英文品名: “SSL”Scholl Party Feet Invisible Gel Blister Plasters (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006186號 | 有效日期: 20120929 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

"杜蕾斯" 環型衛生套

英文品名: "DUREX" AROUSER CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010422號 | 有效日期: 20131007 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150804 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“爽健”醫療用彈性襪 (未滅菌)

英文品名: “Scholl” Medical Compression Stockings (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008308號 | 有效日期: 20141123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”澳德休矯正鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “SSL”Orthaheel Orthotics Insoles (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006424號 | 有效日期: 20121228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”水凝膠防水透氣保護貼(未滅菌)

英文品名: “Scholl” Clear Gel Blister Plasters (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008838號 | 有效日期: 20150520 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)

英文品名: “SSL”ORTHAHEEL ORTHOTICS ADJUST SANDAL (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006865號 | 有效日期: 20130703 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150804 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)

英文品名: “SSL”ORTHAHEEL ORTHOTICS TREK SANDAL (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006866號 | 有效日期: 20130703 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150804 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”澳德休矯正鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “SSL”Orthaheel Orthotics Insoles (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006424號 | 有效日期: 2012/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”澳德休矯正鞋 (未滅菌)

英文品名: “SSL”Orthoheel Orthotics Shoes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006425號 | 有效日期: 2012/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“爽健”隱形凝膠舒適貼 (未滅菌)

英文品名: “Scholl”Party Feet Invisible Gel Blister Plasters (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006481號 | 有效日期: 2013/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)

英文品名: “SSL”ORTHAHEEL ORTHOTICS ADJUST SANDAL (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006865號 | 有效日期: 2013/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)

英文品名: “SSL”ORTHAHEEL ORTHOTICS TREK SANDAL (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006866號 | 有效日期: 2013/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“爽健”醫療用彈性襪 (未滅菌)

英文品名: “Scholl” Medical Compression Stockings (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008308號 | 有效日期: 2014/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/30 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

"杜蕾斯" 環型衛生套

英文品名: "DUREX" AROUSER CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010422號 | 有效日期: 2013/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”隱形凝膠舒適貼 (未滅菌)

英文品名: “SSL”Scholl Party Feet Invisible Gel Blister Plasters (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006186號 | 有效日期: 2012/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”水凝膠防水透氣保護貼(未滅菌)

英文品名: “Scholl” Clear Gel Blister Plasters (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008838號 | 有效日期: 2015/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

爽健醫療用矯正鞋墊 (未滅菌)

英文品名: Scholl Medical Corrective Insoles (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000786號 | 有效日期: 2014/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/30 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)

英文品名: “SSL”Orthaheel Orthotics Trek Sandal (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000574號 | 有效日期: 2013/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)

英文品名: “SSL”Ortaheel Orthotics Adjust Sandal (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000575號 | 有效日期: 2013/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”隱形凝膠舒適貼 (未滅菌)

英文品名: “SSL”Scholl Party Feet Invisible Gel Blister Plasters (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006186號 | 有效日期: 20120929 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

"杜蕾斯" 環型衛生套

英文品名: "DUREX" AROUSER CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010422號 | 有效日期: 20131007 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150804 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“爽健”醫療用彈性襪 (未滅菌)

英文品名: “Scholl” Medical Compression Stockings (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008308號 | 有效日期: 20141123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”澳德休矯正鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “SSL”Orthaheel Orthotics Insoles (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006424號 | 有效日期: 20121228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”水凝膠防水透氣保護貼(未滅菌)

英文品名: “Scholl” Clear Gel Blister Plasters (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008838號 | 有效日期: 20150520 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)

英文品名: “SSL”ORTHAHEEL ORTHOTICS ADJUST SANDAL (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006865號 | 有效日期: 20130703 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150804 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)

英文品名: “SSL”ORTHAHEEL ORTHOTICS TREK SANDAL (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006866號 | 有效日期: 20130703 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150804 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

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費波威林顆粒劑

英文品名: FYBOGEL MABEVERINE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/07 | 註銷理由: 自行鍵入;;自請註銷 | 有效日期: 2010/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸道激躁症候群 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISPAGHULA HUSK;;MEBEVERINE HCL | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED

舒立效咳消口含錠

英文品名: Strepsils Dry Cough Lozenge | 許可證字號: 衛署藥輸字第022596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD.

