低落美注射液２５公絲/５公撮
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中文品名低落美注射液２５公絲/５公撮的英文品名是LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES, 許可證字號是衛署藥輸字第019614號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/03, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/09/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是嚴重憂鬱病或無法口服之病患, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是MAPROTILINE METHANESULFONATE, 製造商名稱是NOVARTIS PHARMA AG.

許可證字號	衛署藥輸字第019614號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/09/26
發證日期	1992/11/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	02009860
通關簽審文件編號	DHA00201961401
中文品名	低落美注射液２５公絲/５公撮
英文品名	LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES
適應症	嚴重憂鬱病或無法口服之病患
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MAPROTILINE METHANESULFONATE
申請商名稱	臺灣諾華股份有限公司
申請商地址	台北巿大安區仁愛路２段９９號１１Ｆ
申請商統一編號	01516589
製造商名稱	NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址	CH-4332,STEIN,SWITZERLANDCH-4002,BASEL,SWITZERLAND
製造廠公司地址	CH-4002,BASEL,SWITZERLAND
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2005/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019614號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/03

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/09/26

發證日期

1992/11/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

02009860

通關簽審文件編號

DHA00201961401

中文品名

低落美注射液２５公絲/５公撮

英文品名

LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES

適應症

嚴重憂鬱病或無法口服之病患

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MAPROTILINE METHANESULFONATE

申請商名稱

臺灣諾華股份有限公司

申請商地址

台北巿大安區仁愛路２段９９號１１Ｆ

申請商統一編號

01516589

製造商名稱

NOVARTIS PHARMA AG

製造廠廠址

CH-4332,STEIN,SWITZERLANDCH-4002,BASEL,SWITZERLAND

製造廠公司地址

CH-4002,BASEL,SWITZERLAND

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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Stefan Thommen \| 斯特凡 \| 湯門	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 6800000 \| 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 \| 台灣諾華股份有限公司 \| 統一編號: 01516589
Frances Clare Milnes \| 麥芳蘭	職稱: 副董事長 \| 持有股份數: 6800000 \| 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 \| 台灣諾華股份有限公司 \| 統一編號: 01516589
Salah Saad Ahmed Mohamed MOSTAFA	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6800000 \| 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 \| 台灣諾華股份有限公司 \| 統一編號: 01516589
Keizo Miyazawa \| 宮澤惠三	職稱: 副董事長 \| 持有股份數: 6800000 \| 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 \| 台灣諾華股份有限公司 \| 統一編號: 01516589

Stefan Thommen | 斯特凡 | 湯門

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6800000 | 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 | 台灣諾華股份有限公司 | 統一編號: 01516589

Frances Clare Milnes | 麥芳蘭

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 6800000 | 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 | 台灣諾華股份有限公司 | 統一編號: 01516589

Salah Saad Ahmed Mohamed MOSTAFA

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Keizo Miyazawa | 宮澤惠三

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Frances Clare Milnes \| 麥芳蘭	公司名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 到職日期: 1110630 \| 統一編號: 01516589
Keizo Miyazawa \| 宮澤惠三	公司名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 到職日期: 1140114 \| 統一編號: 01516589

Frances Clare Milnes | 麥芳蘭

公司名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 到職日期: 1110630 | 統一編號: 01516589

Keizo Miyazawa | 宮澤惠三

公司名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 到職日期: 1140114 | 統一編號: 01516589

