鉻製縫合線附針
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中文品名鉻製縫合線附針的英文品名是"LUKENS" CHROMIC GUT SUTURES WITH NEEDLE, 許可證字號是衛署醫器輸字第005266號, 有效日期是19930709, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20000913, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是迪雅吉有限公司.

#鉻製縫合線附針的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第005266號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000913
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19930709
發證日期19880709
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600526600
中文品名鉻製縫合線附針
英文品名"LUKENS" CHROMIC GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1606 外科鉻製縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005266號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20000913

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

19930709

發證日期

19880709

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600526600

中文品名

鉻製縫合線附針

英文品名

"LUKENS" CHROMIC GUT SUTURES WITH NEEDLE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1606 外科鉻製縫合線（附針

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸　入

申請商名稱

迪雅吉有限公司

申請商地址

台北巿光復北路１１巷４４號３樓

申請商統一編號

22176158

製造商名稱

THE LUKENS CORPORATION

製造廠廠址

1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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鉻製縫合線附針的地址位於

台北巿光復北路１１巷４４號３樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 鉻製縫合線附針 相關資料

(以下顯示 17 筆)

@ 鉻製縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005418號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/12/20
發證日期1988/12/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600541807
中文品名頭皮針
英文品名"BOIN" SCALP VEIN SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1308 頭皮針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格１８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ．
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005418號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/12/20
發證日期: 1988/12/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600541807
中文品名: 頭皮針
英文品名: "BOIN" SCALP VEIN SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1308 頭皮針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: １８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 鉻製縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005418號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000913
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19931220
發證日期19881220
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600541807
中文品名頭皮針
英文品名"BOIN" SCALP VEIN SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1308 頭皮針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格１８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ．
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005418號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000913
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19931220
發證日期: 19881220
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600541807
中文品名: 頭皮針
英文品名: "BOIN" SCALP VEIN SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1308 頭皮針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: １８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 鉻製縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第005419號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/12/20
發證日期1988/12/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600541909
中文品名輸液套
英文品名"BOIN" I.V. INFUSION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格１１０１，１５０１．
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005419號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/12/20
發證日期: 1988/12/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600541909
中文品名: 輸液套
英文品名: "BOIN" I.V. INFUSION SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1301 輸液套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: １１０１，１５０１．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 鉻製縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第005419號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000913
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19931220
發證日期19881220
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600541909
中文品名輸液套
英文品名"BOIN" I.V. INFUSION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格１１０１，１５０１．
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005419號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000913
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19931220
發證日期: 19881220
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600541909
中文品名: 輸液套
英文品名: "BOIN" I.V. INFUSION SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1301 輸液套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: １１０１，１５０１．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 鉻製縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第005265號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/09
發證日期1988/07/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600526508
中文品名尼龍縫合線附針
英文品名"LUKENS" NYLON SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005265號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/09
發證日期: 1988/07/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600526508
中文品名: 尼龍縫合線附針
英文品名: "LUKENS" NYLON SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 鉻製縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第005265號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000913
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19930709
發證日期19880709
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600526508
中文品名尼龍縫合線附針
英文品名"LUKENS" NYLON SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005265號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000913
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19930709
發證日期: 19880709
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600526508
中文品名: 尼龍縫合線附針
英文品名: "LUKENS" NYLON SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 鉻製縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第005310號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/29
發證日期1988/07/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600531000
中文品名絲質縫線附針
英文品名"LUKENS" SILK SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1610 絲質外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005310號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/29
發證日期: 1988/07/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600531000
中文品名: 絲質縫線附針
英文品名: "LUKENS" SILK SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 鉻製縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第005310號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000913
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19930729
發證日期19880729
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600531000
中文品名絲質縫線附針
英文品名"LUKENS" SILK SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1610 絲質外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005310號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000913
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19930729
發證日期: 19880729
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600531000
中文品名: 絲質縫線附針
英文品名: "LUKENS" SILK SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 鉻製縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第005192號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/13
