特平癲膜衣錠1000毫克
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中文品名特平癲膜衣錠1000毫克的英文品名是Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg), 許可證字號是衛部藥輸字第027729號, 有效日期是2024/08/19, 許可證種類是製 劑, 適應症是十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LEVETIRACETAM, 製造商名稱是HETERO LABS LIMITED, UNIT III.
許可證字號 | 衛部藥輸字第027729號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/19 |
發證日期 | 2019/08/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202772907 |
中文品名 | 特平癲膜衣錠1000毫克 |
英文品名 | Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg) |
適應症 | 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LEVETIRACETAM |
申請商名稱 | 凱沛爾藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區光復南路495號6樓 |
申請商統一編號 | 82967660 |
製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
製造廠廠址 | 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/10 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027729號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/08/19 |
發證日期2019/08/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202772907 |
中文品名特平癲膜衣錠1000毫克 |
英文品名Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg) |
適應症十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。 |
劑型膜衣錠 |
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LEVETIRACETAM |
申請商名稱凱沛爾藥品有限公司 |
申請商地址臺北市信義區光復南路495號6樓 |
申請商統一編號82967660 |
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
製造廠廠址22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/03/10 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝 |
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特平癲膜衣錠1000毫克的地址位於
臺北市信義區光復南路495號6樓