安命諾補樂含電解質注射液-10%
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中文品名安命諾補樂含電解質注射液-10%的英文品名是AMINOPLASMAL-10% E, 許可證字號是衛署藥輸字第018384號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/09/08, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2020/05/08, 許可證種類是製 劑, 適應症是不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SODIUM HYDROXIDE;;GLUTAMIC ACID L-;;POTASSIUM ACETATE;;L-TYROSINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-PROLINE;;L-THREONINE;;EDETA..., 製造商名稱是B. BRAUN MELSUNGEN AG.

#安命諾補樂含電解質注射液-10%的地圖

許可證字號衛署藥輸字第018384號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由自請註銷
有效日期2020/05/08
發證日期2015/05/08
許可證種類製 劑
舊證字號02017986
通關簽審文件編號DHA00201838405
中文品名安命諾補樂含電解質注射液-10%
英文品名AMINOPLASMAL-10% E
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM HYDROXIDE;;GLUTAMIC ACID L-;;POTASSIUM ACETATE;;L-TYROSINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-PROLINE;;L-THREONINE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;TYROSINE L-(N-ACETYL);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;L-ARGININE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-SERINE;;L-CYSTEINE;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-TRYPTOPHAN;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;L-ORNITHINE HCL;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;L-HISTIDINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;LYSINE L- (HCL);;MALIC ACID L-;;ACETYLCYSTEINE
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第018384號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/09/08

註銷理由

自請註銷

有效日期

2020/05/08

發證日期

2015/05/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

02017986

通關簽審文件編號

DHA00201838405

中文品名

安命諾補樂含電解質注射液-10%

英文品名

AMINOPLASMAL-10% E

適應症

不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症

劑型

注射劑

包裝

玻璃瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM HYDROXIDE;;GLUTAMIC ACID L-;;POTASSIUM ACETATE;;L-TYROSINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-PROLINE;;L-THREONINE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;TYROSINE L-(N-ACETYL);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;L-ARGININE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-SERINE;;L-CYSTEINE;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-TRYPTOPHAN;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;L-ORNITHINE HCL;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;L-HISTIDINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;LYSINE L- (HCL);;MALIC ACID L-;;ACETYLCYSTEINE

申請商名稱

臺灣柏朗股份有限公司

申請商地址

台北市松山區健康路152號9樓

申請商統一編號

23525106

製造商名稱

B. BRAUN MELSUNGEN AG

製造廠廠址

CARL-BRAUN-STRASSE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2016/09/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台灣柏朗股份有限公司

統一編號: 23525106 | 電話號碼: 02-66007100 | 臺北市松山區健康路152號9樓

台灣柏朗股份有限公司

統一編號: 23525106 | 電話號碼: 02-66007100 | 臺北市松山區健康路152號9樓

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脊椎硬膜麻醉用穿刺針套

英文品名: "B.BRAUN" PERIFIX EPIDURAL CATHETER PLACEMENT SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006008號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 300,310,100,110,EF400,EF405,EF420,EF430,SOFTEF500,SOFT EF505,SOF EF520,SOFT EF530,EF620,EF630. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

脊椎硬膜麻醉用穿刺針套

英文品名: "B.BRAUN" PERIFIX EPIDURAL CATHETER PLACEMENT SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006008號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 300,310,100,110,EF400,EF405,EF420,EF430,SOFTEF500,SOFT EF505,SOF EF520,SOFT EF530,EF620,EF630. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

雅氏愛因斯坦立體影像系統及其附件

英文品名: Aesculap EinsteinVision 3D Visualization System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029232號 | 有效日期: 2021/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

雅氏愛因斯坦立體影像系統及其附件

英文品名: Aesculap EinsteinVision 3D Visualization System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029232號 | 有效日期: 20211228 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

加藥栓塞接頭

英文品名: "B. BRANU" IN-STOPPER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005961號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

加藥栓塞接頭

英文品名: "B. BRANU" IN-STOPPER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005961號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

"必勃朗"注射針

英文品名: "B. BRAUN" STERICAN SINGLE USE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007486號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。4657799, 4660021, 9186158, 9186166。註銷規格:465780/2, 466779/9, 465769/1, 465773/0, 465771/3, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

"必勃朗"注射針

英文品名: "B. BRAUN" STERICAN SINGLE USE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007486號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。4657799, 4660021, 9186158, 9186166。註銷規格:465780/2, 466779/9, 465769/1, 465773/0, 465771/3, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

"柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌)

英文品名: "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017612號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

"柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌)

英文品名: "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017612號 | 有效日期: 20270316 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

