"雷得" 非充氣式止血帶(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"雷得" 非充氣式止血帶(未滅菌)的英文品名是"Paramount" Nonpneumatic Tourniquet (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第010369號, 有效日期是2030/04/08, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶（I.5900）」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國產;;委託製造, 申請商名稱是雷得股份有限公司.

#"雷得" 非充氣式止血帶(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第010369號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2030/04/08
發證日期	2025/04/08
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"雷得" 非充氣式止血帶(未滅菌)
英文品名	"Paramount" Nonpneumatic Tourniquet (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶（I.5900）」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國產;;委託製造
申請商名稱	雷得股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區光復南路495號4樓
申請商統一編號	22721066
製造商名稱	恆河醫電股份有限公司
製造廠廠址	新北市五股區五權路23號1樓、3樓、4樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2025/04/24
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第010369號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2030/04/08

發證日期

2025/04/08

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"雷得" 非充氣式止血帶(未滅菌)

英文品名

"Paramount" Nonpneumatic Tourniquet (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶（I.5900）」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.5900 非充氣式止血帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國產;;委託製造

申請商名稱

雷得股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區光復南路495號4樓

申請商統一編號

22721066

製造商名稱

恆河醫電股份有限公司

製造廠廠址

新北市五股區五權路23號1樓、3樓、4樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2025/04/24

製造許可登錄編號

(空)

"雷得" 非充氣式止血帶(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"雷得" 非充氣式止血帶(未滅菌)的地址位於

臺北市信義區光復南路495號4樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 "雷得" 非充氣式止血帶(未滅菌) 相關資料

劉晟耀	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 600000 \| 所代表法人: 致勝國際股份有限公司 \| 雷得股份有限公司 \| 統一編號: 22721066

劉晟耀

職稱: 董事長 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: 致勝國際股份有限公司 | 雷得股份有限公司 | 統一編號: 22721066

[ 搜尋所有相關: "雷得" 非充氣式止血帶(未滅菌) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的 "雷得" 非充氣式止血帶(未滅菌) 相關資料

雷得股份有限公司

統一編號: 22721066 | 電話號碼: 02-87910296 | 臺北市信義區光復南路495號4樓

雷得股份有限公司

統一編號: 22721066 | 電話號碼: 02-87910296 | 臺北市信義區光復南路495號4樓

醫療器材許可證資料集資料集的 "雷得" 非充氣式止血帶(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 11 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "雷得" 非充氣式止血帶(未滅菌) ...)

樂可背椎固定系統	英文品名: "WRIGHT" WRIGHTLOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007750號 \| 有效日期: 2001/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雷得股份有限公司
"日本光電" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "NIHON KOHDEN" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020493號 \| 有效日期: 2024/05/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雷得股份有限公司
安可樂軟組織固定系統	英文品名: "WRIGHT" ANCHORLOK QUESTUS LEADING EDGE SOFT TISSUE ANCHOR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007935號 \| 有效日期: 2001/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雷得股份有限公司
壓迫式股骨釘系統	英文品名: "WRIGHT" CONCISE COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007966號 \| 有效日期: 2001/08/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雷得股份有限公司
"日本光電"硬式喉頭鏡葉片 (滅菌)	英文品名: "NIHON KOHDEN" Rigid Laryngoscope Blade(Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008221號 \| 有效日期: 2025/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國外委託國內製造，再統一由國外輸入;;國產 \| 申請商名稱: 雷得股份有限公司
壓迫式股骨釘系統	英文品名: "WRIGHT" CONCISE COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007966號 \| 有效日期: 20010816 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雷得股份有限公司
"日本光電" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "NIHON KOHDEN" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020493號 \| 有效日期: 20240528 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雷得股份有限公司
安可樂軟組織固定系統	英文品名: "WRIGHT" ANCHORLOK QUESTUS LEADING EDGE SOFT TISSUE ANCHOR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007935號 \| 有效日期: 20010726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雷得股份有限公司
"日本光電"硬式喉頭鏡葉片 (滅菌)	英文品名: "NIHON KOHDEN" Rigid Laryngoscope Blade(Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008221號 \| 有效日期: 20250305 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入 \| 申請商名稱: 雷得股份有限公司
樂可背椎固定系統	英文品名: "WRIGHT" WRIGHTLOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007750號 \| 有效日期: 20010127 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雷得股份有限公司
"薩芙蓋得" 非充氣式止血帶(未滅菌)	英文品名: "Safeguard" Tactical mechanical tourniquet(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023044號 \| 有效日期: 2028/02/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雷得股份有限公司

