安定文注射劑
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名安定文注射劑的英文品名是ATIVAN INJECTION 2MG/ML, 許可證字號是衛署藥輸字第021065號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/06/28, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2000/10/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是焦慮狀態, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是LORAZEPAM, 製造商名稱是WYETH LAB. INC..

許可證字號	衛署藥輸字第021065號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/06/28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2000/10/20
發證日期	1995/10/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	安定文注射劑
英文品名	ATIVAN INJECTION 2MG/ML
適應症	焦慮狀態
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	LORAZEPAM
申請商名稱	美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司臺灣分公司
申請商地址	台北巿健康路156號8樓
申請商統一編號	23984410
製造商名稱	WYETH LAB. INC.
製造廠廠址	WASP & BIDDLE STREETS P.O.BOX 304 MARIETTA PA 17547 USAPHILADELPHIA, PA19101 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2009/11/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021065號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/06/28

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2000/10/20

發證日期

1995/10/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

安定文注射劑

英文品名

ATIVAN INJECTION 2MG/ML

適應症

焦慮狀態

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

LORAZEPAM

申請商名稱

美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司臺灣分公司

申請商地址

台北巿健康路156號8樓

申請商統一編號

23984410

製造商名稱

WYETH LAB. INC.

製造廠廠址

WASP & BIDDLE STREETS P.O.BOX 304 MARIETTA PA 17547 USAPHILADELPHIA, PA19101 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2009/11/13

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

安定文注射劑地圖 [ 導航 ]

安定文注射劑的地址位於

台北巿健康路156號8樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的安定文注射劑相關資料

葉素秋	職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司 \| 統一編號: 23984410

葉素秋

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司 | 統一編號: 23984410

[ 搜尋所有相關: 安定文注射劑 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的安定文注射劑相關資料

美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

統一編號: 23984410 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓

美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

統一編號: 23984410 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓

[ 搜尋所有相關: 安定文注射劑 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集資料集的安定文注射劑相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 安定文注射劑 ...)

恩博緻能注射儀	英文品名: Enbrel SMARTCLIC \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036312號 \| 有效日期: 2028/02/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Enbrel SMARTCLIC以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司
熱療適熱敷帶 (未滅菌)	英文品名: ThermaCare HeatWraps (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016876號 \| 有效日期: 2021/08/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/05/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司
熱療適熱敷帶 (未滅菌)	英文品名: ThermaCare HeatWraps (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016876號 \| 有效日期: 20210808 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20200527 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司

恩博緻能注射儀

熱療適熱敷帶 (未滅菌)

熱療適熱敷帶 (未滅菌)

[ 搜尋所有相關: 安定文注射劑 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的安定文注射劑相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 安定文注射劑 ...)

新定偶膜衣錠	英文品名: MINESSE F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHINYLESTRADIOL MICRONIZED;;GESTODENE MICRONIZED \| 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND
惠氏安定文注射劑	英文品名: ATIVAN INJECTION 2MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY ELKINS-SINN, INC. FOR A.H. ROBINS COMPANY
惠氏安定文錠２公絲	英文品名: ATIVAN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022887號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND
腸賴泰膠囊劑	英文品名: DONNATAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
安舒疼止痛速溶軟膠囊	英文品名: Advil Fastgel Soft Capsule \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025339號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: CATALENT AUSTRALIA PTY LTD
敵胺泰錠劑	英文品名: DIMETAPP ALLERGY TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
羅舒咳液	英文品名: LOVISCOL PEDIATRIC LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
普力馬林陰道乳膏	英文品名: PREMARIN VAGINAL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019112號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2012/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 萎縮性陰道炎、性交、疼痛困難及外陰乾皺症。 \| 劑型: 陰道用乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED \| 製造商名稱: WYETH CANADA
諾比舒冒日夜感冒膜衣錠	英文品名: Robitussin Day Night Cough, Cold & Flu Film Coated Caplet \| 許可證字號: 衛署藥製字第048683號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛等)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PAR... \| 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠
老虎黴素凍晶注射劑50毫克	英文品名: Tygacil (Tigecycline) 50mg Lyophilized Powder \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024443號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Tigecycline具有感受性之細菌所引起之複雜性皮膚及皮膚結構感染、複雜性腹腔內感染症及社區感染性肺炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TIGECYCLINE \| 製造商名稱: WYETH LEDERLE S.R.L.
恩博凍晶注射劑	英文品名: ENBREL (ETANERCEPT) 25MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000713號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/30 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs，例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETANERCEPT \| 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceuticals
秘特朗嚼錠	英文品名: MITROLAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) \| 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP
喜繽果50毫克膜衣錠	英文品名: CIBINQO 50mg Film-coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028233號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於治療12歲以上患有中度至重度異位性皮膚炎且適合接受全身性治療的病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Abrocitinib \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
樂得眠錠１公絲	英文品名: LORAMET TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018744號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORMETAZEPAM \| 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H.
樂得眠錠０．５公絲	英文品名: LORAMET TABLETS 0.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018742號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORMETAZEPAM \| 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H.
普力馬林－Ｐ連續錠５毫克	英文品名: PLENTIVA 5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雌激素不足而導致的中度至嚴重程度之血管舒縮症狀、預防及治療雌激素不足而導致的骨質疏鬆症、萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND
諾比舒咳咳嗽液	英文品名: ROBITUSSIN DM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022114號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
宜爾凝第八凝血因子凍晶注射劑1000IU	英文品名: ReFacto 1000IU \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000832號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2011/12/04 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 控制和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa;;0.9% SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS
希得寧注射液	英文品名: HYDROXYZINE HCL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019098號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXYZINE HCL \| 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