外科用多股聚酯縫合線(附針)

英文品名: "B. BRAUN" SURGICAL SUTURE DAGROFIL (WITH NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006135號 | 有效日期: 2004/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GREEN. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

外科用多股聚酯縫合線(附針)

英文品名: "B. BRAUN" SURGICAL SUTURE DAGROFIL (WITH NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006135號 | 有效日期: 20040109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GREEN. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

"柏朗" 雅膚清創凝膠(滅菌)

英文品名: "B.Braun" Askina Gel (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003019號 | 有效日期: 2021/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 水性創傷覆材是一種意在覆蓋傷口及吸收分泌物、避免擦傷、摩擦、乾燥、及污染之無菌或非無菌的器材,其成分為能吸收分泌物之親水性特質之非吸收式材料。不適用於嚴重燒燙傷、不可取代外科縫線、不添加藥品、或生物製... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

"柏朗" 雅膚清創凝膠(滅菌)

英文品名: "B.Braun" Askina Gel (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003019號 | 有效日期: 20210320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 水性創傷覆材是一種意在覆蓋傷口及吸收分泌物、避免擦傷、摩擦、乾燥、及污染之無菌或非無菌的器材,其成分為能吸收分泌物之親水性特質之非吸收式材料。不適用於嚴重燒燙傷、不可取代外科縫線、不添加藥品、或生物製... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

"雅氏" 卡氏柏骨板/骨螺絲

英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

"雅氏" 卡氏柏骨板/骨螺絲

英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號 | 有效日期: 20140209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

"必勃朗" 點滴用過濾器

英文品名: "B. BRAUN" STERIFIX INFUSION FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006092號 | 有效日期: 2018/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 409950/8,409930/3。註銷規格:409950/8。規格變更:409930/3型號變更為4099303。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

"必勃朗" 點滴用過濾器

英文品名: "B. BRAUN" STERIFIX INFUSION FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006092號 | 有效日期: 20180930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 409950/8,409930/3。註銷規格:409950/8。規格變更:409930/3型號變更為4099303。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

中心靜脈導管

英文品名: CENTRAL VENOUS CATHETER "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007351號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CERTOFIX,CERTOFIX PAD,CERTOFIX DUO,CERTOFIX TRIO,CERTOFIX MONO,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。4167767,4167775,4... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

中心靜脈導管

英文品名: CENTRAL VENOUS CATHETER "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007351號 | 有效日期: 20140209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CERTOFIX,CERTOFIX PAD,CERTOFIX DUO,CERTOFIX TRIO,CERTOFIX MONO,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。4167767,4167775,4... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

脊椎硬膜麻醉用穿刺針套

英文品名: "B.BRAUN" PERIFIX EPIDURAL CATHETER PLACEMENT SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006008號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 300,310,100,110,EF400,EF405,EF420,EF430,SOFTEF500,SOFT EF505,SOF EF520,SOFT EF530,EF620,EF630. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

脊椎硬膜麻醉用穿刺針套

英文品名: "B.BRAUN" PERIFIX EPIDURAL CATHETER PLACEMENT SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006008號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 300,310,100,110,EF400,EF405,EF420,EF430,SOFTEF500,SOFT EF505,SOF EF520,SOFT EF530,EF620,EF630. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

雅氏愛因斯坦立體影像系統及其附件

英文品名: Aesculap EinsteinVision 3D Visualization System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029232號 | 有效日期: 2021/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

雅氏愛因斯坦立體影像系統及其附件

英文品名: Aesculap EinsteinVision 3D Visualization System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029232號 | 有效日期: 20211228 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

加藥栓塞接頭

英文品名: "B. BRANU" IN-STOPPER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005961號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

加藥栓塞接頭

英文品名: "B. BRANU" IN-STOPPER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005961號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

"必勃朗"注射針

英文品名: "B. BRAUN" STERICAN SINGLE USE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007486號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。4657799, 4660021, 9186158, 9186166。註銷規格:465780/2, 466779/9, 465769/1, 465773/0, 465771/3, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

"必勃朗"注射針

英文品名: "B. BRAUN" STERICAN SINGLE USE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007486號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。4657799, 4660021, 9186158, 9186166。註銷規格:465780/2, 466779/9, 465769/1, 465773/0, 465771/3, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

"柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌)

英文品名: "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017612號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

"柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌)

英文品名: "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017612號 | 有效日期: 20270316 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

外科用多股聚酯縫合線(附針)

英文品名: "B. BRAUN" SURGICAL SUTURE DAGROFIL (WITH NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006135號 | 有效日期: 2004/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GREEN. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

外科用多股聚酯縫合線(附針)

英文品名: "B. BRAUN" SURGICAL SUTURE DAGROFIL (WITH NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006135號 | 有效日期: 20040109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GREEN. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

"柏朗" 雅膚清創凝膠(滅菌)

英文品名: "B.Braun" Askina Gel (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003019號 | 有效日期: 2021/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 水性創傷覆材是一種意在覆蓋傷口及吸收分泌物、避免擦傷、摩擦、乾燥、及污染之無菌或非無菌的器材,其成分為能吸收分泌物之親水性特質之非吸收式材料。不適用於嚴重燒燙傷、不可取代外科縫線、不添加藥品、或生物製... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

"柏朗" 雅膚清創凝膠(滅菌)

英文品名: "B.Braun" Askina Gel (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003019號 | 有效日期: 20210320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 水性創傷覆材是一種意在覆蓋傷口及吸收分泌物、避免擦傷、摩擦、乾燥、及污染之無菌或非無菌的器材,其成分為能吸收分泌物之親水性特質之非吸收式材料。不適用於嚴重燒燙傷、不可取代外科縫線、不添加藥品、或生物製... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

"雅氏" 卡氏柏骨板/骨螺絲

英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

"雅氏" 卡氏柏骨板/骨螺絲

英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號 | 有效日期: 20140209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

"必勃朗" 點滴用過濾器

英文品名: "B. BRAUN" STERIFIX INFUSION FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006092號 | 有效日期: 2018/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 409950/8,409930/3。註銷規格:409950/8。規格變更:409930/3型號變更為4099303。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

"必勃朗" 點滴用過濾器

英文品名: "B. BRAUN" STERIFIX INFUSION FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006092號 | 有效日期: 20180930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 409950/8,409930/3。註銷規格:409950/8。規格變更:409930/3型號變更為4099303。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

中心靜脈導管

英文品名: CENTRAL VENOUS CATHETER "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007351號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CERTOFIX,CERTOFIX PAD,CERTOFIX DUO,CERTOFIX TRIO,CERTOFIX MONO,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。4167767,4167775,4... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

中心靜脈導管

英文品名: CENTRAL VENOUS CATHETER "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007351號 | 有效日期: 20140209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CERTOFIX,CERTOFIX PAD,CERTOFIX DUO,CERTOFIX TRIO,CERTOFIX MONO,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。4167767,4167775,4... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

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全部藥品許可證資料集 資料集的 安命諾補樂含電解質注射液-10% 相關資料

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安命諾補樂液 10%

英文品名: AMINOPLASMAL 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTAMIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;VALINE;;L-TYROSINE;;ALANINE;;PH... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

蒙腎恩命注射液

英文品名: MODULAMIN NEPHRO | 許可證字號: 衛署藥輸字第020321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-LEUCINE;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;L-H... | 製造商名稱: VIFOR SA

力保加 20% 脂肪乳劑輸注液

英文品名: Lipoplus 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024919號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當口服或腸內營養不可行、不足或有禁忌時,提供能量:包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油酯)及必須omega-6脂肪酸、omega-3脂肪酸,做為部分靜脈營養補給之用。Lipoplus適用於成人、早產和足... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOYA OIL;;OMEGA-3-ACID TRIGLYCERIDES;;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

特慕血舒 6% 靜脈輸注液

英文品名: Tetraspan 6% Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025080號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;MALIC ACID;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODI... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

"柏朗" 安命諾注射液10%

英文品名: "B. BRAUN" AMINOPLASMAL HEPA 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙;嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-SERINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-PROLINE;;L-THREONINE;;L-ARGININE;;L-LYSINE ACETATE;;ASPAR... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

欣保康優70輸注液

英文品名: NUTRIFLEX 70 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/12 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1994/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;LYSINE L- (HCL);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNE... | 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG

康心靜脈點滴注射液500公絲/10公撮

英文品名: DOPAMIN 500MG/10ML INFUSION "BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群和心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE (HCL) | 製造商名稱: VIFOR SA

“柏朗”氯化鈉靜脈輸注液 0.9%

英文品名: 0.9% Sodium Chloride Intravenous Infusion BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第025025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血漿等張代用液、鈉及氯離子缺乏時補充、低氯性鹼中毒、注射藥物之溶解稀釋劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORATE | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.

蒙得恩命注射液15%

英文品名: MODULAMIN 15% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑,蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙,嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給,蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-THREONI... | 製造商名稱: VIFOR SA

普勞克明注射劑

英文品名: PROCALAMINE (3% AMINO ACID AND 3% GLYCERIN INJECTION WITH ELECTROLYTES) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/05 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;... | 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC.

