甘樂寧膜衣錠1毫克
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名甘樂寧膜衣錠1毫克的英文品名是Tecavir 1, 適應症是治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。, 劑型是膜衣錠, 包裝是鋁箔盒裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ENTECAVIR MONOHYDRATE, 申請商名稱是台灣諾華股份有限公司, 有效日期是2021/09/05.

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許可證字號	衛部藥輸字第026944號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2021/09/05
發證日期	2016/09/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202694406
中文品名	甘樂寧膜衣錠1毫克
英文品名	Tecavir 1
適應症	治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ENTECAVIR MONOHYDRATE
申請商名稱	台灣諾華股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號8樓
申請商統一編號	01516589
製造商名稱	HETERO LABS LIMITED \| UNIT V
製造廠廠址	SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IN
製程	(空)
異動日期	2021/08/03
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號

衛部藥輸字第026944號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2021/09/05

發證日期

2016/09/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202694406

中文品名

甘樂寧膜衣錠1毫克

英文品名

Tecavir 1

適應症

治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ENTECAVIR MONOHYDRATE

申請商名稱

台灣諾華股份有限公司

申請商地址

台北市中山區民生東路三段2號8樓

申請商統一編號

01516589

製造商名稱

HETERO LABS LIMITED | UNIT V

製造廠廠址

SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/08/03

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝

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Stefan Thommen(斯特凡‧湯門)	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 6800000 \| 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 \| 台灣諾華股份有限公司 \| 統一編號: 01516589
Frances Clare Milnes(麥芳蘭)	職稱: 副董事長 \| 持有股份數: 6800000 \| 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 \| 台灣諾華股份有限公司 \| 統一編號: 01516589
Salah Saad Ahmed Mohamed MOSTAFA	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6800000 \| 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 \| 台灣諾華股份有限公司 \| 統一編號: 01516589
Keizo Miyazawa(宮澤惠三)	職稱: 副董事長 \| 持有股份數: 6800000 \| 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 \| 台灣諾華股份有限公司 \| 統一編號: 01516589

Stefan Thommen(斯特凡‧湯門)

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Frances Clare Milnes(麥芳蘭)

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 6800000 | 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 | 台灣諾華股份有限公司 | 統一編號: 01516589

Salah Saad Ahmed Mohamed MOSTAFA

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Keizo Miyazawa(宮澤惠三)

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Frances Clare Milnes(麥芳蘭)	公司名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 到職日期: 1110630 \| 統一編號: 01516589
Keizo Miyazawa(宮澤惠三)	公司名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 到職日期: 1140114 \| 統一編號: 01516589

Frances Clare Milnes(麥芳蘭)

公司名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 到職日期: 1110630 | 統一編號: 01516589

Keizo Miyazawa(宮澤惠三)

公司名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 到職日期: 1140114 | 統一編號: 01516589