發證日期1988/05/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600519207
中文品名肌肉刺激器
英文品名"DYNATRONICS"ELECTRICAL MUSCLE STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＤＹＮＡＴＲＯＮ　５００，１００
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱DYNATRONICS LASER CORPORATION
製造廠廠址270 WEST CROSSROADS SQUARE SALT LAKE CITY, UTAH 84115
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005192號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/13
發證日期: 1988/05/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600519207
中文品名: 肌肉刺激器
英文品名: "DYNATRONICS"ELECTRICAL MUSCLE STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＤＹＮＡＴＲＯＮ　５００，１００
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: DYNATRONICS LASER CORPORATION
製造廠廠址: 270 WEST CROSSROADS SQUARE SALT LAKE CITY, UTAH 84115
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 鉻製縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第005192號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000913
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19930513
發證日期19880513
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600519207
中文品名肌肉刺激器
英文品名"DYNATRONICS"ELECTRICAL MUSCLE STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＤＹＮＡＴＲＯＮ　５００，１００
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱DYNATRONICS LASER CORPORATION
製造廠廠址270 WEST CROSSROADS SQUARE SALT LAKE CITY, UTAH 84115
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005192號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000913
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19930513
發證日期: 19880513
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600519207
中文品名: 肌肉刺激器
英文品名: "DYNATRONICS"ELECTRICAL MUSCLE STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＤＹＮＡＴＲＯＮ　５００，１００
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: DYNATRONICS LASER CORPORATION
製造廠廠址: 270 WEST CROSSROADS SQUARE SALT LAKE CITY, UTAH 84115
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 鉻製縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第005271號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/11
發證日期1988/07/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600527103
中文品名原質羊腸縫合線附針
英文品名"LUKENS" PLAIN GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1605 外科原腸縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005271號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/11
發證日期: 1988/07/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600527103
中文品名: 原質羊腸縫合線附針
英文品名: "LUKENS" PLAIN GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 鉻製縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第005271號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000913
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19930711
發證日期19880711
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600527103
中文品名原質羊腸縫合線附針
英文品名"LUKENS" PLAIN GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1605 外科原腸縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005271號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000913
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19930711
發證日期: 19880711
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600527103
中文品名: 原質羊腸縫合線附針
英文品名: "LUKENS" PLAIN GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 鉻製縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第005266號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/09
發證日期1988/07/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600526600
中文品名鉻製縫合線附針
英文品名"LUKENS" CHROMIC GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1606 外科鉻製縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005266號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/09
發證日期: 1988/07/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600526600
中文品名: 鉻製縫合線附針
英文品名: "LUKENS" CHROMIC GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 鉻製縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第005311號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/29
發證日期1988/07/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600531102
中文品名聚丙烯纖維縫線附針
英文品名"LUKENS" POLYPROPYLENE SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1607 單絲聚丙烯外科縫合線
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱PACESETTER INC.
製造廠廠址15900 VALLEY VIEW COURT SYLMAR CA 91342-3577 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005311號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/29
發證日期: 1988/07/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600531102
中文品名: 聚丙烯纖維縫線附針
英文品名: "LUKENS" POLYPROPYLENE SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1607 單絲聚丙烯外科縫合線
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: PACESETTER INC.
製造廠廠址: 15900 VALLEY VIEW COURT SYLMAR CA 91342-3577 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 鉻製縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第005311號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000913
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19930729
發證日期19880729
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600531102
中文品名聚丙烯纖維縫線附針
英文品名"LUKENS" POLYPROPYLENE SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1607 單絲聚丙烯外科縫合線
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱PACESETTER INC.
製造廠廠址15900 VALLEY VIEW COURT SYLMAR CA 91342-3577 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005311號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000913
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19930729
發證日期: 19880729
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600531102
中文品名: 聚丙烯纖維縫線附針
英文品名: "LUKENS" POLYPROPYLENE SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1607 單絲聚丙烯外科縫合線
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: PACESETTER INC.
製造廠廠址: 15900 VALLEY VIEW COURT SYLMAR CA 91342-3577 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 鉻製縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第005263號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/09
發證日期1988/07/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600526304
中文品名達克龍縫合線附針
英文品名"LUKENS" BRAIDED DACRON SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1601 達克龍外科縫合線（附
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/09
發證日期: 1988/07/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600526304
中文品名: 達克龍縫合線附針
英文品名: "LUKENS" BRAIDED DACRON SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1601 達克龍外科縫合線（附
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 鉻製縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第005263號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000913
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19930709
發證日期19880709
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600526304
中文品名達克龍縫合線附針
英文品名"LUKENS" BRAIDED DACRON SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1601 達克龍外科縫合線（附
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000913
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19930709
發證日期: 19880709
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600526304
中文品名: 達克龍縫合線附針
英文品名: "LUKENS" BRAIDED DACRON SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1601 達克龍外科縫合線（附
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 鉻製縫合線附針 相關資料

