@ 達克龍縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005418號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/09/13 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1993/12/20 |
發證日期 | 1988/12/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600541807 |
中文品名 | 頭皮針 |
英文品名 | "BOIN" SCALP VEIN SET |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1308 頭皮針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 迪雅吉有限公司 |
申請商地址 | 台北巿光復北路11巷44號3樓 |
申請商統一編號 | 22176158 |
製造商名稱 | HANIL PHARMA IND. CO., LTD. |
製造廠廠址 | 656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005418號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/09/13 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1993/12/20 |
發證日期: 1988/12/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600541807 |
中文品名: 頭皮針 |
英文品名: "BOIN" SCALP VEIN SET |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1308 頭皮針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 迪雅吉有限公司 |
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓 |
申請商統一編號: 22176158 |
製造商名稱: HANIL PHARMA IND. CO., LTD. |
製造廠廠址: 656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 達克龍縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005418號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20000913 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 19931220 |
發證日期 | 19881220 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600541807 |
中文品名 | 頭皮針 |
英文品名 | "BOIN" SCALP VEIN SET |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1308 頭皮針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 迪雅吉有限公司 |
申請商地址 | 台北巿光復北路11巷44號3樓 |
申請商統一編號 | 22176158 |
製造商名稱 | HANIL PHARMA IND. CO., LTD. |
製造廠廠址 | 656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005418號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20000913 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19931220 |
發證日期: 19881220 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600541807 |
中文品名: 頭皮針 |
英文品名: "BOIN" SCALP VEIN SET |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1308 頭皮針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 迪雅吉有限公司 |
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓 |
申請商統一編號: 22176158 |
製造商名稱: HANIL PHARMA IND. CO., LTD. |
製造廠廠址: 656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 達克龍縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005419號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/09/13 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1993/12/20 |
發證日期 | 1988/12/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600541909 |
中文品名 | 輸液套 |
英文品名 | "BOIN" I.V. INFUSION SET |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1301 輸液套 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 1101,1501. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 迪雅吉有限公司 |
申請商地址 | 台北巿光復北路11巷44號3樓 |
申請商統一編號 | 22176158 |
製造商名稱 | HANIL PHARMA IND. CO., LTD. |
製造廠廠址 | 656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005419號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/09/13 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1993/12/20 |
發證日期: 1988/12/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600541909 |
中文品名: 輸液套 |
英文品名: "BOIN" I.V. INFUSION SET |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1301 輸液套 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 1101,1501. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 迪雅吉有限公司 |
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓 |
申請商統一編號: 22176158 |
製造商名稱: HANIL PHARMA IND. CO., LTD. |
製造廠廠址: 656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 達克龍縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005419號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20000913 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 19931220 |
發證日期 | 19881220 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600541909 |
中文品名 | 輸液套 |
英文品名 | "BOIN" I.V. INFUSION SET |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1301 輸液套 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 1101,1501. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 迪雅吉有限公司 |
申請商地址 | 台北巿光復北路11巷44號3樓 |
申請商統一編號 | 22176158 |
製造商名稱 | HANIL PHARMA IND. CO., LTD. |
製造廠廠址 | 656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005419號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20000913 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19931220 |
發證日期: 19881220 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600541909 |
中文品名: 輸液套 |
英文品名: "BOIN" I.V. INFUSION SET |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1301 輸液套 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 1101,1501. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 迪雅吉有限公司 |
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓 |
申請商統一編號: 22176158 |
製造商名稱: HANIL PHARMA IND. CO., LTD. |
製造廠廠址: 656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 達克龍縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號: 衛署醫器輸字第005265號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/09/13 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1993/07/09 |
發證日期: 1988/07/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600526508 |
中文品名: 尼龍縫合線附針 |
英文品名: "LUKENS" NYLON SUTURES WITH NEEDLE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線(附針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 迪雅吉有限公司 |
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓 |
申請商統一編號: 22176158 |
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION |
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 達克龍縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號: 衛署醫器輸字第005265號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20000913 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19930709 |
發證日期: 19880709 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600526508 |
中文品名: 尼龍縫合線附針 |
英文品名: "LUKENS" NYLON SUTURES WITH NEEDLE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線(附針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 迪雅吉有限公司 |
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓 |
申請商統一編號: 22176158 |
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION |
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 達克龍縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號: 衛署醫器輸字第005310號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/09/13 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1993/07/29 |
發證日期: 1988/07/29 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600531000 |
中文品名: 絲質縫線附針 |
英文品名: "LUKENS" SILK SUTURES WITH NEEDLE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線(附針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 迪雅吉有限公司 |
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓 |
申請商統一編號: 22176158 |
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION |
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 達克龍縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號: 衛署醫器輸字第005310號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20000913 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19930729 |
發證日期: 19880729 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600531000 |
中文品名: 絲質縫線附針 |
英文品名: "LUKENS" SILK SUTURES WITH NEEDLE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線(附針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 迪雅吉有限公司 |
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓 |
申請商統一編號: 22176158 |
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION |
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 達克龍縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號: 衛署醫器輸字第005192號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/09/13 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1993/05/13 |
發證日期: 1988/05/13 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600519207 |
中文品名: 肌肉刺激器 |
英文品名: "DYNATRONICS"ELECTRICAL MUSCLE STIMULATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1899 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: DYNATRON 500,100 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 迪雅吉有限公司 |
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓 |
申請商統一編號: 22176158 |
製造商名稱: DYNATRONICS LASER CORPORATION |
製造廠廠址: 270 WEST CROSSROADS SQUARE SALT LAKE CITY, UTAH 84115 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 達克龍縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號: 衛署醫器輸字第005192號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20000913 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19930513 |
發證日期: 19880513 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600519207 |
中文品名: 肌肉刺激器 |
英文品名: "DYNATRONICS"ELECTRICAL MUSCLE STIMULATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1899 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: DYNATRON 500,100 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 迪雅吉有限公司 |
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓 |
申請商統一編號: 22176158 |
製造商名稱: DYNATRONICS LASER CORPORATION |
製造廠廠址: 270 WEST CROSSROADS SQUARE SALT LAKE CITY, UTAH 84115 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 達克龍縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號: 衛署醫器輸字第005271號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/09/13 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1993/07/11 |
發證日期: 1988/07/11 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600527103 |
中文品名: 原質羊腸縫合線附針 |
英文品名: "LUKENS" PLAIN GUT SUTURES WITH NEEDLE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線(附針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 迪雅吉有限公司 |
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓 |
申請商統一編號: 22176158 |
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION |
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 達克龍縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 12
@ 達克龍縫合線附針 於 醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號: 衛署醫器輸字第005266號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/09/13 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1993/07/09 |
發證日期: 1988/07/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600526600 |
中文品名: 鉻製縫合線附針 |
英文品名: "LUKENS" CHROMIC GUT SUTURES WITH NEEDLE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線(附針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 迪雅吉有限公司 |
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓 |
申請商統一編號: 22176158 |
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION |
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
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