聚醯胺外科縫合線（附針）
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名聚醯胺外科縫合線（附針）的英文品名是"LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES), 許可證字號是衛署醫器輸字第003021號, 有效日期是19910424, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19920714, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 許可證種類是醫　器, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是吉發企業股份有限公司.

#聚醯胺外科縫合線（附針）的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第003021號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19920714
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	19910424
發證日期	19840424
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600302109
中文品名	聚醯胺外科縫合線（附針）
英文品名	"LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1600 外科用縫合線
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	LOOK INC.
製造廠廠址	45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003021號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19920714

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

19910424

發證日期

19840424

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600302109

中文品名

聚醯胺外科縫合線（附針）

英文品名

"LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1600 外科用縫合線

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸　入

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

LOOK INC.

製造廠廠址

45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

聚醯胺外科縫合線（附針）地圖 [ 導航 ]

聚醯胺外科縫合線（附針）的地址位於

台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的聚醯胺外科縫合線（附針）相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 聚醯胺外科縫合線（附針） ...)

戎偉德	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 437000 \| 所代表法人: \| 吉發企業股份有限公司 \| 統一編號: 03178418
戎宋紗耶	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 吉發企業股份有限公司 \| 統一編號: 03178418

戎偉德

職稱: 董事長 | 持有股份數: 437000 | 所代表法人: | 吉發企業股份有限公司 | 統一編號: 03178418

戎宋紗耶

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 吉發企業股份有限公司 | 統一編號: 03178418

[ 搜尋所有相關: 聚醯胺外科縫合線（附針） @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的聚醯胺外科縫合線（附針）相關資料

吉發企業股份有限公司

統一編號: 03178418 | 電話號碼: 02-2361-3040 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9

吉發企業股份有限公司

統一編號: 03178418 | 電話號碼: 02-2361-3040 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9

醫療器材許可證資料集資料集的聚醯胺外科縫合線（附針）相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 聚醯胺外科縫合線（附針） ...)

樂優注射筒輸注系統	英文品名: Freedom60 Syringe Infusion System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033205號 \| 有效日期: 2030/01/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F10050，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
樂優注射筒輸注系統	英文品名: Freedom60 Syringe Infusion System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033205號 \| 有效日期: 20250110 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F10050，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
外科不/鋼縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003020號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
外科不/鋼縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003020號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991005 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
絲質外科縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003024號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
絲質外科縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003024號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920714 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
“瑞普”海福皮下安全注射針組	英文品名: “RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Sets \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032919號 \| 有效日期: 2029/11/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
“瑞普”海福皮下安全注射針組	英文品名: “RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032919號 \| 有效日期: 20241111 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
聚醯胺外科縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003021號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
外科原腸縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003026號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
外科原腸縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003026號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920714 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
速銳快速抗體培養基	英文品名: CSL RAM (Rapid Antibody Medium) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009430號 \| 有效日期: 2015/10/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用的強化培養基(B.9600)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
速銳快速抗體培養基	英文品名: CSL RAM (Rapid Antibody Medium) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009430號 \| 有效日期: 20151029 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
皮膚釘合器	英文品名: "MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005313號 \| 有效日期: 1993/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/05 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
皮膚釘合器	英文品名: "MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005313號 \| 有效日期: 19930802 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991005 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
尼龍外科縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003022號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
尼龍外科縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003022號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920714 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
聚酯外科縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"POLYVIOLENE SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003019號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
聚酯外科縫合線（附針）	英文品名: "LOOK"POLYVIOLENE SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003019號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920714 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

樂優注射筒輸注系統

樂優注射筒輸注系統

外科不/鋼縫合線（附針）

外科不/鋼縫合線（附針）

絲質外科縫合線（附針）

絲質外科縫合線（附針）

“瑞普”海福皮下安全注射針組

“瑞普”海福皮下安全注射針組

聚醯胺外科縫合線（附針）

外科原腸縫合線（附針）

外科原腸縫合線（附針）

速銳快速抗體培養基

速銳快速抗體培養基

皮膚釘合器

皮膚釘合器

尼龍外科縫合線（附針）

尼龍外科縫合線（附針）

聚酯外科縫合線（附針）

聚酯外科縫合線（附針）

全部藥品許可證資料集資料集的聚醯胺外科縫合線（附針）相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 聚醯胺外科縫合線（附針） ...)