新定偶膜衣錠

惠氏安定文注射劑

惠氏安定文錠２公絲

腸賴泰膠囊劑

安舒疼止痛速溶軟膠囊

敵胺泰錠劑

羅舒咳液

普力馬林陰道乳膏

諾比舒冒日夜感冒膜衣錠

老虎黴素凍晶注射劑50毫克

恩博凍晶注射劑

秘特朗嚼錠

喜繽果50毫克膜衣錠

樂得眠錠１公絲

樂得眠錠０．５公絲

普力馬林－Ｐ連續錠５毫克

諾比舒咳咳嗽液

宜爾凝第八凝血因子凍晶注射劑1000IU

希得寧注射液

[ 搜尋所有相關: 安定文注射劑 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的安定文注射劑相關資料

美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司

食品業者登錄字號: F-123984410-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23984410 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓

美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司

食品業者登錄字號: F-123984410-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23984410 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓

[ 搜尋所有相關: 安定文注射劑 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的安定文注射劑相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 安定文注射劑 ...)

老虎黴素凍晶注射劑50毫克	英文品名: Tygacil (Tigecycline) 50mg Lyophilized Powder \| 適應症: 對Tigecycline具有感受性之細菌所引起之複雜性皮膚及皮膚結構感染、複雜性腹腔內感染症及社區感染性肺炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 注射瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIGECYCLINE \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/05/12
恩博凍晶注射劑	英文品名: ENBREL (ETANERCEPT) 25MG \| 適應症: 1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs，例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;附等支數注射針筒裝溶劑及玻璃瓶接合器;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETANERCEPT \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/04/30
喜繽果50毫克膜衣錠	英文品名: CIBINQO 50mg Film-coated Tablets \| 適應症: 適用於治療12歲以上患有中度至重度異位性皮膚炎且適合接受全身性治療的病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Abrocitinib \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/01/19
驅黴霸200毫克注射劑	英文品名: CRESEMBA 200 mg powder for concentrate for solution for infusion \| 適應症: (1)侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)(2)使用於不適合接受amphotericin B的病人治療白黴菌病(mucormycosis) \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Isavuconazonium sulfate \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/01/07
任捷第八凝血因子凍晶注射劑 250 IU	英文品名: Xyntha Solofuse 250 IU \| 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/01/24
曲斯若凍晶注射劑440毫克	英文品名: Trazimera Powder for Concentrate for Solution for infusion 440 mg \| 適應症: 一、應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人：1. 早期乳癌（EBC）：(1) 經外科手術、化學療法（術前或術後）之輔助療法。(2) 以doxor... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRASTUZUMAB \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/07/08
依瑞諾丁濃縮注射液	英文品名: Irinotecan Injection Concentrate \| 適應症: 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：(1)與5-FU和folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之病人。(2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。(3)與cetuximab併用... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/02/08
能增樂預填充注射筆24毫克	英文品名: NGENLA solution for injection in pre-filled pen 24 mg \| 適應症: 適用於治療因生長激素分泌不足導致生長障礙之兒童病人。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Somatrogon \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/08/05
恩博針筒裝注射劑 25毫克	英文品名: Enbrel 25mg solution for injection in pre-filled syringe \| 適應症: 1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs，例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 劑量分配器卡匣(dose-dispenser cartridge);;預充式注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETANERCEPT \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/12/20
