許可項目及作業內容親水性創傷覆蓋材(滅菌)的許可編號是GMP1375, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2023-04-23, 製造廠名稱是泰陞國際科技股份有限公司, 製造廠地址是南部科學園區高雄市路竹區路科二路65號1樓.
| 製造廠名稱 | 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 製造廠地址 | 南部科學園區高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 許可編號 | GMP1375 |
| 許可項目及作業內容 | 親水性創傷覆蓋材(滅菌) |
| 是否在3年有效期間內 | Y |
| 有效期限 | 2023-04-23 |
製造廠名稱泰陞國際科技股份有限公司 |
製造廠地址南部科學園區高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
許可編號GMP1375 |
許可項目及作業內容親水性創傷覆蓋材(滅菌) |
是否在3年有效期間內Y |
有效期限2023-04-23 |
親水性創傷覆蓋材(滅菌)的地址位於
南部科學園區高雄市路竹區路科二路65號1樓"畢儷護"術後敷料(滅菌) | 英文品名: "Pellefeel" Surgical Hydrogel Patch (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007248號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
TAICEND傷口清創凝膠(滅菌) | 英文品名: TAICEND Hydrogel (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007258號 | 有效日期: 2028/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
TAICEND 術後敷料 (滅菌) | 英文品名: TAICEND Surgical Hydrogel Patch (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006711號 | 有效日期: 2027/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
TAICEND 不沾黏高吸收傷口敷料 (滅菌) | 英文品名: TAICEND Anti-Adhesion Superabsorbent Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006712號 | 有效日期: 2027/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
TAICEND 防水不沾黏傷口敷料 (滅菌) | 英文品名: TAICEND Waterproof Anti-Adhesion Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006772號 | 有效日期: 2027/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
TAICEND自黏矽膠泡棉敷料(滅菌) | 英文品名: TAICEND Self-adherent Silicone Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007108號 | 有效日期: 2028/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
畢儷護 不沾黏高吸收傷口敷料 (滅菌) | 英文品名: Pellefeel Anti-Adhesion Superabsorbent Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006848號 | 有效日期: 2027/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
畢儷護 服貼高吸收泡棉敷料 (滅菌) | 英文品名: Pellefeel Superabsorbent Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006171號 | 有效日期: 2026/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"畢儷護"術後敷料(滅菌)英文品名: "Pellefeel" Surgical Hydrogel Patch (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007248號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
TAICEND傷口清創凝膠(滅菌)英文品名: TAICEND Hydrogel (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007258號 | 有效日期: 2028/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
TAICEND 術後敷料 (滅菌)英文品名: TAICEND Surgical Hydrogel Patch (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006711號 | 有效日期: 2027/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
TAICEND 不沾黏高吸收傷口敷料 (滅菌)英文品名: TAICEND Anti-Adhesion Superabsorbent Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006712號 | 有效日期: 2027/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
TAICEND 防水不沾黏傷口敷料 (滅菌)英文品名: TAICEND Waterproof Anti-Adhesion Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006772號 | 有效日期: 2027/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
TAICEND自黏矽膠泡棉敷料(滅菌)英文品名: TAICEND Self-adherent Silicone Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007108號 | 有效日期: 2028/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
畢儷護 不沾黏高吸收傷口敷料 (滅菌)英文品名: Pellefeel Anti-Adhesion Superabsorbent Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006848號 | 有效日期: 2027/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
畢儷護 服貼高吸收泡棉敷料 (滅菌)英文品名: Pellefeel Superabsorbent Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006171號 | 有效日期: 2026/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009028號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2026/04/16 |
| 發證日期 | 2021/04/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “泰陞”呼吸面罩減壓墊 (未滅菌) |
| 英文品名 | "TAICEND" Mask Pressure Relief Pad (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6450 皮膚壓力保護器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24771219 |
| 製造商名稱 | 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009028號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2026/04/16 |
| 發證日期: 2021/04/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “泰陞”呼吸面罩減壓墊 (未滅菌) |
| 英文品名: "TAICEND" Mask Pressure Relief Pad (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 申請商統一編號: 24771219 |
| 製造商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第009028號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “泰陞”呼吸面罩減壓墊 (未滅菌) |
| 英文品名 | "TAICEND" Mask Pressure Relief Pad (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6450 皮膚壓力保護器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24771219 |
| 製造商名稱 | 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南部科學園區高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009028號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “泰陞”呼吸面罩減壓墊 (未滅菌) |
| 英文品名: "TAICEND" Mask Pressure Relief Pad (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 申請商統一編號: 24771219 |
| 製造商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005849號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/09/17 |
| 發證日期 | 2015/09/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "泰陞"皮膚減壓墊(未滅菌) |
| 英文品名 | "TAICEND" Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6450 皮膚壓力保護器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24771219 |
| 製造商名稱 | 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005849號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2025/09/17 |
| 發證日期: 2015/09/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "泰陞"皮膚減壓墊(未滅菌) |
| 英文品名: "TAICEND" Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 申請商統一編號: 24771219 |
