鼻腔通氣度檢查裝置
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名鼻腔通氣度檢查裝置的英文品名是"CHEST" NASAL RESISTANCE ANALYZING COMPUTER, 許可證字號是衛署醫器輸字第003202號, 有效日期是19890803, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19900524, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是TUC-5000(MICRO-RHINOGRAPH),TUC-5600M(RHINOGRAPH), 限制項目是輸 入, 申請商名稱是福泰貿易有限公司.

#鼻腔通氣度檢查裝置的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第003202號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900524
註銷理由自請註銷
有效日期19890803
發證日期19840803
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600320200
中文品名鼻腔通氣度檢查裝置
英文品名"CHEST" NASAL RESISTANCE ANALYZING COMPUTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1213 呼吸系統診斷器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TUC-5000(MICRO-RHINOGRAPH),TUC-5600M(RHINOGRAPH)
限制項目輸 入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號03530806
製造商名稱CHEST CORPORATION
製造廠廠址3-6-10 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003202號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19900524

註銷理由

自請註銷

有效日期

19890803

發證日期

19840803

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600320200

中文品名

鼻腔通氣度檢查裝置

英文品名

"CHEST" NASAL RESISTANCE ANALYZING COMPUTER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1213 呼吸系統診斷器具

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

TUC-5000(MICRO-RHINOGRAPH),TUC-5600M(RHINOGRAPH)

限制項目

輸 入

申請商名稱

福泰貿易有限公司

申請商地址

台北巿博愛路25號7樓之9

申請商統一編號

03530806

製造商名稱

CHEST CORPORATION

製造廠廠址

3-6-10 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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鼻腔通氣度檢查裝置的地址位於

台北巿博愛路25號7樓之9

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董監事資料集 資料集的 鼻腔通氣度檢查裝置 相關資料

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葉盛

職稱: 董事 | 持有股份數: 2800000 | 所代表法人: | 福泰貿易有限公司 | 統一編號: 03530806

張淳鎰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2050000 | 所代表法人: | 福泰貿易有限公司 | 統一編號: 03530806

葉盛

職稱: 董事 | 持有股份數: 2800000 | 所代表法人: | 福泰貿易有限公司 | 統一編號: 03530806

張淳鎰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2050000 | 所代表法人: | 福泰貿易有限公司 | 統一編號: 03530806

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出進口廠商登記資料 資料集的 鼻腔通氣度檢查裝置 相關資料

福泰貿易有限公司

統一編號: 03530806 | 電話號碼: 02-23145179 | 臺北市中正區博愛路25號7樓之9

福泰貿易有限公司

統一編號: 03530806 | 電話號碼: 02-23145179 | 臺北市中正區博愛路25號7樓之9

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鑽石型骨髓內釘

英文品名: DIAMOND SHAPED INTRAMEDULLARY PIN. "MIZUHO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000345號 | 有效日期: 2003/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

鑽石型骨髓內釘

英文品名: DIAMOND SHAPED INTRAMEDULLARY PIN. "MIZUHO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000345號 | 有效日期: 20031202 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

外科用縫合針

英文品名: SUTURE NEEDLES "MATSUTANI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000380號 | 有效日期: 2004/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/01 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

外科用縫合針

英文品名: SUTURE NEEDLES "MATSUTANI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000380號 | 有效日期: 20040123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990701 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

"永島" 手術顯微鏡

英文品名: "Nagashima" Operating Binocular Microscope | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001836號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 顯微手術時放大手術區域的視野之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. SN MD-6FDC2. SN-100 & SN-100T | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

"永島" 手術顯微鏡

英文品名: "Nagashima" Operating Binocular Microscope | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001836號 | 有效日期: 20101109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. SN MD-6FDC2. SN-100 & SN-100T | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

自動輸液器

英文品名: "NAKAMURA" AUTOMATIC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001289號 | 有效日期: 1984/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IVC?600 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

自動輸液器

英文品名: "NAKAMURA" AUTOMATIC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001289號 | 有效日期: 19840924 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860829 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IVC?600 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

“阿方索”微波手術器

英文品名: “Alfresa” Microwave Surgical Equipment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018859號 | 有效日期: 2013/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: MICROITAZE OT-110M, MICROTAZE AZM-520 ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

“阿方索”微波手術器

英文品名: “Alfresa” Microwave Surgical Equipment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018859號 | 有效日期: 20130515 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MICROITAZE OT-110M, MICROTAZE AZM-520 ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

"美星" 耳鼻喉科治療椅 (未滅菌)

英文品名: "Medstar" ENT TREATMENT & OPERATION CHAIR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002026號 | 有效日期: 2010/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 耳、鼻、喉科之診斷檢查或治療時用以支撐患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 1.MC-V, 2.MC 2000, 3,MC 4000, 4.MC1000, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

