易坦樂膜衣錠10毫克
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中文品名易坦樂膜衣錠10毫克的英文品名是ESLO 10 (Escitalopram Tablets 10mg), 許可證字號是衛部藥輸字第028542號, 有效日期是2028/08/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ESCITALOPRAM OXALATE, 製造商名稱是HETERO LABS LIMITED, UNIT V.

許可證字號	衛部藥輸字第028542號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/08/14
發證日期	2023/08/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202854209
中文品名	易坦樂膜衣錠10毫克
英文品名	ESLO 10 (Escitalopram Tablets 10mg)
適應症	鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。
劑型	膜衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ESCITALOPRAM OXALATE
申請商名稱	凱沛爾藥品有限公司
申請商地址	臺北市信義區光復南路495號6樓
申請商統一編號	82967660
製造商名稱	HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址	SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IN
製程	(空)
異動日期	2023/10/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第028542號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/08/14

發證日期

2023/08/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202854209

中文品名

易坦樂膜衣錠10毫克

英文品名

ESLO 10 (Escitalopram Tablets 10mg)

適應症

鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。

劑型

膜衣錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ESCITALOPRAM OXALATE

申請商名稱

凱沛爾藥品有限公司

申請商地址

臺北市信義區光復南路495號6樓

申請商統一編號

82967660

製造商名稱

HETERO LABS LIMITED, UNIT V

製造廠廠址

SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/10/19

用法用量

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包裝與國際條碼

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Vinod ATHULURI	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 300000 \| 所代表法人: 阿拉伯聯合大公國商Hetero FZCO \| 凱沛爾藥品有限公司 \| 統一編號: 82967660
Murali Krishna Reddy BHEEMIREDDY	職稱: 董事 \| 持有股份數: 300000 \| 所代表法人: 阿拉伯聯合大公國商Hetero FZCO \| 凱沛爾藥品有限公司 \| 統一編號: 82967660

Vinod ATHULURI

職稱: 董事長 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: 阿拉伯聯合大公國商Hetero FZCO | 凱沛爾藥品有限公司 | 統一編號: 82967660

Murali Krishna Reddy BHEEMIREDDY

職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: 阿拉伯聯合大公國商Hetero FZCO | 凱沛爾藥品有限公司 | 統一編號: 82967660

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Vinod ATHULURI

公司名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 到職日期: 1120112 | 統一編號: 82967660

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凱沛爾藥品有限公司

統一編號: 82967660 | 電話號碼: 02-27586577 | 臺北市信義區光復南路495號6樓

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愛思憶膜衣錠5毫克	英文品名: ALZER 5 DONEPEZIL HYDROCHLORIDE TABLETS USP 5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028449號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
厄洛凡膜衣錠100毫克	英文品名: Erloven (Erlotinib Tablets 100mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028473號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌（NSCLC）病人之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病人之第二線用藥。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
萊利邁膠囊10毫克	英文品名: LELIMIDE 10 (Lenalidomide Capsules 10mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)： (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
特釋壓膜衣錠50毫克	英文品名: Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026820號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，治療第II型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
艾立莎膜衣錠600毫克	英文品名: Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026679號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EFAVIRENZ \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III
胺哌栓抗	英文品名: Apixaban \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028515號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗血栓劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Honour Lab Limited, Unit-III
摩法爾注射劑50毫克	英文品名: MEPHAL (Melphalan Hydrochloride for Injection 50mg/vial) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028517號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、卵巢癌、神經母細胞瘤。 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MELPHALAN \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED
舒達飛膜衣錠100毫克	英文品名: SILDUFI 100 (Sildenafil Citrate Tablets 100mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028476號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
服可癒膠囊75毫克	英文品名: Fluvir (Oseltamivir Phosphate Capsules 75mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027894號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III
摩克星膜衣錠400毫克	英文品名: Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026491號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療成人（18歲以上）感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染（急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎），皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染（包括多種細菌感染症）。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
脈絡順錠10毫克	英文品名: Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027093號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
立妥適膜衣錠	英文品名: Linetero (Linezolid Tablets 600mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027156號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 「治療由下列感受性菌株感染的患者：Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染，包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎，由Staphylococcus aureus（對met... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LINEZOLID \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
欣力挺膜衣錠50毫克	英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
健特瑞凍晶注射劑	英文品名: Gemtero (Gemcitabine for Injection) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED
克麥癲膜衣錠150毫克	英文品名: COMIDE 150 (Lacosamide Tablets 150mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028505號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Lacosamide適用於：1.十六歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作患者的單一藥物治療。2.十六歲以上之(1)複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與(2)單純或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Lacosamide \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
歐憶得膜衣錠10毫克	英文品名: Alzer 10 (Donepezil Hydrochloride Tablets USP 10mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027503號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
特平癲膜衣錠1000毫克	英文品名: Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III
欣免喘咀嚼錠5毫克	英文品名: Monte-H 5 (Montelukast Chewable Tablets 5mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026785號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
萊利邁膠囊25毫克	英文品名: LELIMIDE 25 (Lenalidomide Capsules 25mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)： (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

