Ｅ－油軟膠囊（保養皮膚用）
- 特定用途化粧品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名Ｅ－油軟膠囊（保養皮膚用）的英文品名是E-OIL SOFT CAPSULE, 用途是保養及濕潤皮膚, 劑型是膠囊劑, 包裝是盒裝, 化粧品類別是其他面霜乳液, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是迪雅吉有限公司, 有效日期是1994/08/19.

#Ｅ－油軟膠囊（保養皮膚用）的地圖

許可證字號衛署粧輸字第000857號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/08/19
發證日期1989/08/19
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800085701
中文品名Ｅ－油軟膠囊（保養皮膚用）
英文品名E-OIL SOFT CAPSULE
用途保養及濕潤皮膚
劑型膠囊劑
包裝盒裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱HAN MI PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址822-4 YOKSAM-DONG KANGRAM-GU. SEOUL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30

許可證字號

衛署粧輸字第000857號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/12/14

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1994/08/19

發證日期

1989/08/19

許可證種類

特定用途化粧品

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00800085701

中文品名

Ｅ－油軟膠囊（保養皮膚用）

英文品名

E-OIL SOFT CAPSULE

用途

保養及濕潤皮膚

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

化粧品類別

其他面霜乳液

主成分略述

(空)

限制項目

輸　入

申請商名稱

迪雅吉有限公司

申請商地址

台北巿光復北路１１巷４４號３樓

申請商統一編號

22176158

製造商名稱

HAN MI PHARM. IND. CO. LTD.

製造廠廠址

822-4 YOKSAM-DONG KANGRAM-GU. SEOUL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

Ｅ－油軟膠囊（保養皮膚用）地圖 [ 導航 ]

Ｅ－油軟膠囊（保養皮膚用）的地址位於

台北巿光復北路１１巷４４號３樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 Ｅ－油軟膠囊（保養皮膚用） 相關資料

(以下顯示 18 筆)

