立知孕驗孕試劑系列
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中文品名立知孕驗孕試劑系列的英文品名是BAC One Step Pregancy Test, 許可證字號是衛署醫器製字第002572號, 有效日期是20121116, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20140505, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是驗孕棒、驗孕盒、驗孕筆。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是喬領企業有限公司.

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許可證字號衛署醫器製字第002572號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140505
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20121116
發證日期20071116
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500257201
中文品名立知孕驗孕試劑系列
英文品名BAC One Step Pregancy Test
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格驗孕棒、驗孕盒、驗孕筆。
限制項目國 產
申請商名稱喬領企業有限公司
申請商地址台中市西屯區朝馬一街32號1樓
申請商統一編號86930026
製造商名稱龍騰生技股份有限公司
製造廠廠址台南市新市區台南科學工業園區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20140514
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製字第002572號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20140505

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20121116

發證日期

20071116

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500257201

中文品名

立知孕驗孕試劑系列

英文品名

BAC One Step Pregancy Test

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

驗孕棒、驗孕盒、驗孕筆。

限制項目

國 產

申請商名稱

喬領企業有限公司

申請商地址

台中市西屯區朝馬一街32號1樓

申請商統一編號

86930026

製造商名稱

龍騰生技股份有限公司

製造廠廠址

台南市新市區台南科學工業園區環東路一段31巷10號5樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20140514

製造許可登錄編號

(空)

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出進口廠商登記資料 資料集的 立知孕驗孕試劑系列 相關資料

喬領企業有限公司

統一編號: 86930026 | 電話號碼: 04-22535520 | 臺中市西屯區潮洋里朝馬一街32號1樓

喬領企業有限公司

統一編號: 86930026 | 電話號碼: 04-22535520 | 臺中市西屯區潮洋里朝馬一街32號1樓

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喬領企業有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 86930026 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市梧棲區草湳里自立路373號

喬領企業有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 86930026 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市梧棲區草湳里自立路373號

醫療器材許可證資料集 資料集的 立知孕驗孕試劑系列 相關資料

(以下顯示 19 筆)

〝喬領〞倍爾康透氣膠帶(未滅菌)

英文品名: 〝CHALLENG〞BAC SURGICAL TAPE(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003552號 | 有效日期: 2026/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

〝喬領〞倍爾康透氣膠帶(未滅菌)

英文品名: 〝CHALLENG〞BAC SURGICAL TAPE(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003552號 | 有效日期: 20260624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

“喬領”倍爾康親水性敷料 (未滅菌)

英文品名: “CEI” BAC Hydrocolloid Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005183號 | 有效日期: 2029/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

“喬領”倍爾康親水性敷料 (未滅菌)

英文品名: “CEI” BAC Hydrocolloid Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005183號 | 有效日期: 20240402 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

倍爾康透氣膠帶 (未滅菌)

英文品名: BAC SURGICAL TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001134號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(Medical adhesive tape and adhesive bandage)【J.5420】」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1) 1.25 cm x 910 cm (白色/膚色), (2) 2.50 cm x 910 cm (白色/膚色),以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

倍爾康透氣膠帶 (未滅菌)

英文品名: BAC SURGICAL TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001134號 | 有效日期: 20110330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120319 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1) 1.25 cm x 910 cm (白色/膚色), (2) 2.50 cm x 910 cm (白色/膚色),以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

倍爾康立體醫療用口罩(未滅菌)

英文品名: BAC 3D Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008378號 | 有效日期: 2025/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

倍爾康立體醫療用口罩(未滅菌)

英文品名: BAC 3D Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008378號 | 有效日期: 20250609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

倍爾康醫療用口罩(未滅菌)

英文品名: BAC Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008388號 | 有效日期: 2025/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

倍爾康醫療用口罩(未滅菌)

英文品名: BAC Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008388號 | 有效日期: 20250612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

倍爾康防水透氣薄膜貼布(未滅菌)

英文品名: BAC Waterproof Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007122號 | 有效日期: 2028/02/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

倍爾康防水透氣薄膜貼布(未滅菌)

英文品名: BAC Waterproof Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007122號 | 有效日期: 20230214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

倍爾康絆創帶 (未滅菌)

英文品名: BOSUI KYUKYU-BAN (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003755號 | 有效日期: 2026/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)Adhesive Tape:(19x72mm);(2)Wound Pad:(13x23mm) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

倍爾康絆創帶 (未滅菌)