| 製造商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008262號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/04/01 |
| 發證日期 | 2020/04/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "泰陞" 減壓墊 (未滅菌) |
| 英文品名 | "TAICEND" Pressure Reducing Pad (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6450 皮膚壓力保護器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24771219 |
| 製造商名稱 | 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008262號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2025/04/01 |
| 發證日期: 2020/04/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "泰陞" 減壓墊 (未滅菌) |
| 英文品名: "TAICEND" Pressure Reducing Pad (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 申請商統一編號: 24771219 |
| 製造商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第008262號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "泰陞" 減壓墊 (未滅菌) |
| 英文品名 | "TAICEND" Pressure Reducing Pad (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6450 皮膚壓力保護器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24771219 |
| 製造商名稱 | 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南部科學園區高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008262號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "泰陞" 減壓墊 (未滅菌) |
| 英文品名: "TAICEND" Pressure Reducing Pad (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 申請商統一編號: 24771219 |
| 製造商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第005849號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "泰陞"皮膚減壓墊(未滅菌) |
| 英文品名 | "TAICEND" Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6450 皮膚壓力保護器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24771219 |
| 製造商名稱 | 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南部科學園區高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005849號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "泰陞"皮膚減壓墊(未滅菌) |
| 英文品名: "TAICEND" Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 申請商統一編號: 24771219 |
| 製造商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008262號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20250401 |
| 發證日期 | 20200401 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "泰陞" 減壓墊 (未滅菌) |
| 英文品名 | "TAICEND" Pressure Reducing Pad (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6450 皮膚壓力保護器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24771219 |
| 製造商名稱 | 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200408 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008262號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20250401 |
| 發證日期: 20200401 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "泰陞" 減壓墊 (未滅菌) |
| 英文品名: "TAICEND" Pressure Reducing Pad (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 申請商統一編號: 24771219 |
| 製造商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200408 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005849號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20250917 |
| 發證日期 | 20150917 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "泰陞"皮膚減壓墊(未滅菌) |
| 英文品名 | "TAICEND" Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6450 皮膚壓力保護器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24771219 |
| 製造商名稱 | 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200522 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005849號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20250917 |
| 發證日期: 20150917 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "泰陞"皮膚減壓墊(未滅菌) |
| 英文品名: "TAICEND" Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 申請商統一編號: 24771219 |
| 製造商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200522 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
TAICEND 高吸收藻膠泡棉敷料 (滅菌) | 英文品名: TAICEND Alginate PU Foam (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009798號 | 有效日期: 2028/02/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
TAICEND 傷口覆蓋粉 (滅菌) | 英文品名: TAICEND Wound Powder (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009734號 | 有效日期: 2027/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
TAICEND 自黏水凝膠敷料(滅菌) | 英文品名: TAICEND Self-Adhesive Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009716號 | 有效日期: 2027/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
赫爾達 防水泡棉敷料(滅菌) | 英文品名: HULDA Waterproof PU Foam Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009722號 | 有效日期: 2027/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
赫爾達 疤痕凝膠 (未滅菌) | 英文品名: HULDA Scar Gel(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009766號 | 有效日期: 2027/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
赫爾達術後傷口貼 (滅菌) | 英文品名: HULDA Postoperative Woumd Patch (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009781號 | 有效日期: 2028/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
TAICEND 防水術後泡棉敷料 (滅菌) | 英文品名: TAICEND Waterproof Postoperative Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009886號 | 有效日期: 2028/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
TAICEND 高吸收藻膠泡棉敷料 (滅菌)英文品名: TAICEND Alginate PU Foam (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009798號 | 有效日期: 2028/02/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
TAICEND 傷口覆蓋粉 (滅菌)英文品名: TAICEND Wound Powder (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009734號 | 有效日期: 2027/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
TAICEND 自黏水凝膠敷料(滅菌)英文品名: TAICEND Self-Adhesive Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009716號 | 有效日期: 2027/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
