立可貼通氣膠帶
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名立可貼通氣膠帶的英文品名是LEUKOPOR SURGICAL TAPE, 許可證字號是衛署醫器輸字第002866號, 有效日期是19870415, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19870612, 註銷理由是列屬無須查驗登記項目範圍, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是NO.2471 1.2CM*5M 10ROLLS?BOX,NO.2472 2.5CM*5M10ROLLS?BOX,NO.2474 5.0CM*5M 10ROLLS?BOX,NO.2466 1.25CM*9.2M 24ROLLS?BOX,NO.2467 2.5CM*9.2M 12ROLLS?BOX,N..., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是旭迪貿易股份有限公司.
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許可證字號 | 衛署醫器輸字第002866號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19870612 |
註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期 | 19870415 |
發證日期 | 19840207 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 02009995 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600286606 |
中文品名 | 立可貼通氣膠帶 |
英文品名 | LEUKOPOR SURGICAL TAPE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2807 外科用膠帶 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | NO.2471 1.2CM*5M 10ROLLS?BOX,NO.2472 2.5CM*5M10ROLLS?BOX,NO.2474 5.0CM*5M 10ROLLS?BOX,NO.2466 1.25CM*9.2M 24ROLLS?BOX,NO.2467 2.5CM*9.2M 12ROLLS?BOX,NO.2469 5.0CM*9.2M 6ROLLS?BOX,NO.2470 7.5CM*9.2M 4ROLLS?BOX,BACKING:NON?WOVEN FABRIC OF SYNTHETIC WOOL WEIGHT OF BACKING,MATERIAL:APPROX.48GRAMS?M2 ADHESIVE MASS:POLYACRYLESTER,XXX |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 旭迪貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿復興北路166號6樓 |
申請商統一編號 | 12146959 |
製造商名稱 | BEIERSDORF AG. |
製造廠廠址 | UNNASTRASSE 48 D-2000 HAMBURG 20, WEST GERMANY. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002866號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19870612 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期19870415 |
發證日期19840207 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號02009995 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600286606 |
中文品名立可貼通氣膠帶 |
英文品名LEUKOPOR SURGICAL TAPE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2807 外科用膠帶 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格NO.2471 1.2CM*5M 10ROLLS?BOX,NO.2472 2.5CM*5M10ROLLS?BOX,NO.2474 5.0CM*5M 10ROLLS?BOX,NO.2466 1.25CM*9.2M 24ROLLS?BOX,NO.2467 2.5CM*9.2M 12ROLLS?BOX,NO.2469 5.0CM*9.2M 6ROLLS?BOX,NO.2470 7.5CM*9.2M 4ROLLS?BOX,BACKING:NON?WOVEN FABRIC OF SYNTHETIC WOOL WEIGHT OF BACKING,MATERIAL:APPROX.48GRAMS?M2 ADHESIVE MASS:POLYACRYLESTER,XXX |
限制項目輸 入 |
申請商名稱旭迪貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿復興北路166號6樓 |
申請商統一編號12146959 |
製造商名稱BEIERSDORF AG. |
製造廠廠址UNNASTRASSE 48 D-2000 HAMBURG 20, WEST GERMANY. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
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董監事資料集 資料集的 立可貼通氣膠帶 相關資料
(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 立可貼通氣膠帶 ...) | 職稱: 董事 | 持有股份數: 600 | 所代表法人: | 旭迪貿易股份有限公司 | 統一編號: 12146959 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 旭迪貿易股份有限公司 | 統一編號: 12146959 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 2800 | 所代表法人: | 旭迪貿易股份有限公司 | 統一編號: 12146959 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 600 | 所代表法人: | 旭迪貿易股份有限公司 | 統一編號: 12146959 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 600 | 所代表法人: | 旭迪貿易股份有限公司 | 統一編號: 12146959 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 旭迪貿易股份有限公司 | 統一編號: 12146959 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 2800 | 所代表法人: | 旭迪貿易股份有限公司 | 統一編號: 12146959 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 600 | 所代表法人: | 旭迪貿易股份有限公司 | 統一編號: 12146959 |
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(以下顯示 2 筆) (或直接:在「公司登記經理人資料集」中搜尋所有相關於 立可貼通氣膠帶 ...) | 公司名稱: 旭迪貿易股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 12146959 |
| 公司名稱: 旭迪貿易股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 12146959 |
公司名稱: 旭迪貿易股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 12146959 |
公司名稱: 旭迪貿易股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 12146959 |
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(以下顯示 5 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 立可貼通氣膠帶 ...) | 英文品名: LEUKOPOR SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002866號 | 有效日期: 1987/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/12 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NO.2471 1.2CM*5M 10ROLLS?BOX,NO.2472 2.5CM*5M10ROLLS?BOX,NO.2474 5.0CM*5M 10ROLLS?BOX,NO.2466 1.25CM... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭迪貿易股份有限公司 |