英文品名: BOSUI KYUKYU-BAN (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003755號 | 有效日期: 20260413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)Adhesive Tape:(19x72mm);(2)Wound Pad:(13x23mm) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

倍爾康醫療級矽膠膠帶(未滅菌)

英文品名: BAC Silicone Dressing Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007121號 | 有效日期: 2028/02/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

倍爾康醫療級矽膠膠帶(未滅菌)

英文品名: BAC Silicone Dressing Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007121號 | 有效日期: 20230214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

立知孕驗孕試劑系列

英文品名: BAC One Step Pregancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002572號 | 有效日期: 2012/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025~0.03 mg Sodium citrate\n0.013 mgGold chloride\n0.2μg Mouse antiβ-HCG\n0.12μg Mouse IgG\n0.6μg ... | 醫器規格: 驗孕棒、驗孕盒、驗孕筆。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

幸孕驗孕試劑系列

英文品名: Life Care One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002571號 | 有效日期: 2012/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025 mg Sodium citrate 0.013 mg Gold chloride\n0.2μg Mouse antiβ-HCG 0.12μg Mouse IgG\n0.6μg Goat a... | 醫器規格: 驗孕棒、驗孕盒。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

幸孕驗孕試劑系列

英文品名: Life Care One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002571號 | 有效日期: 20121115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 驗孕棒、驗孕盒。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

〝喬領〞倍爾康透氣膠帶(未滅菌)

英文品名: 〝CHALLENG〞BAC SURGICAL TAPE(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003552號 | 有效日期: 2026/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

〝喬領〞倍爾康透氣膠帶(未滅菌)

英文品名: 〝CHALLENG〞BAC SURGICAL TAPE(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003552號 | 有效日期: 20260624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

“喬領”倍爾康親水性敷料 (未滅菌)

英文品名: “CEI” BAC Hydrocolloid Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005183號 | 有效日期: 2029/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

“喬領”倍爾康親水性敷料 (未滅菌)

英文品名: “CEI” BAC Hydrocolloid Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005183號 | 有效日期: 20240402 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

倍爾康透氣膠帶 (未滅菌)

英文品名: BAC SURGICAL TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001134號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(Medical adhesive tape and adhesive bandage)【J.5420】」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1) 1.25 cm x 910 cm (白色/膚色), (2) 2.50 cm x 910 cm (白色/膚色),以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

倍爾康透氣膠帶 (未滅菌)

英文品名: BAC SURGICAL TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001134號 | 有效日期: 20110330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120319 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1) 1.25 cm x 910 cm (白色/膚色), (2) 2.50 cm x 910 cm (白色/膚色),以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

倍爾康立體醫療用口罩(未滅菌)

英文品名: BAC 3D Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008378號 | 有效日期: 2025/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

倍爾康立體醫療用口罩(未滅菌)

英文品名: BAC 3D Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008378號 | 有效日期: 20250609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

倍爾康醫療用口罩(未滅菌)

英文品名: BAC Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008388號 | 有效日期: 2025/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

倍爾康醫療用口罩(未滅菌)

英文品名: BAC Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008388號 | 有效日期: 20250612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

倍爾康防水透氣薄膜貼布(未滅菌)

英文品名: BAC Waterproof Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007122號 | 有效日期: 2028/02/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

倍爾康防水透氣薄膜貼布(未滅菌)

英文品名: BAC Waterproof Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007122號 | 有效日期: 20230214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

倍爾康絆創帶 (未滅菌)

英文品名: BOSUI KYUKYU-BAN (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003755號 | 有效日期: 2026/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)Adhesive Tape:(19x72mm);(2)Wound Pad:(13x23mm) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

倍爾康絆創帶 (未滅菌)

英文品名: BOSUI KYUKYU-BAN (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003755號 | 有效日期: 20260413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)Adhesive Tape:(19x72mm);(2)Wound Pad:(13x23mm) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

倍爾康醫療級矽膠膠帶(未滅菌)

英文品名: BAC Silicone Dressing Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007121號 | 有效日期: 2028/02/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

倍爾康醫療級矽膠膠帶(未滅菌)

英文品名: BAC Silicone Dressing Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007121號 | 有效日期: 20230214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

立知孕驗孕試劑系列

英文品名: BAC One Step Pregancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002572號 | 有效日期: 2012/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025~0.03 mg Sodium citrate\n0.013 mgGold chloride\n0.2μg Mouse antiβ-HCG\n0.12μg Mouse IgG\n0.6μg ... | 醫器規格: 驗孕棒、驗孕盒、驗孕筆。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

幸孕驗孕試劑系列

英文品名: Life Care One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002571號 | 有效日期: 2012/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025 mg Sodium citrate 0.013 mg Gold chloride\n0.2μg Mouse antiβ-HCG 0.12μg Mouse IgG\n0.6μg Goat a... | 醫器規格: 驗孕棒、驗孕盒。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

幸孕驗孕試劑系列

英文品名: Life Care One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002571號 | 有效日期: 20121115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 驗孕棒、驗孕盒。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

全部藥品許可證資料集 資料集的 立知孕驗孕試劑系列 相關資料

"喬領" 面達艷軟膏

英文品名: MENTAN OINTMENT "C.L." | 許可證字號: 衛署成製字第004237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、切傷、止癢、擦傷、凍傷、蚊蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

"喬領" 面達艷軟膏

英文品名: MENTAN OINTMENT "C.L." | 許可證字號: 衛署成製字第004237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、切傷、止癢、擦傷、凍傷、蚊蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 立知孕驗孕試劑系列 相關資料

(以下顯示 9 筆)

帕瑪氏深透白護手霜

英文品名: Palmer’s Cocoa Butter Formula with Vitamin E &C and Sunscreen White & Even Hand Cream | 用途: 防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝附外盒 | 化粧品類別: 護手霜 | 限制項目: | 申請商名稱: 喬領企業有限公司 | 有效日期: 2019/04/16

帕瑪氏深透白美體乳

英文品名: Palmer’s Cocoa Butter Formula with Vitamin C & E and Sunscreen White & Even Body Milk | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 喬領企業有限公司 | 有效日期: 2019/01/28

清透淨白彈膚乳-日霜

英文品名: Palmer’s Cocoa Butter Formula with Vitamin E, Daily Facial Lotion SPF-15 | 用途: 防曬,保濕滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司 | 有效日期: 2015/10/22

極緻煥白嫩膚霜、極緻煥白活膚霜

英文品名: Palmer’s Skin Success Eventone Fade Cream Ultra Extra Strength Formula, Palmer’s Skin Success Evento... | 用途: 防曬、美白。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司 | 有效日期: 2015/08/19

極緻煥白美體乳

英文品名: Palmer's Skin Success Eventone Fade Milk Ultra Extra Strength Formula | 用途: 防曬、美白。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司 | 有效日期: 2015/08/11

帕瑪氏極緻美肌防曬護膚乳SPF15

英文品名: Palmer’s Cocoa Butter Formula with Vitamin E Body Lotion SPF15 UVA/UVB Protectio | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司 | 有效日期: 2015/08/06

帕瑪氏深透白雪肌霜

英文品名: Palmer’s Cocoa Butter Formula with Vitamin E &C and Sunscreen White & Even Hade Cream | 用途: 防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝;;附外盒 | 化粧品類別: 護手霜 | 限制項目: | 申請商名稱: 喬領企業有限公司 | 有效日期: 2019/04/16

帕瑪氏深透白淡斑CBB霜

英文品名: Palmer’s Cocoa Butter Formula with Vitamin E White & Even CBB Cream Fair/Light SPF15 | 用途: 隔離防曬,修飾膚色,美白淡斑。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: | 申請商名稱: 喬領企業有限公司 | 有效日期: 2018/12/10

帕瑪氏防曬護唇膏 巧克力櫻桃、薄荷巧克力

英文品名: Palmer’s Cocoa Butter Formula with Vitamin E Dark Chocolate & Cherry Ultra Moisturizing Tinted Lip B... | 用途: 防曬、滋潤雙唇。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

帕瑪氏深透白護手霜

英文品名: Palmer’s Cocoa Butter Formula with Vitamin E &C and Sunscreen White & Even Hand Cream | 用途: 防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝附外盒 | 化粧品類別: 護手霜 | 限制項目: | 申請商名稱: 喬領企業有限公司 | 有效日期: 2019/04/16

帕瑪氏深透白美體乳

英文品名: Palmer’s Cocoa Butter Formula with Vitamin C & E and Sunscreen White & Even Body Milk | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 喬領企業有限公司 | 有效日期: 2019/01/28

清透淨白彈膚乳-日霜

英文品名: Palmer’s Cocoa Butter Formula with Vitamin E, Daily Facial Lotion SPF-15 | 用途: 防曬,保濕滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司 | 有效日期: 2015/10/22