樂可背椎固定系統

"日本光電" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)

安可樂軟組織固定系統

壓迫式股骨釘系統

"日本光電"硬式喉頭鏡葉片 (滅菌)

壓迫式股骨釘系統

"日本光電" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)

安可樂軟組織固定系統

"日本光電"硬式喉頭鏡葉片 (滅菌)

樂可背椎固定系統

"薩芙蓋得" 非充氣式止血帶(未滅菌)

食品業者登錄資料集資料集的 "雷得" 非充氣式止血帶(未滅菌) 相關資料

雷得股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122721066-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22721066 | 台北市信義區光復南路495號4樓

雷得股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122721066-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22721066 | 台北市信義區光復南路495號4樓

根據識別碼 22721066 找到的相關資料

無其他 22721066 資料。

[ 搜尋所有 22721066 ... ]

根據名稱雷得找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有雷得 ...)

“好美得卡奧斯得寧”愛克雷得髖關節系統	英文品名: “Howmedica Osteonics” Accolade Femoral Hip System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024813號 \| 有效日期: 2028/03/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“好美得卡奧斯得寧”愛克雷得髖關節系統	英文品名: “Howmedica Osteonics” Accolade Femoral Hip System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024813號 \| 有效日期: 20230326 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“好美得卡奧斯得寧”愛克雷得髖關節系統	英文品名: “Howmedica Osteonics” Accolade Femoral Hip System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024813號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集
“好美得卡奧斯得寧”愛克雷得髖關節系統	基本DI: 07613327013658 \| 型號: 1059-2311 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 11 \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第024813號 \| 產品描述: ACCOLADE DISTAL SPACER \| 使用環境要求類別: 使用前需檢查包裝是否完整無損 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“好美得卡奧斯得寧”愛克雷得髖關節系統	基本DI: 07613327013665 \| 型號: 1059-2312 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 12 \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第024813號 \| 產品描述: ACCOLADE DISTAL SPACER \| 使用環境要求類別: 使用前需檢查包裝是否完整無損 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“好美得卡奧斯得寧”愛克雷得髖關節系統	基本DI: 07613327013672 \| 型號: 1059-2313 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 13 \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第024813號 \| 產品描述: ACCOLADE DISTAL SPACER \| 使用環境要求類別: 使用前需檢查包裝是否完整無損 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“好美得卡奧斯得寧”愛克雷得髖關節系統	基本DI: 07613327013689 \| 型號: 1059-2314 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 14 \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第024813號 \| 產品描述: ACCOLADE DISTAL SPACER \| 使用環境要求類別: 使用前需檢查包裝是否完整無損 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“好美得卡奧斯得寧”愛克雷得髖關節系統	基本DI: 07613327013696 \| 型號: 1059-2315 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 15 \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第024813號 \| 產品描述: ACCOLADE DISTAL SPACER \| 使用環境要求類別: 使用前需檢查包裝是否完整無損 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“好美得卡奧斯得寧”愛克雷得髖關節系統

@ 醫療器材許可證資料集

“好美得卡奧斯得寧”愛克雷得髖關節系統

@ 醫療器材許可證資料集

“好美得卡奧斯得寧”愛克雷得髖關節系統

英文品名: “Howmedica Osteonics” Accolade Femoral Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024813號

@ 醫療器材說明書或包裝資料集

[ 搜尋所有雷得 ... ]

根據地址臺北市信義區光復南路495號4樓找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市信義區光復南路495號4樓 ...)

優諾克健康非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: UROTEK TWN Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00174號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 優諾克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
優諾克健康軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: UROTEK TWN Truncal orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00176號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 優諾克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
優諾克百福軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: UCI Hyper-core Truncal orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00084號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 優諾克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
保愛眠非動力式浮動治療床墊 (未滅菌)	英文品名: Well sleeping Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00125號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 艾維諾國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
常春非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: Long Life Nonpowered flotation therapy mattress(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00132號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 艾維諾國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
太平洋商旅	電話: 886-2-87808000 \| 地址: 臺北市信義區光復南路495號11樓之2及13,16,17,19樓 \| 級別: \| 服務資訊: 餐廳,會議場所,健身房,無線網路,國民旅遊卡,停車場,,,,洗衣服務,郵電服務,貴重物品保管專櫃,接送服務,外幣兌換,, \| 停車資訊: 車位:小客車0輛、機車0輛、大客車0輛 \| 描述: 太平洋商旅座落於台北市信義區精華商圈，共有48間客房、商務辦公室、如意餐廳、會議室，距離捷運台北101/世貿中心僅需步行5-8分鐘，世貿中心TWTC、國際會議中心TICC、臨江街夜市、象山夜景、... @ 旅館民宿 - 觀光資訊資料庫
優諾克肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: UROTEK Textile Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00048號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 優諾克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
優諾克非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: UROTEK Textile Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00073號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 優諾克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