愛思憶膜衣錠5毫克

厄洛凡膜衣錠100毫克

萊利邁膠囊10毫克

特釋壓膜衣錠50毫克

艾立莎膜衣錠600毫克

胺哌栓抗

摩法爾注射劑50毫克

舒達飛膜衣錠100毫克

服可癒膠囊75毫克

摩克星膜衣錠400毫克

脈絡順錠10毫克

立妥適膜衣錠

欣力挺膜衣錠50毫克

健特瑞凍晶注射劑

克麥癲膜衣錠150毫克

歐憶得膜衣錠10毫克

特平癲膜衣錠1000毫克

欣免喘咀嚼錠5毫克

萊利邁膠囊25毫克

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食品業者登錄資料集資料集的易坦樂膜衣錠10毫克相關資料

凱沛爾藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-182967660-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 82967660 | 台北市信義區光復南路495號6樓

凱沛爾藥品有限公司

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愛思憶膜衣錠5毫克	英文品名: ALZER 5 DONEPEZIL HYDROCHLORIDE TABLETS USP 5mg \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/03/14
厄洛凡膜衣錠100毫克	英文品名: Erloven (Erlotinib Tablets 100mg) \| 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌（NSCLC）病人之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病人之第二線用藥。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/04/27
萊利邁膠囊10毫克	英文品名: LELIMIDE 10 (Lenalidomide Capsules 10mg) \| 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)： (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/03/22
特釋壓膜衣錠50毫克	英文品名: Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg) \| 適應症: 高血壓，治療第II型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/05/13
艾立莎膜衣錠600毫克	英文品名: Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg) \| 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EFAVIRENZ \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/11/23
胺哌栓抗	英文品名: Apixaban \| 適應症: 抗血栓劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/07/21
摩法爾注射劑50毫克	英文品名: MEPHAL (Melphalan Hydrochloride for Injection 50mg/vial) \| 適應症: 局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、卵巢癌、神經母細胞瘤。 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MELPHALAN \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/07/25
舒達飛膜衣錠100毫克	英文品名: SILDUFI 100 (Sildenafil Citrate Tablets 100mg) \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/04/28
服可癒膠囊75毫克	英文品名: Fluvir (Oseltamivir Phosphate Capsules 75mg) \| 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/05/28
摩克星膜衣錠400毫克	英文品名: Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg) \| 適應症: 用於治療成人（18歲以上）感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染（急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎），皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染（包括多種細菌感染症）。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/01/21
脈絡順錠10毫克	英文品名: Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg) \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: ALU-FOIL 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/03/20
立妥適膜衣錠	英文品名: Linetero (Linezolid Tablets 600mg) \| 適應症: 「治療由下列感受性菌株感染的患者：Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染，包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎，由Staphylococcus aureus（對met... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LINEZOLID \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/05/22
欣力挺膜衣錠50毫克	英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/08/25
健特瑞凍晶注射劑	英文品名: Gemtero (Gemcitabine for Injection) \| 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/07/09
克麥癲膜衣錠150毫克	英文品名: COMIDE 150 (Lacosamide Tablets 150mg) \| 適應症: Lacosamide適用於：1.十六歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作患者的單一藥物治療。2.十六歲以上之(1)複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與(2)單純或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Lacosamide \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/07/04
歐憶得膜衣錠10毫克	英文品名: Alzer 10 (Donepezil Hydrochloride Tablets USP 10mg) \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/09/13
特平癲膜衣錠1000毫克	英文品名: Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg) \| 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/08/19
欣免喘咀嚼錠5毫克	英文品名: Monte-H 5 (Montelukast Chewable Tablets 5mg) \| 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/04/11
萊利邁膠囊25毫克	英文品名: LELIMIDE 25 (Lenalidomide Capsules 25mg) \| 適應症: 1. 多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)： (1) 與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/03/22
西他列汀磷酸鹽	英文品名: Sitagliptin Phosphate Monohydrate \| 適應症: 降血糖藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/10/16