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台灣諾華股份有限公司

統一編號: 01516589 | 電話號碼: 02-23227777 | 臺北市中山區民生東路3段2號8樓

台灣諾華股份有限公司

統一編號: 01516589 | 電話號碼: 02-23227777 | 臺北市中山區民生東路3段2號8樓

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單絲聚/酯醚外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" MAXILENE SUTSRES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004986號 \| 有效日期: 1993/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
多絲聚醯胺包覆外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" SUPRAMID SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004987號 \| 有效日期: 1993/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
外科用原腸縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" PLAIN CATGUT SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004988號 \| 有效日期: 1993/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
亞麻外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" LINEN SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004989號 \| 有效日期: 1993/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
不/鋼外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" STEEL SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004990號 \| 有效日期: 1993/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
聚酯外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" TERYLENE SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004991號 \| 有效日期: 1993/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
外科用鉻製縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" CHROMIC CATGUT SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004992號 \| 有效日期: 1993/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
單絲氟化亞乙烯外科用縫合線附針	英文品名: "ERGON SUTRAMED" CORALENE SUTURES WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004993號 \| 有效日期: 1993/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
絲質外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" SILK SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLS) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005042號 \| 有效日期: 1993/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
單絲聚醯胺外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" SUTRON SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005043號 \| 有效日期: 1993/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 \| 有效日期: 2016/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司
"柏朗" 維視達輸注管組	英文品名: "B. BRAUN" VISUDYNE INFUSIONS SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010370號 \| 有效日期: 2018/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4186893, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司
"賽珂兒" 尿酸鹼值(非定量)試劑 (未滅菌)	英文品名: "SacSecure" Urinary pH (nonquantitative) test reagent (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010923號 \| 有效日期: 2016/10/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
"諾華"餵食機	英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 \| 有效日期: 2011/04/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 199235,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司
速寶注射筆	英文品名: SurePal Pen \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004772號 \| 有效日期: 2024/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SurePal 5, SurePal 10 以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年11月19日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司
"諾華"餵食機	英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 \| 有效日期: 20110411 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 199235,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司
絲質外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" SILK SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLS) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005042號 \| 有效日期: 19930201 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19941021 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
單絲聚醯胺外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" SUTRON SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005043號 \| 有效日期: 19930201 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19941021 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
單絲聚/酯醚外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" MAXILENE SUTSRES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004986號 \| 有效日期: 19930111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19941021 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
