@ 原質羊腸縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005418號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/12/20 |
| 發證日期 | 1988/12/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600541807 |
| 中文品名 | 頭皮針 |
| 英文品名 | "BOIN" SCALP VEIN SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1308 頭皮針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 迪雅吉有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿光復北路１１巷４４號３樓 |
| 申請商統一編號 | 22176158 |
| 製造商名稱 | HANIL PHARMA IND. CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005418號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/09/13 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/12/20 |
| 發證日期: 1988/12/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600541807 |
| 中文品名: 頭皮針 |
| 英文品名: "BOIN" SCALP VEIN SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1308 頭皮針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 迪雅吉有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓 |
| 申請商統一編號: 22176158 |
| 製造商名稱: HANIL PHARMA IND. CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 原質羊腸縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005418號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000913 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19931220 |
| 發證日期 | 19881220 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600541807 |
| 中文品名 | 頭皮針 |
| 英文品名 | "BOIN" SCALP VEIN SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1308 頭皮針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 迪雅吉有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿光復北路１１巷４４號３樓 |
| 申請商統一編號 | 22176158 |
| 製造商名稱 | HANIL PHARMA IND. CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005418號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000913 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19931220 |
| 發證日期: 19881220 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600541807 |
| 中文品名: 頭皮針 |
| 英文品名: "BOIN" SCALP VEIN SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1308 頭皮針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 迪雅吉有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓 |
| 申請商統一編號: 22176158 |
| 製造商名稱: HANIL PHARMA IND. CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 原質羊腸縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005419號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/12/20 |
| 發證日期 | 1988/12/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600541909 |
| 中文品名 | 輸液套 |
| 英文品名 | "BOIN" I.V. INFUSION SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1301 輸液套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １１０１，１５０１． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 迪雅吉有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿光復北路１１巷４４號３樓 |
| 申請商統一編號 | 22176158 |
| 製造商名稱 | HANIL PHARMA IND. CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005419號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/09/13 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/12/20 |
| 發證日期: 1988/12/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600541909 |
| 中文品名: 輸液套 |
| 英文品名: "BOIN" I.V. INFUSION SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1301 輸液套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １１０１，１５０１． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 迪雅吉有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓 |
| 申請商統一編號: 22176158 |
| 製造商名稱: HANIL PHARMA IND. CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 原質羊腸縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005419號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000913 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19931220 |
| 發證日期 | 19881220 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600541909 |
| 中文品名 | 輸液套 |
| 英文品名 | "BOIN" I.V. INFUSION SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1301 輸液套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １１０１，１５０１． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 迪雅吉有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿光復北路１１巷４４號３樓 |
| 申請商統一編號 | 22176158 |
| 製造商名稱 | HANIL PHARMA IND. CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005419號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000913 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19931220 |
| 發證日期: 19881220 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600541909 |
| 中文品名: 輸液套 |
| 英文品名: "BOIN" I.V. INFUSION SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1301 輸液套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １１０１，１５０１． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 迪雅吉有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓 |
| 申請商統一編號: 22176158 |
| 製造商名稱: HANIL PHARMA IND. CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 原質羊腸縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005265號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/09/13 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/07/09 |
| 發證日期: 1988/07/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600526508 |
| 中文品名: 尼龍縫合線附針 |
| 英文品名: "LUKENS" NYLON SUTURES WITH NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線（附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 迪雅吉有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓 |
| 申請商統一編號: 22176158 |
| 製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 原質羊腸縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005265號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000913 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19930709 |
| 發證日期: 19880709 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600526508 |
| 中文品名: 尼龍縫合線附針 |
| 英文品名: "LUKENS" NYLON SUTURES WITH NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線（附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 迪雅吉有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓 |
| 申請商統一編號: 22176158 |
| 製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 原質羊腸縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005310號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/09/13 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/07/29 |
| 發證日期: 1988/07/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600531000 |
| 中文品名: 絲質縫線附針 |
| 英文品名: "LUKENS" SILK SUTURES WITH NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線（附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 迪雅吉有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓 |
| 申請商統一編號: 22176158 |
| 製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 原質羊腸縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005310號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000913 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19930729 |
| 發證日期: 19880729 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600531000 |
| 中文品名: 絲質縫線附針 |
| 英文品名: "LUKENS" SILK SUTURES WITH NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線（附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 迪雅吉有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓 |
| 申請商統一編號: 22176158 |
| 製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 原質羊腸縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005192號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/09/13 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/05/13 |
| 發證日期: 1988/05/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600519207 |
| 中文品名: 肌肉刺激器 |
| 英文品名: "DYNATRONICS"ELECTRICAL MUSCLE STIMULATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1899 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＤＹＮＡＴＲＯＮ ５００，１００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 迪雅吉有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓 |
| 申請商統一編號: 22176158 |
| 製造商名稱: DYNATRONICS LASER CORPORATION |
| 製造廠廠址: 270 WEST CROSSROADS SQUARE SALT LAKE CITY, UTAH 84115 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 原質羊腸縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005192號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000913 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19930513 |
| 發證日期: 19880513 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600519207 |
| 中文品名: 肌肉刺激器 |
| 英文品名: "DYNATRONICS"ELECTRICAL MUSCLE STIMULATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1899 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＤＹＮＡＴＲＯＮ ５００，１００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 迪雅吉有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓 |
| 申請商統一編號: 22176158 |
| 製造商名稱: DYNATRONICS LASER CORPORATION |
| 製造廠廠址: 270 WEST CROSSROADS SQUARE SALT LAKE CITY, UTAH 84115 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 原質羊腸縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005271號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/09/13 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/07/11 |
| 發證日期: 1988/07/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600527103 |
| 中文品名: 原質羊腸縫合線附針 |
| 英文品名: "LUKENS" PLAIN GUT SUTURES WITH NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線（附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 迪雅吉有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓 |
| 申請商統一編號: 22176158 |
| 製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 原質羊腸縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005266號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/09/13 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/07/09 |
| 發證日期: 1988/07/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600526600 |
| 中文品名: 鉻製縫合線附針 |
| 英文品名: "LUKENS" CHROMIC GUT SUTURES WITH NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線（附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 迪雅吉有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓 |
| 申請商統一編號: 22176158 |
| 製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 原質羊腸縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 13
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@ 原質羊腸縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 17