“安普佛克司”攜帶式聽阻檢查儀及其配件
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“安普佛克司”攜帶式聽阻檢查儀及其配件的英文品名是“Amplivox” Portable Tympanometer and accessorie, 許可證字號是衛部醫器輸字第029099號, 有效日期是20261207, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是Otowave 202-H,Otowave 202。註銷規格：Otowave 202-H，以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是佳格儀器股份有限公司.

#“安普佛克司”攜帶式聽阻檢查儀及其配件的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第029099號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20261207
發證日期	20161207
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602909903
中文品名	“安普佛克司”攜帶式聽阻檢查儀及其配件
英文品名	“Amplivox” Portable Tympanometer and accessorie
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一	G1090 聽阻檢查儀
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Otowave 202-H,Otowave 202。註銷規格：Otowave 202-H，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	佳格儀器股份有限公司
申請商地址	台北市松山區民生東路五段206號8樓之3
申請商統一編號	23015650
製造商名稱	AMPLIVOX LTD.
製造廠廠址	3800 PARKSIDE, SOLIHULL PARKWAY, BIRMINGHAM BUSINESS PARK, BIRMINGHAM, WEST MIDLANDS, B37 7YG, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	20210819
製造許可登錄編號	QSD12470

許可證字號

衛部醫器輸字第029099號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20261207

發證日期

20161207

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05602909903

中文品名

“安普佛克司”攜帶式聽阻檢查儀及其配件

英文品名

“Amplivox” Portable Tympanometer and accessorie

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一

G1090 聽阻檢查儀

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Otowave 202-H,Otowave 202。註銷規格：Otowave 202-H，以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

佳格儀器股份有限公司

申請商地址

台北市松山區民生東路五段206號8樓之3

申請商統一編號

23015650

製造商名稱

AMPLIVOX LTD.

製造廠廠址

3800 PARKSIDE, SOLIHULL PARKWAY, BIRMINGHAM BUSINESS PARK, BIRMINGHAM, WEST MIDLANDS, B37 7YG, UNITED KINGDOM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20210819

製造許可登錄編號

QSD12470

“安普佛克司”攜帶式聽阻檢查儀及其配件地圖 [ 導航 ]

“安普佛克司”攜帶式聽阻檢查儀及其配件的地址位於

台北市松山區民生東路五段206號8樓之3

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 “安普佛克司”攜帶式聽阻檢查儀及其配件相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 “安普佛克司”攜帶式聽阻檢查儀及其配件 ...)

徐燕美	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 100 \| 所代表法人: \| 佳格儀器股份有限公司 \| 統一編號: 23015650
劉芳維	職稱: 董事 \| 持有股份數: 40 \| 所代表法人: \| 佳格儀器股份有限公司 \| 統一編號: 23015650
劉恆毓	職稱: 董事 \| 持有股份數: 40 \| 所代表法人: \| 佳格儀器股份有限公司 \| 統一編號: 23015650
劉棟樑	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 320 \| 所代表法人: \| 佳格儀器股份有限公司 \| 統一編號: 23015650

徐燕美

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 佳格儀器股份有限公司 | 統一編號: 23015650

劉芳維

職稱: 董事 | 持有股份數: 40 | 所代表法人: | 佳格儀器股份有限公司 | 統一編號: 23015650

劉恆毓

職稱: 董事 | 持有股份數: 40 | 所代表法人: | 佳格儀器股份有限公司 | 統一編號: 23015650

劉棟樑

職稱: 董事長 | 持有股份數: 320 | 所代表法人: | 佳格儀器股份有限公司 | 統一編號: 23015650

出進口廠商登記資料資料集的 “安普佛克司”攜帶式聽阻檢查儀及其配件相關資料

佳格儀器股份有限公司

統一編號: 23015650 | 電話號碼: 02-27625908 | 臺北市松山區民生東路5段206號8樓之3

佳格儀器股份有限公司

統一編號: 23015650 | 電話號碼: 02-27625908 | 臺北市松山區民生東路5段206號8樓之3

醫療器材許可證資料集資料集的 “安普佛克司”攜帶式聽阻檢查儀及其配件相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “安普佛克司”攜帶式聽阻檢查儀及其配件 ...)