適健膚外用軟膏	英文品名: STAQUIS Topical Ointment \| 適應症: 適用於患有輕度至中度異位性皮膚炎的成人及3個月大以上兒科病人的外用治療。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: crisaborole \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/01/14
驅黴霸100毫克膠囊	英文品名: CRESEMBA 100 mg capsules \| 適應症: (1)侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)(2)使用於不適合接受amphotericin B的病人治療白黴菌病(mucormycosis) \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Isavuconazonium sulfate \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/01/07
任捷第八凝血因子凍晶注射劑 500 IU	英文品名: Xyntha Solofuse 500 IU \| 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/01/24
斥消靈內服液劑１毫克/毫升	英文品名: RAPAMUNE ORAL SOLUTION 1MG/ML \| 適應症: 與CYCLOSPORINE及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移殖後之器官排斥。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SIROLIMUS \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2020/11/09
艾速答注射液劑	英文品名: ABRILADA, Solution for Injection \| 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 包裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADALIMUMAB \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/06/29
賓凝適第九凝血因子凍晶注射劑	英文品名: BENEFIX{RFIX} COAGULATION FACTOR IX (RECOMBINANT) \| 適應症: 控制與預防B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏症，或稱聖誕節症)之出血，包括接受外科手術時的出血控制與預防出血。做為常規預防性治療於B型血友病病患(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 針筒裝附溶劑;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: rFIX(Nonacog alfa);;rFIX(Nonacog alfa);;rFIX(Nonacog alfa) \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/06/05
任捷第八凝血因子凍晶注射劑 1000 IU	英文品名: Xyntha Solofuse 1000 IU \| 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/01/24
能增樂預填充注射筆60毫克	英文品名: NGENLA solution for injection in pre-filled pen 60 mg \| 適應症: 適用於治療因生長激素分泌不足導致生長障礙之兒童病人。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Somatrogon \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/08/05
任捷第八凝血因子凍晶注射劑2000 IU	英文品名: Xyntha Solofuse 2000 IU \| 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 預充式注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/04/23
沛兒肺炎鏈球菌十三價結合型疫苗	英文品名: Prevenar 13, Pneumococcal 13-Valent Conjugate Vaccine \| 適應症: 可用於出生2個月至17歲嬰兒及兒童與青少年的主動免疫接種，以預防血清型1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F及23F肺炎鏈球菌(Streptococ... \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 5;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 1;;PNEUMOCOCCAL POLYSAC... \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/11/18
斥消靈錠1毫克	英文品名: RAPAMUNE TABLETS 1MG \| 適應症: １、適用於與cyclosporine及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移植後之器官排斥。２、適用於淋巴血管平滑肌增生症(lymphangioleiomyomatosis，簡稱LAM)成人病人的治療。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SIROLIMUS NANOSYSTEMS DISPERSION;;SIROLIMUS \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/01/21

老虎黴素凍晶注射劑50毫克

恩博凍晶注射劑

喜繽果50毫克膜衣錠

驅黴霸200毫克注射劑

任捷第八凝血因子凍晶注射劑 250 IU

曲斯若凍晶注射劑440毫克

依瑞諾丁濃縮注射液

能增樂預填充注射筆24毫克

恩博針筒裝注射劑 25毫克

適健膚外用軟膏

驅黴霸100毫克膠囊

任捷第八凝血因子凍晶注射劑 500 IU

斥消靈內服液劑１毫克/毫升

艾速答注射液劑

賓凝適第九凝血因子凍晶注射劑

英文品名: BENEFIX{RFIX} COAGULATION FACTOR IX (RECOMBINANT) | 適應症: 控制與預防B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏症，或稱聖誕節症)之出血，包括接受外科手術時的出血控制與預防出血。做為常規預防性治療於B型血友病病患(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 針筒裝附溶劑;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: rFIX(Nonacog alfa);;rFIX(Nonacog alfa);;rFIX(Nonacog alfa) | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/06/05