多絲聚醯胺包覆外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" SUPRAMID SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004987號 \| 有效日期: 19930111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19941021 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

單絲聚/酯醚外科用縫合線（附針/未附針）

多絲聚醯胺包覆外科用縫合線（附針/未附針）

外科用原腸縫合線（附針/未附針）

亞麻外科用縫合線（附針/未附針）

不/鋼外科用縫合線（附針/未附針）

聚酯外科用縫合線（附針/未附針）

外科用鉻製縫合線（附針/未附針）

單絲氟化亞乙烯外科用縫合線附針

絲質外科用縫合線（附針/未附針）

單絲聚醯胺外科用縫合線（附針/未附針）

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

"柏朗" 維視達輸注管組

"賽珂兒" 尿酸鹼值(非定量)試劑 (未滅菌)

"諾華"餵食機

速寶注射筆

"諾華"餵食機

絲質外科用縫合線（附針/未附針）

單絲聚醯胺外科用縫合線（附針/未附針）

單絲聚/酯醚外科用縫合線（附針/未附針）

多絲聚醯胺包覆外科用縫合線（附針/未附針）

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歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
舒維歐可膠囊２５０公絲	英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: CIMEX S.A.
低落美注射液２５公絲/５公撮	英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG
樂復炎眼藥水０．１％	英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
鬆得樂錠2毫克	英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.
壓適妥錠１公絲	英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性及腎性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUANFACINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
衛心根錠１０公絲	英文品名: VISKEN TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
樂維視點眼液	英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部表層麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
復可佐"山德士"注射液2毫克/毫升	英文品名: Fluconazole Sandoz 2mg/ml Solution for infusion \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗黴菌劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUCONAZOLE \| 製造商名稱: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE GMBH
歐潰寧"山德士"錠40毫克	英文品名: Esomeprazol Sandoz 40mg Gastro Resistant Tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026214號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療。-由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAI... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: SANDOZ SYNTEK ILAC HAMMADDELERI SAN. VE TIC. A.S.
渡憂解膠囊60毫克	英文品名: DULOX 60 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重鬱症、糖尿病周邊神經痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III
"愛爾康新加坡廠"愛特敏點眼液0.1%	英文品名: PATANOL Sterile Ophthalmic Solution 0.1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療過敏性結膜炎之徵候及症狀。 \| 劑型: 無菌眼用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLOPATADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd.
"愛爾康新加坡廠"點必舒眼用懸浮液	英文品名: TobraDex Sterile Ophthalmic Suspension \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對類固醇具有感受性之眼部疾患。 \| 劑型: 無菌眼用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOBRAMYCIN;;DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd.
理諾特"山德士"膜衣錠600毫克	英文品名: Linezolid Sandoz 600mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/08/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療由下列感受性菌株感染的患者：Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染，包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎，由Staphylococcus aureus（對meth... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LINEZOLID \| 製造商名稱: S.C. SANDOZ S.R.L.
毛果芸香/１％等張眼藥水	英文品名: SPERSACARPINE 1% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
毛果芸香/２％等張眼藥水	英文品名: SPERSACARPINE 2% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009811號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
斯必得斯０．１％眼藥水	英文品名: SPERSADEX 0.1% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性結膜炎、角膜潰瘍、盤狀角膜炎、過敏性結膜炎、過敏性瞼緣炎、急慢性虹膜炎及虹膜睫狀體炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
欣瘤伏長效緩釋注射劑10毫克	英文品名: Signifor LAR 10mg powder and solvent for suspension for injectio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027635號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。 2.庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或已... \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: asireotide pamoate \| 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V.
欣瘤伏長效緩釋注射劑30毫克	英文品名: Signifor LAR 30mg powder and solvent for suspension for injectio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027636號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。 2.庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或已... \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: asireotide pamoate \| 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

