英文品名: "Sybron Endo"Endodontic Root Canal Plugger | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001327號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科手用器械,可將根管充填物擠壓得更紮實。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 974-0058,974-0059,15719,15720,15721,15722,15723,15724,15725,15726,15727,15728,15729,15730,15731,1573... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
英文品名: "Sybron Endo"Endodontic Root Canal Plugger | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001327號 | 有效日期: 20101027 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 974-0058,974-0059,15719,15720,15721,15722,15723,15724,15725,15726,15727,15728,15729,15730,15731,1573... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
英文品名: "Ormex" Kerr Beavers Carbide Burs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011707號 | 有效日期: 2017/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
英文品名: "Ormex" Kerr Beavers Carbide Burs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011707號 | 有效日期: 20170515 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
英文品名: “Ormco” Orthodontic Hook and Clasp(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001360號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科矯正裝置之附件,用來作牙齒矯正治療的器材,是附著在矯正線上而在牙齒上產生壓力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 242-0024, 242-0028, 242-0032, 242-0100, 271-0000, 271-0001, 271-0006, 271-0012, 271-0014, 271-0016, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
英文品名: “Ormco” Orthodontic Hook and Clasp(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001360號 | 有效日期: 20251028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 牙科矯正裝置之附件,用來作牙齒矯正治療的器材,是附著在矯正線上而在牙齒上產生壓力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 242-0024, 242-0028, 242-0032, 242-0100, 271-0000, 271-0001, 271-0006, 271-0012, 271-0014, 271-0016, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
英文品名: “Fukui”Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006856號 | 有效日期: 2023/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
英文品名: “Fukui”Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006856號 | 有效日期: 20230702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
英文品名: “Danville” Abrasive Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008078號 | 有效日期: 2019/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
英文品名: “Danville” Abrasive Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008078號 | 有效日期: 20190911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
英文品名: "SDC " Abrasive device and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009520號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
英文品名: “Kerr” Dyad Flow | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022220號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:成分變更。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
英文品名: “Kerr” Dyad Flow | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022220號 | 有效日期: 20260315 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:成分變更。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
英文品名: "DentaSonic" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016126號 | 有效日期: 2021/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
英文品名: "DentaSonic" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016126號 | 有效日期: 20210128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
英文品名: "KaVo" Dental Cleaning Products(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011080號 | 有效日期: 2016/11/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
英文品名: "KaVo" Dental Cleaning Products(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011080號 | 有效日期: 20161121 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
英文品名: “Ormco” Opening/Closing Instrument(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001376號 | 有效日期: 2015/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科矯正時手用器械,用於輔助矯正托架凹槽上的蓋子閥作開關的動作,以利矯正治療的進行。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 801-0094, 801-0095, 801-0097, 802-1001, 801-2100, 866-4003, 866-4006, 866-4010 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
英文品名: “Ormco” Opening/Closing Instrument(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001376號 | 有效日期: 20151028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 801-0094, 801-0095, 801-0097, 802-1001, 801-2100, 866-4003, 866-4006, 866-4010 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |