歐憶得膜衣錠10毫克
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中文品名歐憶得膜衣錠10毫克的英文品名是Alzer 10 (Donepezil Hydrochloride Tablets USP 10mg), 許可證字號是衛部藥輸字第027503號, 有效日期是2028/09/13, 許可證種類是製 劑, 適應症是阿滋海默症。, 劑型是膜衣錠, 主成分略述是DONEPEZIL HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是HETERO LABS LIMITED, UNIT V.

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許可證字號衛部藥輸字第027503號
註銷狀態(空)
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註銷理由(空)
有效日期2028/09/13
發證日期2018/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202750307
中文品名歐憶得膜衣錠10毫克
英文品名Alzer 10 (Donepezil Hydrochloride Tablets USP 10mg)
適應症阿滋海默症。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
申請商名稱凱沛爾藥品有限公司
申請商地址臺北市信義區光復南路495號6樓
申請商統一編號82967660
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2024/01/22
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥輸字第027503號

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有效日期

2028/09/13

發證日期

2018/09/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

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通關簽審文件編號

DHA05202750307

中文品名

歐憶得膜衣錠10毫克

英文品名

Alzer 10 (Donepezil Hydrochloride Tablets USP 10mg)

適應症

阿滋海默症。

劑型

膜衣錠

包裝

塑膠瓶裝(HDPE)

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

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主成分略述

DONEPEZIL HYDROCHLORIDE

申請商名稱

凱沛爾藥品有限公司

申請商地址

臺北市信義區光復南路495號6樓

申請商統一編號

82967660

製造商名稱

HETERO LABS LIMITED, UNIT V

製造廠廠址

SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA

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製造廠國別

IN

製程

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異動日期

2024/01/22

用法用量

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凱沛爾藥品有限公司

統一編號: 82967660 | 電話號碼: 02-27586577 | 臺北市信義區光復南路495號6樓

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摩克星膜衣錠400毫克

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脈絡順錠10毫克

英文品名: Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

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英文品名: Linetero (Linezolid Tablets 600mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療由下列感受性菌株感染的患者:Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染,包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎,由Staphylococcus aureus(對met... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: LINEZOLID | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

欣力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

健特瑞凍晶注射劑

英文品名: Gemtero (Gemcitabine for Injection) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED

克麥癲膜衣錠150毫克

英文品名: COMIDE 150 (Lacosamide Tablets 150mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Lacosamide適用於:1.十六歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作患者的單一藥物治療。2.十六歲以上之(1)複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與(2)單純或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

特平癲膜衣錠1000毫克

英文品名: Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

欣免喘咀嚼錠5毫克

英文品名: Monte-H 5 (Montelukast Chewable Tablets 5mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

萊利邁膠囊25毫克

英文品名: LELIMIDE 25 (Lenalidomide Capsules 25mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM): (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

西他列汀磷酸鹽

英文品名: Sitagliptin Phosphate Monohydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028590號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: Honour Lab Limited, Unit-III

愛思憶膜衣錠5毫克

英文品名: ALZER 5 DONEPEZIL HYDROCHLORIDE TABLETS USP 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028449號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

厄洛凡膜衣錠100毫克

英文品名: Erloven (Erlotinib Tablets 100mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病人之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病人之第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

萊利邁膠囊10毫克

英文品名: LELIMIDE 10 (Lenalidomide Capsules 10mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM): (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

特釋壓膜衣錠50毫克

英文品名: Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026820號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

艾立莎膜衣錠600毫克

英文品名: Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: EFAVIRENZ | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

胺哌栓抗

英文品名: Apixaba | 許可證字號: 衛部藥輸字第028515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血栓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: Honour Lab Limited, Unit-III

摩法爾注射劑50毫克

英文品名: MEPHAL (Melphalan Hydrochloride for Injection 50mg/vial) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、卵巢癌、神經母細胞瘤。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MELPHALAN | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED

舒達飛膜衣錠100毫克

英文品名: SILDUFI 100 (Sildenafil Citrate Tablets 100mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028476號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

服可癒膠囊75毫克

英文品名: Fluvir (Oseltamivir Phosphate Capsules 75mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

摩克星膜衣錠400毫克

英文品名: Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026491號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

脈絡順錠10毫克

英文品名: Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

立妥適膜衣錠

英文品名: Linetero (Linezolid Tablets 600mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療由下列感受性菌株感染的患者:Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染,包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎,由Staphylococcus aureus(對met... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: LINEZOLID | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

欣力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

健特瑞凍晶注射劑

英文品名: Gemtero (Gemcitabine for Injection) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED

克麥癲膜衣錠150毫克

英文品名: COMIDE 150 (Lacosamide Tablets 150mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Lacosamide適用於:1.十六歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作患者的單一藥物治療。2.十六歲以上之(1)複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與(2)單純或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

特平癲膜衣錠1000毫克

英文品名: Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

欣免喘咀嚼錠5毫克

英文品名: Monte-H 5 (Montelukast Chewable Tablets 5mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

萊利邁膠囊25毫克

英文品名: LELIMIDE 25 (Lenalidomide Capsules 25mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM): (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

西他列汀磷酸鹽

英文品名: Sitagliptin Phosphate Monohydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028590號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: Honour Lab Limited, Unit-III

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凱沛爾藥品有限公司

公司統一編號: 82967660 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區光復南路495號6樓 | 食品業者登錄字號: A-182967660-00000-2

凱沛爾藥品有限公司

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 歐憶得膜衣錠10毫克 相關資料

(以下顯示 20 筆)

愛思憶膜衣錠5毫克

英文品名: ALZER 5 DONEPEZIL HYDROCHLORIDE TABLETS USP 5mg | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/03/14

厄洛凡膜衣錠100毫克

英文品名: Erloven (Erlotinib Tablets 100mg) | 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病人之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病人之第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/04/27

萊利邁膠囊10毫克

英文品名: LELIMIDE 10 (Lenalidomide Capsules 10mg) | 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM): (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2027/03/22

特釋壓膜衣錠50毫克

英文品名: Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg) | 適應症: 高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2026/05/13

艾立莎膜衣錠600毫克

英文品名: Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg) | 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EFAVIRENZ | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2025/11/23

胺哌栓抗

英文品名: Apixaba | 適應症: 抗血栓劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/21

摩法爾注射劑50毫克

英文品名: MEPHAL (Melphalan Hydrochloride for Injection 50mg/vial) | 適應症: 局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、卵巢癌、神經母細胞瘤。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELPHALAN | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/25

舒達飛膜衣錠100毫克

英文品名: SILDUFI 100 (Sildenafil Citrate Tablets 100mg) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/04/28

服可癒膠囊75毫克

英文品名: Fluvir (Oseltamivir Phosphate Capsules 75mg) | 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2025/05/28

摩克星膜衣錠400毫克

英文品名: Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg) | 適應症: 用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2025/01/21

脈絡順錠10毫克

英文品名: Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg) | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-FOIL 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2027/03/20

立妥適膜衣錠

英文品名: Linetero (Linezolid Tablets 600mg) | 適應症: 「治療由下列感受性菌株感染的患者:Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染,包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎,由Staphylococcus aureus(對met... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LINEZOLID | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2027/05/22

欣力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2025/08/25

健特瑞凍晶注射劑

英文品名: Gemtero (Gemcitabine for Injection) | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/09

克麥癲膜衣錠150毫克

英文品名: COMIDE 150 (Lacosamide Tablets 150mg) | 適應症: Lacosamide適用於:1.十六歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作患者的單一藥物治療。2.十六歲以上之(1)複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與(2)單純或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lacosamide | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/04

歐憶得膜衣錠10毫克

英文品名: Alzer 10 (Donepezil Hydrochloride Tablets USP 10mg) | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/09/13

特平癲膜衣錠1000毫克

英文品名: Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg) | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2024/08/19

欣免喘咀嚼錠5毫克

英文品名: Monte-H 5 (Montelukast Chewable Tablets 5mg) | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2026/04/11

萊利邁膠囊25毫克

英文品名: LELIMIDE 25 (Lenalidomide Capsules 25mg) | 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM): (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2027/03/22

西他列汀磷酸鹽

英文品名: Sitagliptin Phosphate Monohydrate | 適應症: 降血糖藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/10/16

愛思憶膜衣錠5毫克

英文品名: ALZER 5 DONEPEZIL HYDROCHLORIDE TABLETS USP 5mg | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/03/14

厄洛凡膜衣錠100毫克

英文品名: Erloven (Erlotinib Tablets 100mg) | 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病人之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病人之第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/04/27