舒維歐可膠囊２５０公絲

低落美注射液２５公絲/５公撮

樂復炎眼藥水０．１％

鬆得樂錠2毫克

壓適妥錠１公絲

衛心根錠１０公絲

樂維視點眼液

復可佐"山德士"注射液2毫克/毫升

歐潰寧"山德士"錠40毫克

渡憂解膠囊60毫克

"愛爾康新加坡廠"愛特敏點眼液0.1%

"愛爾康新加坡廠"點必舒眼用懸浮液

理諾特"山德士"膜衣錠600毫克

毛果芸香/１％等張眼藥水

毛果芸香/２％等張眼藥水

斯必得斯０．１％眼藥水

欣瘤伏長效緩釋注射劑10毫克

欣瘤伏長效緩釋注射劑30毫克

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台灣諾華股份有限公司

食品業者登錄字號: A-101516589-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 01516589 | 台北市中山區民生東路3段2號8樓

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甘樂寧膜衣錠0.5毫克	英文品名: Tecavir 0.5 \| 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2021/09/05
勝克壓10毫克/2毫克複方點眼液	英文品名: *SIMBRINZA 10mg/ml + 2mg/ml eye drops, suspension \| 適應症: 用於治療曾使用單方治療效果不佳的隅角開放性青光眼或高眼壓成人患者，以降低其眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE;;BRINZOLAMIDE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/26**
"山德士"福坦注射劑250毫克/5毫升	英文品名: Fulvestrant Sandoz 250mg/5ml Solution for Inejctio \| 適應症: 治療己接受輔助抗雌激素療法，但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女，且其雌激素受體為陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射針筒;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FULVESTRANT \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/08
袪痰寧糖漿20毫克/毫升	英文品名: ACC 20mg/mL Oral Solutio \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/15
卓弗蘭膜衣錠８毫克	英文品名: ZOFRAN TABLETS 8MG \| 適應症: 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐，以及手術引起之噁心、嘔吐。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ONDANSETRON (HYDROCHLORIDE DIHYDRATE) \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/25
卓弗蘭注射劑2毫克/毫升	英文品名: ZOFRAN INJECTION 2MG/ML \| 適應症: 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐，以及手術引起之噁心嘔吐。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ONDANSETRON (HYDROCHLORIDE DIHYDRATE) \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/25
點必舒眼用懸浮液	英文品名: TOBRADEX OPHTHALMIC SUSPENSION \| 適應症: 對類固醇具有感受性之眼部疾患。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 包裝: 塑膠滴瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE;;TOBRAMYCIN \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/24
貝特舒眼用懸浮液	英文品名: BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION \| 適應症: 慢性開放性隅角青光眼。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAXOLOL (HCL) \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/28
鬆得樂錠4毫克	英文品名: SIRDALUD TABLETS 4MG \| 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常（spasticity)；疼痛性肌肉攣縮（spasm)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIZANIDINE (AS HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/07
"益伯偉" 每索特靜脈注射液１００毫克/毫升	英文品名: Methotrexat "Ebewe" \| 適應症: 妊娠性絨毛上皮癌、破壞性絨毛上皮腺腫、水囊狀胎塊、急性、亞急性、淋巴球性及腦膜性白血病、淋巴肉腫 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/13
除癲達膜衣錠600毫克	英文品名: TRILEPTAL FILM COATED TABLETS 600MG \| 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療，大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXCARBAZEPINE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/19
除癲達膜衣錠300毫克	英文品名: TRILEPTAL FILM COATED TABLETS 300MG \| 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療，大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXCARBAZEPINE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/19
除癲達口服懸浮液６%	英文品名: TRILEPTAL 6% ORAL SUSPENSION \| 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療，大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXCARBAZEPINE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/28
舒壓坦點眼液0.004%	英文品名: TRAVATAN 40 MICROGRAMS/ML EYE DROPS, SOLUTION \| 適應症: 降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行週邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠滴瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRAVOPROST \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/16
痛立停凝膠10公絲	英文品名: DICLAC 1% GELS \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/26
衛目明點眼液0.2%	英文品名: BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% \| 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/27
樂無憂“山德士”持續性藥效膠囊 150 毫克	英文品名: Venlafaxine Sandoz 150mg prolonged release Capsule \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2020/08/24
返利凝25毫克膜衣錠	英文品名: Revolade film-coated tablets 25mg \| 適應症: 1. 用於對於其他治療 (例如:類固醇、免疫球蛋白等)失敗之免疫性血小板減少症 (immune thrombocytopenia; ITP) 成年病人。2. 用於對於其他治療(例如:類固醇、免疫球蛋白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ELTROMBOPAG OLAMINE, MILLED \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/05
昂舒吸入膠囊150微克	英文品名: Onbrez Breezhaler 150 mcg inhalation powder, hard capsule \| 適應症: 慢性阻塞性肺疾之維持治療 \| 劑型: 吸入用膠囊劑 \| 包裝: 盒裝附吸入器;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDACATEROL MALEATE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/19