極緻煥白嫩膚霜、極緻煥白活膚霜

英文品名: Palmer’s Skin Success Eventone Fade Cream Ultra Extra Strength Formula, Palmer’s Skin Success Evento... | 用途: 防曬、美白。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司 | 有效日期: 2015/08/19

極緻煥白美體乳

英文品名: Palmer's Skin Success Eventone Fade Milk Ultra Extra Strength Formula | 用途: 防曬、美白。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司 | 有效日期: 2015/08/11

帕瑪氏極緻美肌防曬護膚乳SPF15

英文品名: Palmer’s Cocoa Butter Formula with Vitamin E Body Lotion SPF15 UVA/UVB Protectio | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司 | 有效日期: 2015/08/06

帕瑪氏深透白雪肌霜

英文品名: Palmer’s Cocoa Butter Formula with Vitamin E &C and Sunscreen White & Even Hade Cream | 用途: 防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝;;附外盒 | 化粧品類別: 護手霜 | 限制項目: | 申請商名稱: 喬領企業有限公司 | 有效日期: 2019/04/16

帕瑪氏深透白淡斑CBB霜

英文品名: Palmer’s Cocoa Butter Formula with Vitamin E White & Even CBB Cream Fair/Light SPF15 | 用途: 隔離防曬,修飾膚色,美白淡斑。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: | 申請商名稱: 喬領企業有限公司 | 有效日期: 2018/12/10

帕瑪氏防曬護唇膏 巧克力櫻桃、薄荷巧克力

英文品名: Palmer’s Cocoa Butter Formula with Vitamin E Dark Chocolate & Cherry Ultra Moisturizing Tinted Lip B... | 用途: 防曬、滋潤雙唇。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

根據識別碼 86930026 找到的相關資料

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喬領企業有限公司

統一編號: 86930026 | 電話號碼: 04-22535520 | 臺中市西屯區潮洋里朝馬一街32號1樓

@ 出進口廠商登記資料

"喬領" 面達艷軟膏

英文品名: MENTAN OINTMENT "C.L." | 許可證字號: 衛署成製字第004237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、切傷、止癢、擦傷、凍傷、蚊蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“喬領”倍爾康親水性敷料 (未滅菌)

英文品名: “CEI” BAC Hydrocolloid Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005183號 | 有效日期: 2029/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝喬領〞倍爾康透氣膠帶(未滅菌)

英文品名: 〝CHALLENG〞BAC SURGICAL TAPE(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003552號 | 有效日期: 2026/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

倍爾康醫療級矽膠膠帶(未滅菌)

英文品名: BAC Silicone Dressing Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007121號 | 有效日期: 2028/02/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

倍爾康防水透氣薄膜貼布(未滅菌)

英文品名: BAC Waterproof Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007122號 | 有效日期: 2028/02/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

倍爾康透氣膠帶 (未滅菌)

英文品名: BAC SURGICAL TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001134號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(Medical adhesive tape and adhesive bandage)【J.5420】」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1) 1.25 cm x 910 cm (白色/膚色), (2) 2.50 cm x 910 cm (白色/膚色),以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

幸孕驗孕試劑系列

英文品名: Life Care One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002571號 | 有效日期: 2012/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025 mg Sodium citrate 0.013 mg Gold chloride\n0.2μg Mouse antiβ-HCG 0.12μg Mouse IgG\n0.6μg Goat a... | 醫器規格: 驗孕棒、驗孕盒。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

喬領企業有限公司

統一編號: 86930026 | 電話號碼: 04-22535520 | 臺中市西屯區潮洋里朝馬一街32號1樓

@ 出進口廠商登記資料

"喬領" 面達艷軟膏

英文品名: MENTAN OINTMENT "C.L." | 許可證字號: 衛署成製字第004237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、切傷、止癢、擦傷、凍傷、蚊蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“喬領”倍爾康親水性敷料 (未滅菌)

英文品名: “CEI” BAC Hydrocolloid Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005183號 | 有效日期: 2029/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝喬領〞倍爾康透氣膠帶(未滅菌)

英文品名: 〝CHALLENG〞BAC SURGICAL TAPE(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003552號 | 有效日期: 2026/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

倍爾康醫療級矽膠膠帶(未滅菌)

英文品名: BAC Silicone Dressing Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007121號 | 有效日期: 2028/02/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

倍爾康防水透氣薄膜貼布(未滅菌)