@ 鉻製縫合線附針 於 特定用途化粧品許可證資料集

許可證字號衛署粧輸字第000857號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/08/19
發證日期1989/08/19
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800085701
中文品名Ｅ－油軟膠囊（保養皮膚用）
英文品名E-OIL SOFT CAPSULE
用途保養及濕潤皮膚
劑型膠囊劑
包裝盒裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱HAN MI PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址822-4 YOKSAM-DONG KANGRAM-GU. SEOUL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第000857號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/08/19
發證日期: 1989/08/19
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800085701
中文品名: Ｅ－油軟膠囊（保養皮膚用）
英文品名: E-OIL SOFT CAPSULE
用途: 保養及濕潤皮膚
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: HAN MI PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 822-4 YOKSAM-DONG KANGRAM-GU. SEOUL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

根據識別碼 22176158 找到的相關資料

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# 22176158 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005418號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/12/20
發證日期1988/12/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600541807
中文品名頭皮針
英文品名"BOIN" SCALP VEIN SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1308 頭皮針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格１８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ．
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005418號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/12/20
發證日期: 1988/12/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600541807
中文品名: 頭皮針
英文品名: "BOIN" SCALP VEIN SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1308 頭皮針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: １８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 22176158 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005419號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/12/20
發證日期1988/12/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600541909
中文品名輸液套
英文品名"BOIN" I.V. INFUSION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格１１０１，１５０１．
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005419號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/12/20
發證日期: 1988/12/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600541909
中文品名: 輸液套
英文品名: "BOIN" I.V. INFUSION SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1301 輸液套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: １１０１，１５０１．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 22176158 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第005263號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/09
發證日期1988/07/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600526304
中文品名達克龍縫合線附針
英文品名"LUKENS" BRAIDED DACRON SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1601 達克龍外科縫合線（附
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/09
發證日期: 1988/07/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600526304
中文品名: 達克龍縫合線附針
英文品名: "LUKENS" BRAIDED DACRON SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1601 達克龍外科縫合線（附
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 22176158 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第005265號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/09
發證日期1988/07/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600526508
中文品名尼龍縫合線附針
英文品名"LUKENS" NYLON SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005265號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/09
發證日期: 1988/07/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600526508
中文品名: 尼龍縫合線附針
英文品名: "LUKENS" NYLON SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 22176158 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第005266號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/09
發證日期1988/07/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600526600
中文品名鉻製縫合線附針
英文品名"LUKENS" CHROMIC GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1606 外科鉻製縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005266號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/09
發證日期: 1988/07/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600526600
中文品名: 鉻製縫合線附針
英文品名: "LUKENS" CHROMIC GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 22176158 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第005271號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/11
發證日期1988/07/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600527103
中文品名原質羊腸縫合線附針
英文品名"LUKENS" PLAIN GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1605 外科原腸縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005271號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/11
發證日期: 1988/07/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600527103
中文品名: 原質羊腸縫合線附針
英文品名: "LUKENS" PLAIN GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 22176158 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第005310號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/29
發證日期1988/07/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600531000
中文品名絲質縫線附針
英文品名"LUKENS" SILK SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1610 絲質外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005310號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/29
發證日期: 1988/07/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600531000
中文品名: 絲質縫線附針
英文品名: "LUKENS" SILK SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 22176158 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第005311號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/29
發證日期1988/07/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600531102
中文品名聚丙烯纖維縫線附針
英文品名"LUKENS" POLYPROPYLENE SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1607 單絲聚丙烯外科縫合線
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱PACESETTER INC.
製造廠廠址15900 VALLEY VIEW COURT SYLMAR CA 91342-3577 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005311號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/29
發證日期: 1988/07/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600531102
中文品名: 聚丙烯纖維縫線附針
英文品名: "LUKENS" POLYPROPYLENE SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1607 單絲聚丙烯外科縫合線
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: PACESETTER INC.
製造廠廠址: 15900 VALLEY VIEW COURT SYLMAR CA 91342-3577 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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# 迪雅吉 於 出進口廠商登記資料