"韋倫"錶式血壓計	英文品名: "WELCH ALLYN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013957號 \| 有效日期: 2026/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 7670-01,5098-27,DS45-11C,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
"韋倫"錶式血壓計	英文品名: "WELCH ALLYN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013957號 \| 有效日期: 20260209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 7670-01,5098-27,DS45-11C,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
"韋倫" 聽力檢查計	英文品名: "Welch Allyn" Manual Audiometer \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002466號 \| 有效日期: 2011/01/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用以作診斷性聽力評估及幫助診斷可能的耳朵上之疾病，協助醫師作聽力診斷。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號:23200, 23210配件:23220,23221,23222,23223,52300,72320,72329 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
"韋倫" 聽力檢查計	英文品名: "Welch Allyn" Manual Audiometer \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002466號 \| 有效日期: 20110105 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號:23200, 23210配件:23220,23221,23222,23223,52300,72320,72329 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
"韋倫"血壓監視器	英文品名: "WELCH ALLYN"VITAL SIGNS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012834號 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4200B,42NOB,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
"韋倫"血壓監視器	英文品名: "WELCH ALLYN"VITAL SIGNS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012834號 \| 有效日期: 20201027 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4200B,42NOB,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
"佛羅提克" 手術用頭燈 (未滅菌)	英文品名: "Vorotek" Operating Headlamp (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016483號 \| 有效日期: 2021/05/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 電池供電式裝置，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
"佛羅提克" 手術用頭燈 (未滅菌)	英文品名: "Vorotek" Operating Headlamp (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016483號 \| 有效日期: 20210503 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 電池供電式裝置，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
“韋倫”牙科用手術燈 (未滅菌)	英文品名: “Welch Allyn”Dental Operating Light (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011591號 \| 有效日期: 2017/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
“韋倫”牙科用手術燈 (未滅菌)	英文品名: “Welch Allyn”Dental Operating Light (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011591號 \| 有效日期: 20170413 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191126 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
"韋倫"耳鏡(未滅菌)	英文品名: "Welch Allyn" Otoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014667號 \| 有效日期: 2024/11/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
"韋倫"耳鏡(未滅菌)	英文品名: "Welch Allyn" Otoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014667號 \| 有效日期: 20241117 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
“韋倫” 壁掛式變壓器	英文品名: “Welch Allyn” GS 777 Wall Transformer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024601號 \| 有效日期: 2023/06/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 77710 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
“韋倫” 壁掛式變壓器	英文品名: “Welch Allyn” GS 777 Wall Transformer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024601號 \| 有效日期: 20230627 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 77710 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
"韋倫"病患監視器	英文品名: "WELCH ALLYN" PATIENT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014305號 \| 有效日期: 2016/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PROPAQ CS242,PROPAQ CS 244,PROPAQ CS 246, 以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
"韋倫"病患監視器	英文品名: "WELCH ALLYN" PATIENT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014305號 \| 有效日期: 20160417 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180413 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PROPAQ CS242,PROPAQ CS 244,PROPAQ CS 246, 以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
"韋倫"眼底鏡	英文品名: "WELCH ALLYN" OPHTHALMOSCOPES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012896號 \| 有效日期: 2025/11/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格：11470、12500、18200。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
"韋倫"眼底鏡	英文品名: "WELCH ALLYN" OPHTHALMOSCOPES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012896號 \| 有效日期: 20251103 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格：11470、12500、18200。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
“安普佛克司”攜帶式聽阻檢查儀及其配件	英文品名: “Amplivox” Portable Tympanometer and accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029099號 \| 有效日期: 2026/12/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Otowave 202-H,Otowave 202。註銷規格：Otowave 202-H，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司

"韋倫"錶式血壓計

"韋倫"錶式血壓計

"韋倫" 聽力檢查計

"韋倫" 聽力檢查計

"韋倫"血壓監視器

"韋倫"血壓監視器

"佛羅提克" 手術用頭燈 (未滅菌)

"佛羅提克" 手術用頭燈 (未滅菌)

“韋倫”牙科用手術燈 (未滅菌)

“韋倫”牙科用手術燈 (未滅菌)

"韋倫"耳鏡(未滅菌)

"韋倫"耳鏡(未滅菌)

“韋倫” 壁掛式變壓器

“韋倫” 壁掛式變壓器

"韋倫"病患監視器

"韋倫"病患監視器

"韋倫"眼底鏡

"韋倫"眼底鏡

“安普佛克司”攜帶式聽阻檢查儀及其配件

食品業者登錄資料集資料集的 “安普佛克司”攜帶式聽阻檢查儀及其配件相關資料

佳格儀器股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123015650-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23015650 | 台北市松山區民生東路5段206號8樓之3

佳格儀器股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123015650-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23015650 | 台北市松山區民生東路5段206號8樓之3

根據識別碼 23015650 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 23015650 ...)