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台灣諾華股份有限公司

統一編號: 01516589 | 電話號碼: 02-23227777 | 臺北市中山區民生東路3段2號8樓

台灣諾華股份有限公司

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單絲聚/酯醚外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" MAXILENE SUTSRES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004986號 \| 有效日期: 1993/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
多絲聚醯胺包覆外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" SUPRAMID SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004987號 \| 有效日期: 1993/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
外科用原腸縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" PLAIN CATGUT SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004988號 \| 有效日期: 1993/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
亞麻外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" LINEN SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004989號 \| 有效日期: 1993/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
不/鋼外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" STEEL SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004990號 \| 有效日期: 1993/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
聚酯外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" TERYLENE SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004991號 \| 有效日期: 1993/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
外科用鉻製縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" CHROMIC CATGUT SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004992號 \| 有效日期: 1993/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
單絲氟化亞乙烯外科用縫合線附針	英文品名: "ERGON SUTRAMED" CORALENE SUTURES WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004993號 \| 有效日期: 1993/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
絲質外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" SILK SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLS) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005042號 \| 有效日期: 1993/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
單絲聚醯胺外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" SUTRON SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005043號 \| 有效日期: 1993/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 \| 有效日期: 2016/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司
"柏朗" 維視達輸注管組	英文品名: "B. BRAUN" VISUDYNE INFUSIONS SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010370號 \| 有效日期: 2018/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4186893, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司
"賽珂兒" 尿酸鹼值(非定量)試劑 (未滅菌)	英文品名: "SacSecure" Urinary pH (nonquantitative) test reagent (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010923號 \| 有效日期: 2016/10/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
"諾華"餵食機	英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 \| 有效日期: 2011/04/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 199235,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司
速寶注射筆	英文品名: SurePal Pen \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004772號 \| 有效日期: 2024/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SurePal 5, SurePal 10 以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年11月19日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司
"諾華"餵食機	英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 \| 有效日期: 20110411 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 199235,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司
絲質外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" SILK SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLS) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005042號 \| 有效日期: 19930201 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19941021 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
單絲聚醯胺外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" SUTRON SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005043號 \| 有效日期: 19930201 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19941021 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
單絲聚/酯醚外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" MAXILENE SUTSRES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004986號 \| 有效日期: 19930111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19941021 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