"美星" 耳鼻喉科治療椅 (未滅菌)

英文品名: "Medstar" ENT TREATMENT & OPERATION CHAIR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002026號 | 有效日期: 20101118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.MC-V, 2.MC 2000, 3,MC 4000, 4.MC1000, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

"瑞穗"骨固定環

英文品名: "Mizuho"Suture Wire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017651號 | 有效日期: 2012/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

"瑞穗"骨固定環

英文品名: "Mizuho"Suture Wire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017651號 | 有效日期: 20120102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

套針及套管

英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?800 THORACIC,200?805 INTERCOSTAL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

套針及套管

英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 19880916 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?800 THORACIC,200?805 INTERCOSTAL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

新生兒自動蘇生器

英文品名: AUTOMATIC-RESUSCITATOR (FOR BABY USE) "NAKAMURA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000323號 | 有效日期: 1991/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?500, S?300 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

新生兒自動蘇生器

英文品名: AUTOMATIC-RESUSCITATOR (FOR BABY USE) "NAKAMURA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000323號 | 有效日期: 19911119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?500, S?300 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

“瑞穗”電動式手術檯及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Mizuho” Operating table and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007213號 | 有效日期: 2018/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

鑽石型骨髓內釘

英文品名: DIAMOND SHAPED INTRAMEDULLARY PIN. "MIZUHO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000345號 | 有效日期: 2003/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

鑽石型骨髓內釘

英文品名: DIAMOND SHAPED INTRAMEDULLARY PIN. "MIZUHO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000345號 | 有效日期: 20031202 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

外科用縫合針

英文品名: SUTURE NEEDLES "MATSUTANI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000380號 | 有效日期: 2004/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/01 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

外科用縫合針

英文品名: SUTURE NEEDLES "MATSUTANI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000380號 | 有效日期: 20040123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990701 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

"永島" 手術顯微鏡

英文品名: "Nagashima" Operating Binocular Microscope | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001836號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 顯微手術時放大手術區域的視野之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. SN MD-6FDC2. SN-100 & SN-100T | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

"永島" 手術顯微鏡

英文品名: "Nagashima" Operating Binocular Microscope | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001836號 | 有效日期: 20101109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. SN MD-6FDC2. SN-100 & SN-100T | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

自動輸液器

英文品名: "NAKAMURA" AUTOMATIC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001289號 | 有效日期: 1984/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IVC?600 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

自動輸液器

英文品名: "NAKAMURA" AUTOMATIC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001289號 | 有效日期: 19840924 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860829 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IVC?600 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

“阿方索”微波手術器

英文品名: “Alfresa” Microwave Surgical Equipment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018859號 | 有效日期: 2013/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: MICROITAZE OT-110M, MICROTAZE AZM-520 ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

“阿方索”微波手術器

英文品名: “Alfresa” Microwave Surgical Equipment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018859號 | 有效日期: 20130515 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MICROITAZE OT-110M, MICROTAZE AZM-520 ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

"美星" 耳鼻喉科治療椅 (未滅菌)

英文品名: "Medstar" ENT TREATMENT & OPERATION CHAIR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002026號 | 有效日期: 2010/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 耳、鼻、喉科之診斷檢查或治療時用以支撐患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 1.MC-V, 2.MC 2000, 3,MC 4000, 4.MC1000, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

"美星" 耳鼻喉科治療椅 (未滅菌)

英文品名: "Medstar" ENT TREATMENT & OPERATION CHAIR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002026號 | 有效日期: 20101118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.MC-V, 2.MC 2000, 3,MC 4000, 4.MC1000, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

"瑞穗"骨固定環

英文品名: "Mizuho"Suture Wire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017651號 | 有效日期: 2012/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

"瑞穗"骨固定環

英文品名: "Mizuho"Suture Wire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017651號 | 有效日期: 20120102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

套針及套管

英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?800 THORACIC,200?805 INTERCOSTAL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

套針及套管

英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 19880916 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?800 THORACIC,200?805 INTERCOSTAL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

新生兒自動蘇生器

英文品名: AUTOMATIC-RESUSCITATOR (FOR BABY USE) "NAKAMURA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000323號 | 有效日期: 1991/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?500, S?300 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

新生兒自動蘇生器

英文品名: AUTOMATIC-RESUSCITATOR (FOR BABY USE) "NAKAMURA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000323號 | 有效日期: 19911119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?500, S?300 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

“瑞穗”電動式手術檯及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Mizuho” Operating table and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007213號 | 有效日期: 2018/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 鼻腔通氣度檢查裝置 相關資料

福泰貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-103530806-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03530806 | 台北市中正區博愛路25號7樓之9

福泰貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-103530806-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03530806 | 台北市中正區博愛路25號7樓之9

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圓形鍼灸針

英文品名: "SEIRIN" PYONEX NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004293號 | 有效日期: 1998/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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鍼灸針