@ Ｅ－油軟膠囊（保養皮膚用） 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005418號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/12/20
發證日期1988/12/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600541807
中文品名頭皮針
英文品名"BOIN" SCALP VEIN SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1308 頭皮針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格１８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ．
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005418號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/12/20
發證日期: 1988/12/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600541807
中文品名: 頭皮針
英文品名: "BOIN" SCALP VEIN SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1308 頭皮針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: １８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ Ｅ－油軟膠囊（保養皮膚用） 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005418號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000913
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19931220
發證日期19881220
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600541807
中文品名頭皮針
英文品名"BOIN" SCALP VEIN SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1308 頭皮針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格１８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ．
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005418號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000913
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19931220
發證日期: 19881220
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600541807
中文品名: 頭皮針
英文品名: "BOIN" SCALP VEIN SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1308 頭皮針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: １８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ Ｅ－油軟膠囊（保養皮膚用） 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第005419號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/12/20
發證日期1988/12/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600541909
中文品名輸液套
英文品名"BOIN" I.V. INFUSION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格１１０１，１５０１．
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005419號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/12/20
發證日期: 1988/12/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600541909
中文品名: 輸液套
英文品名: "BOIN" I.V. INFUSION SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1301 輸液套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: １１０１，１５０１．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ Ｅ－油軟膠囊（保養皮膚用） 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第005419號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000913
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19931220
發證日期19881220
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600541909
中文品名輸液套
英文品名"BOIN" I.V. INFUSION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格１１０１，１５０１．
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005419號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000913
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19931220
發證日期: 19881220
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600541909
中文品名: 輸液套
英文品名: "BOIN" I.V. INFUSION SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1301 輸液套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: １１０１，１５０１．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ Ｅ－油軟膠囊（保養皮膚用） 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第005265號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/09
發證日期1988/07/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600526508
中文品名尼龍縫合線附針
英文品名"LUKENS" NYLON SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005265號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/09
發證日期: 1988/07/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600526508
中文品名: 尼龍縫合線附針
英文品名: "LUKENS" NYLON SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ Ｅ－油軟膠囊（保養皮膚用） 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第005265號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000913
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19930709
發證日期19880709
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600526508
中文品名尼龍縫合線附針
英文品名"LUKENS" NYLON SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005265號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000913
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19930709
發證日期: 19880709
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600526508
中文品名: 尼龍縫合線附針
英文品名: "LUKENS" NYLON SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ Ｅ－油軟膠囊（保養皮膚用） 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第005310號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/29
發證日期1988/07/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600531000
中文品名絲質縫線附針
英文品名"LUKENS" SILK SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1610 絲質外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005310號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/29
發證日期: 1988/07/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600531000
中文品名: 絲質縫線附針
英文品名: "LUKENS" SILK SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ Ｅ－油軟膠囊（保養皮膚用） 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第005310號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000913
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19930729
發證日期19880729
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600531000
中文品名絲質縫線附針
英文品名"LUKENS" SILK SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1610 絲質外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005310號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000913
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19930729
發證日期: 19880729
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600531000
中文品名: 絲質縫線附針
英文品名: "LUKENS" SILK SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器輸字第005192號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/13
發證日期1988/05/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600519207
中文品名肌肉刺激器
英文品名"DYNATRONICS"ELECTRICAL MUSCLE STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＤＹＮＡＴＲＯＮ　５００，１００
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱DYNATRONICS LASER CORPORATION
製造廠廠址270 WEST CROSSROADS SQUARE SALT LAKE CITY, UTAH 84115
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005192號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/13
發證日期: 1988/05/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600519207
中文品名: 肌肉刺激器
英文品名: "DYNATRONICS"ELECTRICAL MUSCLE STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＤＹＮＡＴＲＯＮ　５００，１００
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: DYNATRONICS LASER CORPORATION
製造廠廠址: 270 WEST CROSSROADS SQUARE SALT LAKE CITY, UTAH 84115
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ Ｅ－油軟膠囊（保養皮膚用） 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第005192號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000913
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19930513
發證日期19880513
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600519207
中文品名肌肉刺激器
英文品名"DYNATRONICS"ELECTRICAL MUSCLE STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＤＹＮＡＴＲＯＮ　５００，１００
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱DYNATRONICS LASER CORPORATION
製造廠廠址270 WEST CROSSROADS SQUARE SALT LAKE CITY, UTAH 84115
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005192號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000913
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19930513
發證日期: 19880513
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600519207
中文品名: 肌肉刺激器
英文品名: "DYNATRONICS"ELECTRICAL MUSCLE STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＤＹＮＡＴＲＯＮ　５００，１００
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: DYNATRONICS LASER CORPORATION
製造廠廠址: 270 WEST CROSSROADS SQUARE SALT LAKE CITY, UTAH 84115
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器輸字第005271號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/11
發證日期1988/07/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600527103
中文品名原質羊腸縫合線附針
英文品名"LUKENS" PLAIN GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1605 外科原腸縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005271號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/11
發證日期: 1988/07/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600527103
中文品名: 原質羊腸縫合線附針
英文品名: "LUKENS" PLAIN GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ Ｅ－油軟膠囊（保養皮膚用） 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第005271號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000913
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19930711
發證日期19880711
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600527103
中文品名原質羊腸縫合線附針
英文品名"LUKENS" PLAIN GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1605 外科原腸縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005271號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000913
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19930711
發證日期: 19880711
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600527103
中文品名: 原質羊腸縫合線附針
英文品名: "LUKENS" PLAIN GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ Ｅ－油軟膠囊（保養皮膚用） 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第005266號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/09
發證日期1988/07/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600526600
中文品名鉻製縫合線附針
英文品名"LUKENS" CHROMIC GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1606 外科鉻製縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005266號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/09
發證日期: 1988/07/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600526600
中文品名: 鉻製縫合線附針
英文品名: "LUKENS" CHROMIC GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ Ｅ－油軟膠囊（保養皮膚用） 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第005266號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000913
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19930709
發證日期19880709
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600526600
中文品名鉻製縫合線附針
英文品名"LUKENS" CHROMIC GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1606 外科鉻製縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005266號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000913
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19930709
發證日期: 19880709
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600526600
中文品名: 鉻製縫合線附針
英文品名: "LUKENS" CHROMIC GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ Ｅ－油軟膠囊（保養皮膚用） 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第005311號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/29
發證日期1988/07/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600531102
中文品名聚丙烯纖維縫線附針
英文品名"LUKENS" POLYPROPYLENE SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1607 單絲聚丙烯外科縫合線
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱PACESETTER INC.
製造廠廠址15900 VALLEY VIEW COURT SYLMAR CA 91342-3577 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005311號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/29
發證日期: 1988/07/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600531102
中文品名: 聚丙烯纖維縫線附針
英文品名: "LUKENS" POLYPROPYLENE SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1607 單絲聚丙烯外科縫合線
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: PACESETTER INC.
製造廠廠址: 15900 VALLEY VIEW COURT SYLMAR CA 91342-3577 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ Ｅ－油軟膠囊（保養皮膚用） 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第005311號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000913
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19930729
發證日期19880729
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600531102
中文品名聚丙烯纖維縫線附針
英文品名"LUKENS" POLYPROPYLENE SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1607 單絲聚丙烯外科縫合線
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱PACESETTER INC.
製造廠廠址15900 VALLEY VIEW COURT SYLMAR CA 91342-3577 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005311號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000913
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19930729
發證日期: 19880729
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600531102
中文品名: 聚丙烯纖維縫線附針
英文品名: "LUKENS" POLYPROPYLENE SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1607 單絲聚丙烯外科縫合線
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: PACESETTER INC.
製造廠廠址: 15900 VALLEY VIEW COURT SYLMAR CA 91342-3577 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ Ｅ－油軟膠囊（保養皮膚用） 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第005263號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/09
發證日期1988/07/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600526304
中文品名達克龍縫合線附針
英文品名"LUKENS" BRAIDED DACRON SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1601 達克龍外科縫合線（附
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/09
發證日期: 1988/07/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600526304
中文品名: 達克龍縫合線附針
英文品名: "LUKENS" BRAIDED DACRON SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1601 達克龍外科縫合線（附
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ Ｅ－油軟膠囊（保養皮膚用） 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第005263號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000913
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19930709
發證日期19880709
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600526304
中文品名達克龍縫合線附針
英文品名"LUKENS" BRAIDED DACRON SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1601 達克龍外科縫合線（附
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000913
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19930709
發證日期: 19880709
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600526304
中文品名: 達克龍縫合線附針
英文品名: "LUKENS" BRAIDED DACRON SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1601 達克龍外科縫合線（附
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