優諾克健康非動力式治療床墊 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

優諾克健康軀幹裝具 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

優諾克百福軀幹裝具 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

保愛眠非動力式浮動治療床墊 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

常春非動力式治療床墊 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

太平洋商旅

電話: 886-2-87808000 | 地址: 臺北市信義區光復南路495號11樓之2及13,16,17,19樓 | 級別: | 服務資訊: 餐廳,會議場所,健身房,無線網路,國民旅遊卡,停車場,,,,洗衣服務,郵電服務,貴重物品保管專櫃,接送服務,外幣兌換,, | 停車資訊: 車位:小客車0輛、機車0輛、大客車0輛 | 描述: 太平洋商旅座落於台北市信義區精華商圈，共有48間客房、商務辦公室、如意餐廳、會議室，距離捷運台北101/世貿中心僅需步行5-8分鐘，世貿中心TWTC、國際會議中心TICC、臨江街夜市、象山夜景、...

@ 旅館民宿 - 觀光資訊資料庫

優諾克肢體裝具 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

優諾克非動力式治療床墊 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 臺北市信義區光復南路495號4樓 ... ]

雷得的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

布雷得烘焙坊 | 地址: 苗栗縣苗栗市府東路113號1樓 | 電話: 037-368-789

阿德雷得咖啡館 | 地址: 台北市中山區錦州街4巷3號1樓 | 電話: 02-2581-2335

雷得股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區成都路295號4樓之1 | 電話: 04-2312-3586

雷得股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 | 電話: 02-8791-0296

雷得股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區成都路295號4樓之1 | 電話: 04-2311-0318

名稱雷得找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有雷得)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
雷得股份有限公司臺北市內湖區民權東路6段109號9樓之2	劉晟耀	22721066	核准設立
阿德雷得咖啡館臺北市中山區錦州街4巷3號	朱彥誠	25673221	核准設立 - 獨資
格雷得科技有限公司桃園市八德區永福西街32巷12之3號	吳俊傑	54928619	核准設立
雷得艾特國際有限公司基隆市七堵區正明里明德一路263-2號1樓	林正一	56642239	解散 (核准解散日期: 2022-12-26)
雷得綠捷能科技股份有限公司桃園市八德區大成里大成街9號	林景璿	69583439	核准設立
亞邦雷得商行新竹縣竹東鎮上館里和興街311號1樓	羅聖龍	72789982	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070302258)
克雷得投資有限公司新北市三重區仁興街11巷86號	陳韋光	94069608	核准設立
布雷得烘焙坊苗栗縣竹南鎮新南里永貞路二段179號	蕭美娜	25204939	核准設立 - 合夥 (核准文號: 1091001297)

雷得股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號9樓之2 | 負責人: 劉晟耀 | 統編: 22721066 | 核准設立

阿德雷得咖啡館

登記地址: 臺北市中山區錦州街4巷3號 | 負責人: 朱彥誠 | 統編: 25673221 | 核准設立 - 獨資

格雷得科技有限公司

登記地址: 桃園市八德區永福西街32巷12之3號 | 負責人: 吳俊傑 | 統編: 54928619 | 核准設立

雷得艾特國際有限公司

登記地址: 基隆市七堵區正明里明德一路263-2號1樓 | 負責人: 林正一 | 統編: 56642239 | 解散 (核准解散日期: 2022-12-26)

雷得綠捷能科技股份有限公司

登記地址: 桃園市八德區大成里大成街9號 | 負責人: 林景璿 | 統編: 69583439 | 核准設立

亞邦雷得商行

登記地址: 新竹縣竹東鎮上館里和興街311號1樓 | 負責人: 羅聖龍 | 統編: 72789982 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070302258)