費波威林顆粒劑

英文品名: FYBOGEL MABEVERINE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/07 | 註銷理由: 自行鍵入;;自請註銷 | 有效日期: 2010/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸道激躁症候群 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISPAGHULA HUSK;;MEBEVERINE HCL | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED

舒立效咳消口含錠

英文品名: Strepsils Dry Cough Lozenge | 許可證字號: 衛署藥輸字第022596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD.

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有關Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited公司主動回收Fybogel Orange (批號401010及401312) 產品,國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/03/13

@ 消費紅綠燈-國際藥品

“利潔時”水溶性潤滑劑 (滅菌)

英文品名: K-Y Lubricating Jelly (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000852號 | 有效日期: 2020/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療需要,用來潤滑身體開口,以方便診斷或治療器材進入的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 42 公克 /條(sterile),82 公克 /條(sterile),以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“利潔時”水溶性潤滑劑 (滅菌)

英文品名: K-Y Lubricating Jelly (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000852號 | 有效日期: 20201011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 基於醫療需要,用來潤滑身體開口,以方便診斷或治療器材進入的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 42 公克 /條(sterile),82 公克 /條(sterile),以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"齒得麗" 假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: "Steradent" Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018554號 | 有效日期: 2022/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"齒得麗" 假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: "Steradent" Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018554號 | 有效日期: 20221129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

滴露泡沫衛生潔手液–原味/綠茶香味/葡萄柚味/淨味配方滴露泡沫衛生潔手液-清新水果、粉紅花香

英文品名: Dettol Foaming Hand Wash–Original/Green Tea/Grapefruits/KitchenDettol Foaming Hand Wash - Fruity Fre... | 用途: 軟化角質、清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗手液 | 限制項目: 大陸生產 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2022/12/28

@ 特定用途化粧品許可證資料集

滴露抗菌潔手液-經典松木、滋潤倍護、清新柑橘

英文品名: Dettol Antibacterial Hand Wash– Pine / Skincare / Re-energize | 用途: 軟化角質、抗菌、清潔肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;袋裝 | 化粧品類別: 洗手液 | 限制項目: 大陸生產 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

滴露泡沫衛生潔手液–原味/綠茶香味/葡萄柚味/料理淨味/清新果香/粉紅花香

英文品名: Muse Hand Foam Soap-Original/Green Tea/Grapefruit/Camellia/Fruity Fresh/Moist | 用途: 軟化角質、清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒;;無外盒 | 化粧品類別: 洗手液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

有關Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited公司主動回收Fybogel Orange (批號401010及401312) 產品,國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/03/13

@ 消費紅綠燈-國際藥品

“利潔時”水溶性潤滑劑 (滅菌)

英文品名: K-Y Lubricating Jelly (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000852號 | 有效日期: 2020/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療需要,用來潤滑身體開口,以方便診斷或治療器材進入的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 42 公克 /條(sterile),82 公克 /條(sterile),以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“利潔時”水溶性潤滑劑 (滅菌)

英文品名: K-Y Lubricating Jelly (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000852號 | 有效日期: 20201011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 基於醫療需要,用來潤滑身體開口,以方便診斷或治療器材進入的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 42 公克 /條(sterile),82 公克 /條(sterile),以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"齒得麗" 假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: "Steradent" Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018554號 | 有效日期: 2022/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"齒得麗" 假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: "Steradent" Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018554號 | 有效日期: 20221129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