任捷第八凝血因子凍晶注射劑 1000 IU

能增樂預填充注射筆60毫克

任捷第八凝血因子凍晶注射劑2000 IU

沛兒肺炎鏈球菌十三價結合型疫苗

英文品名: Prevenar 13, Pneumococcal 13-Valent Conjugate Vaccine | 適應症: 可用於出生2個月至17歲嬰兒及兒童與青少年的主動免疫接種，以預防血清型1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F及23F肺炎鏈球菌(Streptococ... | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 5;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 1;;PNEUMOCOCCAL POLYSAC... | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/18

斥消靈錠1毫克

[ 搜尋所有相關: 安定文注射劑 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

特定用途化粧品許可證資料集資料集的安定文注射劑相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 安定文注射劑 ...)

俏唇保濕唇膏	英文品名: CHAPSTICK MOISTURIZER \| 用途: 防曬潤唇。 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2004/04/27
俏唇潤唇膏	英文品名: CHAPSTICK ULTRA SPF30 \| 用途: 防曬、潤唇。 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2004/10/06
俏唇防晒潤唇膏ＳＰＦ３０	英文品名: CHAPSTICK ULTRA SPF30 \| 用途: 防晒、潤唇。 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2003/12/07

俏唇保濕唇膏

俏唇潤唇膏

俏唇防晒潤唇膏ＳＰＦ３０

[ 搜尋所有相關: 安定文注射劑 @ 特定用途化粧品許可證資料集 ]

根據識別碼 23984410 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 23984410 ...)

敵胺泰錠劑	英文品名: DIMETANE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/13 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集
治莫可膠囊	英文品名: DIMACOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集
絡脾生錠劑	英文品名: ROBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集
絡脾舒錠劑	英文品名: ROBAXISAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集
腸賴泰酏劑	英文品名: DONNATAL ELIXIR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 \| 劑型: 酏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;HYOSCYAMINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 23984410 ... ]

根據名稱美商惠氏藥廠亞洲找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 美商惠氏藥廠亞洲 ...)

有關美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司主動回收批號: AIIM/1E (內附稀釋劑批號:AHZW/92)之「特癌適濃縮注射劑Torisel Concentrate and diluent fo...	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2014/10/13 @ 消費紅綠燈-國際藥品
說明美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司「特癌適濃縮注射劑Torisel Concentrate and diluent for solution for infusion」藥品之用藥安全資訊	發布日期: 2011/12/21 \| 內容: 食品藥物管理局說明美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司「特癌適濃縮注射劑Torisel Concentrate and diluent for solution for infusion」藥品之... @ 本署新聞公告資料集
美國Wyeth Pharmaceuticals Inc.藥廠主動回收1批Prevnar肺炎鏈球菌十三價結合型疫苗，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2012/03/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品
艾速答注射液劑	英文品名: ABRILADA, Solution for Injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/29 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADALIMUMAB \| 製造商名稱: SHL PHARMA LLC. @ 全部藥品許可證資料集
美國Wyeth Pharmaceuticals Inc.藥廠主動回收1批Prevnar肺炎鏈球菌十三價結合型疫苗，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品	發布日期: 2012/03/08 \| 內容: 美國 FDA 於 101 年 2 月 28 日發布藥品回收訊息，說明美國 Wyeth Pharmaceuticals Inc 藥廠主動回收 1 批 Prevnar 13 Pneumococcal 13... @ 本署新聞公告資料集
美國Pfizer Inc.公司主動回收部份批號之Torisel Concentrate and diluent for solution for infusion (Torisel Kit Injec...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2013/04/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品
辛美可錠劑	英文品名: SIMECO TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第042383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或胃灼熱、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

有關美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司主動回收批號: AIIM/1E (內附稀釋劑批號:AHZW/92)之「特癌適濃縮注射劑Torisel Concentrate and diluent fo...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/10/13

@ 消費紅綠燈-國際藥品

說明美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司「特癌適濃縮注射劑Torisel Concentrate and diluent for solution for infusion」藥品之用藥安全資訊

發布日期: 2011/12/21 | 內容: 食品藥物管理局說明美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司「特癌適濃縮注射劑Torisel Concentrate and diluent for solution for infusion」藥品之...