萊利邁膠囊10毫克

英文品名: LELIMIDE 10 (Lenalidomide Capsules 10mg) | 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM): (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2027/03/22

特釋壓膜衣錠50毫克

英文品名: Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg) | 適應症: 高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2026/05/13

艾立莎膜衣錠600毫克

英文品名: Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg) | 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EFAVIRENZ | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2025/11/23

胺哌栓抗

英文品名: Apixaba | 適應症: 抗血栓劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/21

摩法爾注射劑50毫克

英文品名: MEPHAL (Melphalan Hydrochloride for Injection 50mg/vial) | 適應症: 局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、卵巢癌、神經母細胞瘤。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELPHALAN | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/25

舒達飛膜衣錠100毫克

英文品名: SILDUFI 100 (Sildenafil Citrate Tablets 100mg) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/04/28

服可癒膠囊75毫克

英文品名: Fluvir (Oseltamivir Phosphate Capsules 75mg) | 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2025/05/28

摩克星膜衣錠400毫克

英文品名: Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg) | 適應症: 用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2025/01/21

脈絡順錠10毫克

英文品名: Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg) | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-FOIL 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2027/03/20

立妥適膜衣錠

英文品名: Linetero (Linezolid Tablets 600mg) | 適應症: 「治療由下列感受性菌株感染的患者:Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染,包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎,由Staphylococcus aureus(對met... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LINEZOLID | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2027/05/22

欣力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2025/08/25

健特瑞凍晶注射劑

英文品名: Gemtero (Gemcitabine for Injection) | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/09

克麥癲膜衣錠150毫克

英文品名: COMIDE 150 (Lacosamide Tablets 150mg) | 適應症: Lacosamide適用於:1.十六歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作患者的單一藥物治療。2.十六歲以上之(1)複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與(2)單純或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lacosamide | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/04

歐憶得膜衣錠10毫克

英文品名: Alzer 10 (Donepezil Hydrochloride Tablets USP 10mg) | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/09/13

特平癲膜衣錠1000毫克

英文品名: Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg) | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2024/08/19

欣免喘咀嚼錠5毫克

英文品名: Monte-H 5 (Montelukast Chewable Tablets 5mg) | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2026/04/11

萊利邁膠囊25毫克

英文品名: LELIMIDE 25 (Lenalidomide Capsules 25mg) | 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM): (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2027/03/22

西他列汀磷酸鹽

英文品名: Sitagliptin Phosphate Monohydrate | 適應症: 降血糖藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/10/16

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凱沛爾藥品有限公司

公司統一編號: 82967660 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區光復南路495號6樓 | 食品業者登錄字號: A-182967660-00000-2

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萊利邁膠囊25毫克

英文品名: LELIMIDE 25 (Lenalidomide Capsules 25mg) | 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM): (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2027/03/22

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萊利邁膠囊10毫克

英文品名: LELIMIDE 10 (Lenalidomide Capsules 10mg) | 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM): (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2027/03/22

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萊利邁膠囊15毫克

英文品名: LELIMIDE 15 (Lenalidomide Capsules 15mg) | 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM): (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2027/03/22

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特達飛膜衣錠5毫克

英文品名: TADAFIL 5 (Tadalafil Tablets USP 5mg) | 適應症: 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2027/04/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

萊利邁膠囊25毫克

英文品名: LELIMIDE 25 (Lenalidomide Capsules 25mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM): (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

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萊利邁膠囊10毫克

英文品名: LELIMIDE 10 (Lenalidomide Capsules 10mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM): (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

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凱沛爾藥品有限公司

公司統一編號: 82967660 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區光復南路495號6樓 | 食品業者登錄字號: A-182967660-00000-2

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萊利邁膠囊25毫克

英文品名: LELIMIDE 25 (Lenalidomide Capsules 25mg) | 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM): (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2027/03/22

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萊利邁膠囊10毫克

英文品名: LELIMIDE 10 (Lenalidomide Capsules 10mg) | 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM): (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2027/03/22

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萊利邁膠囊15毫克

英文品名: LELIMIDE 15 (Lenalidomide Capsules 15mg) | 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM): (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2027/03/22

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特達飛膜衣錠5毫克

英文品名: TADAFIL 5 (Tadalafil Tablets USP 5mg) | 適應症: 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2027/04/20