優斯特蒙錠９０公絲	英文品名: USTIMON 90 TABLETTEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014974號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/04/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
綜合止血針	英文品名: IDRO P2 PANEMOSTATICO (HYDRO PZ PANHEMOSTATIC) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003650號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/14 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;VITAMIN K ACTIVITY;;SODIUM PANTOTHENATE \| 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.
西蒙黴素懸濁劑用顆粒	英文品名: CIMETRIN GRANULES FOR SUSPENSION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸道感染、腸胃道感染、心內膜炎、淋病、梅毒、腦膜炎 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: CIMEX A.G.
新奎寧丁片	英文品名: CARDIOQUIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心律不整 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINIDINE POLYGALACTURONATE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: THE PURDUE FREDERICK CO.
西蒙黴素膠囊	英文品名: CIMETRIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014124號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸道感染症、腸道感染症、心內膜炎、淋病、梅毒 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) \| 製造商名稱: CIMEX A.G.
百樂維他	英文品名: PROBAVIT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004985號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CH... \| 製造商名稱: POSSEHL PHARM (POSSEHL CHEMIE)
綜合止血錠	英文品名: IDRO P2 PANEMOSTATICO TABLETS (HYDRO P2 PANHEMOSTATIC TABLETS) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULMARIN DISODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;VITAMIN K ACTIVITY \| 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.
補樂輔酵素	英文品名: BIO-BIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/12 \| 註銷理由: 處方變更 \| 有效日期: 1998/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素新陳代謝失調、維生素缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;COENZYME A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE... \| 製造商名稱: SCHIAPPARELLI S.P.A.
益斯蒙０、５％	英文品名: LYSTHENON MITE 0.5% \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004261號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外科手術用于鬆弛肌肉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG
益斯特隆片	英文品名: INSTENON DRAGEE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/08 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管血流不足、中風後遺症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL;;ETHAMIVAN \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
痛立止片	英文品名: FIRMALGIL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痙攣及疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYRAMIDOL HCL \| 製造商名稱: F. I. R. M. A. S. P. A.
人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ/ＭＬ	英文品名: MONOCLATE-P 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/25 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1997/10/15 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 典型的血友病（甲型血友病）。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR VIII ACTIVITY (ANTI-HEMOPHILIC FACTOR A) \| 製造商名稱: CENTEON L.L.C.
優福尼爾－Ｓ	英文品名: SPASMO-EUVERNIL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002819號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
依斯西林針２５０ＭＧ	英文品名: ISTICILLINE INJECTION 250MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000728號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、肺炎、尿道炎、中耳炎、淋病及一切炎症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: DIANIC LABORATORIES
格如明片	英文品名: GLAUMID TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼及眼內壓過高 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICHLORPHENAMIDE \| 製造商名稱: S.I.F.I. SPA (SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA JOINT STOOT COMPANY)
溶栓酉每凍晶注射劑７５０，０００單位	英文品名: STREPTASE 750,000I.U. LYOPHILIZED FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓及栓塞之纖維溶解劑。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STREPTOKINASE \| 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH
益痔康塞劑	英文品名: ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002818號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROCARVACROL;;SODIUM OLETATE;;THESIT(POLIDOCANOL) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
大奧斯錠	英文品名: DIOCIMEX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: CIMEX LTD. (CIMEX A.G.)
益痔康栓劑	英文品名: ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014153號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THESIT(POLIDOCANOL);;SODIUM OLETATE;;CHLOROCARVACROL \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
優爾克斯	英文品名: ULTRAX TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004262號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對磺？藥感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETER \| 製造商名稱: OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG

優斯特蒙錠９０公絲

綜合止血針

西蒙黴素懸濁劑用顆粒

新奎寧丁片

西蒙黴素膠囊

百樂維他

綜合止血錠

補樂輔酵素

益斯蒙０、５％

益斯特隆片

痛立止片

人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ/ＭＬ

優福尼爾－Ｓ

依斯西林針２５０ＭＧ

格如明片

溶栓酉每凍晶注射劑７５０，０００單位

益痔康塞劑

大奧斯錠

益痔康栓劑

優爾克斯

食品業者登錄資料集資料集的聚醯胺外科縫合線（附針）相關資料

吉發企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103178418-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03178418 | 台北市中正區愛國西路9號2樓之9

吉發企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103178418-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03178418 | 台北市中正區愛國西路9號2樓之9

根據識別碼 03178418 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 03178418 ...)