滴露泡沫衛生潔手液–原味/綠茶香味/葡萄柚味/淨味配方滴露泡沫衛生潔手液-清新水果、粉紅花香

英文品名: Dettol Foaming Hand Wash–Original/Green Tea/Grapefruits/KitchenDettol Foaming Hand Wash - Fruity Fre... | 用途: 軟化角質、清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗手液 | 限制項目: 大陸生產 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2022/12/28

@ 特定用途化粧品許可證資料集

滴露抗菌潔手液-經典松木、滋潤倍護、清新柑橘

英文品名: Dettol Antibacterial Hand Wash– Pine / Skincare / Re-energize | 用途: 軟化角質、抗菌、清潔肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;袋裝 | 化粧品類別: 洗手液 | 限制項目: 大陸生產 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

滴露泡沫衛生潔手液–原味/綠茶香味/葡萄柚味/料理淨味/清新果香/粉紅花香

英文品名: Muse Hand Foam Soap-Original/Green Tea/Grapefruit/Camellia/Fruity Fresh/Moist | 用途: 軟化角質、清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒;;無外盒 | 化粧品類別: 洗手液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

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夏波胴高係數三效防曬乳SPF50+

英文品名: Coppertone Sunscreen Lotion SPF50+ | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2015/05/05

@ 特定用途化粧品許可證資料集

夏波胴清爽無油”臉部專用”防曬乳 SPF 30

英文品名: Coppertone Oil Free Sunscreen Lotion Faces SPF 30 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2015/05/18

@ 特定用途化粧品許可證資料集

夏波胴嬰幼兒專用防曬乳液 SPF 35 PA++

英文品名: Coppertone UV Cut Baby & Kids Milk | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2015/05/19

@ 特定用途化粧品許可證資料集

杜蕾斯凸點裝衛生套

英文品名: DUREX SENSATION CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011061號 | 有效日期: 2010/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

杜蕾斯飆風碼衛生套

英文品名: DUREXM PERFORMA CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010875號 | 有效日期: 2014/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/05 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

杜蕾斯飆風碼衛生套

英文品名: DUREXM PERFORMA CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010875號 | 有效日期: 20141005 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121205 | 註銷理由: 自行鍵入;;藥商歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

杜蕾斯凸點裝衛生套

英文品名: DUREX SENSATION CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011061號 | 有效日期: 20100223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

夏波胴高係數三效防曬乳SPF50+

英文品名: Coppertone Sunscreen Lotion SPF50+ | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2015/05/05

@ 特定用途化粧品許可證資料集

夏波胴清爽無油”臉部專用”防曬乳 SPF 30

英文品名: Coppertone Oil Free Sunscreen Lotion Faces SPF 30 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2015/05/18

@ 特定用途化粧品許可證資料集

夏波胴嬰幼兒專用防曬乳液 SPF 35 PA++

英文品名: Coppertone UV Cut Baby & Kids Milk | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2015/05/19

@ 特定用途化粧品許可證資料集

杜蕾斯凸點裝衛生套

英文品名: DUREX SENSATION CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011061號 | 有效日期: 2010/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

杜蕾斯飆風碼衛生套

英文品名: DUREXM PERFORMA CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010875號 | 有效日期: 2014/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/05 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

杜蕾斯飆風碼衛生套

英文品名: DUREXM PERFORMA CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010875號 | 有效日期: 20141005 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121205 | 註銷理由: 自行鍵入;;藥商歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

杜蕾斯凸點裝衛生套

英文品名: DUREX SENSATION CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011061號 | 有效日期: 20100223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司

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利潔時的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

利潔時股份有限公司 | 地址: 台北市松山區延壽街35號 | 電話: 02-2768-0669

利潔時股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路三段70號4樓 | 電話: 02-2517-9723

名稱 利潔時 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區仁愛路三段136號6樓
Arjun Purkayastha54375715核准登記