血液透析濃縮液HD-1A及〝柏朗〞血液透析濃縮液HD-1B

英文品名: HD-1A LIQUID CONCENTRATE (ACID) FOR BICARBONATE DIALYSIS HD-1B LIQUID CONCENTRAT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病病人之血中尿毒 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDR... | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.

賀慕血舒6%注射液〝柏朗〞

英文品名: HEMOHES 6% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 各科凡出血量多的患者、體外循環充填用血液稀釋液。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;PENTASTARCH;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.

舒膚邁手部消毒殺菌液

英文品名: Softa-Man cutaneous solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第025778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALCOHOL ABSOLUTE (EQ TO ALCOHOL DEHYDRATED)(EQ TO ETHANOL ABSOLUTE OR ABSOLUTE ETHANOL);;1-PROPANOL;... | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL AG

嘉利血德注射液

英文品名: GELAFUNDIN 50ML "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失血過多、預防低血壓引起休克、血液透析和心肺機使用之體外循環液。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.

力保肪寧注射液10%

英文品名: LIPOFUNDIN S 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

"柏朗" 力保肪寧靜脈點滴注射液20%

英文品名: LIPOFUNDIN N 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾病、慢性疾患之營養補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG

欣保富佳靜脈營養輸注液

英文品名: NuTRIflex Lipid plus | 許可證字號: 衛署藥輸字第024900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人在無法使用或不適宜或不充足使用口服,腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、胺基酸、必需脂肪酸、電解質及液體的補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOLEUCINE;;ASPARTIC ACID;;POTASSIUM ACETATE;;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

力保肪寧20%注射液

英文品名: LIPOFUNDIN S 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂液 10%

英文品名: AMINOPLASMAL 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTAMIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;VALINE;;L-TYROSINE;;ALANINE;;PH... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

蒙腎恩命注射液

英文品名: MODULAMIN NEPHRO | 許可證字號: 衛署藥輸字第020321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-LEUCINE;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;L-H... | 製造商名稱: VIFOR SA

力保加 20% 脂肪乳劑輸注液

英文品名: Lipoplus 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024919號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當口服或腸內營養不可行、不足或有禁忌時,提供能量:包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油酯)及必須omega-6脂肪酸、omega-3脂肪酸,做為部分靜脈營養補給之用。Lipoplus適用於成人、早產和足... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOYA OIL;;OMEGA-3-ACID TRIGLYCERIDES;;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

特慕血舒 6% 靜脈輸注液

英文品名: Tetraspan 6% Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025080號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;MALIC ACID;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODI... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

"柏朗" 安命諾注射液10%

英文品名: "B. BRAUN" AMINOPLASMAL HEPA 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙;嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-SERINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-PROLINE;;L-THREONINE;;L-ARGININE;;L-LYSINE ACETATE;;ASPAR... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

欣保康優70輸注液

英文品名: NUTRIFLEX 70 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/12 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1994/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;LYSINE L- (HCL);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNE... | 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG

康心靜脈點滴注射液500公絲/10公撮

英文品名: DOPAMIN 500MG/10ML INFUSION "BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群和心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE (HCL) | 製造商名稱: VIFOR SA

“柏朗”氯化鈉靜脈輸注液 0.9%

英文品名: 0.9% Sodium Chloride Intravenous Infusion BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第025025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血漿等張代用液、鈉及氯離子缺乏時補充、低氯性鹼中毒、注射藥物之溶解稀釋劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORATE | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.

蒙得恩命注射液15%

英文品名: MODULAMIN 15% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑,蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙,嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給,蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-THREONI... | 製造商名稱: VIFOR SA

普勞克明注射劑

英文品名: PROCALAMINE (3% AMINO ACID AND 3% GLYCERIN INJECTION WITH ELECTROLYTES) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/05 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;... | 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC.

血液透析濃縮液HD-1A及〝柏朗〞血液透析濃縮液HD-1B

英文品名: HD-1A LIQUID CONCENTRATE (ACID) FOR BICARBONATE DIALYSIS HD-1B LIQUID CONCENTRAT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病病人之血中尿毒 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDR... | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.

賀慕血舒6%注射液〝柏朗〞

英文品名: HEMOHES 6% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 各科凡出血量多的患者、體外循環充填用血液稀釋液。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;PENTASTARCH;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.

舒膚邁手部消毒殺菌液

英文品名: Softa-Man cutaneous solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第025778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALCOHOL ABSOLUTE (EQ TO ALCOHOL DEHYDRATED)(EQ TO ETHANOL ABSOLUTE OR ABSOLUTE ETHANOL);;1-PROPANOL;... | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL AG

嘉利血德注射液

英文品名: GELAFUNDIN 50ML "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失血過多、預防低血壓引起休克、血液透析和心肺機使用之體外循環液。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.