@ 本署新聞公告資料集

美國Wyeth Pharmaceuticals Inc.藥廠主動回收1批Prevnar肺炎鏈球菌十三價結合型疫苗，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/03/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

艾速答注射液劑

@ 全部藥品許可證資料集

美國Wyeth Pharmaceuticals Inc.藥廠主動回收1批Prevnar肺炎鏈球菌十三價結合型疫苗，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品

發布日期: 2012/03/08 | 內容: 美國 FDA 於 101 年 2 月 28 日發布藥品回收訊息，說明美國 Wyeth Pharmaceuticals Inc 藥廠主動回收 1 批 Prevnar 13 Pneumococcal 13...

@ 本署新聞公告資料集

美國Pfizer Inc.公司主動回收部份批號之Torisel Concentrate and diluent for solution for infusion (Torisel Kit Injec...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/04/09

@ 消費紅綠燈-國際藥品

辛美可錠劑

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 美商惠氏藥廠亞洲 ... ]

根據地址台北巿健康路156號8樓找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿健康路156號8樓 ...)

康利痔軟膏	英文品名: PREPARATION H OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內、外痔瘡 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: YEAST CELL EXTRACT \| 製造商名稱: JOHN WYETH & BROTHER LTD. @ 全部藥品許可證資料集
衛康辛黴素注射液１０公絲/公撮	英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION 10MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019099號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE \| 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.) @ 全部藥品許可證資料集
衛康辛滅得隆靜脈注射液５公絲/公撮	英文品名: METRONIDAZOLE REDI-INFUSION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019100號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＲＲＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具有抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.) @ 全部藥品許可證資料集
衛康辛黴素注射液４０公絲	英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.) @ 全部藥品許可證資料集
康利痔栓劑	英文品名: PREPARATION H SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡之緩解。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIVER OIL SHARK;;YEAST CELL EXTRACT \| 製造商名稱: JOHN WYETH & BROTHER LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胃卡因懸液劑	英文品名: MUCAINE SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第042369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、食道炎。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;OXETHAZAINE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) \| 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
愛速得５公絲舌下錠	英文品名: ISORDIL SUBLINGUAL 5MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療及預防狹心症之發作 \| 劑型: 舌下錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC. @ 全部藥品許可證資料集
愛速得錠３０公絲	英文品名: ISORDIL 30MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018974號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC. @ 全部藥品許可證資料集

康利痔軟膏

@ 全部藥品許可證資料集

衛康辛黴素注射液１０公絲/公撮

@ 全部藥品許可證資料集

衛康辛滅得隆靜脈注射液５公絲/公撮

@ 全部藥品許可證資料集

衛康辛黴素注射液４０公絲

@ 全部藥品許可證資料集

康利痔栓劑

@ 全部藥品許可證資料集

胃卡因懸液劑

@ 全部藥品許可證資料集

愛速得５公絲舌下錠

@ 全部藥品許可證資料集

愛速得錠３０公絲

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿健康路156號8樓 ... ]

名稱美商惠氏藥廠亞洲找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有美商惠氏藥廠亞洲)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司臺北市信義區松仁路100號42、43樓	葉素秋	23984410	核准登記

美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 負責人: 葉素秋 | 統編: 23984410 | 核准登記

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與安定文注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

"正和"滅糖膜衣錠850毫克	英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
冷水分散性維生素Ａ棕櫚酸鹽２５０　ＣＷＤ　２５０，０００國際	英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ａ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
長瀨酵素Ａ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE A1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟機能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴	英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長瀨酵素Ｐ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE P1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.
維他命Ｃ	英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
膽固脂多落軟膠囊	英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
的確當新黴素眼藥水	英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
甲基雄醇酮	英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTANOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
太田胃散	英文品名: OHTA'S ISAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CINNAMON BARK;;CITRUS UNSHIU PEEL;;POWDERED PICRASMA WOOD;;CLOVE;;BIODIASTASE;;GENTIAN;;NUTMEG;;MAGN... \| 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
妥力定凝膠	英文品名: TOLECTIN GEL 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLMETIN \| 製造商名稱: CILAG AG.
穩可信膠囊１２５公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.