赫爾達 防水泡棉敷料(滅菌)英文品名: HULDA Waterproof PU Foam Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009722號 | 有效日期: 2027/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
赫爾達 疤痕凝膠 (未滅菌)英文品名: HULDA Scar Gel(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009766號 | 有效日期: 2027/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
赫爾達術後傷口貼 (滅菌)英文品名: HULDA Postoperative Woumd Patch (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009781號 | 有效日期: 2028/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
TAICEND 防水術後泡棉敷料 (滅菌)英文品名: TAICEND Waterproof Postoperative Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009886號 | 有效日期: 2028/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 泰陞國際科技股份有限公司 高雄市路竹區路科二路65號1樓 | 朱國棟 | 24771219 | 核准設立 |
| 泰陞國際科技股份有限公司 登記地址: 高雄市路竹區路科二路65號1樓 | 負責人: 朱國棟 | 統編: 24771219 | 核准設立 |
B型肝炎病毒量檢驗套組 | 許可編號: GMP0164 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-05-07 | 製造廠名稱: 金車股份有限公司生物晶片員山廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣員山鄉員山路二段326號 |
軟式隱形眼鏡(滅菌) | 許可編號: GMP1070 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-24 | 製造廠名稱: 精華光學股份有限公司五堵廠 | 製造廠地址: 基隆市七堵區堵南街４６號及４６號２樓、３樓、４樓、５樓、６樓 |
骨內植體 | 許可編號: GMP1446 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-09 | 製造廠名稱: 澤方科技有限公司 | 製造廠地址: 台中市大里區中興路一段2巷81弄17號1樓 |
電動輪椅 | 許可編號: GMP1195 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 州巧科技股份有限公司新竹廠 | 製造廠地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復路42號1樓、2樓 |
液體藥物給藥器(滅菌) | 許可編號: GMP0769 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-01 | 製造廠名稱: 近代醫療器材股份有限公司一廠 | 製造廠地址: 彰化縣和美鎮和北里德美路627、629號 |
動力式抽吸幫浦 | 許可編號: GMP1114 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-31 | 製造廠名稱: 阿耐思特岩田漢弓股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣大村鄉大橋村中山路3段121號1樓 |
產科台及其附件 | 許可編號: GMP0156 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-04-13 | 製造廠名稱: 雅科企業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市林口區工九路六號 |
針灸針 | 許可編號: GMP0058 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-25 | 製造廠名稱: 宇光實業有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區重新路五段６０９巷２０號５樓之６ |
醫療用衣物(滅菌) | 許可編號: GMP0460 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 禾天企業有限公司台中廠 | 製造廠地址: 台中市大雅區中清路四段861巷80號 |
小兒病床 | 許可編號: GMP0264 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-07-19 | 製造廠名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠 | 製造廠地址: 桃園市龜山區福源里湖山街１８０巷７７弄１１號 |
耳鼻喉佈施藥裝置(洗鼻器、洗鼻鹽) | 許可編號: GMP0608 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-01-18 | 製造廠名稱: 士康醫療器材有限公司 | 製造廠地址: 新北市淡水區民權路一八七巷十三號 |
活塞式注射筒 | 許可編號: GMP1044 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2019-12-05 | 製造廠名稱: 裕豐國際科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區工業區34路40-1號 |
病患照護抽吸器 | 許可編號: GMP0161 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-04-28 | 製造廠名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 | 製造廠地址: 新北市五股區中興路一段八號五樓之六 |
血管內導管 | 許可編號: GMP1434 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-11-27 | 製造廠名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市瑞芳區頂坪路３４號 |
內視鏡加溫包(滅菌) | 許可編號: GMP1340 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-03-14 | 製造廠名稱: 禾祺銳生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區中正路四維巷6號4樓 |
B型肝炎病毒量檢驗套組許可編號: GMP0164 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-05-07 | 製造廠名稱: 金車股份有限公司生物晶片員山廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣員山鄉員山路二段326號 |
軟式隱形眼鏡(滅菌)許可編號: GMP1070 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-24 | 製造廠名稱: 精華光學股份有限公司五堵廠 | 製造廠地址: 基隆市七堵區堵南街４６號及４６號２樓、３樓、４樓、５樓、６樓 |
骨內植體許可編號: GMP1446 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-09 | 製造廠名稱: 澤方科技有限公司 | 製造廠地址: 台中市大里區中興路一段2巷81弄17號1樓 |
電動輪椅許可編號: GMP1195 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 州巧科技股份有限公司新竹廠 | 製造廠地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復路42號1樓、2樓 |
液體藥物給藥器(滅菌)許可編號: GMP0769 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-01 | 製造廠名稱: 近代醫療器材股份有限公司一廠 | 製造廠地址: 彰化縣和美鎮和北里德美路627、629號 |
動力式抽吸幫浦許可編號: GMP1114 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-31 | 製造廠名稱: 阿耐思特岩田漢弓股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣大村鄉大橋村中山路3段121號1樓 |
產科台及其附件許可編號: GMP0156 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-04-13 | 製造廠名稱: 雅科企業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市林口區工九路六號 |
針灸針許可編號: GMP0058 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-25 | 製造廠名稱: 宇光實業有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區重新路五段６０９巷２０號５樓之６ |
醫療用衣物(滅菌)許可編號: GMP0460 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 禾天企業有限公司台中廠 | 製造廠地址: 台中市大雅區中清路四段861巷80號 |
小兒病床許可編號: GMP0264 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-07-19 | 製造廠名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠 | 製造廠地址: 桃園市龜山區福源里湖山街１８０巷７７弄１１號 |
耳鼻喉佈施藥裝置(洗鼻器、洗鼻鹽)許可編號: GMP0608 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-01-18 | 製造廠名稱: 士康醫療器材有限公司 | 製造廠地址: 新北市淡水區民權路一八七巷十三號 |
活塞式注射筒許可編號: GMP1044 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2019-12-05 | 製造廠名稱: 裕豐國際科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區工業區34路40-1號 |
病患照護抽吸器許可編號: GMP0161 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-04-28 | 製造廠名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 | 製造廠地址: 新北市五股區中興路一段八號五樓之六 |
血管內導管許可編號: GMP1434 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-11-27 | 製造廠名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市瑞芳區頂坪路３４號 |
內視鏡加溫包(滅菌)許可編號: GMP1340 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-03-14 | 製造廠名稱: 禾祺銳生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區中正路四維巷6號4樓 |