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# 22176158 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005418號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/12/20
發證日期1988/12/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600541807
中文品名頭皮針
英文品名"BOIN" SCALP VEIN SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1308 頭皮針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格１８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ．
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005418號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/12/20
發證日期: 1988/12/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600541807
中文品名: 頭皮針
英文品名: "BOIN" SCALP VEIN SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1308 頭皮針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: １８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 22176158 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005419號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/12/20
發證日期1988/12/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600541909
中文品名輸液套
英文品名"BOIN" I.V. INFUSION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格１１０１，１５０１．
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005419號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/12/20
發證日期: 1988/12/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600541909
中文品名: 輸液套
英文品名: "BOIN" I.V. INFUSION SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1301 輸液套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: １１０１，１５０１．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 22176158 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第005263號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/09
發證日期1988/07/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600526304
中文品名達克龍縫合線附針
英文品名"LUKENS" BRAIDED DACRON SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1601 達克龍外科縫合線（附
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/09
發證日期: 1988/07/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600526304
中文品名: 達克龍縫合線附針
英文品名: "LUKENS" BRAIDED DACRON SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1601 達克龍外科縫合線（附
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 22176158 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第005265號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/09
發證日期1988/07/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600526508
中文品名尼龍縫合線附針
英文品名"LUKENS" NYLON SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005265號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/09
發證日期: 1988/07/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600526508
中文品名: 尼龍縫合線附針
英文品名: "LUKENS" NYLON SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 22176158 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第005266號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/09
發證日期1988/07/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600526600
中文品名鉻製縫合線附針
英文品名"LUKENS" CHROMIC GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1606 外科鉻製縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005266號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/09
發證日期: 1988/07/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600526600
中文品名: 鉻製縫合線附針
英文品名: "LUKENS" CHROMIC GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 22176158 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第005271號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/11
發證日期1988/07/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600527103
中文品名原質羊腸縫合線附針
英文品名"LUKENS" PLAIN GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1605 外科原腸縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005271號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/11
發證日期: 1988/07/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600527103
中文品名: 原質羊腸縫合線附針
英文品名: "LUKENS" PLAIN GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 22176158 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第005310號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/29
發證日期1988/07/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600531000
中文品名絲質縫線附針
英文品名"LUKENS" SILK SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1610 絲質外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005310號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/29
發證日期: 1988/07/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600531000
中文品名: 絲質縫線附針
英文品名: "LUKENS" SILK SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 22176158 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第005311號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/29
發證日期1988/07/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600531102
中文品名聚丙烯纖維縫線附針
英文品名"LUKENS" POLYPROPYLENE SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1607 單絲聚丙烯外科縫合線
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱PACESETTER INC.
製造廠廠址15900 VALLEY VIEW COURT SYLMAR CA 91342-3577 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005311號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/29
發證日期: 1988/07/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600531102
中文品名: 聚丙烯纖維縫線附針
英文品名: "LUKENS" POLYPROPYLENE SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1607 單絲聚丙烯外科縫合線
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號３樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: PACESETTER INC.
製造廠廠址: 15900 VALLEY VIEW COURT SYLMAR CA 91342-3577 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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# 迪雅吉 於 出進口廠商登記資料