克雷得投資有限公司

登記地址: 新北市三重區仁興街11巷86號 | 負責人: 陳韋光 | 統編: 94069608 | 核准設立

布雷得烘焙坊

登記地址: 苗栗縣竹南鎮新南里永貞路二段179號 | 負責人: 蕭美娜 | 統編: 25204939 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1091001297)

[ 查詢所有雷得 ... ]

地址臺北市信義區光復南路495號4樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有臺北市信義區光復南路495號4樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
方華寧照明科技有限公司臺北市信義區光復南路495號4樓	張歆昌	90763339	核准設立
滙耘微流體股份有限公司臺北市信義區光復南路495號4樓	楊弘仁	94101430	解散 (核准解散日期: 2024-11-01)
米田囍事國際有限公司臺北市信義區光復南路495號4樓	黃莉婷	99995198	核准設立
安睿財富有限公司臺北市信義區光復南路495號4樓	蔡佳君	93754593	核准設立
喬葳數位行銷有限公司臺北市信義區光復南路495號4樓	羅郁晴	93536197	核准設立
香港商孟山都遠東股份有限公司臺北市信義區光復南路495號12樓之3	陳芬君	11480619	核准設立
安鑫木業股份有限公司臺北市信義區光復南路495號4樓	黃國峰	60787942	核准設立
中心國際顧問股份有限公司臺北市信義區光復南路495號11樓之1	陳永愉	80259634	核准設立

方華寧照明科技有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 張歆昌 | 統編: 90763339 | 核准設立

滙耘微流體股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 楊弘仁 | 統編: 94101430 | 解散 (核准解散日期: 2024-11-01)

米田囍事國際有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 黃莉婷 | 統編: 99995198 | 核准設立

安睿財富有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 蔡佳君 | 統編: 93754593 | 核准設立

喬葳數位行銷有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 羅郁晴 | 統編: 93536197 | 核准設立

香港商孟山都遠東股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號12樓之3 | 負責人: 陳芬君 | 統編: 11480619 | 核准設立

安鑫木業股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 負責人: 黃國峰 | 統編: 60787942 | 核准設立

中心國際顧問股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號11樓之1 | 負責人: 陳永愉 | 統編: 80259634 | 核准設立

[ 查詢所有 臺北市信義區光復南路495號4樓 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與"雷得" 非充氣式止血帶(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

東和矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: TOWA corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004298號 \| 有效日期: 2027/09/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 明達光學有限公司
克藍菲矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: GRANDVUE Corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004299號 \| 有效日期: 2017/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 新加坡商趨勢光學鏡片股份有限公司台灣分公司
普生微量盤清洗儀 (未滅菌)	英文品名: GBC Microplate Washer (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004300號 \| 有效日期: 2022/09/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司
“埃恩居” 醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “ING” MEDICAL MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004301號 \| 有效日期: 2022/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/12/01 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 豪品國際實業股份有限公司
“鵬琳” 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Peng Lim” Dental operative unit and accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004302號 \| 有效日期: 2022/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鵬琳企業有限公司灣興廠
“全球安聯” 傳遞器 (未滅菌)	英文品名: “Alliance” Passer (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004303號 \| 有效日期: 2022/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
“新駿” 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: “STURDY” FLEXIBLE LARYNGOSCOPE (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004304號 \| 有效日期: 2022/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司
“新駿” 電動式外科手術台 (未滅菌)	英文品名: “STURDY” OPERATION TABLE (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004305號 \| 有效日期: 2022/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司
“新駿” 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)	英文品名: “Sturdy” Nonrebreathing Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004306號 \| 有效日期: 2022/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司
"寰宇邑" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "Dr. Kare" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004307號 \| 有效日期: 2017/09/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 寰宇邑國際股份有限公司
賽爾矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: SEL corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004308號 \| 有效日期: 2027/09/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 新加坡商天格科技股份有限公司台灣分公司
“舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌)	英文品名: “TherMedic” Heating Pad (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004309號 \| 有效日期: 2022/09/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司
“科云” 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: “BCT” Truncal orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004310號 \| 有效日期: 2017/09/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司
“科云” 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “BCT” Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004311號 \| 有效日期: 2017/09/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司
“亞仕丹”硬式喉頭鏡(未滅菌)	英文品名: “Biotronic” Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004312號 \| 有效日期: 2017/09/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司