愛思憶膜衣錠5毫克

厄洛凡膜衣錠100毫克

萊利邁膠囊10毫克

特釋壓膜衣錠50毫克

艾立莎膜衣錠600毫克

胺哌栓抗

摩法爾注射劑50毫克

舒達飛膜衣錠100毫克

服可癒膠囊75毫克

摩克星膜衣錠400毫克

脈絡順錠10毫克

立妥適膜衣錠

欣力挺膜衣錠50毫克

健特瑞凍晶注射劑

克麥癲膜衣錠150毫克

歐憶得膜衣錠10毫克

特平癲膜衣錠1000毫克

欣免喘咀嚼錠5毫克

萊利邁膠囊25毫克

西他列汀磷酸鹽

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熙沛寧凍晶注射劑500毫克	英文品名: "Hetero" Pemetrexed for Injection 500mg/vial \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027822號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2. 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
熙沛寧凍晶注射劑500毫克	英文品名: "Hetero" Pemetrexed for Injection 500mg/vial \| 適應症: 1. 併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2. 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/02/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
萊特汝膜衣錠2.5毫克	英文品名: LETERO Film Coating Tablet 2.5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026313號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LETROZOLE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED,UNIT VI @ 全部藥品許可證資料集
萊特汝膜衣錠2.5毫克	英文品名: LETERO Film Coating Tablet 2.5mg \| 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LETROZOLE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
安瑞特膜衣錠1毫克	英文品名: Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026515號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANASTROZOLE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED UNIT-VI @ 全部藥品許可證資料集
安瑞特膜衣錠1毫克	英文品名: Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg) \| 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANASTROZOLE \| 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/03/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
凱沛爾藥品有限公司	藥商地址: 台北市信義區光復南路495號6樓 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 西藥製劑：採購、供應、輸入 (均含冷鏈藥品)原料藥：採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

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萊特汝膜衣錠2.5毫克

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優諾克健康非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: UROTEK TWN Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00174號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 優諾克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
優諾克健康軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: UROTEK TWN Truncal orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00176號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 優諾克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
優諾克百福軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: UCI Hyper-core Truncal orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00084號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 優諾克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
保愛眠非動力式浮動治療床墊 (未滅菌)	英文品名: Well sleeping Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00125號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 艾維諾國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
常春非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: Long Life Nonpowered flotation therapy mattress(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00132號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 艾維諾國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
太平洋商旅	電話: 886-2-87808000 \| 地址: 臺北市信義區光復南路495號11樓之2及13,16,17,19樓 \| 級別: \| 服務資訊: 餐廳,會議場所,健身房,無線網路,國民旅遊卡,停車場,,,,洗衣服務,郵電服務,貴重物品保管專櫃,接送服務,外幣兌換,, \| 停車資訊: 車位:小客車0輛、機車0輛、大客車0輛 \| 描述: 太平洋商旅座落於台北市信義區精華商圈，共有48間客房、商務辦公室、如意餐廳、會議室，距離捷運台北101/世貿中心僅需步行5-8分鐘，世貿中心TWTC、國際會議中心TICC、臨江街夜市、象山夜景、... @ 旅館民宿 - 觀光資訊資料庫
太平洋商旅	電話: 886-2-87808000 \| 地址: 臺北市信義區光復南路495號11樓之2及13,16,17,19樓 \| 級別: \| 服務資訊: 餐廳,會議場所,健身房,無線網路,國民旅遊卡,停車場,,,,洗衣服務,郵電服務,貴重物品保管專櫃,接送服務,外幣兌換,, \| 停車資訊: 車位:小客車0輛、機車0輛、大客車0輛 \| 描述: 太平洋商旅座落於台北市信義區精華商圈，共有48間客房、商務辦公室、如意餐廳、會議室，距離捷運台北101/世貿中心僅需步行5-8分鐘，世貿中心TWTC、國際會議中心TICC、臨江街夜市、象山夜景、... @ 旅館民宿 - 觀光資訊資料庫
優諾克肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: UROTEK Textile Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00048號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 優諾克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