"韋倫"耳鏡 (未滅菌)	英文品名: "Welch Allyn" OTOSCOPES (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001838號 \| 有效日期: 2020/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉放大功能來觀察外耳道及鼓膜的器材，利用電池產生光源及光放大系統來提供照明以觀察外耳道。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 20000, 25020, 20200, 21700, 20260, 21760, 20100, 21600, 21660, 23100, 23101, 23100V, 24031, 24612, 2... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"韋倫" 手術用頭燈 (未滅菌)	英文品名: "Welch Allyn" LED Head Light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002057號 \| 有效日期: 2020/11/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 電池供電式器材，可戴在使用者頭上，提供光源以協助手術、診斷或治療過程的觀察之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 49020, 49520, 20500H, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"韋倫"喉頭鏡	英文品名: "WELCH ALLYN" LARYNGOSCOPES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012895號 \| 有效日期: 2020/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：06000，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"英爾特" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "Invotech" Rigid laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009165號 \| 有效日期: 2020/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 23015650 ... ]

根據名稱佳格儀器找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 佳格儀器 ...)

"韋倫"攜帶式生理監視器	英文品名: "Welch Allyn"Propaq LT Mnitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017633號 \| 有效日期: 20161227 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180413 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 增加規格: 802LTON-CE1, 802LTON-UE1。註銷規格: 802LTON-OE1, 802LTRN-OE1, 802LTRN-CE1, 802LTRN-UE1 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"韋倫"攜帶式生理監視器	英文品名: "Welch Allyn"Propaq LT Mnitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017633號 \| 有效日期: 2016/12/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 增加規格: 802LTON-CE1, 802LTON-UE1。註銷規格: 802LTON-OE1, 802LTRN-OE1, 802LTRN-CE1, 802LTRN-UE1 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“韋倫”12導層心電圖儀	英文品名: “Welch Allyn” Electrocardiograph \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026385號 \| 有效日期: 20190702 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CP150-1ENB, CP150-3ENB, CP150A-1ENB, CP150A-3ENB以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"安普佛克司" 聽力檢查儀 (未滅菌)	英文品名: Amplivox Audiometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021648號 \| 有效日期: 20250619 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“韋倫”12導層心電圖儀	英文品名: “Welch Allyn” Electrocardiograph \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026385號 \| 有效日期: 2019/07/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CP150-1ENB, CP150-3ENB, CP150A-1ENB, CP150A-3ENB以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"安普佛克司" 聽力檢查儀 (未滅菌)	英文品名: Amplivox Audiometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021648號 \| 有效日期: 2025/06/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"韋倫"中耳鼓膜壓力測試儀	英文品名: "WELCH ALLYN" MICRO TYMP2 PORTABLE TYMPANOMETRIC INSTRUMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014030號 \| 有效日期: 20110224 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 93690,26200,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"韋倫"攜帶式生理監視器

@ 醫療器材許可證資料集

"韋倫"攜帶式生理監視器

@ 醫療器材許可證資料集

“韋倫”12導層心電圖儀

@ 醫療器材許可證資料集

"安普佛克司" 聽力檢查儀 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“韋倫”12導層心電圖儀

@ 醫療器材許可證資料集

"安普佛克司" 聽力檢查儀 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"韋倫"中耳鼓膜壓力測試儀

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 佳格儀器 ... ]

根據地址台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 ...)

"韋倫"耳鏡 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"韋倫" 手術用頭燈 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"韋倫"耳鏡 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"韋倫" 手術用頭燈 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 ... ]

佳格儀器的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

佳格儀器股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區鼎正街10號 | 電話: 07-346-5036

佳格儀器股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 | 電話: 02-2762-5908

名稱佳格儀器找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有佳格儀器)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
佳格儀器股份有限公司臺北市松山區民生東路5段206號8樓之3	劉棟樑	23015650	核准設立

佳格儀器股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路5段206號8樓之3 | 負責人: 劉棟樑 | 統編: 23015650 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“安普佛克司”攜帶式聽阻檢查儀及其配件同分類的醫療器材許可證資料集