統一編號24319765
原始登記日期20090205
核發日期20210812
廠商中文名稱迪雅吉有限公司
廠商英文名稱DRG CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區復興北路369號9樓之3
英文營業地址9F.-3, No. 369, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10541, Taiwan (R.O.C.)
代表人鄭O仁
電話號碼02-27131551
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 24319765
原始登記日期: 20090205
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 迪雅吉有限公司
廠商英文名稱: DRG CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區復興北路369號9樓之3
英文營業地址: 9F.-3, No. 369, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10541, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鄭O仁
電話號碼: 02-27131551
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有
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口服小兒麻痺疫苗

英文品名: POLIOVIRUS VACCINE, LIVE, ORAL (SABIN) TRIVALENT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/09/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防小兒麻痺症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;STREPTO... | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

康諾活性馴化麻疹疫苗（乾燥型）

英文品名: MEASLES VIRUS VACCINE, LIVE, ATTENUATED(DRIED) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/14 | 註銷理由: 藥品類別變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1994/08/08 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIPERTUSSIS VACCINE;;STREPTOMYCIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;POLYMYXIN B | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

因蘇林－多倫多注射液

英文品名: INSULIN-TORONTO | 許可證字號: 衛署藥輸字第003715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN CRYSTALLINE;;ZINC | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

德國麻疹疫苗

英文品名: RUBELLA VIRUS VACCINE LIVE, ATTENUATED "BIKEN" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防德國麻疹 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RUBELLA VACCINE LIVE ATTENUATED | 製造商名稱: THE RESEARCH FOUNDATION FOR MICROBIAL DISEASE OF OSAKA UN

@ 全部藥品許可證資料集

白喉、百日咳、破傷風三效疫苗

英文品名: DIPHTHERIA TOXOID, PERTUSSIS VACCINE & TETANUS TOXOID (COMBINED) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1977/08/20 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防白喉、百日咳、破傷風 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS BORDETELLA | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

破傷風免疫球蛋白注射液

英文品名: TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) "CONNAUGHT" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/04/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 破傷風之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLOBULIN PROTEIN;;TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

日本腦炎疫苗

英文品名: JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/04/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: DONG SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

口服小兒麻痺疫苗

英文品名: POLIOVIRUS VACCINE, LIVE, ORAL (SABIN) TRIVALENT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/09/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防小兒麻痺症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;STREPTO... | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

康諾活性馴化麻疹疫苗（乾燥型）

英文品名: MEASLES VIRUS VACCINE, LIVE, ATTENUATED(DRIED) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/14 | 註銷理由: 藥品類別變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1994/08/08 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIPERTUSSIS VACCINE;;STREPTOMYCIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;POLYMYXIN B | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

因蘇林－多倫多注射液

英文品名: INSULIN-TORONTO | 許可證字號: 衛署藥輸字第003715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN CRYSTALLINE;;ZINC | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

德國麻疹疫苗

英文品名: RUBELLA VIRUS VACCINE LIVE, ATTENUATED "BIKEN" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防德國麻疹 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RUBELLA VACCINE LIVE ATTENUATED | 製造商名稱: THE RESEARCH FOUNDATION FOR MICROBIAL DISEASE OF OSAKA UN

@ 全部藥品許可證資料集

白喉、百日咳、破傷風三效疫苗

英文品名: DIPHTHERIA TOXOID, PERTUSSIS VACCINE & TETANUS TOXOID (COMBINED) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1977/08/20 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防白喉、百日咳、破傷風 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS BORDETELLA | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

破傷風免疫球蛋白注射液

英文品名: TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) "CONNAUGHT" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/04/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 破傷風之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLOBULIN PROTEIN;;TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

日本腦炎疫苗

英文品名: JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/04/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: DONG SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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名稱 迪雅吉 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區復興北路369號9樓之3		鄭政仁24319765核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路369號9樓之3 | 負責人: 鄭政仁 | 統編: 24319765 | 核准設立