優諾克健康非動力式治療床墊 (未滅菌)

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太平洋商旅

電話: 886-2-87808000 | 地址: 臺北市信義區光復南路495號11樓之2及13,16,17,19樓 | 級別: | 服務資訊: 餐廳,會議場所,健身房,無線網路,國民旅遊卡,停車場,,,,洗衣服務,郵電服務,貴重物品保管專櫃,接送服務,外幣兌換,, | 停車資訊: 車位:小客車0輛、機車0輛、大客車0輛 | 描述: 太平洋商旅座落於台北市信義區精華商圈，共有48間客房、商務辦公室、如意餐廳、會議室，距離捷運台北101/世貿中心僅需步行5-8分鐘，世貿中心TWTC、國際會議中心TICC、臨江街夜市、象山夜景、...

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
凱沛爾藥品有限公司臺北市信義區光復南路495號6樓	Vinod ATHULURI	82967660	核准設立

凱沛爾藥品有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號6樓 | 負責人: Vinod ATHULURI | 統編: 82967660 | 核准設立

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電碼科技有限公司臺北市信義區光復南路495號4樓	胡勝淵	93546505	核准設立
方華寧照明科技有限公司臺北市信義區光復南路495號4樓	張歆昌	90763339	核准設立
滙耘微流體股份有限公司臺北市信義區光復南路495號4樓	楊弘仁	94101430	核准設立
安睿財富有限公司臺北市信義區光復南路495號4樓	蔡佳君	93754593	核准設立
喬葳數位行銷有限公司臺北市信義區光復南路495號4樓	羅郁晴	93536197	核准設立
香港商孟山都遠東股份有限公司臺北市信義區光復南路495號12樓之3	陳芬君	11480619	核准設立
中心國際顧問股份有限公司臺北市信義區光復南路495號11樓之1	陳永愉	80259634	核准設立
諸格量國際股份有限公司臺北市信義區光復南路495號5樓之4	張雍志	93497808	核准設立

電碼科技有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 胡勝淵 | 統編: 93546505 | 核准設立

方華寧照明科技有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 張歆昌 | 統編: 90763339 | 核准設立

滙耘微流體股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 楊弘仁 | 統編: 94101430 | 核准設立

安睿財富有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 蔡佳君 | 統編: 93754593 | 核准設立

喬葳數位行銷有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 羅郁晴 | 統編: 93536197 | 核准設立

香港商孟山都遠東股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號12樓之3 | 負責人: 陳芬君 | 統編: 11480619 | 核准設立

中心國際顧問股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號11樓之1 | 負責人: 陳永愉 | 統編: 80259634 | 核准設立

諸格量國際股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號5樓之4 | 負責人: 張雍志 | 統編: 93497808 | 核准設立

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利血命注射液５公絲/公撮（羥鈷胺）	英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
賜多黴素１公克注射劑（西華勉德）	英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
舒化散	英文品名: BIODAS POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIPASE;;NEWLASE;;BIODIASTASE 1000 \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
蜜可娜陰道栓劑１００公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/20 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司
必樂康膠囊２０公絲（匹洛卡）	英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司
必得康膠囊２０毫克（匹洛卡）	英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
免感能顆粒	英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THIAMINE MO... \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"恒安"彼膚美軟膏	英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑；溼疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
敵暈尼多膜衣錠	英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
胃樂錠	英文品名: WEILONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
"十全" 敵敏錠（右旋－縮蘋果酸氯菲安明）	英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)	英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"北進"佳碘藥水	英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IODINE (POVIDONE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
美他濕朗栓劑（美酒辛）	英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠
能立止注射液（妥內散敏）	英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司