"拜奧" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
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中文品名"拜奧" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)的英文品名是"Biomers" Orthodontic appliance and accessories (non-sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第016502號, 有效日期是20210509, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180207, 註銷理由是公司歇業, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是先鋒醫療器材有限公司.

#"拜奧" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第016502號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180207
註銷理由公司歇業
有效日期20210509
發證日期20160509
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401650207
中文品名"拜奧" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Biomers" Orthodontic appliance and accessories (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱先鋒醫療器材有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段34號7樓
申請商統一編號24943613
製造商名稱BIOMERS PTE. LTD.
製造廠廠址18 SIN MING LANE # 03-04 MIDVIEW CITY, SINGAPORE 573960
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期20180208
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第016502號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180207

註銷理由

公司歇業

有效日期

20210509

發證日期

20160509

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401650207

中文品名

"拜奧" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名

"Biomers" Orthodontic appliance and accessories (non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F5410 牙科矯正裝置及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

先鋒醫療器材有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路一段34號7樓

申請商統一編號

24943613

製造商名稱

BIOMERS PTE. LTD.

製造廠廠址

18 SIN MING LANE # 03-04 MIDVIEW CITY, SINGAPORE 573960

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

SG

製程

(空)

異動日期

20180208

製造許可登錄編號

(空)

"拜奧" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

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台北市中山區南京東路一段34號7樓

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@ "拜奧" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第028642號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/02/07
註銷理由公司歇業
有效日期2021/07/25
發證日期2016/07/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602864206
中文品名“英特斯”角膜環
英文品名“Intacs” Corneal Implant
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱先鋒醫療器材有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段34號7樓
申請商統一編號24943613
製造商名稱Addition Technology, Inc.
製造廠廠址820 Oak Creek Drive, Lombard, IL 60148, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/02/08
製造許可登錄編號QSD9054
許可證字號: 衛部醫器輸字第028642號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/02/07
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2021/07/25
發證日期: 2016/07/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602864206
中文品名: “英特斯”角膜環
英文品名: “Intacs” Corneal Implant
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 先鋒醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段34號7樓
申請商統一編號: 24943613
製造商名稱: Addition Technology, Inc.
製造廠廠址: 820 Oak Creek Drive, Lombard, IL 60148, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/02/08
製造許可登錄編號: QSD9054

@ "拜奧" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第028642號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180207
註銷理由公司歇業
有效日期20210725
發證日期20160725
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602864206
中文品名“英特斯”角膜環
英文品名“Intacs” Corneal Implant
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱先鋒醫療器材有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段34號7樓
申請商統一編號24943613
製造商名稱Addition Technology, Inc.
製造廠廠址820 Oak Creek Drive, Lombard, IL 60148, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180208
製造許可登錄編號QSD9054
許可證字號: 衛部醫器輸字第028642號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180207
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 20210725
發證日期: 20160725
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602864206
中文品名: “英特斯”角膜環
英文品名: “Intacs” Corneal Implant
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 先鋒醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段34號7樓
申請商統一編號: 24943613
製造商名稱: Addition Technology, Inc.
製造廠廠址: 820 Oak Creek Drive, Lombard, IL 60148, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180208
製造許可登錄編號: QSD9054

@ "拜奧" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第016502號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/02/07
註銷理由公司歇業
有效日期2021/05/09
發證日期2016/05/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401650207
中文品名"拜奧" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Biomers" Orthodontic appliance and accessories (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱先鋒醫療器材有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段34號7樓
申請商統一編號24943613
製造商名稱BIOMERS PTE. LTD.
製造廠廠址18 SIN MING LANE # 03-04 MIDVIEW CITY, SINGAPORE 573960
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期2018/02/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016502號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/02/07
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2021/05/09
發證日期: 2016/05/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401650207
中文品名: "拜奧" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Biomers" Orthodontic appliance and accessories (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 先鋒醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段34號7樓
申請商統一編號: 24943613
製造商名稱: BIOMERS PTE. LTD.
製造廠廠址: 18 SIN MING LANE # 03-04 MIDVIEW CITY, SINGAPORE 573960
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: (空)
異動日期: 2018/02/08
製造許可登錄編號: (空)

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# 24943613 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 1

統一編號24943613
公司名稱先鋒醫療器材有限公司(已解散)
核准日期20150224
統一編號: 24943613
公司名稱: 先鋒醫療器材有限公司(已解散)
核准日期: 20150224

# 24943613 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第028642號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/02/07
註銷理由公司歇業
有效日期2021/07/25
發證日期2016/07/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602864206
中文品名“英特斯”角膜環
英文品名“Intacs” Corneal Implant
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱先鋒醫療器材有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段34號7樓
申請商統一編號24943613
製造商名稱Addition Technology, Inc.
製造廠廠址820 Oak Creek Drive, Lombard, IL 60148, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/02/08
製造許可登錄編號QSD9054
許可證字號: 衛部醫器輸字第028642號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/02/07
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2021/07/25
發證日期: 2016/07/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602864206
中文品名: “英特斯”角膜環
英文品名: “Intacs” Corneal Implant
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 先鋒醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段34號7樓
申請商統一編號: 24943613
製造商名稱: Addition Technology, Inc.
製造廠廠址: 820 Oak Creek Drive, Lombard, IL 60148, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/02/08
製造許可登錄編號: QSD9054