益斯蒙注射劑５００公絲	英文品名: LYSTHENON SICCUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/02/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
益斯特隆錠２０公絲	英文品名: INSTENON DRAGEE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/11 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1989/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMIVAN;;ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
優福尼爾錠	英文品名: EUVERNIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1989/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH @ 全部藥品許可證資料集
日日安避妊綿	英文品名: TO-DAY VAGINAL CONTRACEPTIVE SPONGE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015902號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕　＊＊ＣＯＮＴＡＩＮＳ： \| 劑型: 嵌入劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NONOXYNOL 9 \| 製造商名稱: VLI CORP. @ 全部藥品許可證資料集
歐爾加林	英文品名: ORA-GALLIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013120號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/02/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽汁分泌不足及膽囊炎等 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: 3-CHLOR-PYRIDAZINE-6-MERCAPTO-ACETIC ACID DIETHYLA;;CELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 03178418 ... ]

根據名稱吉發企業找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 吉發企業 ...)

說明有關瑞士CSL Behring公司回收三批Beriglobin P藥品之相關事宜	發布日期: 2010/04/19 \| 內容: 瑞士衛生單位於 99年 4月 13日發布訊息－ CSL Behring 公司回收 Beriglobin P（ hepatitis virus A antigen， Immunoglobulin），批號... @ 本署新聞公告資料集
吉發企業股份有限公司	登錄日期: 1100408 \| 勞工安全衛生管理員人數: 0 \| 勞工安全管理師人數: 0 \| 勞工衛生管理師人數: 0 \| 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 \| 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 \| 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊
吉發企業股份有限公司中和廠	電話: 0223613040 \| 種類: 製造業 \| 開業狀態: 開業 \| 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 @ 醫療器材商資料集
吉發企業股份有限公司	電話: 02-23613040 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 @ 醫療器材商資料集
金吉發企業社	電話: 0956-627-522 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓) @ 醫療器材商資料集
吉發企業股份有限公司中和廠	藥商地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 \| 藥商別: 製造業 \| GDP作業內容: 儲存、運輸(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集
吉發企業股份有限公司	藥商地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之9 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

說明有關瑞士CSL Behring公司回收三批Beriglobin P藥品之相關事宜

發布日期: 2010/04/19 | 內容: 瑞士衛生單位於 99年 4月 13日發布訊息－ CSL Behring 公司回收 Beriglobin P（ hepatitis virus A antigen， Immunoglobulin），批號...

@ 本署新聞公告資料集

吉發企業股份有限公司

@ 安衛單位(人員)備查名冊

吉發企業股份有限公司中和廠

電話: 0223613040 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3

@ 醫療器材商資料集

吉發企業股份有限公司

電話: 02-23613040 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9

@ 醫療器材商資料集

金吉發企業社

電話: 0956-627-522 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓)

@ 醫療器材商資料集

吉發企業股份有限公司中和廠

藥商地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存、運輸(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

吉發企業股份有限公司

藥商地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

[ 搜尋所有 吉發企業 ... ]

根據地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ ...)

愛樂多片	英文品名: IDEOLIDER TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003444號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝機能不良及精神體力衰竭 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: L-CITRULLINE ;;ASPARTIC ACID L-ACETYL \| 製造商名稱: L.I.R.C.A. SYNTHELABO S.R.L @ 全部藥品許可證資料集
優福尼爾－愛斯錠	英文品名: SPASMO-EUVERNIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE);;PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH @ 全部藥品許可證資料集
愛樂多針	英文品名: IDEOLIDER AMPOULES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝機能不足及精神體力衰弱 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-CITRULLINE ;;ASPARTIC ACID L-ACETYL \| 製造商名稱: L.I.R.C.A. SYNTHELABO S.R.L @ 全部藥品許可證資料集
倍普力錠	英文品名: BIOPRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005090號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症（膀胱炎、腎盂炎、尿道炎）淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: DIANIC LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集
林玆泛寧錠	英文品名: LIDAPRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004903號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症（膀胱炎、腎孟炎、尿道炎）、淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺劑感受性細菌所引起之疾患。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
依斯西林針５００ＭＧ	英文品名: ISTICILLINE INJECTION 500MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、肺炎、尿道炎、中耳炎及一切炎症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: DIANIC LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集
西蒙黴素膠囊	英文品名: CIMETRIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸道感染症、腸道感染症、心內膜炎、淋病、梅毒 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE \| 製造商名稱: CIMEX A.G. @ 全部藥品許可證資料集

