英文品名: “Chain Wave”Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000261號 | 有效日期: 2011/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩 (D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司 |
英文品名: “Chain Wave”Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000261號 | 有效日期: 20110612 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100427 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 成威股份有限公司 |
英文品名: “Chain Wave”Anesthesia Breathing Circuit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001368號 | 有效日期: 2011/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路 (D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 成威股份有限公司 |
英文品名: “Chain Wave”Anesthesia Breathing Circuit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001368號 | 有效日期: 20110515 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100427 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 成威股份有限公司 |
英文品名: "CHAIN-WAVE"T-SITE CONNECTOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002087號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CTC-015,CTC-015N,CTC-015S,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 成威股份有限公司 |
英文品名: "CHAIN-WAVE"T-SITE CONNECTOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002087號 | 有效日期: 20110502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100427 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CTC-015,CTC-015N,CTC-015S,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 成威股份有限公司 |
英文品名: "Ansell" MEDI-GRIP Latex Powder-Free Surgical Gloves (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022659號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司 |
英文品名: "TERANG" Powder-Free Surgical Gloves (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011480號 | 有效日期: 2017/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 成威股份有限公司 |
英文品名: "TERANG" Powder-Free Surgical Gloves (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011480號 | 有效日期: 20170316 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 成威股份有限公司 |
英文品名: "Ansell" Powder-Free Surgical Gloves | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003956號 | 有效日期: 2011/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Gammex PF, Micro Thin Nu Tex, Dermaprene Ultra, Nu Tex DermaShield, MediGrip PF。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司 |
英文品名: "Ansell" Powder-Free Surgical Glove | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003956號 | 有效日期: 20110415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Gammex PF, Micro Thin Nu Tex, Dermaprene Ultra, Nu Tex DermaShield, MediGrip PF。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司 |
英文品名: “Ansell” Powder-Free Surgical Gloves (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006745號 | 有效日期: 2028/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 成威股份有限公司 |
英文品名: “Ansell” Powder-Free Surgical Gloves (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006745號 | 有效日期: 20230513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 成威股份有限公司 |
英文品名: “Ansell” MEDI-GRIP Powdered Latex Surgical Glove (Pre-powdered) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024217號 | 有效日期: 2017/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.12.13之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司 |
英文品名: "Ansell" Powder-Free Surgical Gloves (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011481號 | 有效日期: 2022/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 成威股份有限公司 |
英文品名: "Ansell" Powder-Free Surgical Gloves (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011481號 | 有效日期: 20220316 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 成威股份有限公司 |
英文品名: "Chain Wave" Carbon dioxide absorbent(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000234號 | 有效日期: 2011/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「二氧化碳吸收劑(D.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司 |
英文品名: "Chain Wave" Carbon dioxide absorbent(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000234號 | 有效日期: 20110428 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 成威股份有限公司 |
英文品名: CHAIN-WAVE EXTENSION TUBE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002078號 | 有效日期: 2011/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成威股份有限公司 |