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萊利邁膠囊25毫克

英文品名: LELIMIDE 25 (Lenalidomide Capsules 25mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM): (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

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萊利邁膠囊10毫克

英文品名: LELIMIDE 10 (Lenalidomide Capsules 10mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM): (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

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熙沛寧凍晶注射劑500毫克

英文品名: "Hetero" Pemetrexed for Injection 500mg/vial | 許可證字號: 衛部藥輸字第027822號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2. 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED

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熙沛寧凍晶注射劑500毫克

英文品名: "Hetero" Pemetrexed for Injection 500mg/vial | 適應症: 1. 併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2. 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2025/02/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

萊特汝膜衣錠2.5毫克

英文品名: LETERO Film Coating Tablet 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: LETROZOLE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED,UNIT VI

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萊特汝膜衣錠2.5毫克

英文品名: LETERO Film Coating Tablet 2.5mg | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LETROZOLE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

安瑞特膜衣錠1毫克

英文品名: Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED UNIT-VI

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安瑞特膜衣錠1毫克

英文品名: Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg) | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2025/03/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

凱沛爾藥品有限公司

藥商地址: 台北市信義區光復南路495號6樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:採購、供應、輸入 (均含冷鏈藥品)原料藥:採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

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摩法爾注射劑50毫克

英文品名: MEPHAL (Melphalan Hydrochloride for Injection 50mg/vial) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、卵巢癌、神經母細胞瘤。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MELPHALAN | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED

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熙沛寧凍晶注射劑500毫克

英文品名: "Hetero" Pemetrexed for Injection 500mg/vial | 許可證字號: 衛部藥輸字第027822號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2. 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED

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熙沛寧凍晶注射劑500毫克

英文品名: "Hetero" Pemetrexed for Injection 500mg/vial | 適應症: 1. 併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2. 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2025/02/10

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萊特汝膜衣錠2.5毫克

英文品名: LETERO Film Coating Tablet 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: LETROZOLE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED,UNIT VI

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萊特汝膜衣錠2.5毫克

英文品名: LETERO Film Coating Tablet 2.5mg | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LETROZOLE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/12

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安瑞特膜衣錠1毫克

英文品名: Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED UNIT-VI

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安瑞特膜衣錠1毫克

英文品名: Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg) | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2025/03/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

凱沛爾藥品有限公司

藥商地址: 台北市信義區光復南路495號6樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:採購、供應、輸入 (均含冷鏈藥品)原料藥:採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

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摩法爾注射劑50毫克

英文品名: MEPHAL (Melphalan Hydrochloride for Injection 50mg/vial) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、卵巢癌、神經母細胞瘤。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MELPHALAN | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED

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優諾克健康 非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: UROTEK TWN Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00174號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 優諾克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

優諾克健康 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: UROTEK TWN Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00176號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 優諾克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

優諾克百福 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: UCI Hyper-core Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00084號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 優諾克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

醫本烯之物 非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: Dr.Iven Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00125號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 艾維諾國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

常春 非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: Long Life Nonpowered flotation therapy mattress(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00132號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 艾維諾國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

太平洋商旅

電話: 886-2-87808000 | 地址: 臺北市信義區光復南路495號11樓之2及13,16,17,19樓 | 級別: | 服務資訊: 餐廳,會議場所,健身房,無線網路,國民旅遊卡,停車場,,,,洗衣服務,郵電服務,貴重物品保管專櫃,接送服務,外幣兌換,, | 停車資訊: 車位:小客車0輛、機車0輛、大客車0輛 | 描述: 太平洋商旅座落於台北市信義區精華商圈, 共有48間客房、商務辦公室、如意餐廳、會議室, 距離捷運台北101/世貿中心僅需步行5-8分鐘, 世貿中心TWTC、國際會議中心TICC、臨江街夜市、象山夜景、...

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太平洋商旅

電話: 886-2-87808000 | 地址: 臺北市信義區光復南路495號11樓之2及13,16,17,19樓 | 級別: | 服務資訊: 餐廳,會議場所,健身房,無線網路,國民旅遊卡,停車場,,,,洗衣服務,郵電服務,貴重物品保管專櫃,接送服務,外幣兌換,, | 停車資訊: 車位:小客車0輛、機車0輛、大客車0輛 | 描述: 太平洋商旅座落於台北市信義區精華商圈, 共有48間客房、商務辦公室、如意餐廳、會議室, 距離捷運台北101/世貿中心僅需步行5-8分鐘, 世貿中心TWTC、國際會議中心TICC、臨江街夜市、象山夜景、...