多絲聚醯胺包覆外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" SUPRAMID SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004987號 \| 有效日期: 19930111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19941021 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

單絲聚/酯醚外科用縫合線（附針/未附針）

多絲聚醯胺包覆外科用縫合線（附針/未附針）

外科用原腸縫合線（附針/未附針）

亞麻外科用縫合線（附針/未附針）

不/鋼外科用縫合線（附針/未附針）

聚酯外科用縫合線（附針/未附針）

外科用鉻製縫合線（附針/未附針）

單絲氟化亞乙烯外科用縫合線附針

絲質外科用縫合線（附針/未附針）

單絲聚醯胺外科用縫合線（附針/未附針）

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

"柏朗" 維視達輸注管組

"賽珂兒" 尿酸鹼值(非定量)試劑 (未滅菌)

"諾華"餵食機

速寶注射筆

"諾華"餵食機

絲質外科用縫合線（附針/未附針）

單絲聚醯胺外科用縫合線（附針/未附針）

單絲聚/酯醚外科用縫合線（附針/未附針）

多絲聚醯胺包覆外科用縫合線（附針/未附針）

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歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
舒維歐可膠囊２５０公絲	英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: CIMEX S.A.
樂復炎眼藥水０．１％	英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
鬆得樂錠2毫克	英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.
壓適妥錠１公絲	英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性及腎性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUANFACINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
衛心根錠１０公絲	英文品名: VISKEN TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
樂維視點眼液	英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部表層麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
復可佐"山德士"注射液2毫克/毫升	英文品名: Fluconazole Sandoz 2mg/ml Solution for infusion \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗黴菌劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUCONAZOLE \| 製造商名稱: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE GMBH
歐潰寧"山德士"錠40毫克	英文品名: Esomeprazol Sandoz 40mg Gastro Resistant Tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026214號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療。-由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAI... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: SANDOZ SYNTEK ILAC HAMMADDELERI SAN. VE TIC. A.S.
渡憂解膠囊60毫克	英文品名: DULOX 60 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重鬱症、糖尿病周邊神經痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED \| UNIT III
"愛爾康新加坡廠"愛特敏點眼液0.1%	英文品名: PATANOL Sterile Ophthalmic Solution 0.1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療過敏性結膜炎之徵候及症狀。 \| 劑型: 無菌眼用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLOPATADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd.
"愛爾康新加坡廠"點必舒眼用懸浮液	英文品名: TobraDex Sterile Ophthalmic Suspension \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對類固醇具有感受性之眼部疾患。 \| 劑型: 無菌眼用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOBRAMYCIN;;DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd.
理諾特"山德士"膜衣錠600毫克	英文品名: Linezolid Sandoz 600mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/08/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療由下列感受性菌株感染的患者：Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染，包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎，由Staphylococcus aureus（對meth... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LINEZOLID \| 製造商名稱: S.C. SANDOZ S.R.L.
毛果芸香/１％等張眼藥水	英文品名: SPERSACARPINE 1% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
毛果芸香/２％等張眼藥水	英文品名: SPERSACARPINE 2% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009811號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
斯必得斯０．１％眼藥水	英文品名: SPERSADEX 0.1% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性結膜炎、角膜潰瘍、盤狀角膜炎、過敏性結膜炎、過敏性瞼緣炎、急慢性虹膜炎及虹膜睫狀體炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
欣瘤伏長效緩釋注射劑10毫克	英文品名: Signifor LAR 10mg powder and solvent for suspension for injectio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027635號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。 2.庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或已... \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: asireotide pamoate \| 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V.
欣瘤伏長效緩釋注射劑30毫克	英文品名: Signifor LAR 30mg powder and solvent for suspension for injectio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027636號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。 2.庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或已... \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: asireotide pamoate \| 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