愛樂多片

@ 全部藥品許可證資料集

優福尼爾－愛斯錠

@ 全部藥品許可證資料集

愛樂多針

@ 全部藥品許可證資料集

倍普力錠

@ 全部藥品許可證資料集

林玆泛寧錠

@ 全部藥品許可證資料集

依斯西林針５００ＭＧ

@ 全部藥品許可證資料集

西蒙黴素膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ ... ]

吉發企業的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

吉發企業股份有限公司 | 地址: 台北市愛國西路9號2樓之9 | 電話: 0800-231-956

吉發企業股份有限公司 | 地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之10 | 電話: 02-2314-7950

吉發企業社 | 地址: 台北市大同區敦煌路164號3樓 | 電話: 02-2595-3638

吉發企業社 | 地址: 820 高雄市岡山區民族路2號 | 電話: 07-625-7121, 07-625-7123

名稱吉發企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有吉發企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
吉發企業社嘉義縣民雄鄉文隆村建國路二段83號1樓	陳吉發	45842132	核准設立 - 獨資
金吉發企業社新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓)	丁偉益	91226490	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118156506)
吉發企業社桃園市楊梅區上田里和平路87巷3弄33號1樓	曾祥俊	50602695	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079004635)
吉發企業股份有限公司臺北市中正區愛國西路9號2樓之9	戎偉德	03178418	核准設立
吉發企業社彰化縣社頭鄉里仁村員集路1段151-1號	黃文賜	38756245	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020821685)
吉發企業社臺北市大同區敦煌路164號3樓	吳清標	17529809	歇業 - 獨資 (核准文號: 1104111494)
熱威吉發企業社基隆市仁愛區忠三路4號	賴偉杰	40998212	歇業 - 獨資 (核准文號: 1129000593)
吉發企業社宜蘭縣冬山鄉太和村美和路一段三六號一樓	李鴻章	19589958	核准設立 - 獨資

吉發企業社

登記地址: 嘉義縣民雄鄉文隆村建國路二段83號1樓 | 負責人: 陳吉發 | 統編: 45842132 | 核准設立 - 獨資

金吉發企業社

登記地址: 新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓) | 負責人: 丁偉益 | 統編: 91226490 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118156506)

吉發企業社

登記地址: 桃園市楊梅區上田里和平路87巷3弄33號1樓 | 負責人: 曾祥俊 | 統編: 50602695 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079004635)

吉發企業股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 負責人: 戎偉德 | 統編: 03178418 | 核准設立

吉發企業社

登記地址: 彰化縣社頭鄉里仁村員集路1段151-1號 | 負責人: 黃文賜 | 統編: 38756245 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020821685)

吉發企業社

登記地址: 臺北市大同區敦煌路164號3樓 | 負責人: 吳清標 | 統編: 17529809 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104111494)

熱威吉發企業社

登記地址: 基隆市仁愛區忠三路4號 | 負責人: 賴偉杰 | 統編: 40998212 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1129000593)

吉發企業社

登記地址: 宜蘭縣冬山鄉太和村美和路一段三六號一樓 | 負責人: 李鴻章 | 統編: 19589958 | 核准設立 - 獨資

[ 查詢所有 吉發企業 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與聚醯胺外科縫合線（附針）同分類的醫療器材許可證資料集