力保肪寧注射液10%

英文品名: LIPOFUNDIN S 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

"柏朗" 力保肪寧靜脈點滴注射液20%

英文品名: LIPOFUNDIN N 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾病、慢性疾患之營養補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG

欣保富佳靜脈營養輸注液

英文品名: NuTRIflex Lipid plus | 許可證字號: 衛署藥輸字第024900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人在無法使用或不適宜或不充足使用口服,腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、胺基酸、必需脂肪酸、電解質及液體的補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOLEUCINE;;ASPARTIC ACID;;POTASSIUM ACETATE;;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

力保肪寧20%注射液

英文品名: LIPOFUNDIN S 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

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台灣柏朗股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123525106-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23525106 | 台北市松山區健康路152號9樓

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力保加 20% 脂肪乳劑輸注液

英文品名: Lipoplus 20% | 適應症: 當口服或腸內營養不可行、不足或有禁忌時,提供能量:包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油酯)及必須omega-6脂肪酸、omega-3脂肪酸,做為部分靜脈營養補給之用。Lipoplus適用於成人、早產和足... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYA OIL;;OMEGA-3-ACID TRIGLYCERIDES | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/20

特慕血舒 6% 靜脈輸注液

英文品名: Tetraspan 6% Solution for Infusion | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠軟瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MALIC ACID;;POLY(O-2- HYDROXYETHYL)... | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/20

"柏朗" 安命諾注射液10%

英文品名: "B. BRAUN" AMINOPLASMAL HEPA 10% | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙;嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-ARGININE;;L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-HISTIDINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-... | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/03

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/29

舒膚邁手部消毒殺菌液

英文品名: Softa-Man cutaneous solution | 適應症: 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 1-PROPANOL;;ETHANOL 96%;;ALCOHOL ABSOLUTE (EQ TO ALCOHOL DEHYDRATED)(EQ TO ETHANOL ABSOLUTE OR ABSOL... | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/12

"柏朗"力保肪寧MCT/LCT注射液20%

英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% I.V. INFUSION | 適應症: 提供能量,包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油脂)。提供靜脈營養所需之必須脂肪酸。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/01

欣保富力靜脈營養輸注液

英文品名: NuTRIflex Lipid peri | 適應症: 患者在無法使用或不適宜或不充足使用口服,腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;ARGININE;;POTASSIUM ACETATE;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;VALIN... | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/06

欣保康力靜脈營養輸注液

英文品名: NUTRIFLEX PERI | 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,對輕微到中等異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SERINE;;SODIUM CHLORIDE;;PHENYLALANINE;;MAGN... | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/06

"柏朗"力保肪寧MCT/LCT靜脈點滴注射液10%

英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 10% I.V. INFUSION | 適應症: 提供能量,包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油脂)。提供靜脈營養所需之必須脂肪酸。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/03

特慕血舒 10% 靜脈輸注液

英文品名: Tetraspan 10% Solution for Infusio | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 塑膠軟瓶;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;SODIUM CHL... | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2019/08/20

舒膚邁手部消毒殺菌露

英文品名: Softa-Man ViscoRub | 適應症: 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPYL ALCOHOL (PROPANOL);;ETHANOL 96% | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/03

欣保富瀀靜脈營養輸注液

英文品名: NuTRIflex Lipid special | 適應症: 2歲以上患者在無法使用、不適宜使用或不充足使用口服、腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROLINE;;ZINC ACETATE DIHYDRATE;;THREONINE;;POTASSIUM ACETATE;;LEUCINE;;ISOLEUCINE;;HISTIDINE HCL MO... | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/06

安命諾得輸注液10%

英文品名: Aminoplasmal Neo 10% | 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,作為靜脈營養治療提供胺基酸。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HISTIDINE;;SERINE;;ISOLEUCINE;;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;VALINE;;LEUCINE;;ARGININE;;METHIONINE;;... | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/13

"柏朗" 普洛福 靜脈注射液

英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/08

安命諾得含電解質輸注液10%

英文品名: Aminoplasmal Neo 10% E | 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HISTIDINE;;SODIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;LEUCINE... | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/13

"柏朗" 佳樂施 注射液

英文品名: GELOFUSINE | 適應症: 急性出血、手術或外傷所引起之休克。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SUCCINYL GELATIN;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/03