瑞絲朗麗芙	英文品名: Restylane Lyft \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021891號 \| 有效日期: 2025/12/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本;101年6月4日變更效能:詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hyaluronic acid, stabilized.....20m\nSodium chloride.....9mg\nKH2PO4.....0.03mg\nNa2HPO4x2H2O.....0.... \| 醫器規格: 0.5ml, 1.0ml以下空白申請變更項目：(一) 規格變更、仿單/標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。(二) 中、英文品名變更：玻麗朗 / Rest... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
“克浩式”培里泰艾斯普植體系統	英文品名: “Clinical House” PerioType X-pert Implant System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021649號 \| 有效日期: 2015/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞成興業有限公司
“百雷射”牙科用雷射系統	英文品名: “Biolase”Dental Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018387號 \| 有效日期: 2027/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: Waterlase， Waterlase MD，以下空白。增加規格：Waterlase C100，以下空白。註銷規格：Waterlase及Waterlase C100，以下空白。(原98.11.16核... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司
“亞瑟康”神經刺激電極貼片	英文品名: “AXELGAARD”Neurostimulation Electrodes \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018866號 \| 有效日期: 2028/05/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:206220、206240，以下空白。註銷規格、仿單標籤遺失補發及仿單標籤核定變更: 詳如中文仿單核定本，原97.6.12仿單標籤核定本予以作廢，以下空白。註銷規格：US... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
鷗沛得硬式透氧鏡片保養液	英文品名: OPTACT TOTAL CARE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000599號 \| 有效日期: 2027/12/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 硬性透氧隱形眼鏡片之清潔、消毒、濕潤。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM LAURETH SULFATE (SODIUM LAURYL ETHER SULFATE) 100.0000 MGWATER FOR INJECTION 100.0000 MLBENZY... \| 醫器規格: １００ＭＬ、１２０ＭＬ、２４０ＭＬ、５００ＭＬ以下塑膠瓶裝;101年10月8日新增規格:30ml塑膠瓶裝；原84.4.21仿單標籤核定本回收作廢;變更許可證刊載方式。以下空白。增加容量規格60mL。（... \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 鷗博科技有限公司
文匯電刀迴路片	英文品名: WANDY Disposable Grounding Pad \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001447號 \| 有效日期: 2025/09/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: G1-Type, G1S-Type, G2-Type, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 姿勻國際有限公司
美瑞世人工骨	英文品名: MERRIES UNI-OSTEO \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001467號 \| 有效日期: 2025/06/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本（原94.06.30核准之仿單核定本合併予以作廢）。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原101.12.02核准之仿單、標籤核定... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司
“舒德植體”牙科植體	英文品名: “T.B.R.” infinity Endosseous Dental Implants \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028705號 \| 有效日期: 2026/08/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
"豪雅康百歐"威士偉牙科雷射系統	英文品名: "HOYA CONBIO" VERSAWAVE DENTAL ER：YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017417號 \| 有效日期: 2016/11/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱芙麗貿易股份有限公司
“太宇”聚焦超音波治療系統	英文品名: “DAEJU” Focused Ultrasound Therapeutic System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029243號 \| 有效日期: 2022/01/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HIPRO。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原106.1.13核准之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原106.10.3核定之仿單標籤核定本予以回收作... \| 限制項目: 輸入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 \| 申請商名稱: 永林生物科技有限公司
“賽隆”電燒系統及配件	英文品名: “Celon” Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021902號 \| 有效日期: 2016/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CelonProCurve, CelonLab PRECISION以下空白。註銷規格：CelonPro Curve，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
“好思比”血液透析器	英文品名: “Hospitech” Hollow Fiber Dialyzer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024761號 \| 有效日期: 2023/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德朗醫療器材有限公司
“豪雅康百歐”迪奧登二極體牙科雷射系統	英文品名: “HOYA ConBio”DioDent Dental Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018531號 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: DioDent Micro 980，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司
“美瑞世”優凱飛人工骨	英文品名: “Merries”UNI-K-PHATE Bone Substitute \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003822號 \| 有效日期: 2017/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本（原101.12.21核發之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢）。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司
“施百威”藍山頸椎固定系統	英文品名: “SPINEWAY” BlueMountain Cervical System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021598號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: BM1P24, BM1P29, BM1P34, BM1P41, BM1P46, BM1P50, BM1P58, BM1P66, BM1P75, BM1P93, BM1S... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻泰生醫科技有限公司