與Ｅ－油軟膠囊（保養皮膚用）同分類的特定用途化粧品許可證資料集

紛瑩層次橙色深層護髮染髮乳

英文品名: L'OREAL FERIA CONTRASTE-ORANGE | 用途: 挑染頭髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣萊雅股份有限公司 | 有效日期: 2005/04/05

黃色　深層護髮染髮乳〝紛瑩層次〞

英文品名: L'OREAL FERIA CONTRASTE-YELLOW | 用途: 挑染頭髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣萊雅股份有限公司 | 有效日期: 2005/04/05

ＡＬＰＨＡ－Ｅ抗皺精華液

英文品名: FOREVER ALPHA-E FACTOR | 用途: 滋潤保養肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商永久產品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2005/04/05

媚比琳自然幻夢粉餅　ＳＰＦ１０－０３，０４，０６

英文品名: MAYBELLINE 675TPP TRUE ILLUSION PRESSED POWDER SPF10-03 TRUE CAMEO 04 TRUE BEIGE | 用途: 防曬與修飾膚色。 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣萊雅股份有限公司 | 有效日期: 2005/04/05

蘭蔻感光　ＳＰＦ１４　兩用粉餅（＆粉蕊）２０２，２０３，３０

英文品名: LANCOME PHOTOGENIC COMPACT FOND DE TEINT COMPACT-TEINT LUMIERE VITALITE-SPF14 LI | 用途: 防曬。 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣萊雅股份有限公司 | 有效日期: 2005/04/05

黛珂ＡＱ美白敷面霜

英文品名: COSME DECORTE AQ CRYSTAL COMFORT MASK | 用途: 美白。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣高絲股份有限公司 | 有效日期: 2005/04/05

黛珂依蜜斯　平衡化粧粧底液

英文品名: COSME DECORTE BALANCING BASE EMINENCE | 用途: 潤澤、美化臉部。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 粉底液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣高絲股份有限公司 | 有效日期: 2009/04/05

黛珂瑩白ＥＸ美白霜

英文品名: COSME DECORTE BLANCENT EX WHITEING CREAM | 用途: 防曬、美白。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣高絲股份有限公司 | 有效日期: 2005/04/05

黛珂依蜜斯　光采兩用粉餅　２０１，２０２，３０１，３０２，３

英文品名: COSME DECORTE TWO WAY FOUNDATION EMINENCE 201,202,301,302,303,351,401 | 用途: 防曬、美化臉部。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣高絲股份有限公司 | 有效日期: 2009/04/05

絲質唇膏　ＳＰＦ１０－１，３，５，６，７，８，９，１１，１２

英文品名: ROUGE SINGULIER (LIPSTICK)-1,3,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16 | 用途: 防止日曬、美化唇型。 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他唇膏 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 理智企業有限公司 | 有效日期: 2005/04/05

１．防止頭皮屑洗髮乳液、２．防止頭皮屑護理膜液、３．舒緩洗髮

英文品名: 1.JEAN-MARC MANIATIS SHAMPOOING ANTI-PELLICULAIRE-PIROCTONE OLAMINE. 2.JEAN-MARC | 用途: 去頭皮屑。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣萊雅股份有限公司 | 有效日期: 2005/04/05

真美ＬＰＰ雙氧乳　ＯＸ　２．４％，ＯＸ　６％，ＷＨＩＴＥ　Ｏ

英文品名: DEMI LPP OX SERIES DEVELOPER OX 2.4%,OX 6%,WHITE OX 6% | 用途: 染髮中和劑。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 得普國際股份有限公司 | 有效日期: 2017/04/06

１．碧兒泉礦泉活力鬍後凝膠（男仕專用）　２．碧兒泉深層淨化潤

英文品名: 1.BIOTHERM HOMME AQUA-FITNESS GEL APAISANT APRES RASAGE CALMING AFTER SHAVE GEL | 用途: 潤澤肌膚。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣萊雅股份有限公司 | 有效日期: 2005/04/06

茵芙莎　捷白菁華液

英文品名: IPSA ESSENCE WHITENING 2000 | 用途: 美白、滋潤肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 法倈麗國際股份有限公司 | 有效日期: 2005/04/06

茵芙莎　捷白調理面膜

英文品名: IPSA REFINER MASK FAIR WHITE | 用途: 美白、潤澤肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 鋁箔裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 法倈麗國際股份有限公司 | 有效日期: 2005/04/06