英文品名: BAC Waterproof Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007122號 | 有效日期: 2028/02/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

倍爾康透氣膠帶 (未滅菌)

英文品名: BAC SURGICAL TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001134號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(Medical adhesive tape and adhesive bandage)【J.5420】」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1) 1.25 cm x 910 cm (白色/膚色), (2) 2.50 cm x 910 cm (白色/膚色),以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

幸孕驗孕試劑系列

英文品名: Life Care One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002571號 | 有效日期: 2012/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025 mg Sodium citrate 0.013 mg Gold chloride\n0.2μg Mouse antiβ-HCG 0.12μg Mouse IgG\n0.6μg Goat a... | 醫器規格: 驗孕棒、驗孕盒。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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根據名稱 喬領企業 找到的相關資料

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撫紋煥白眼霜

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 06 6 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 喬領企業有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 02 26 2016 12:00AM | 刊播媒體: 喬領企業公司網站

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撫紋煥白眼霜

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 06 6 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 喬領企業有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 02 26 2016 12:00AM | 刊播媒體: 喬領企業公司網站

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倍爾康醫療用口罩(未滅菌)

英文品名: BAC Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008388號 | 有效日期: 2025/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

倍爾康立體醫療用口罩(未滅菌)

英文品名: BAC 3D Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008378號 | 有效日期: 2025/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

倍爾康立體醫療用口罩(未滅菌)

英文品名: BAC 3D Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008378號 | 有效日期: 20250609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

倍爾康醫療用口罩(未滅菌)

英文品名: BAC Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008388號 | 有效日期: 20250612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

撫紋煥白眼霜

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 06 6 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 喬領企業有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 02 26 2016 12:00AM | 刊播媒體: 喬領企業公司網站

@ 違規化粧品廣告資料集

撫紋煥白眼霜

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 06 6 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 喬領企業有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 02 26 2016 12:00AM | 刊播媒體: 喬領企業公司網站

@ 違規化粧品廣告資料集

倍爾康醫療用口罩(未滅菌)

英文品名: BAC Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008388號 | 有效日期: 2025/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

倍爾康立體醫療用口罩(未滅菌)

英文品名: BAC 3D Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008378號 | 有效日期: 2025/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

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倍爾康立體醫療用口罩(未滅菌)

英文品名: BAC 3D Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008378號 | 有效日期: 20250609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

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倍爾康醫療用口罩(未滅菌)

英文品名: BAC Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008388號 | 有效日期: 20250612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

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立知孕驗孕試劑系列

英文品名: BAC One Step Pregancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002572號 | 有效日期: 2012/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025~0.03 mg Sodium citrate\n0.013 mgGold chloride\n0.2μg Mouse antiβ-HCG\n0.12μg Mouse IgG\n0.6μg ... | 醫器規格: 驗孕棒、驗孕盒、驗孕筆。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

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幸孕驗孕試劑系列

英文品名: Life Care One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002571號 | 有效日期: 20121115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 驗孕棒、驗孕盒。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

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立知孕驗孕試劑系列

英文品名: BAC One Step Pregancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002572號 | 有效日期: 2012/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025~0.03 mg Sodium citrate\n0.013 mgGold chloride\n0.2μg Mouse antiβ-HCG\n0.12μg Mouse IgG\n0.6μg ... | 醫器規格: 驗孕棒、驗孕盒、驗孕筆。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

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幸孕驗孕試劑系列

英文品名: Life Care One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002571號 | 有效日期: 20121115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 驗孕棒、驗孕盒。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬領企業有限公司

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喬領企業的黃頁資料

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喬領企業有限公司 | 地址: 台中市西屯區龍洋巷34號之3 | 電話: 04-2253-5520

名稱 喬領企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區潮洋里朝馬一街32號1樓
林成森86930026核准設立

登記地址: 臺中市西屯區潮洋里朝馬一街32號1樓 | 負責人: 林成森 | 統編: 86930026 | 核准設立

與立知孕驗孕試劑系列同分類的醫療器材許可證資料集

“百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “BIOLASE” Dental Lasers System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019141號 | 有效日期: 2018/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 口腔軟組織切除及止血。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: ezlase,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

"偉達"艾克忍瓷牙染色材

英文品名: "VITA"AKZENT STAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012828號 | 有效日期: 2020/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

"偉達"偉達攀樹脂假牙

英文品名: "VITA" VITAPAN ACRYLIC TEETH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012876號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