統一編號24319765
原始登記日期20090205
核發日期20210812
廠商中文名稱迪雅吉有限公司
廠商英文名稱DRG CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區復興北路369號9樓之3
英文營業地址9F.-3, No. 369, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10541, Taiwan (R.O.C.)
代表人鄭O仁
電話號碼02-27131551
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 24319765
原始登記日期: 20090205
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 迪雅吉有限公司
廠商英文名稱: DRG CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區復興北路369號9樓之3
英文營業地址: 9F.-3, No. 369, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10541, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鄭O仁
電話號碼: 02-27131551
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有
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根據地址 台北巿光復北路１１巷４４號３樓 找到的相關資料

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口服小兒麻痺疫苗

英文品名: POLIOVIRUS VACCINE, LIVE, ORAL (SABIN) TRIVALENT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/09/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防小兒麻痺症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;STREPTO... | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

康諾活性馴化麻疹疫苗（乾燥型）

英文品名: MEASLES VIRUS VACCINE, LIVE, ATTENUATED(DRIED) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/14 | 註銷理由: 藥品類別變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1994/08/08 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIPERTUSSIS VACCINE;;STREPTOMYCIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;POLYMYXIN B | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

因蘇林－多倫多注射液

英文品名: INSULIN-TORONTO | 許可證字號: 衛署藥輸字第003715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN CRYSTALLINE;;ZINC | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

德國麻疹疫苗

英文品名: RUBELLA VIRUS VACCINE LIVE, ATTENUATED "BIKEN" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防德國麻疹 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RUBELLA VACCINE LIVE ATTENUATED | 製造商名稱: THE RESEARCH FOUNDATION FOR MICROBIAL DISEASE OF OSAKA UN

@ 全部藥品許可證資料集

白喉、百日咳、破傷風三效疫苗

英文品名: DIPHTHERIA TOXOID, PERTUSSIS VACCINE & TETANUS TOXOID (COMBINED) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1977/08/20 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防白喉、百日咳、破傷風 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS BORDETELLA | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

破傷風免疫球蛋白注射液

英文品名: TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) "CONNAUGHT" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/04/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 破傷風之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLOBULIN PROTEIN;;TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

日本腦炎疫苗

英文品名: JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/04/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: DONG SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

口服小兒麻痺疫苗

英文品名: POLIOVIRUS VACCINE, LIVE, ORAL (SABIN) TRIVALENT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/09/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防小兒麻痺症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;STREPTO... | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

康諾活性馴化麻疹疫苗（乾燥型）

英文品名: MEASLES VIRUS VACCINE, LIVE, ATTENUATED(DRIED) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/14 | 註銷理由: 藥品類別變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1994/08/08 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIPERTUSSIS VACCINE;;STREPTOMYCIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;POLYMYXIN B | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

因蘇林－多倫多注射液

英文品名: INSULIN-TORONTO | 許可證字號: 衛署藥輸字第003715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN CRYSTALLINE;;ZINC | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

德國麻疹疫苗

英文品名: RUBELLA VIRUS VACCINE LIVE, ATTENUATED "BIKEN" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防德國麻疹 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RUBELLA VACCINE LIVE ATTENUATED | 製造商名稱: THE RESEARCH FOUNDATION FOR MICROBIAL DISEASE OF OSAKA UN

@ 全部藥品許可證資料集

白喉、百日咳、破傷風三效疫苗

英文品名: DIPHTHERIA TOXOID, PERTUSSIS VACCINE & TETANUS TOXOID (COMBINED) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1977/08/20 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防白喉、百日咳、破傷風 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS BORDETELLA | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

破傷風免疫球蛋白注射液

英文品名: TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) "CONNAUGHT" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/04/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 破傷風之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLOBULIN PROTEIN;;TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