# 24943613 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第016502號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/02/07
註銷理由公司歇業
有效日期2021/05/09
發證日期2016/05/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401650207
中文品名"拜奧" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Biomers" Orthodontic appliance and accessories (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱先鋒醫療器材有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段34號7樓
申請商統一編號24943613
製造商名稱BIOMERS PTE. LTD.
製造廠廠址18 SIN MING LANE # 03-04 MIDVIEW CITY, SINGAPORE 573960
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期2018/02/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016502號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/02/07
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2021/05/09
發證日期: 2016/05/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401650207
中文品名: "拜奧" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Biomers" Orthodontic appliance and accessories (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 先鋒醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段34號7樓
申請商統一編號: 24943613
製造商名稱: BIOMERS PTE. LTD.
製造廠廠址: 18 SIN MING LANE # 03-04 MIDVIEW CITY, SINGAPORE 573960
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: (空)
異動日期: 2018/02/08
製造許可登錄編號: (空)

# 24943613 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第028642號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180207
註銷理由公司歇業
有效日期20210725
發證日期20160725
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602864206
中文品名“英特斯”角膜環
英文品名“Intacs” Corneal Implant
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱先鋒醫療器材有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段34號7樓
申請商統一編號24943613
製造商名稱Addition Technology, Inc.
製造廠廠址820 Oak Creek Drive, Lombard, IL 60148, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180208
製造許可登錄編號QSD9054
許可證字號: 衛部醫器輸字第028642號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180207
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 20210725
發證日期: 20160725
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602864206
中文品名: “英特斯”角膜環
英文品名: “Intacs” Corneal Implant
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 先鋒醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段34號7樓
申請商統一編號: 24943613
製造商名稱: Addition Technology, Inc.
製造廠廠址: 820 Oak Creek Drive, Lombard, IL 60148, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180208
製造許可登錄編號: QSD9054
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機構名稱先鋒醫療器材有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區南京東路一段34號7樓
電話25312113分機17
開業狀態歇業
機構代碼: 6401105900
機構名稱: 先鋒醫療器材有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區南京東路一段34號7樓
電話: 25312113分機17
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臺北市中山區南京東路1段34號7樓
黃德明24943613解散 (核准解散日期: 2018-01-15)

登記地址: 臺北市中山區南京東路1段34號7樓 | 負責人: 黃德明 | 統編: 24943613 | 解散 (核准解散日期: 2018-01-15)

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英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

“數碼生醫”紅外線耳溫槍

英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/30 | 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETH-101, ETH-201 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司

"百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

可立定牙科膠原骨替代物

英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

"安心" 無菌手術用手套(含粉)

英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格:CONFORM:5.5,6,6.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統

英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 | 有效日期: 2014/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司

"必楷"麥林超音波掃描儀

英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)

英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 | 有效日期: 2029/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

萊塔牙科雷射系統

英文品名: LiteTouch Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018809號 | 有效日期: 2023/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LiteTouh以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.4.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年4月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅仕生物科技股份有限公司

陷凹鏡

英文品名: "KARL STROZ" CULDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001442號 | 有效日期: 1987/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

“愛米可”牙科矯正塑膠托架

英文品名: “American Orthodontics”Silkon plus Straight Wire System Plastic bracket | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018623號 | 有效日期: 2018/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中信國際企業有限公司

“寇克”雙相固化冠心建築材料暨根柱黏合劑

英文品名: “Caulk”Core X Flow Dual Cure Core Build-up Material and Cement for Endodontic Post | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020166號 | 有效日期: 2024/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 606.67.330,以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.10.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"偉達"因賽朗全瓷瓷塊

英文品名: "VITA" IN-CERAM BLANKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013598號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原95.1.18核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

威銘電燒刀吸煙管組

英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 | 有效日期: 2025/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO10101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

“數碼生醫”紅外線耳溫槍

英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/30 | 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETH-101, ETH-201 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司

"百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

可立定牙科膠原骨替代物

英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

"安心" 無菌手術用手套(含粉)

英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格:CONFORM:5.5,6,6.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統

英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 | 有效日期: 2014/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司

"必楷"麥林超音波掃描儀

英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)

英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 | 有效日期: 2029/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

萊塔牙科雷射系統

英文品名: LiteTouch Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018809號 | 有效日期: 2023/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LiteTouh以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.4.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年4月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅仕生物科技股份有限公司

陷凹鏡

英文品名: "KARL STROZ" CULDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001442號 | 有效日期: 1987/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

“愛米可”牙科矯正塑膠托架

英文品名: “American Orthodontics”Silkon plus Straight Wire System Plastic bracket | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018623號 | 有效日期: 2018/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中信國際企業有限公司

“寇克”雙相固化冠心建築材料暨根柱黏合劑

英文品名: “Caulk”Core X Flow Dual Cure Core Build-up Material and Cement for Endodontic Post | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020166號 | 有效日期: 2024/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 606.67.330,以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.10.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"偉達"因賽朗全瓷瓷塊

英文品名: "VITA" IN-CERAM BLANKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013598號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原95.1.18核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

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