甘樂寧膜衣錠0.5毫克

勝克壓10毫克/2毫克複方點眼液

"山德士"福坦注射劑250毫克/5毫升

袪痰寧糖漿20毫克/毫升

卓弗蘭膜衣錠８毫克

卓弗蘭注射劑2毫克/毫升

點必舒眼用懸浮液

貝特舒眼用懸浮液

鬆得樂錠4毫克

"益伯偉" 每索特靜脈注射液１００毫克/毫升

除癲達膜衣錠600毫克

除癲達膜衣錠300毫克

除癲達口服懸浮液６%

舒壓坦點眼液0.004%

痛立停凝膠10公絲

衛目明點眼液0.2%

樂無憂“山德士”持續性藥效膠囊 150 毫克

返利凝25毫克膜衣錠

昂舒吸入膠囊150微克

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外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司（Novartis）銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2012/10/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品
外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司（Novartis）銷售Influpozzi sub unita、Influpozzi adiuvato、Agrippal與 Fluad季節性流感疫...	發布日期: 2012/10/26 \| 內容: 據外電報導，義大利、瑞士等地之衛生主管機關下令停止諾華公司（Novartis）銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Flua... @ 本署新聞公告資料集
食品藥物管理局說明台灣諾華股份有限公司主動回收一批克菸咀嚼錠(清涼薄荷)之相關事宜	發布日期: 2011/03/11 \| 內容: 有關台灣諾華股份有限公司說明因檢視其受委託之丹麥製造廠 Fertin Pharm所提供克菸咀嚼錠的檢驗成績書時，發現批號 B000082919之克菸咀嚼錠 4毫克，於溶離率檢驗結果， 30分鐘內溶離... @ 本署新聞公告資料集
食品藥物管理局說明有關美國諾華藥廠(Novartis Vaccines and Diagnostics)回收FLUVIRIN (流行性感冒疫苗)，國內並未輸入該公司回收之該批號疫苗	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2010/12/28 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明有關美國諾華藥廠(Novartis Vaccines and Diagnostics)回收FLUVIRIN (流行性感冒疫苗)，國內並未輸入該公司回收之該批號疫苗	發布日期: 2010/12/29 \| 內容: 美國食品藥物管理局於近期發布藥品回收訊息，諾華藥廠回收 FLUVIRIN ( 流行性感冒疫苗 )( 批號 111812P1) ，回收原因為該批號產品中，有少數之小瓶瓶頸處有裂縫，可能無法完全密封... @ 本署新聞公告資料集

外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司（Novartis）銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26

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外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司（Novartis）銷售Influpozzi sub unita、Influpozzi adiuvato、Agrippal與 Fluad季節性流感疫...

發布日期: 2012/10/26 | 內容: 據外電報導，義大利、瑞士等地之衛生主管機關下令停止諾華公司（Novartis）銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Flua...

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食品藥物管理局說明台灣諾華股份有限公司主動回收一批克菸咀嚼錠(清涼薄荷)之相關事宜

發布日期: 2011/03/11 | 內容: 有關台灣諾華股份有限公司說明因檢視其受委託之丹麥製造廠 Fertin Pharm所提供克菸咀嚼錠的檢驗成績書時，發現批號 B000082919之克菸咀嚼錠 4毫克，於溶離率檢驗結果， 30分鐘內溶離...

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食品藥物管理局說明有關美國諾華藥廠(Novartis Vaccines and Diagnostics)回收FLUVIRIN (流行性感冒疫苗)，國內並未輸入該公司回收之該批號疫苗

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/28

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食品藥物管理局說明有關美國諾華藥廠(Novartis Vaccines and Diagnostics)回收FLUVIRIN (流行性感冒疫苗)，國內並未輸入該公司回收之該批號疫苗

發布日期: 2010/12/29 | 內容: 美國食品藥物管理局於近期發布藥品回收訊息，諾華藥廠回收 FLUVIRIN ( 流行性感冒疫苗 )( 批號 111812P1) ，回收原因為該批號產品中，有少數之小瓶瓶頸處有裂縫，可能無法完全密封...

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公告董事會決議一一四年股東常會召集事由	發言日期: 1140306 \| 發言時間: 174053 \| 公司名稱: 美好證 \| 公司代號: 6021 \| 事實發生日: 1140306 \| 符合條款: 第17款 \| 說明: 1.董事會決議日期:114/03/06 2.股東會召開日期:114/06/19 3.股東會召開地點:台北市中山區民生東路三段2號4樓E室 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會， ... @ 上櫃公司每日重大訊息
舒栓寧 “山德士” 膜衣錠75毫克	英文品名: Clopidogrel Sandoz 75 mg Film-coated Tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025114號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE \| 製造商名稱: SANDOZ PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
舒栓寧 “山德士” 膜衣錠75毫克	英文品名: Clopidogrel Sandoz 75 mg Film-coated Tablet \| 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/19 @ 未註銷藥品許可證資料集
喜復憶膜衣錠 10 毫克	英文品名: Demenzil F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第050273號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
喜復憶膜衣錠5毫克	英文品名: Demenzil F.C. Tablets 5mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第052351號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
喜復憶膜衣錠5毫克	英文品名: Demenzil F.C. Tablets 5mg \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2024/12/15 @ 未註銷藥品許可證資料集
喜復憶膜衣錠 10 毫克	英文品名: Demenzil F.C. Tablets 10mg \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/08/04 @ 未註銷藥品許可證資料集
亞德客國際集團	總機電話: (02)27197538 \| 公司代號: 1590 \| 英文簡稱: AIRTAC \| 產業別: 05 \| 營利事業統一編號: 53666460 \| 住址: 台北市中山區民生東路三段10號9樓 \| 董事長: 王世忠 \| 成立日期: 20090916 \| 出表日期: 1140422 @ 上市公司基本資料