"柏朗" 安得力多 靜脈注射液

英文品名: ETOMIDATE-LIPURO | 適應症: 靜脈注射麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETOMIDATE | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/27

安命諾得含電解質輸注液5%

英文品名: Aminoplasmal Neo 5% E | 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HISTIDINE;;POTASSIUM ACETATE;;THREONINE;;SODIUM CHLORIDE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLY... | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/13

欣保康優靜脈營養輸注液

英文品名: NUTRIFLEX SPECIAL | 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全有禁忌症時,對中等到嚴重異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、 葡萄糖、電解質和液體。欣保康優靜脈營養輸注液適用於成人和 2 到17 歲的兒童。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE;;HISTIDINE L- (HCL ... | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/16

力保加 20% 脂肪乳劑輸注液

英文品名: Lipoplus 20% | 適應症: 當口服或腸內營養不可行、不足或有禁忌時,提供能量:包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油酯)及必須omega-6脂肪酸、omega-3脂肪酸,做為部分靜脈營養補給之用。Lipoplus適用於成人、早產和足... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYA OIL;;OMEGA-3-ACID TRIGLYCERIDES | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/20

特慕血舒 6% 靜脈輸注液

英文品名: Tetraspan 6% Solution for Infusion | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠軟瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MALIC ACID;;POLY(O-2- HYDROXYETHYL)... | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/20

"柏朗" 安命諾注射液10%

英文品名: "B. BRAUN" AMINOPLASMAL HEPA 10% | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙;嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-ARGININE;;L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-HISTIDINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-... | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/03

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/29

舒膚邁手部消毒殺菌液

英文品名: Softa-Man cutaneous solution | 適應症: 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 1-PROPANOL;;ETHANOL 96%;;ALCOHOL ABSOLUTE (EQ TO ALCOHOL DEHYDRATED)(EQ TO ETHANOL ABSOLUTE OR ABSOL... | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/12

"柏朗"力保肪寧MCT/LCT注射液20%

英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% I.V. INFUSION | 適應症: 提供能量,包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油脂)。提供靜脈營養所需之必須脂肪酸。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/01

欣保富力靜脈營養輸注液

英文品名: NuTRIflex Lipid peri | 適應症: 患者在無法使用或不適宜或不充足使用口服,腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;ARGININE;;POTASSIUM ACETATE;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;VALIN... | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/06

欣保康力靜脈營養輸注液

英文品名: NUTRIFLEX PERI | 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,對輕微到中等異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SERINE;;SODIUM CHLORIDE;;PHENYLALANINE;;MAGN... | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/06

"柏朗"力保肪寧MCT/LCT靜脈點滴注射液10%

英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 10% I.V. INFUSION | 適應症: 提供能量,包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油脂)。提供靜脈營養所需之必須脂肪酸。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/03

特慕血舒 10% 靜脈輸注液

英文品名: Tetraspan 10% Solution for Infusio | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 塑膠軟瓶;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;SODIUM CHL... | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2019/08/20

舒膚邁手部消毒殺菌露

英文品名: Softa-Man ViscoRub | 適應症: 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPYL ALCOHOL (PROPANOL);;ETHANOL 96% | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/03

欣保富瀀靜脈營養輸注液

英文品名: NuTRIflex Lipid special | 適應症: 2歲以上患者在無法使用、不適宜使用或不充足使用口服、腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROLINE;;ZINC ACETATE DIHYDRATE;;THREONINE;;POTASSIUM ACETATE;;LEUCINE;;ISOLEUCINE;;HISTIDINE HCL MO... | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/06

安命諾得輸注液10%

英文品名: Aminoplasmal Neo 10% | 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,作為靜脈營養治療提供胺基酸。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HISTIDINE;;SERINE;;ISOLEUCINE;;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;VALINE;;LEUCINE;;ARGININE;;METHIONINE;;... | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/13

"柏朗" 普洛福 靜脈注射液

英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/08

安命諾得含電解質輸注液10%

英文品名: Aminoplasmal Neo 10% E | 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HISTIDINE;;SODIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;LEUCINE... | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/13

"柏朗" 佳樂施 注射液

英文品名: GELOFUSINE | 適應症: 急性出血、手術或外傷所引起之休克。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SUCCINYL GELATIN;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/03

"柏朗" 安得力多 靜脈注射液

英文品名: ETOMIDATE-LIPURO | 適應症: 靜脈注射麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETOMIDATE | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/27

安命諾得含電解質輸注液5%

英文品名: Aminoplasmal Neo 5% E | 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HISTIDINE;;POTASSIUM ACETATE;;THREONINE;;SODIUM CHLORIDE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLY... | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/13

欣保康優靜脈營養輸注液

英文品名: NUTRIFLEX SPECIAL | 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全有禁忌症時,對中等到嚴重異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、 葡萄糖、電解質和液體。欣保康優靜脈營養輸注液適用於成人和 2 到17 歲的兒童。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE;;HISTIDINE L- (HCL ... | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/16

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台灣柏朗股份有限公司

統一編號: 23525106 | 核准日期: 19890811

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

"柏朗" 普洛福 靜脈注射液

英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG

@ 全部藥品許可證資料集

CAPD2.5%葡萄糖腹膜透析液

英文品名: CAPD2.5GLU PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5%DEXTROSE WITHOUT POTASSIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第021414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.