舒維歐可膠囊２５０公絲

樂復炎眼藥水０．１％

鬆得樂錠2毫克

壓適妥錠１公絲

衛心根錠１０公絲

樂維視點眼液

復可佐"山德士"注射液2毫克/毫升

歐潰寧"山德士"錠40毫克

渡憂解膠囊60毫克

"愛爾康新加坡廠"愛特敏點眼液0.1%

"愛爾康新加坡廠"點必舒眼用懸浮液

理諾特"山德士"膜衣錠600毫克

毛果芸香/１％等張眼藥水

毛果芸香/２％等張眼藥水

斯必得斯０．１％眼藥水

欣瘤伏長效緩釋注射劑10毫克

欣瘤伏長效緩釋注射劑30毫克

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台灣諾華股份有限公司

食品業者登錄字號: A-101516589-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 01516589 | 台北市中山區民生東路3段2號8樓

台灣諾華股份有限公司

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甘樂寧膜衣錠1毫克	英文品名: Tecavir 1 \| 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2021/09/05
甘樂寧膜衣錠0.5毫克	英文品名: Tecavir 0.5 \| 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2021/09/05
勝克壓10毫克/2毫克複方點眼液	英文品名: *SIMBRINZA 10mg/ml + 2mg/ml eye drops, suspension \| 適應症: 用於治療曾使用單方治療效果不佳的隅角開放性青光眼或高眼壓成人患者，以降低其眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE;;BRINZOLAMIDE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/26**
"山德士"福坦注射劑250毫克/5毫升	英文品名: Fulvestrant Sandoz 250mg/5ml Solution for Inejctio \| 適應症: 治療己接受輔助抗雌激素療法，但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女，且其雌激素受體為陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射針筒;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FULVESTRANT \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/08
袪痰寧糖漿20毫克/毫升	英文品名: ACC 20mg/mL Oral Solutio \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/15
卓弗蘭膜衣錠８毫克	英文品名: ZOFRAN TABLETS 8MG \| 適應症: 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐，以及手術引起之噁心、嘔吐。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ONDANSETRON (HYDROCHLORIDE DIHYDRATE) \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/25
卓弗蘭注射劑2毫克/毫升	英文品名: ZOFRAN INJECTION 2MG/ML \| 適應症: 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐，以及手術引起之噁心嘔吐。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ONDANSETRON (HYDROCHLORIDE DIHYDRATE) \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/25
點必舒眼用懸浮液	英文品名: TOBRADEX OPHTHALMIC SUSPENSION \| 適應症: 對類固醇具有感受性之眼部疾患。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 包裝: 塑膠滴瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE;;TOBRAMYCIN \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/24
貝特舒眼用懸浮液	英文品名: BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION \| 適應症: 慢性開放性隅角青光眼。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAXOLOL (HCL) \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/28
鬆得樂錠4毫克	英文品名: SIRDALUD TABLETS 4MG \| 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常（spasticity)；疼痛性肌肉攣縮（spasm)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIZANIDINE (AS HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/07
"益伯偉" 每索特靜脈注射液１００毫克/毫升	英文品名: Methotrexat "Ebewe" \| 適應症: 妊娠性絨毛上皮癌、破壞性絨毛上皮腺腫、水囊狀胎塊、急性、亞急性、淋巴球性及腦膜性白血病、淋巴肉腫 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/13
除癲達膜衣錠600毫克	英文品名: TRILEPTAL FILM COATED TABLETS 600MG \| 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療，大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXCARBAZEPINE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/19
除癲達膜衣錠300毫克	英文品名: TRILEPTAL FILM COATED TABLETS 300MG \| 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療，大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXCARBAZEPINE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/19
除癲達口服懸浮液６%	英文品名: TRILEPTAL 6% ORAL SUSPENSION \| 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療，大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXCARBAZEPINE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/28
舒壓坦點眼液0.004%	英文品名: TRAVATAN 40 MICROGRAMS/ML EYE DROPS, SOLUTION \| 適應症: 降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行週邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠滴瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRAVOPROST \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/16
痛立停凝膠10公絲	英文品名: DICLAC 1% GELS \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/26
衛目明點眼液0.2%	英文品名: BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% \| 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/27
樂無憂“山德士”持續性藥效膠囊 150 毫克	英文品名: Venlafaxine Sandoz 150mg prolonged release Capsule \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2020/08/24
返利凝25毫克膜衣錠	英文品名: Revolade film-coated tablets 25mg \| 適應症: 1. 用於對於其他治療 (例如:類固醇、免疫球蛋白等)失敗之免疫性血小板減少症 (immune thrombocytopenia; ITP) 成年病人。2. 用於對於其他治療(例如:類固醇、免疫球蛋白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ELTROMBOPAG OLAMINE, MILLED \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2030/10/05
昂舒吸入膠囊150微克	英文品名: Onbrez Breezhaler 150 mcg inhalation powder, hard capsule \| 適應症: 慢性阻塞性肺疾之維持治療 \| 劑型: 吸入用膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;盒裝附吸入器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDACATEROL MALEATE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/19