日本腦炎疫苗

英文品名: JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/04/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: DONG SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 迪雅吉 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區復興北路369號9樓之3		鄭政仁24319765核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路369號9樓之3 | 負責人: 鄭政仁 | 統編: 24319765 | 核准設立

與鉻製縫合線附針同分類的醫療器材許可證資料集

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統

英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978，以下空白。增加規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

“登得”艾奇酸蝕膠

英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司

"麥科”心臟刺激儀

英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司

“多尼爾”骨科震波儀

英文品名: “Dornier “ Orthopedic Shockwave Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021832號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dornier AR2以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“美敦力”康賽特心臟再同步節律器

英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C3TR01以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021834號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VKMO 71000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

“捷邁”崔勒艾提髖臼杯系統

英文品名: “Zimmer” TRILOGY IT ACETABULAR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021835號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“費雪派克”加濕化器

英文品名: “Fisher & Paykel” Humidifier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021840號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: myAIRVO PT 100, AIRVO PT 101以下空白。增加規格：myAIRVO2 PT100、AIRVO2 PT101。註銷規格：myAIRVO PT 100、 AIRVO PT 101（... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司

“史達美克”電燒系統及附件

英文品名: “STARmed” electrosurgical system and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021841號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:VMS30(原99.12.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.6.16核准標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司

“史耐輝”內環固定鈕釦

英文品名: “Smith & Nephew” Endobutton Direct Fixation Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72201206, 72201207, 72201208, 72201209, 72201210以下空白。註銷規格：72201207、72201208及72201209，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

“衛寶”中央水處理系統

英文品名: “Gambro” CWP 100 Central water treatment system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021843號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WRO 131 ROHH, WRO 132 ROHH以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“思泰瑞”二極體手術燈

英文品名: “STERIS” Harmony vLED Surgical Light System and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021844號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

“歐居”時值閥測量儀

英文品名: “OG” Recording Chronaxie Meter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021845號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CX-3以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大裕儀器有限公司

“奧林柏斯”微創手術整合系統

英文品名: “OLYMPUS” Systems Integration Endoalpha | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021846號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UCES-3, MAJ-1827, MAJ-1828, MAJ-1176, MAJ-1830, MAJ-1831, MAJ-1832, MAJ-1834, MAJ-1882, MAJ-1877, MA... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統

英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978，以下空白。增加規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

“登得”艾奇酸蝕膠

英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司

"麥科”心臟刺激儀

英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司

“多尼爾”骨科震波儀

英文品名: “Dornier “ Orthopedic Shockwave Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021832號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dornier AR2以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“美敦力”康賽特心臟再同步節律器

英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C3TR01以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021834號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VKMO 71000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

“捷邁”崔勒艾提髖臼杯系統

英文品名: “Zimmer” TRILOGY IT ACETABULAR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021835號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“費雪派克”加濕化器

英文品名: “Fisher & Paykel” Humidifier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021840號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: myAIRVO PT 100, AIRVO PT 101以下空白。增加規格：myAIRVO2 PT100、AIRVO2 PT101。註銷規格：myAIRVO PT 100、 AIRVO PT 101（... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司

“史達美克”電燒系統及附件

英文品名: “STARmed” electrosurgical system and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021841號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:VMS30(原99.12.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.6.16核准標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司

“史耐輝”內環固定鈕釦

英文品名: “Smith & Nephew” Endobutton Direct Fixation Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72201206, 72201207, 72201208, 72201209, 72201210以下空白。註銷規格：72201207、72201208及72201209，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

“衛寶”中央水處理系統

英文品名: “Gambro” CWP 100 Central water treatment system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021843號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WRO 131 ROHH, WRO 132 ROHH以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“思泰瑞”二極體手術燈

英文品名: “STERIS” Harmony vLED Surgical Light System and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021844號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

“歐居”時值閥測量儀

英文品名: “OG” Recording Chronaxie Meter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021845號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CX-3以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大裕儀器有限公司

“奧林柏斯”微創手術整合系統

英文品名: “OLYMPUS” Systems Integration Endoalpha | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021846號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UCES-3, MAJ-1827, MAJ-1828, MAJ-1176, MAJ-1830, MAJ-1831, MAJ-1832, MAJ-1834, MAJ-1882, MAJ-1877, MA... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

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