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優諾克 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: UROTEK Textile Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00048號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 優諾克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

優諾克健康 非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: UROTEK TWN Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00174號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 優諾克股份有限公司

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優諾克健康 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: UROTEK TWN Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00176號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 優諾克股份有限公司

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優諾克百福 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: UCI Hyper-core Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00084號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 優諾克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

醫本烯之物 非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: Dr.Iven Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00125號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 艾維諾國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

常春 非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: Long Life Nonpowered flotation therapy mattress(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00132號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 艾維諾國際有限公司

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太平洋商旅

電話: 886-2-87808000 | 地址: 臺北市信義區光復南路495號11樓之2及13,16,17,19樓 | 級別: | 服務資訊: 餐廳,會議場所,健身房,無線網路,國民旅遊卡,停車場,,,,洗衣服務,郵電服務,貴重物品保管專櫃,接送服務,外幣兌換,, | 停車資訊: 車位:小客車0輛、機車0輛、大客車0輛 | 描述: 太平洋商旅座落於台北市信義區精華商圈, 共有48間客房、商務辦公室、如意餐廳、會議室, 距離捷運台北101/世貿中心僅需步行5-8分鐘, 世貿中心TWTC、國際會議中心TICC、臨江街夜市、象山夜景、...

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太平洋商旅

電話: 886-2-87808000 | 地址: 臺北市信義區光復南路495號11樓之2及13,16,17,19樓 | 級別: | 服務資訊: 餐廳,會議場所,健身房,無線網路,國民旅遊卡,停車場,,,,洗衣服務,郵電服務,貴重物品保管專櫃,接送服務,外幣兌換,, | 停車資訊: 車位:小客車0輛、機車0輛、大客車0輛 | 描述: 太平洋商旅座落於台北市信義區精華商圈, 共有48間客房、商務辦公室、如意餐廳、會議室, 距離捷運台北101/世貿中心僅需步行5-8分鐘, 世貿中心TWTC、國際會議中心TICC、臨江街夜市、象山夜景、...

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優諾克 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: UROTEK Textile Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00048號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 優諾克股份有限公司

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名稱 凱沛爾藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區光復南路495號6樓
Vinod ATHULURI82967660核准設立

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號6樓 | 負責人: Vinod ATHULURI | 統編: 82967660 | 核准設立

地址 臺北市信義區光復南路495號6樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區光復南路495號4樓
胡勝淵93546505核准設立

臺北市信義區光復南路495號4樓
張歆昌90763339核准設立

臺北市信義區光復南路495號4樓
楊弘仁94101430核准設立

臺北市信義區光復南路495號4樓
蔡佳君93754593核准設立

臺北市信義區光復南路495號4樓
羅郁晴93536197核准設立

臺北市信義區光復南路495號12樓之3
陳芬君11480619核准設立

臺北市信義區光復南路495號11樓之1
陳永愉80259634核准設立

臺北市信義區光復南路495號5樓之4
張雍志93497808核准設立

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 胡勝淵 | 統編: 93546505 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 張歆昌 | 統編: 90763339 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 楊弘仁 | 統編: 94101430 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 蔡佳君 | 統編: 93754593 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 羅郁晴 | 統編: 93536197 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號12樓之3 | 負責人: 陳芬君 | 統編: 11480619 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號11樓之1 | 負責人: 陳永愉 | 統編: 80259634 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號5樓之4 | 負責人: 張雍志 | 統編: 93497808 | 核准設立

與歐憶得膜衣錠10毫克同分類的全部藥品許可證資料集

穩可信膠囊250公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治#

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用,或和骨髓移植併用,或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

服胃膜衣錠20毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

逸潰定膠囊30毫克

英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升

英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

蘇的諾糖衣錠10公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

蘇的諾糖衣錠5公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

穩可信膠囊250公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治#

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用,或和骨髓移植併用,或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

服胃膜衣錠20毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

逸潰定膠囊30毫克

英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升

英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

蘇的諾糖衣錠10公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

蘇的諾糖衣錠5公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

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