@ 全部藥品許可證資料集

速得扶寧注射液

英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和水分、防止身體分解作用增加 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;WATER FOR INJECTION;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

@ 全部藥品許可證資料集

肝素鈣皮下注射液5000I.U./0.5ML

英文品名: HEPARIN CALCIUM INJECTION 5000IU/0.5ML (S.C.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

@ 全部藥品許可證資料集

台灣柏朗股份有限公司

統一編號: 23525106 | 核准日期: 19890811

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

"柏朗" 普洛福 靜脈注射液

英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG

@ 全部藥品許可證資料集

CAPD2.5%葡萄糖腹膜透析液

英文品名: CAPD2.5GLU PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5%DEXTROSE WITHOUT POTASSIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第021414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.

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速得扶寧注射液

英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和水分、防止身體分解作用增加 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;WATER FOR INJECTION;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

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肝素鈣皮下注射液5000I.U./0.5ML

英文品名: HEPARIN CALCIUM INJECTION 5000IU/0.5ML (S.C.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

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根據名稱 臺灣柏朗 找到的相關資料

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“柏朗” 舒膚朗多聚泡棉敷料(滅菌)

英文品名: “B. Braun” Askina Transorbent (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001464號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋傷口、提供或供應含水分之傷口環境。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0072786R, 0072789U, 0072788T, 0072790V, 0072791W, 0072705B, 0072710C, 0072715D, 0072720E, 0072792X。規... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

食品藥物管理局說明臺灣柏朗股份有限公司主動回收3項藥品,包括NuTRIflex Lipid peri、NuTRIflex Lipid plus及NuTRIflex Lipid special共計22批...

發布日期: 2011/12/26 | 內容: 臺灣柏朗股份有限公司接獲原廠通知 NuTRIflex Lipid 系列藥品中,部份批號藥品被發現可能會有部分微粒過大現象,但無安全疑慮,基於高規格品管標準,自願回收售出之該等藥品,包括: 1. 「 欣...

@ 本署新聞公告資料集

“柏朗” 舒膚朗多聚泡棉敷料(滅菌)

英文品名: “B. Braun” Askina Transorbent (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001464號 | 有效日期: 20251030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 覆蓋傷口、提供或供應含水分之傷口環境。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0072786R, 0072789U, 0072788T, 0072790V, 0072791W, 0072705B, 0072710C, 0072715D, 0072720E, 0072792X。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

Heparin Sodium Injection 5000 U/ml

藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 | 參考價: 44.30 | 有效起日: 0961101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: A048769240

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Heparin Sodium Injection 5000 U/ml

藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 | 參考價: 38.70 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1000930 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: A048769240

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Heparin Sodium Injection 5000 U/ml

藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 | 參考價: 92.00 | 有效起日: 1001001 | 有效迄日: 1060215 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: A048769240

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Heparin Sodium Injection 5000 U/ml

藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 | 參考價: 92.00 | 有效起日: 1060216 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: A048769240

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Heparin Sodium Injection 5000 U/ml

藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: A048769240

@ 健保用藥品項查詢項目檔

“柏朗” 舒膚朗多聚泡棉敷料(滅菌)

英文品名: “B. Braun” Askina Transorbent (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001464號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋傷口、提供或供應含水分之傷口環境。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0072786R, 0072789U, 0072788T, 0072790V, 0072791W, 0072705B, 0072710C, 0072715D, 0072720E, 0072792X。規... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

食品藥物管理局說明臺灣柏朗股份有限公司主動回收3項藥品,包括NuTRIflex Lipid peri、NuTRIflex Lipid plus及NuTRIflex Lipid special共計22批...

發布日期: 2011/12/26 | 內容: 臺灣柏朗股份有限公司接獲原廠通知 NuTRIflex Lipid 系列藥品中,部份批號藥品被發現可能會有部分微粒過大現象,但無安全疑慮,基於高規格品管標準,自願回收售出之該等藥品,包括: 1. 「 欣...