愛派司亞洲金屬鎖定骨釘骨板系統組

英文品名: APS Metal Plate & Screw System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003129號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本 (原99.11.15, 100.7.12, 102.12.5, 103.1.29, 103.4.25, 103.8.1, 103.8.29及103.9... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格,詳如中文仿單核定本(原105年3月7日、105年10月25日及105年11月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) ,以下空白。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年3月14日... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司

腦血管夾組件

英文品名: "AESCULAP" ANEURYSM CLIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005947號 | 有效日期: 2024/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:FE702K。效能變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

“喜美旺”手術燈

英文品名: “SIMEON” Surgical Lam | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022599號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年12月27日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。Sim. LED 5000, Sim. LED 7000,原100.07.12仿單標籤核定本予以作廢 ,以下空... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022611號 | 有效日期: 2016/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

“美瑞世”凱飛人工骨

英文品名: “Merries”K-PHATE Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第003904號 | 有效日期: 2018/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司

“賽隆”電燒系統

英文品名: “Celon” CELONLAB ENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021737號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CelonLab ENT, CelonProBreath, CelonProsleep Plus以下空白。註銷規格:CelonProBreath及CelonProsleep Plus,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

善誠外科用覆蓋巾及其附件

英文品名: Sun Cherish Surgical drape and drape accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022263號 | 有效日期: 2026/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

諾和筆易兒樂

英文品名: NovoPen Echo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 | 有效日期: 2021/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

“美敦力”蓋普斯脊椎系統

英文品名: “Medtronic”Capstone Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020277號 | 有效日期: 2029/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年9月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.7。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene(e-PTFE)Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000606號 | 有效日期: 2019/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 新曜醫療器材有限公司

“優芙特恩”醫用二極體雷射儀

英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020906號 | 有效日期: 2015/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 光暘有限公司

“寇斯摩斯”人工牙根系統

英文品名: “COSMOS” 22 Dental Implant system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004233號 | 有效日期: 2028/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:CF4006,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 宇亭醫療器材有限公司

“百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “BIOLASE” Dental Lasers System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019141號 | 有效日期: 2018/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 口腔軟組織切除及止血。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: ezlase,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

"偉達"艾克忍瓷牙染色材

英文品名: "VITA"AKZENT STAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012828號 | 有效日期: 2020/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

"偉達"偉達攀樹脂假牙

英文品名: "VITA" VITAPAN ACRYLIC TEETH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012876號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

愛派司亞洲金屬鎖定骨釘骨板系統組

英文品名: APS Metal Plate & Screw System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003129號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本 (原99.11.15, 100.7.12, 102.12.5, 103.1.29, 103.4.25, 103.8.1, 103.8.29及103.9... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格,詳如中文仿單核定本(原105年3月7日、105年10月25日及105年11月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) ,以下空白。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年3月14日... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司

腦血管夾組件

英文品名: "AESCULAP" ANEURYSM CLIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005947號 | 有效日期: 2024/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:FE702K。效能變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

“喜美旺”手術燈

英文品名: “SIMEON” Surgical Lam | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022599號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年12月27日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。Sim. LED 5000, Sim. LED 7000,原100.07.12仿單標籤核定本予以作廢 ,以下空... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022611號 | 有效日期: 2016/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

“美瑞世”凱飛人工骨

英文品名: “Merries”K-PHATE Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第003904號 | 有效日期: 2018/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司

“賽隆”電燒系統

英文品名: “Celon” CELONLAB ENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021737號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CelonLab ENT, CelonProBreath, CelonProsleep Plus以下空白。註銷規格:CelonProBreath及CelonProsleep Plus,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

善誠外科用覆蓋巾及其附件

英文品名: Sun Cherish Surgical drape and drape accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022263號 | 有效日期: 2026/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

諾和筆易兒樂

英文品名: NovoPen Echo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 | 有效日期: 2021/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

“美敦力”蓋普斯脊椎系統

英文品名: “Medtronic”Capstone Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020277號 | 有效日期: 2029/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年9月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.7。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene(e-PTFE)Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000606號 | 有效日期: 2019/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 新曜醫療器材有限公司

“優芙特恩”醫用二極體雷射儀

英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020906號 | 有效日期: 2015/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 光暘有限公司

“寇斯摩斯”人工牙根系統

英文品名: “COSMOS” 22 Dental Implant system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004233號 | 有效日期: 2028/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:CF4006,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 宇亭醫療器材有限公司

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