英文品名: "SEIRIN" ACUPUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004294號 | 有效日期: 2003/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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皮下鍼灸針

英文品名: "SEIRIN" SPINEX NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004295號 | 有效日期: 1998/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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經皮式神經刺激器

英文品名: "HOMER ion" TRANSCUTANEOUS NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004318號 | 有效日期: 1991/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MES MINI-M,MES TENS,AUTO TENS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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全身麻醉器

英文品名: "KIMURA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001453號 | 有效日期: 1993/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COMPACT?18,KMR?2000,FANCY-80M,COMPACT-15. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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電子血壓計

英文品名: "OMRON-NOOGATA" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001467號 | 有效日期: 1985/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM?17,HEM?27,HEM?2,HEM?4. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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電子體溫計

英文品名: "OMRON-NOOGATA" ELECTRONIC DIGITAL CLINICAL TR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001468號 | 有效日期: 1985/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC?111. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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圓形鍼灸針

英文品名: "SEIRIN" PYONEX NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004293號 | 有效日期: 1998/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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鍼灸針

英文品名: "SEIRIN" ACUPUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004294號 | 有效日期: 2003/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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皮下鍼灸針

英文品名: "SEIRIN" SPINEX NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004295號 | 有效日期: 1998/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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經皮式神經刺激器

英文品名: "HOMER ion" TRANSCUTANEOUS NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004318號 | 有效日期: 1991/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MES MINI-M,MES TENS,AUTO TENS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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全身麻醉器

英文品名: "KIMURA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001453號 | 有效日期: 1993/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COMPACT?18,KMR?2000,FANCY-80M,COMPACT-15. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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電子血壓計

英文品名: "OMRON-NOOGATA" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001467號 | 有效日期: 1985/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM?17,HEM?27,HEM?2,HEM?4. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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電子體溫計

英文品名: "OMRON-NOOGATA" ELECTRONIC DIGITAL CLINICAL TR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001468號 | 有效日期: 1985/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC?111. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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"泰裕"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "TAIYU" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010233號 | 有效日期: 2026/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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"泰裕"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "TAIYU" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010233號 | 有效日期: 20260421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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"泰裕"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "TAIYU" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010233號 | 有效日期: 2026/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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"泰裕"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "TAIYU" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010233號 | 有效日期: 20260421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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根據地址 台北巿博愛路25號7樓之9 找到的相關資料

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氬雷射治療器

英文品名: "COOPER" ARGON LASER SUGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002227號 | 有效日期: 1989/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/30 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:770. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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自動輸液裝置

英文品名: "NIKKISO" INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005747號 | 有效日期: 1994/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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氬雷射治療器

英文品名: "COOPER" ARGON LASER SUGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004736號 | 有效日期: 1989/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:770. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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北大式U形釘

英文品名: HUKUDAI TYPE STAPLES "MIZUHO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000340號 | 有效日期: 2003/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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北大式U形釘

英文品名: HUKUDAI TYPE STAPLES "MIZUHO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000340號 | 有效日期: 20031128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

氬雷射治療器

英文品名: "COOPER" ARGON LASER SUGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002227號 | 有效日期: 1989/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/30 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:770. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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自動輸液裝置

英文品名: "NIKKISO" INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005747號 | 有效日期: 1994/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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氬雷射治療器

英文品名: "COOPER" ARGON LASER SUGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004736號 | 有效日期: 1989/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:770. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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北大式U形釘

英文品名: HUKUDAI TYPE STAPLES "MIZUHO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000340號 | 有效日期: 2003/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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北大式U形釘

英文品名: HUKUDAI TYPE STAPLES "MIZUHO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000340號 | 有效日期: 20031128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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福泰貿易的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

福泰貿易股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段125號3樓 | 電話: 02-2940-4511

福泰貿易有限公司 | 地址: 台北市中正區博愛路25號7樓 | 電話: 02-2314-5179

名稱 福泰貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區博愛路25號7樓之9
張淳鎰03530806核准設立

30936548解散已清算完結 (095年08月17日 北院錦民節94年度司字字 第667號)

登記地址: 臺北市中正區博愛路25號7樓之9 | 負責人: 張淳鎰 | 統編: 03530806 | 核准設立

登記地址: | 統編: 30936548 | 解散已清算完結 (095年08月17日 北院錦民節94年度司字字 第667號)

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與鼻腔通氣度檢查裝置同分類的醫療器材許可證資料集

"偉達"偉達攀樹脂假牙

英文品名: "VITA" VITAPAN ACRYLIC TEETH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012876號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

愛派司亞洲金屬鎖定骨釘骨板系統組

英文品名: APS Metal Plate & Screw System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003129號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本 (原99.11.15, 100.7.12, 102.12.5, 103.1.29, 103.4.25, 103.8.1, 103.8.29及103.9... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格,詳如中文仿單核定本(原105年3月7日、105年10月25日及105年11月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) ,以下空白。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年3月14日... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司