@ 本署新聞公告資料集

“柏朗” 舒膚朗多聚泡棉敷料(滅菌)

英文品名: “B. Braun” Askina Transorbent (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001464號 | 有效日期: 20251030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 覆蓋傷口、提供或供應含水分之傷口環境。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0072786R, 0072789U, 0072788T, 0072790V, 0072791W, 0072705B, 0072710C, 0072715D, 0072720E, 0072792X。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

Heparin Sodium Injection 5000 U/ml

藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 | 參考價: 44.30 | 有效起日: 0961101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: A048769240

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Heparin Sodium Injection 5000 U/ml

藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 | 參考價: 38.70 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1000930 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: A048769240

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Heparin Sodium Injection 5000 U/ml

藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 | 參考價: 92.00 | 有效起日: 1001001 | 有效迄日: 1060215 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: A048769240

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Heparin Sodium Injection 5000 U/ml

藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 | 參考價: 92.00 | 有效起日: 1060216 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: A048769240

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Heparin Sodium Injection 5000 U/ml

藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: A048769240

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根據地址 台北市松山區健康路152號9樓 找到的相關資料

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“台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升

英文品名: Heparin Sodium Injection 5000 U/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防,抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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康比得壓力監測組

英文品名: Combitrans Monitoring-Sets | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018143號 | 有效日期: 2022/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 5202620, 5202604, 5202617, 5203660, 4070038, 5208599, 以下空白。詳如中文仿單核定本(原96年7月13日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

康挺連續神經阻斷導管組

英文品名: Contiplex C Continuous peripheral nerve block catheter set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028502號 | 有效日期: 2021/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4898115, 4898130以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

康迪杜宜連續神經阻斷導管組

英文品名: Contiplex Tuohy continuous peripheral nerve block catheter set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020882號 | 有效日期: 2020/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

康迪連續神經阻斷導管組

英文品名: Contiplex continuous peripheral nerve block catheter set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020076號 | 有效日期: 2019/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。4892402NC、4892410NC、4894235NC、4894243NC、4895819NC、4894391NC。註銷規格:4892402NC、4892410NC、48942... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

康挺連續神經阻斷導管組

英文品名: Contiplex C Continuous peripheral nerve block catheter set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028502號 | 有效日期: 20210408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4898115, 4898130以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

康比得壓力監測組

英文品名: Combitrans Monitoring-Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018143號 | 有效日期: 20220626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5202620, 5202604, 5202617, 5203660, 4070038, 5208599, 以下空白。詳如中文仿單核定本(原96年7月13日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“柏朗”絲康不可吸收絲質手術縫合線

英文品名: “B.Braun” Silkam Non-Absorbable Silk Surgical Suture | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022965號 | 有效日期: 20261021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:C0762760,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升

英文品名: Heparin Sodium Injection 5000 U/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防,抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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康比得壓力監測組

英文品名: Combitrans Monitoring-Sets | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018143號 | 有效日期: 2022/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 5202620, 5202604, 5202617, 5203660, 4070038, 5208599, 以下空白。詳如中文仿單核定本(原96年7月13日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

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康挺連續神經阻斷導管組

英文品名: Contiplex C Continuous peripheral nerve block catheter set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028502號 | 有效日期: 2021/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4898115, 4898130以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

康迪杜宜連續神經阻斷導管組

英文品名: Contiplex Tuohy continuous peripheral nerve block catheter set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020882號 | 有效日期: 2020/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

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康迪連續神經阻斷導管組

英文品名: Contiplex continuous peripheral nerve block catheter set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020076號 | 有效日期: 2019/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。4892402NC、4892410NC、4894235NC、4894243NC、4895819NC、4894391NC。註銷規格:4892402NC、4892410NC、48942... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

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康挺連續神經阻斷導管組

英文品名: Contiplex C Continuous peripheral nerve block catheter set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028502號 | 有效日期: 20210408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4898115, 4898130以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

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康比得壓力監測組

英文品名: Combitrans Monitoring-Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018143號 | 有效日期: 20220626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5202620, 5202604, 5202617, 5203660, 4070038, 5208599, 以下空白。詳如中文仿單核定本(原96年7月13日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

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“柏朗”絲康不可吸收絲質手術縫合線

英文品名: “B.Braun” Silkam Non-Absorbable Silk Surgical Suture | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022965號 | 有效日期: 20261021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:C0762760,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

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與安命諾補樂含電解質注射液-10%同分類的全部藥品許可證資料集

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLOR... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;HYDROTALCITE;;SODIUM... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLOR... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;HYDROTALCITE;;SODIUM... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

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