新科化麩胺酸脫羧酶自體抗體酵素免疫分析試劑	英文品名: ElisaRSR GADAb \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033488號 \| 有效日期: 2025/06/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於人血清中麩氨酸脫羧酶自體抗體的定量測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 96 Wells/Kit，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新科化實業有限公司
“波士頓科技”電震波碎石儀	英文品名: “Boston Scientific” Autolith Touch Bipolar Electrohydraulic Lithotripter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033664號 \| 有效日期: 2025/07/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本裝置的用途為搭配本公司的雙極拋棄式電動震波碎術探頭進行膽道結石的裂解。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更，詳如核定之中文說明書(原109年7月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.9。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司
“瓦里歐”腰椎椎間融合器	英文品名: “Valeo” II Lumbar Interbody Fusion Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033665號 \| 有效日期: 2025/07/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者，伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”腰椎椎間融合器適用於退化性椎間盤病變在L2至S1一個椎節段或兩個連續的椎節段。退化性椎間... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如核定之中文說明書，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司
“瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器	英文品名: “Valeo” C+CSC Cervical Interbody Fusion Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033666號 \| 有效日期: 2025/07/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: “瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器適用於骨骼成熟且需要執行脊椎椎間融合手術的病人。“瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器適用於治療C3-T1之間單節段的頸椎椎間盤病變。退化性椎間盤病變被定義為椎間盤源性疼... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司
禮雅尚抗A型肝炎病毒抗體檢驗試劑	英文品名: LIAISON Anti-HAV \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033485號 \| 有效日期: 2025/05/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配禮雅尚分析儀或禮雅尚XL分析儀以化學冷光免疫分析(CLIA)技術定性測定人類血清檢體或血漿檢體中A型肝炎病毒的總抗體(抗A型肝炎病毒)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 310170、310171，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司
亞培肌紅蛋白檢驗試劑組	英文品名: Abbott Alinity c Myoglobin Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033486號 \| 有效日期: 2025/05/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上，定量檢測人類血清或血漿中的肌紅蛋白(Myoglobin)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 01R1522，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
羅氏可霸斯歐姆尼應用檢測試劑	英文品名: cobas omni Utility Channel Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033480號 \| 有效日期: 2025/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為搭配cobas 6800/8800系統使用，以萃取和純化樣本中核酸供體外診斷使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 07557272190, 07002238190, 06997546190, 06997511190, 06997538190, 06997503190，以下空白。新增規格：09052011190。標... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
艾斯柏特人類乳突瘤病毒檢測試劑組	英文品名: Xpert HPV \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033487號 \| 有效日期: 2025/06/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GXHPV-CE-10，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佑康股份有限公司
"瑞德士"特殊免疫品管液	英文品名: "Randox" Immunoassay Speciality I Control \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033489號 \| 有效日期: 2025/06/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品使用於體外診斷，在臨床生化系統上作為免疫測定準確性的品管控制，可監測免疫測定的準確性和可重複性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IAS3113IAS3114IAS3115以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元英企業股份有限公司
“西門子” 人類免疫缺乏病毒抗原/抗體結合分析試劑組	英文品名: “Siemens” Atellica IM HIV Ag/Ab Combo (CHIV) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033533號 \| 有效日期: 2025/08/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於體外診斷，需搭配Atellica IM Analyzer 同時定性檢測人血清與血漿(EDTA)中，人類免疫缺乏病毒(HIV) p24抗原及HIV第一型(包括O群)與第二型抗體，以協助HIV感... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10995527, 11200769, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
羅氏可霸斯C-反應蛋白第四代生化檢驗試劑	英文品名: cobas c CRP4 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033534號 \| 有效日期: 2025/08/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品係搭配cobas c 311/501/502/503/701/702系統，體外定量檢測人類血清和血漿中C-反應蛋白(CRP)的免疫比濁分析法。型號08057591190變更效能(新增適用機型)為... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 07876033190、08057591190、07876424190，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年9月8日醫療器材仿單標籤核定本... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“艾柏基因” 困難梭狀芽孢桿菌檢測試劑	英文品名: “HiberGene” HG C difficile assay kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033538號 \| 有效日期: 2025/08/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品需搭配HG Swift儀器，是以LAMP為基礎的分子診斷檢測，用來檢測人類糞便檢體中的困難梭狀芽孢桿菌。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HGCDIFFR HG C difficile assay kitHGCDIFFC HG C difficile control kit以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司
亞培苯環己哌啶檢驗試劑組	英文品名: Abbott Alinity c Phencyclidine Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033535號 \| 有效日期: 2025/08/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上，定性及半定量檢測人類尿液中的苯環己哌啶(phencyclidine)。使用定性分析時閾值為25 ng/mL(0.103 μmol/L)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 09P6620，以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培鴉片劑檢驗試劑組	英文品名: Abbott Alinity c Opiates Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033536號 \| 有效日期: 2025/08/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，定性及半定量檢測人類尿液中的鴉片劑(opiates)。使用定性分析時閾值為300 ng/mL(1.050 μmol/L)及2000 ng/mL(7.000 μm... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 09P6520, 09P6501, 09P6502, 以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
微晶肺炎病原體多標的核酸檢測試劑組	英文品名: FilmArray Pneumonia Panel (Pneumo) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033537號 \| 有效日期: 2025/08/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為搭配FilmArray 2.0或FilmArray Torch系統使用的多重核酸試驗，用於從疑似下呼吸道感染的個體取得的痰液類型的檢體(誘發或咳出的痰液，或是氣管內管抽出物)或支氣管肺泡沖洗液... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RFIT-ASY-0144、RFIT-ASY-0145，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司