腦血管夾組件

英文品名: "AESCULAP" ANEURYSM CLIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005947號 | 有效日期: 2024/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:FE702K。效能變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

“喜美旺”手術燈

英文品名: “SIMEON” Surgical Lamp | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022599號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年12月27日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。Sim. LED 5000, Sim. LED 7000,原100.07.12仿單標籤核定本予以作廢 ,以下空... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022611號 | 有效日期: 2016/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

“美瑞世”凱飛人工骨

英文品名: “Merries”K-PHATE Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第003904號 | 有效日期: 2018/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司

“賽隆”電燒系統

英文品名: “Celon” CELONLAB ENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021737號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CelonLab ENT, CelonProBreath, CelonProsleep Plus以下空白。註銷規格:CelonProBreath及CelonProsleep Plus,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

善誠外科用覆蓋巾及其附件

英文品名: Sun Cherish Surgical drape and drape accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022263號 | 有效日期: 2026/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

諾和筆易兒樂

英文品名: NovoPen Echo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 | 有效日期: 2021/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

“美敦力”蓋普斯脊椎系統

英文品名: “Medtronic”Capstone Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020277號 | 有效日期: 2029/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年9月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.7。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene(e-PTFE)Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000606號 | 有效日期: 2019/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 新曜醫療器材有限公司

“優芙特恩”醫用二極體雷射儀

英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020906號 | 有效日期: 2015/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 光暘有限公司

“寇斯摩斯”人工牙根系統

英文品名: “COSMOS” 22 Dental Implant system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004233號 | 有效日期: 2028/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:CF4006,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 宇亭醫療器材有限公司

康視騰彩色日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: Biovision Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003727號 | 有效日期: 2027/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 58% Heficon A,42%water規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年12月09日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精華光學股份有限公司

3M 醫療外科用呼吸防護具

英文品名: 3M Health Care Particulate Respirator and Surgical Mask | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012732號 | 有效日期: 2025/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1870, 以下空白。增加規格:1870+, 以下空白。註銷規格:1870(原94.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以作廢),以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"偉達"偉達攀樹脂假牙

英文品名: "VITA" VITAPAN ACRYLIC TEETH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012876號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

愛派司亞洲金屬鎖定骨釘骨板系統組

英文品名: APS Metal Plate & Screw System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003129號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本 (原99.11.15, 100.7.12, 102.12.5, 103.1.29, 103.4.25, 103.8.1, 103.8.29及103.9... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格,詳如中文仿單核定本(原105年3月7日、105年10月25日及105年11月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) ,以下空白。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年3月14日... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司

腦血管夾組件

英文品名: "AESCULAP" ANEURYSM CLIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005947號 | 有效日期: 2024/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:FE702K。效能變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

“喜美旺”手術燈

英文品名: “SIMEON” Surgical Lamp | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022599號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年12月27日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。Sim. LED 5000, Sim. LED 7000,原100.07.12仿單標籤核定本予以作廢 ,以下空... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022611號 | 有效日期: 2016/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

“美瑞世”凱飛人工骨

英文品名: “Merries”K-PHATE Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第003904號 | 有效日期: 2018/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司

“賽隆”電燒系統

英文品名: “Celon” CELONLAB ENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021737號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CelonLab ENT, CelonProBreath, CelonProsleep Plus以下空白。註銷規格:CelonProBreath及CelonProsleep Plus,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

善誠外科用覆蓋巾及其附件

英文品名: Sun Cherish Surgical drape and drape accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022263號 | 有效日期: 2026/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

諾和筆易兒樂

英文品名: NovoPen Echo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 | 有效日期: 2021/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

“美敦力”蓋普斯脊椎系統

英文品名: “Medtronic”Capstone Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020277號 | 有效日期: 2029/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年9月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.7。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene(e-PTFE)Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000606號 | 有效日期: 2019/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 新曜醫療器材有限公司

“優芙特恩”醫用二極體雷射儀

英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020906號 | 有效日期: 2015/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 光暘有限公司

“寇斯摩斯”人工牙根系統

英文品名: “COSMOS” 22 Dental Implant system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004233號 | 有效日期: 2028/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:CF4006,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 宇亭醫療器材有限公司

康視騰彩色日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: Biovision Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003727號 | 有效日期: 2027/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 58% Heficon A,42%water規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年12月09日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精華光學股份有限公司

3M 醫療外科用呼吸防護具

英文品名: 3M Health Care Particulate Respirator and Surgical Mask | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012732號 | 有效日期: 2025/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1870, 以下空白。增加規格:1870+, 以下空白。註銷規格:1870(原94.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以作廢),以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

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