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台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市仁愛路二段99號11樓醫療營養品事業單位 | 電話: 0800-880-870

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區仁愛路二段99號12樓 | 電話: 02-2341-6580

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2320-4543

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區新生南路一段50號6樓606室 | 電話: 02-2392-0866

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台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-557-0309

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-556-9196

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台灣諾華股份有限公司臺北市中山區民生東路3段2號8樓	Stefan Thommen(斯特凡‧湯門)	01516589	核准設立

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與甘樂寧膜衣錠1毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

"強生" 苯巴比特魯錠３０毫克	英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON" \| 適應症: 癲癇。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
美皮寶藥膏	英文品名: MEI PI PAO OINTEMNT \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、傷口消毒、緩解皮膚刺激及尿布疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鐵罐裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE;;CAMPHOR;;ETHACRIDINE LACTATE \| 申請商名稱: 五成藥品行 \| 有效日期: 2023/08/23
“強生”縮水蘋果酸麥角新鹼膜衣錠０．２毫克	英文品名: ERGOMETRINE MALEATE F.C. TABLETS 0.2MG "JOHNSON" \| 適應症: 產褥期之出血、流產後之出血、分娩時之子宮弛緩出血、不正常出血、分娩第三期陣痛微弱。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"福樂你糖衣錠	英文品名: FRONIL S.C. TABLETS "JOHNSON" \| 適應症: 慮鬱病、夜尿 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMIPRAMINE HCL \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"信東"甘敏注射液	英文品名: CANBIN-C INJECTION \| 適應症: 過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、蕁麻疹、皮膚搔癢症、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚病、過敏性鼻炎、慢性前鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝附注入器;;軟管裝附注入器;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYSTEINE;;GLYCYRRHIZIN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) \| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
攣怕斯糖衣片	英文品名: DESPAS S.C. TABLETS \| 適應症: 胃腸痙攣及其運動亢進、膽管痙攣及其運動障害、尿路痙攣 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) \| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 \| 有效日期: 2030/02/01
"強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠８毫克	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水，打噴涕，眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹，預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，頭痛等症狀． \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"妙治胃益錠	英文品名: BENTYLINE-S TABLETS "JOHNSON" \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"抑炎源膜衣錠	英文品名: UROGEN F.C. TABLETS "JOHNSON" \| 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器粘膜之鎮痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"抑炎錠200毫克	英文品名: MUSCOL TABLETS 200MG "JOHNSON" \| 適應症: 腰痛、關節痛、肌肉痛、四肢痛、顏面神經痙攣、挫傷、捻挫打撲、斜頸、及其他肌肉痙攣、強直、疼痛所引起之諸症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
高雪嘉膠囊84毫克	英文品名: Cerdelga capsules 84mg \| 適應症: 改善成人第一型高雪氏症症狀，包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變；這些病人有可能為CYP2D6代謝不佳者(PMs)、中度代謝者(IMs)或廣泛代謝者(EMs)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Eliglustat tartrate \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/16
"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠62.5毫克	英文品名: ms-Bosentan 62.5mg tablet \| 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 運和生技有限公司 \| 有效日期: 2022/05/10
"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠125毫克	英文品名: ms-Bosentan 125mg tablet \| 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 運和生技有限公司 \| 有效日期: 2022/07/24
尚達利膜衣錠200微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 200 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
尚達利膜衣錠400微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 400 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01