臺北市信義區基隆路一段333號10樓
呂有名82990923核准登記

臺北市大安區仁愛路3段136號6樓
01187550解散 (107年01月09日 府產業商字 第10745043900號)

登記地址: 臺北市大安區仁愛路三段136號6樓 | 負責人: Arjun Purkayastha | 統編: 54375715 | 核准登記

登記地址: 臺北市信義區基隆路一段333號10樓 | 負責人: 呂有名 | 統編: 82990923 | 核准登記

登記地址: 臺北市大安區仁愛路3段136號6樓 | 統編: 01187550 | 解散 (107年01月09日 府產業商字 第10745043900號)

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與“斯騰”澳德休矯正鞋 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

龍騰甲基安非他命/嗎啡二合一體外試劑卡

英文品名: Long Term MET/MORPHINE 2 in 1 TEST CASSETTE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002293號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人體尿液中的甲基安非他命/嗎啡及其代謝產物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-MOR\n0.12g 鼠抗IgG\n0.6μg 羊抗鼠抗α-MOR\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg... | 醫器規格: 40/盒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

龍騰尿十項檢測試紙

英文品名: Long Term Urine Reagent Strips 10 Parameters | 許可證字號: 衛署醫器製字第002294號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測人體尿液中:葡萄糖、蛋白質、酸鹼值、膽紅素、潛血、酮體、亞硝酸鹽、尿膽素原、比重和白血球。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 葡萄糖:16.3%W/W葡萄糖氧化酶,0.6% W/W 過氧化物酶,7.0%W/W碘化鉀,76.1%W/W緩衝劑\n膽紅素:0.4%W/W2.4-二氯苯胺重氮鹽,99.6%W/W緩衝劑\n酮類:7.7... | 醫器規格: 100 strips/bottle。3 strips, 10 strips, 50 strips, 100 strips/box。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

龍騰尿二項檢測試紙

英文品名: Long Term Urine Reagent Strips 2 Parameters | 許可證字號: 衛署醫器製字第002295號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測人體尿液中葡萄糖及蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 葡萄糖:16.3%W/W葡萄糖氧化酶,0.6% W/W 過氧化物酶,7.0%W/W碘化鉀,76.1%W/W緩衝劑\n蛋白質:0.3%W/W四溴酚藍,99.7%W/W緩衝劑\n | 醫器規格: 100 strips/bottle | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

龍騰攝護線特異性抗原體外試劑卡

英文品名: Long Term PSA TEST CASSETTE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002296號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人血清或血漿中的PSA。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-PSA\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.12μg鼠抗I... | 醫器規格: 40/盒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

水銀血壓計

英文品名: "RUDOLF RIESTER" MERCURY SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005822號 | 有效日期: 1995/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIPLOMT-PRESAMETER,NOVA-PRESAMETER,GLOBAL DELUXE,NOVA PROSAMETER,STAND MODEL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司

"萊卡爾" 呼吸器

英文品名: "LIFECARE" PORTABLE VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005823號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLV-100 PLV-102 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

中空纖維型洗腎用透析器

英文品名: "GAMBRO" ALWALL HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005824號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GFE10M,GFE10H,GFE15M,GFE15H,GFγ10M,GFγ15M,GFγ15H,COMPACT10 GFγ10H | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

脊椎固定系統

英文品名: "SURGICRAFT" HARTSHILL SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005825號 | 有效日期: 1995/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司

碘一二五顯像器

英文品名: IMAGINE SCOPE "LIXI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005826號 | 有效日期: 1999/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 浩洋有限公司

骨盤用骨板

英文品名: "ROBERT MATHYS" PELVIC RECONSTRUCTION PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005827號 | 有效日期: 1994/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

有溝槽的脊椎骨板

英文品名: "ROBERT MATHYS" NOTCHED SPINAL PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005828號 | 有效日期: 1994/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工髖關節