甘樂寧膜衣錠1毫克

甘樂寧膜衣錠0.5毫克

勝克壓10毫克/2毫克複方點眼液

"山德士"福坦注射劑250毫克/5毫升

袪痰寧糖漿20毫克/毫升

卓弗蘭膜衣錠８毫克

卓弗蘭注射劑2毫克/毫升

點必舒眼用懸浮液

貝特舒眼用懸浮液

鬆得樂錠4毫克

"益伯偉" 每索特靜脈注射液１００毫克/毫升

除癲達膜衣錠600毫克

除癲達膜衣錠300毫克

除癲達口服懸浮液６%

舒壓坦點眼液0.004%

痛立停凝膠10公絲

衛目明點眼液0.2%

樂無憂“山德士”持續性藥效膠囊 150 毫克

返利凝25毫克膜衣錠

昂舒吸入膠囊150微克

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麗芙素潔膚露

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總統接見國家生技醫療品質獎獲獎代表　盼走在醫療創新最前端　打造健康、永續、有韌性的臺灣	發佈日期: 2025/5/12 上午 11:36:00 \| 描述: 賴清德總統今（12）日上午接見第27屆「國家生技醫療品質獎」獲獎醫護機構暨生醫產業代表，肯定並感謝所有得獎團隊對生醫科技發展的貢獻。並表示，相信只要政府與民間持續通力合作，不僅能提升人民健康，也將帶領... @ 總統府新聞
天諾敏膜衣錠１００公絲（阿廷諾）	英文品名: TENORMIN F.C. TABLET 100MG (ATENOLOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/03/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
捷賜瑞錠５公絲（利欣諾普）	英文品名: ZESTRIL TABLET 5MG (LISINOPRIL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
捷賜瑞錠１０公絲（利欣諾普）	英文品名: ZESTRIL TABLET 10MG (LISINOPRIL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035988號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
賀脈寧乳膏１０公絲/公克（喜普理諾）	英文品名: HEMERAN CREAM 10MG/GM (HEPARINOID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032415號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) \| 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
樂/遁－慰歐仿乳膏	英文品名: LOCACORTEN-VIOFORM CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第031151號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性感染濕疹、急性及亞急性膿皮症、痤瘡、癤病、鬚瘡、急性及亞急性黴菌感染、手腳之皮黴菌病、濕疹、表皮癬菌病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;FLUMETHASONE PIVALATE \| 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
理嗽露液	英文品名: RESYL PLUS LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第031232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、感冒、咽頭炎等所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CODEINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
安達舒胃嚼錠	英文品名: ANDURSIL CHEWABLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第031233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃腸氣脹 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLY... \| 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

總統接見國家生技醫療品質獎獲獎代表　盼走在醫療創新最前端　打造健康、永續、有韌性的臺灣

發佈日期: 2025/5/12 上午 11:36:00 | 描述: 賴清德總統今（12）日上午接見第27屆「國家生技醫療品質獎」獲獎醫護機構暨生醫產業代表，肯定並感謝所有得獎團隊對生醫科技發展的貢獻。並表示，相信只要政府與民間持續通力合作，不僅能提升人民健康，也將帶領...

@ 總統府新聞

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善得定注射液０．０５公絲／公撮	英文品名: SANDOSTATIN AMPOULES 0.05MG/1ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/04/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對手術、放射線療法或ＤＯＰＡＭＩＮＥ作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者、可控制其症狀、並減少生長激素及ＳＯＭＡＴＯＭＥＤＩＮＥ－Ｃ的血漿值，解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀，預防胰臟手術後的併發症，... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OCTREOTIDE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
新多息注射液	英文品名: SYNTOCINON 10 I.U. AMPOULES 1ML (R) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠期滿催生素 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
阿普利素寧注射劑２０公絲	英文品名: APRESOLINE 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009256號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/18 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓症、腎性高血壓 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
鈣含維他命丙注射液	英文品名: CALCIUM-SANDOZ +VITAMINE C AMPOULES 10ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣質與維他命缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM GLUCONATE (GLUCONO-GALACTO) \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
舒維大普舒１００公絲	英文品名: SERVIDAPSONE 100 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017984號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻瘋病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DAPSONE \| 製造商名稱: CIMEX S.A. @ 全部藥品許可證資料集
得安穩膠囊８０公絲	英文品名: DIOVAN CAPSULES 80MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
得安穩膠囊１６０公絲	英文品名: DIOVAN CAPSULES 160MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
喜得鎮注射液０．３公絲/公撮	英文品名: HYDERGINE (R) AMPOULES 0.3MG/1ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013099號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老人癡呆之輔助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOCORNINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRYPTINE MET... \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集

善得定注射液０．０５公絲／公撮

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新多息注射液

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阿普利素寧注射劑２０公絲

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鈣含維他命丙注射液

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舒維大普舒１００公絲

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得安穩膠囊８０公絲

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得安穩膠囊１６０公絲

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喜得鎮注射液０．３公絲/公撮

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好命錠	英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/02/09 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
普洛痛錠１００公絲	英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/08/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
服百朗膠囊	英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
炎福糖衣錠	英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;IBUPROFEN \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
特得樂膠囊２５０公絲	英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/24 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"大豐" 感冒糖漿	英文品名: ANTICOLD SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
磺胺甲多唑兒	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
安入眠錠０．１２５公絲	英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
希可淨粉	英文品名: CICATRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS \| UK.
希可淨乳膏	英文品名: CICATRIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS \| UK.
達利全錠25毫克	英文品名: DILATREND TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARVEDILOL \| 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.
可利新注射劑	英文品名: GLYPRESSIN 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FERRING GMBH
鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE	英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA \| KUOPIO PLANT
扭易化敏注射液	英文品名: NEUPHAGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/28 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
望賜康顆粒	英文品名: MUSCALM GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.