紛瑩層次橙色深層護髮染髮乳

英文品名: L'OREAL FERIA CONTRASTE-ORANGE | 用途: 挑染頭髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣萊雅股份有限公司 | 有效日期: 2005/04/05

黃色　深層護髮染髮乳〝紛瑩層次〞

英文品名: L'OREAL FERIA CONTRASTE-YELLOW | 用途: 挑染頭髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣萊雅股份有限公司 | 有效日期: 2005/04/05

ＡＬＰＨＡ－Ｅ抗皺精華液

英文品名: FOREVER ALPHA-E FACTOR | 用途: 滋潤保養肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商永久產品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2005/04/05

媚比琳自然幻夢粉餅　ＳＰＦ１０－０３，０４，０６

英文品名: MAYBELLINE 675TPP TRUE ILLUSION PRESSED POWDER SPF10-03 TRUE CAMEO 04 TRUE BEIGE | 用途: 防曬與修飾膚色。 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣萊雅股份有限公司 | 有效日期: 2005/04/05

蘭蔻感光　ＳＰＦ１４　兩用粉餅（＆粉蕊）２０２，２０３，３０

英文品名: LANCOME PHOTOGENIC COMPACT FOND DE TEINT COMPACT-TEINT LUMIERE VITALITE-SPF14 LI | 用途: 防曬。 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣萊雅股份有限公司 | 有效日期: 2005/04/05

黛珂ＡＱ美白敷面霜

英文品名: COSME DECORTE AQ CRYSTAL COMFORT MASK | 用途: 美白。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣高絲股份有限公司 | 有效日期: 2005/04/05

黛珂依蜜斯　平衡化粧粧底液

英文品名: COSME DECORTE BALANCING BASE EMINENCE | 用途: 潤澤、美化臉部。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 粉底液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣高絲股份有限公司 | 有效日期: 2009/04/05

黛珂瑩白ＥＸ美白霜

英文品名: COSME DECORTE BLANCENT EX WHITEING CREAM | 用途: 防曬、美白。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣高絲股份有限公司 | 有效日期: 2005/04/05

黛珂依蜜斯　光采兩用粉餅　２０１，２０２，３０１，３０２，３

英文品名: COSME DECORTE TWO WAY FOUNDATION EMINENCE 201,202,301,302,303,351,401 | 用途: 防曬、美化臉部。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣高絲股份有限公司 | 有效日期: 2009/04/05

絲質唇膏　ＳＰＦ１０－１，３，５，６，７，８，９，１１，１２

英文品名: ROUGE SINGULIER (LIPSTICK)-1,3,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16 | 用途: 防止日曬、美化唇型。 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他唇膏 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 理智企業有限公司 | 有效日期: 2005/04/05

１．防止頭皮屑洗髮乳液、２．防止頭皮屑護理膜液、３．舒緩洗髮

英文品名: 1.JEAN-MARC MANIATIS SHAMPOOING ANTI-PELLICULAIRE-PIROCTONE OLAMINE. 2.JEAN-MARC | 用途: 去頭皮屑。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣萊雅股份有限公司 | 有效日期: 2005/04/05

真美ＬＰＰ雙氧乳　ＯＸ　２．４％，ＯＸ　６％，ＷＨＩＴＥ　Ｏ

英文品名: DEMI LPP OX SERIES DEVELOPER OX 2.4%,OX 6%,WHITE OX 6% | 用途: 染髮中和劑。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 得普國際股份有限公司 | 有效日期: 2017/04/06

１．碧兒泉礦泉活力鬍後凝膠（男仕專用）　２．碧兒泉深層淨化潤

英文品名: 1.BIOTHERM HOMME AQUA-FITNESS GEL APAISANT APRES RASAGE CALMING AFTER SHAVE GEL | 用途: 潤澤肌膚。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣萊雅股份有限公司 | 有效日期: 2005/04/06

茵芙莎　捷白菁華液

英文品名: IPSA ESSENCE WHITENING 2000 | 用途: 美白、滋潤肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 法倈麗國際股份有限公司 | 有效日期: 2005/04/06

茵芙莎　捷白調理面膜

英文品名: IPSA REFINER MASK FAIR WHITE | 用途: 美白、潤澤肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 鋁箔裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 法倈麗國際股份有限公司 | 有效日期: 2005/04/06

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