| 英文品名: LEUKOTEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002867號 | 有效日期: 1988/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/06 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: METHYLACRYLATE POLYMER (METHYLACRYLATE-METHARYLIC 1.9200 GMACRYLIC ACID POLYMER (EQ TO POLYACRYLIC A... | 醫器規格: 4CM*18CM 5?S?PIECE,50,100,500,1000PIECE?BOX,2CM*6CM 1?S?PIECE,180,360,500,1000PIECE?BOX,BACKING: RAY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭迪貿易股份有限公司 |
| 英文品名: LEUKOTEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002867號 | 有效日期: 19880222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19880606 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4CM*18CM 5?S?PIECE,50,100,500,1000PIECE?BOX,2CM*6CM 1?S?PIECE,180,360,500,1000PIECE?BOX,BACKING: RAY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭迪貿易股份有限公司 |
| 英文品名: HANDYPLAST ELASTIC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002872號 | 有效日期: 1987/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/21 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ADHESIVE PLASTER GM/M*MWOOL %RESIN 28.5000 GMNYLON (POLYAMIDE) 30.0000 %RUBBER 25.6500 GMLANOLIN (LA... | 醫器規格: 4CM*1M,6CM*1M,8CM*1M,:12CM*18CM,1 4CM*22CM,19MM*65MM,19MM*72MM,60MM*72MM,55MM*55MM,50MM*72MM,30MM*72... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭迪貿易股份有限公司 |
| 英文品名: HANDYPLAST ELASTIC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002872號 | 有效日期: 19870719 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870821 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NYLON (POLYAMIDE);;WOOL;;ADHESIVE PLASTER | 醫器規格: 4CM*1M,6CM*1M,8CM*1M,:12CM*18CM,1 4CM*22CM,19MM*65MM,19MM*72MM,60MM*72MM,55MM*55MM,50MM*72MM,30MM*72... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭迪貿易股份有限公司 |
英文品名: LEUKOPOR SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002866號 | 有效日期: 1987/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/12 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NO.2471 1.2CM*5M 10ROLLS?BOX,NO.2472 2.5CM*5M10ROLLS?BOX,NO.2474 5.0CM*5M 10ROLLS?BOX,NO.2466 1.25CM... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭迪貿易股份有限公司 |
英文品名: LEUKOTEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002867號 | 有效日期: 1988/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/06 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: METHYLACRYLATE POLYMER (METHYLACRYLATE-METHARYLIC 1.9200 GMACRYLIC ACID POLYMER (EQ TO POLYACRYLIC A... | 醫器規格: 4CM*18CM 5?S?PIECE,50,100,500,1000PIECE?BOX,2CM*6CM 1?S?PIECE,180,360,500,1000PIECE?BOX,BACKING: RAY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭迪貿易股份有限公司 |
英文品名: LEUKOTEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002867號 | 有效日期: 19880222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19880606 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4CM*18CM 5?S?PIECE,50,100,500,1000PIECE?BOX,2CM*6CM 1?S?PIECE,180,360,500,1000PIECE?BOX,BACKING: RAY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭迪貿易股份有限公司 |
英文品名: HANDYPLAST ELASTIC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002872號 | 有效日期: 1987/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/21 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ADHESIVE PLASTER GM/M*MWOOL %RESIN 28.5000 GMNYLON (POLYAMIDE) 30.0000 %RUBBER 25.6500 GMLANOLIN (LA... | 醫器規格: 4CM*1M,6CM*1M,8CM*1M,:12CM*18CM,1 4CM*22CM,19MM*65MM,19MM*72MM,60MM*72MM,55MM*55MM,50MM*72MM,30MM*72... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭迪貿易股份有限公司 |
英文品名: HANDYPLAST ELASTIC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002872號 | 有效日期: 19870719 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870821 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NYLON (POLYAMIDE);;WOOL;;ADHESIVE PLASTER | 醫器規格: 4CM*1M,6CM*1M,8CM*1M,:12CM*18CM,1 4CM*22CM,19MM*65MM,19MM*72MM,60MM*72MM,55MM*55MM,50MM*72MM,30MM*72... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭迪貿易股份有限公司 |
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(以下顯示 3 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 立可貼通氣膠帶 ...) | 英文品名: HANDYPLAST ELASTIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第010350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/07/19 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 黏貼傷口處、避免傷口與外界接觸 **BACKING:TRANSVERSAL ELASTIC FABRIC OF 30%POLAMID AND70%SYNTHETIC WOOL, THICKNESS ... | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;ADHESIVE MASS;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: BEIERSDORF AG. |
| 英文品名: NITRO-BID OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN/BETA- LACTOSE | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC. |
| 英文品名: DUOTRATE* 30 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC. |