英文品名: "ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005829號 | 有效日期: 1991/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工肘關節

英文品名: "ROBERT MATHYS" TOTAL ELBOW PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005830號 | 有效日期: 1993/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

鎖鉤脊椎桿系統

英文品名: "ROBERT MATHYS" LOCKING HOOK SPINAL-ROD IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005831號 | 有效日期: 1993/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

龍騰甲基安非他命/嗎啡二合一體外試劑卡

英文品名: Long Term MET/MORPHINE 2 in 1 TEST CASSETTE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002293號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人體尿液中的甲基安非他命/嗎啡及其代謝產物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-MOR\n0.12g 鼠抗IgG\n0.6μg 羊抗鼠抗α-MOR\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg... | 醫器規格: 40/盒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

龍騰尿十項檢測試紙

英文品名: Long Term Urine Reagent Strips 10 Parameters | 許可證字號: 衛署醫器製字第002294號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測人體尿液中:葡萄糖、蛋白質、酸鹼值、膽紅素、潛血、酮體、亞硝酸鹽、尿膽素原、比重和白血球。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 葡萄糖:16.3%W/W葡萄糖氧化酶,0.6% W/W 過氧化物酶,7.0%W/W碘化鉀,76.1%W/W緩衝劑\n膽紅素:0.4%W/W2.4-二氯苯胺重氮鹽,99.6%W/W緩衝劑\n酮類:7.7... | 醫器規格: 100 strips/bottle。3 strips, 10 strips, 50 strips, 100 strips/box。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

龍騰尿二項檢測試紙

英文品名: Long Term Urine Reagent Strips 2 Parameters | 許可證字號: 衛署醫器製字第002295號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測人體尿液中葡萄糖及蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 葡萄糖:16.3%W/W葡萄糖氧化酶,0.6% W/W 過氧化物酶,7.0%W/W碘化鉀,76.1%W/W緩衝劑\n蛋白質:0.3%W/W四溴酚藍,99.7%W/W緩衝劑\n | 醫器規格: 100 strips/bottle | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

龍騰攝護線特異性抗原體外試劑卡

英文品名: Long Term PSA TEST CASSETTE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002296號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人血清或血漿中的PSA。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-PSA\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.12μg鼠抗I... | 醫器規格: 40/盒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

水銀血壓計

英文品名: "RUDOLF RIESTER" MERCURY SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005822號 | 有效日期: 1995/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIPLOMT-PRESAMETER,NOVA-PRESAMETER,GLOBAL DELUXE,NOVA PROSAMETER,STAND MODEL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司

"萊卡爾" 呼吸器

英文品名: "LIFECARE" PORTABLE VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005823號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLV-100 PLV-102 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

中空纖維型洗腎用透析器

英文品名: "GAMBRO" ALWALL HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005824號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GFE10M,GFE10H,GFE15M,GFE15H,GFγ10M,GFγ15M,GFγ15H,COMPACT10 GFγ10H | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

脊椎固定系統

英文品名: "SURGICRAFT" HARTSHILL SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005825號 | 有效日期: 1995/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司

碘一二五顯像器

英文品名: IMAGINE SCOPE "LIXI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005826號 | 有效日期: 1999/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 浩洋有限公司

骨盤用骨板

英文品名: "ROBERT MATHYS" PELVIC RECONSTRUCTION PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005827號 | 有效日期: 1994/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

有溝槽的脊椎骨板

英文品名: "ROBERT MATHYS" NOTCHED SPINAL PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005828號 | 有效日期: 1994/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工髖關節

英文品名: "ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005829號 | 有效日期: 1991/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工肘關節

英文品名: "ROBERT MATHYS" TOTAL ELBOW PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005830號 | 有效日期: 1993/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

鎖鉤脊椎桿系統

英文品名: "ROBERT MATHYS" LOCKING HOOK SPINAL-ROD IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005831號 | 有效日期: 1993/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

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