英文品名: HANDYPLAST ELASTIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第010350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/07/19 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 黏貼傷口處、避免傷口與外界接觸 **BACKING:TRANSVERSAL ELASTIC FABRIC OF 30%POLAMID AND70%SYNTHETIC WOOL, THICKNESS ... | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;ADHESIVE MASS;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: BEIERSDORF AG. |
英文品名: NITRO-BID OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN/BETA- LACTOSE | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC. |
英文品名: DUOTRATE* 30 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC. |
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名稱 旭迪貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 旭迪貿易)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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旭迪貿易股份有限公司 臺北市中山區復興北路166號6樓 | 廖龍魁 | 12146959 | 核准設立 |
旭迪貿易股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區復興北路166號6樓 | 負責人: 廖龍魁 | 統編: 12146959 | 核准設立 |
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| 英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司 |
| 英文品名: “ACRO” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016992號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司 |
| 英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016993號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司 |
| 英文品名: "ACRO" TB Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016994號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司 |
| 英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017564號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司 |
| 英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017565號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司 |
| 英文品名: "VILLA" Medical image storage device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017566號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司 |
| 英文品名: "VILLA" Medical Image Communication Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017567號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司 |
| 英文品名: "FRIMED" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017568號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雙鷹企業有限公司 |
| 英文品名: "RZ" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017569號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司 |
| 英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司 |
| 英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司 |
| 英文品名: "Union" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017572號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億發生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: "LIAISON" XL Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017573號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司 |
英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司 |
英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司 |
英文品名: “ACRO” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016992號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司 |
英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016993號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司 |
英文品名: "ACRO" TB Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016994號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司 |
英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017564號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司 |
英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017565號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司 |
英文品名: "VILLA" Medical image storage device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017566號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司 |
英文品名: "VILLA" Medical Image Communication Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017567號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司 |
英文品名: "FRIMED" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017568號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雙鷹企業有限公司 |
英文品名: "RZ" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017569號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司 |
英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司 |
英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司 |
英文品名: "Union" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017572號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億發生物科技股份有限公司 |
英文品名: "LIAISON" XL Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017573號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司 |
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